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`A l'échelle du sarcom`ere la physiologie relie vmax aux taux d'hydrolyse de FIG.1– Arc baroréflexe: schéma de la régulation de la pression artérielle.



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Régulation de la pression artérielle - médecine/sciences

Le Master de Biologie intégrative et physiologie (BIP) de Sorbonne Université recouvre un large champ disciplinaire allant de la biologie du



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Le système rénine-angiotensine-aldostérone est une cascade de réactions permettant de réguler la pression artérielle Lorsque la pression artérielle baisse 

  • Comment se fait la régulation de la tension artérielle ?

    Le système rénine-angiotensine-aldostérone est une cascade de réactions permettant de réguler la pression artérielle. Lorsque la pression artérielle baisse (systolique, à 100 mm Hg ou moins), les reins libèrent une enzyme, la rénine, dans la circulation sanguine.
  • Quel organe regule la pression artérielle ?

    L'aldostérone : une hormone clé
    Tout d'abord, rappelons que la pression artérielle correspond à la pression exercée par le sang sur la paroi des artères. L'aldostérone est fabriquée par des glandes situées au-dessus des reins, les glandes surrénales.
  • C'est quoi la régulation artérielle ?

    La régulation de la fréquence cardiaque (et donc de la pression artérielle) est un mécanisme réflexe, c'est-à-dire automatique, faisant intervenir un contrôle nerveux. L'organisme va réguler ce paramètre afin de le maintenir entre des valeurs compatibles avec la vie.
  • Le débit cardiaque, dépendant de la fréquence du cœur (rythme cardiaque). Les résistances vasculaires (déterminées par le nombre, le calibre et le degré d'élasticité des petites artères et artérioles). PA moyenne = résistance vasculaire x débit cardiaque.

ESAIM: PROCEEDINGS,VOL. 9, 2000, 65-92

AUTOMATIQUE,BIOLOGIE ET SANT´E

http://www.emath.fr/proc/Vol.9/c ?EDPSciences, SMAI 2000 Le syst`eme cardio-vasculaire et sa r´egulation par le syst `eme nerveux autonome: mod´elisation et mesures

J. Bestel

J. Clairambault

y

C. M´edigue

A. Monti

M. Sorine

Mai 1999

R´esum´e

Le syst`eme cardio-vasculaire (SCV) est mod´elis´e dans son ensemble, avec ses diff´erents comparti-

ments: pompe cardiaque, petite et grande circulation, circuit art´eriel et circuit veineux. Les probl`emes de

mod´elisation sont abord´es sous l'angle de la commande, c'est-`a-dire en fonction d'une mission `a remplir

pourle SCV et son contrˆoleur `a courtterme, le syst`emenerveuxautonome(SNA). Deux aspects du mod`ele

sont d´evelopp´es ici: d'une part, la pompe cardiaque, int´egrant un mod`ele non lin´eaire de muscle, et son

insertion dans la circulation sanguine, d'autre part l'arc baror´eflexe,principale boucle de r´egulation `a court

termedelapressionart´erielle. Des applications cliniques en cours analysant le gain de cet arc baror´eflexe

sont ´egalement mentionn´ees.

1Lesyst`eme cardio-vasculaire vu comme un syst`eme contrˆol´e

(R´esum´e de [1], consultable en annexe; pour plus de d´etails, on pourra se r´ef´erer `a [2, 3, 4])

1.1 Le coeur et les vaisseaux

La principale mission du syst`eme cardio-vasculaire (SCV), la fourniture d'oxyg`ene et de nutri-

ments aux diff´erents tissus de l'organisme, est assur´ee par une double circulation sanguine, syst´e-

mique (du coeur vers les tissus par les art`eres et retour par les veines) et pulmonaire (du coeur vers

le poumon et retour), chacun de ces deux compartiments ´etant mis en mouvement par la pompe car-

diaque correspondante (ventricule gauche ou droit). Cette double pompe est contrˆol´ee, en fr´equence

et en volume ´eject´e`a chaque battement, par le syst`eme nerveux autonome (SNA).

La fr´equence cardiaque, principal facteur d'adaptation du d´ebit, est donn´ee par un pacemaker

naturel soumis au contrˆole du SNA: le noeud sino-atrial, situ´e dans l'oreillette droite (il existe des

mod`eles math´ematiques au niveau de la cellule, d´eriv´es du mod`ele nerveux de Hodgkin et Huxley, de

ce pacemaker; ils ne seront pas rappel´es ici, une revue sommaire pouvant en ˆetre trouv´ee dans [5]).

Levolumedesang ´eject´edanslacirculationsyst´emique `achaquebattement,ouvolumed'´ejection,

d´epend de 3 facteurs: a/ la pr´echarge, ou volume de sang pr´esent dans le ventricule gauche juste avant

l'´ejection(volumed´ependantdelapressionduretourveineuxaucoeur, ditepressionveineusecentrale,

INRIA Rocquencourt

y

Universit´e Paris VIII et INRIA Rocquencourt

65Article published by EDP Sciences and available at http://www.edpsciences.org/proc or http://dx.doi.org/10.1051/proc:2000013

PVC); b/ la contractilit´e du myocarde, sous la d´ependance du SNA; c/ la postcharge, ensemble des

facteurs qui s'opposent au travail du coeur: r´esistance pari´etale du ventricule, imp´edance de l'aorte,

et r´esistances p´eriph´eriques, ces derni`eres ´etant ´egalement sous la d´ependance du SNA.

