Contrôle des Connaissances de Spectroscopie Durée 1 h PDF

Cette molécule présente 4 groupes de protons équivalents donc le spectre de RMN contiendra 4 signaux. Le proton de la fonction aldéhyde (-H) a un

Analyse spectrale Spectres de RMN du proton

Les corrigés sont rédigés par les professeurs de l'association Labolycée. Les exercices de bac sont conçus à partir de la colonne Compétences exigibles.

Exercice 1(e3a PC 2017) : étude dun spectre de RMN

3 avr. 2020 CORRIGÉ. Exercice 1(e3a PC 2017) : étude d'un spectre de RMN ... Le spectre RMN du proton du composé P obtenu présente les signaux suivants ...

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie Durée 1 h

6 nov. 2003 indiquant sur les spectres l'attribution des signaux RMN et les absorptions IR ... Contrôle des Connaissances de Spectroscopie - Corrigé.

SPECTROSCOPIES

La spectroscopie RMN. 13C donne des informations sur le squelette carboné. La spectroscopie UV- visible renseigne sur la délocalisation des.

Examen de Résonance Magnétique Nucléaire

Un tableau de données est proposé à la fin de l'exercice. A- RMN 4749Ti en mode statique. 1) En quoi le titane est-il tout à fait particulier du point de

Chimie analytique 3 ème année docteur en pharmacie Corrigé-type

Exercice 5 : Du spectre IR on déduit que cette molécule porte une fonction cétone. Spectre RMN : Courbe intégrale :.

UNIVERSITÉ DE SHERBROOKE

Analyse par CCM et/ou RMN et/ou CPV et/ou HPLC et/ou IR et/ou température de EXERCICE : Trouver le degré d'insaturation de C4H4O et proposer au moins 4 ...

Untitled

Les spectres Infra-Rouge RMN 1H et 13C{1H} d'un composé A de formule brute C4H6O sont donnés ci-après (Figures 1a à 1c). Figure 1a : spectre IR (film liquide)

Fiche professeur Lanalyse spectrale : spectroscopies IR et RMN

Spectroscopie IR Spectroscopie RMN. Résumé : Les spectroscopies IR et RMN sont très utilisées dans les laboratoires comme outils d'analyse d'un milieu

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

de Laboratoire et de Fabrication

NOM Prénom :Jeudi 06 novembre 2003

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie

Durée 1 h

Les problèmes I et II sont indépendants. Lire attentivement les é noncés. Seule l"utilisation des tables de spectroscopie est autorisée. Les portables doivent être éteints et rangés.

Problème I :

Attribuer les spectres IR et RMN

1 H suivants aux composés ci-dessous. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution des signaux RMN et les absorpti ons IR caractéristiques de chaque composé.

Remarque : En RMN

1 H, les signaux marqués d"une étoile s"échangent avec D 2 O.Cl O1 - IR : RMN 1

H :2 -

IR : RMN 1 H :3- IR : RMN 1 H : 4 - IR : RMN 1

H :5 -

IR : RMN 1

H :6 -

IR : RMN 1 H :NO 2 Br H 2 NO OCN

2Spectres IR :

A - B - C - 3D - E - F -

4Spectres RMN

1 H : 5

6Problème II :

Pour le composé de formule moléculaire C

8 H 8 O 3 , proposer au moins une structure qui soit en accord avec les spectres suivants. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution d es signaux RMN et les absorptions IR caractéristiques . Remarques : Ce composé est trisubstitué en positions 1, 3 et 4.

En RMN

1 H, le signal marqué d"une étoile s"échange avec D 2 O. RMN 1 H : RMN 13 C :

7Spectres IR :

Pastille de KBr :

Solution diluée dans CCl

Structure proposée :

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

de Laboratoire et de Fabrication

NOM Prénom :

PICQUET MichelJeudi 06 novembre 2003

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie -

CORRECTIONS

Durée 1 h

Les problèmes I et II sont indépendants. Lire attentivement les é noncés. Seule l"utilisation des tables de spectroscopie est autorisée. Les portables doivent être éteints et rangés.

Problème I (12 points) :

Attribuer les spectres IR et RMN

1 H suivants aux composés ci-dessous. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution des signaux RMN et les absorpti ons IR caractéristiques de chaque composé.

Remarque : En RMN

1 H, les signaux marqués d"une étoile s"échangent avec D 2 O.

Barème :

0,5 pt par bonne attribution (x 12)

0,5 pt par justification spectre IR (x 6)

0,5 pt par justification spectre RMN (x 6)

Cl O1 -

IR : E

RMN 1

H : γ

2 -

IR : D

RMN 1

H : Ω

IR : A

RMN 1

H : δ

4 -

IR : F

RMN 1

H : α

5 -

IR : B

RMN 1

H : ε

6 -

IR : C

RMN 1

H : β

NO 2 Br H 2 NO OCN

2Spectres IR :

A - B - C - 3D - E - F -

4Spectres RMN

1 H : 5

6Problème II :

Pour le composé de formule moléculaire C

En RMN

1 H, le signal marqué d"une étoile s"échange avec D 2 O.

Barème : DBE 1 pt,RMN

H 2 pts, RMN

C 1 pt, IR 2 pts, structure 2 pts.

RMN 1 H : DBE = 5 => cycle arom. ; 8 H visibles en RMN => pas de symétrie. RMN 13

C : 8 C visibles en RMN => pas de symétrie.

7Spectres IR :

Pastille de KBr :

Solution diluée dans CCl

Structure proposée :

HOHH HCH 3 OO H

Vanilline

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

quotesdbs_dbs1.pdfusesText_1

[PDF] Contrôle des Connaissances de Spectroscopie Durée 1 h

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

NOM Prénom :Jeudi 06 novembre 2003

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie

Durée 1 h

Problème I :

Attribuer les spectres IR et RMN

Remarque : En RMN

H :2 -

H :5 -

H :6 -

2Spectres IR :

4Spectres RMN

6Problème II :

Pour le composé de formule moléculaire C

En RMN

7Spectres IR :

Pastille de KBr :

Solution diluée dans CCl

Structure proposée :

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

NOM Prénom :

PICQUET MichelJeudi 06 novembre 2003

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie -

CORRECTIONS

Durée 1 h

Problème I (12 points) :

Attribuer les spectres IR et RMN

Remarque : En RMN

Barème :

0,5 pt par bonne attribution (x 12)

0,5 pt par justification spectre IR (x 6)

0,5 pt par justification spectre RMN (x 6)

IR : E

H : γ

IR : D

H : Ω

IR : A

H : δ

IR : F

H : α

IR : B

H : ε

IR : C

H : β

2Spectres IR :

4Spectres RMN

6Problème II :

Pour le composé de formule moléculaire C

En RMN

Barème : DBE 1 pt,RMN

H 2 pts, RMN

C 1 pt, IR 2 pts, structure 2 pts.

C : 8 C visibles en RMN => pas de symétrie.

7Spectres IR :

Pastille de KBr :

Solution diluée dans CCl

Structure proposée :

Vanilline

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et