Le circuit vasculaire n'est pas seulement pourvu de r´esistances, il est aussi pourvu de capacit´es.

Les vaisseaux sanguins ne sont en effet pas rigides, mais compliants, et les veines syst´emiques, no-

tamment,constituent un important r´eservoir de sang. Les quatre compartimentsdu circuit vasculaire :

art´eriel et veineux syst´emique, art´eriel et veineux pulmonaire sont ainsi mod´elisables en premi`ere in-

tention chacun par une cellule du premier ordre (ou ´eventuellement du second ordre, si l'on prend en

compte les effets d'inertie du sang). La principale variable d'´etat de chacun de ces quatre comparti-

ments est la pression sanguine, et celle qui joue le rˆole le plus important est la plus ´elev´e: la pression

art´erielle syst´emique.

1.2 Contrˆole de la pression syst´emique par le SNA

Les baror´ecepteurs art´eriels sont sensibles `al'´etirement de la paroi; Ils transmettent des messages

nerveux,sous laformedetrains d'impulsions ´electriques, cod´es en fr´equence, pardes fibres aff´erentes

(= de la p´eriph´erie vers le centre) qui ont leur terminaison dans le tronc c´er´ebral.

Les baror´ecepteurs du circuit veineux sont situ´es dans l'oreillette droite; ils envoient aux centres

du tronc c´er´ebral des messages qui ont pour effet d'adapter le contrˆoleur (le SNA) `a la pression

veineuse de retour et aux variations de la pression intrathoracique dues `a la respiration.

Du tronc c´er´ebral partent les deux branches eff´erentes du SNA, sympathique et parasympathique,

qui ont des effets antagonistes sur la pression art´erielle syst´emique: une stimulation sympathique

augmente la fr´equence cardiaque et la contractilit´e des fibres myocardiques, augmente aussi les r´esis-

tances p´eriph´eriques, et au total la pression, tandis qu'une stimulation parasympathique, principale-

ment `a destination du pacemaker sinusal, ralentit le coeur et fait chuter la pression.

Ces voies ont des temps d'action tr`es diff´erents: la voie sympathique, cardioacc´elatrice, est effi-

cace en une dizaine de battements cardiaques, tandis que le d´elai d'action du vague transmis par la

voie parasympathique est tr`es court, de l'ordre du battement cardiaque (on parle de "coup de frein

vagal"). Leur action est de trois types: action sur la fr´equence cardiaque, soit par modification du

rythme du pacemaker, soit par modification de la vitesse de transmission de l'influx ´electrique dans

la paroi du coeur; action sur la puissance de la pompe, soit directement sur la vitesse de contraction

des fibres musculaires, soit sur la tension et la relaxation de ces fibres; action enfin sur les r´esistances

p´eriph´eriques: vasoconstriction ou vasodilatation.

2 Principes de mod´elisation de la circulation sanguine

On pr´esente dans ce qui suit un mod`ele math´ematique de la pompe cardiaque ins´er´e dans la circu-

lation sanguine. L'ensembleest vu comme un syst`eme dynamiquem´ecanique dont on ´etudie l'activit´e

p´eriodique, initi´ee par une commande chimique elle-mˆeme reli´ee au pacemaker ´electrique du noeud

sinusal.

Un mod`elesimpledelag´eom´etrie du ventricule permet de relier les variables contrainte et d´efor-

mation de la fibre aux variables pression et volume du ventricule. Le reste de la circulation est un

ensemble de compartiments caract´eris´es par des constantes de temps de remplissage et de vidage.

66

Ce mod`ele, parce qu'il repose sur des consid´erations physiques, rend compte de ph´enom`enes qualita-

tifs clefs.

2.1 Mod`ele de fibre musculaire

On suppose un montage de type Hill-Maxwell ([3], [4]): les ´el´ements contractiles (EC), actifs,

sont en s´erie avec des ´el´ements ´elastiques lin´eaires passifs qui "absorbent" les d´eformations quand la

fibre ne peut pas se d´eformer dans son ensemble (phases isom´etriques); letoutest en parall`ele avec

des ´el´ements ´elastiques non lin´eaires (EP) passifs, qui assurent plutˆot la coh´esion de l'ensemble.

La contrainte totaledans la direction des fibres est la somme des contraintes de EC et de EP: C P

On note"

C la d´eformation de EC et"celle de EP (aussi ´egale `alad´eformation totale).

2.1.1 Lois de comportement

a/ Partie contractile:

Les mesures de l'activit´e du muscle en g´en´eral et du myocarde en particulier montrent que la force

d´evelopp´ee n'est pas proportionnelle `alad´eformation de la fibre. Nous proposons (voir [6]) le mo-

d`ele: _ C =-k 1 C j_" C j+k 2 _" C +k C u(1) o`uk 1 ;k 2 ,etk C sont des raideurs.

Si on faitu=0dans (1) on obtient une relation contrainte-d´eformation ´elasto-plastique, qui fournit

une loi de comportement satisfaisante pour le muscle (voir [7]).

De plus, les parties contractiles (sarcom`eres) sont actives: elles d´eveloppent une force en r´eponse `a

une commande chimique (modification de la concentration en ions calcium intracellulaire). Le terme

enuen rend compte dans (1), il permet en particulier de "d´emarrer" la contraction `a partir du repos.

Ce mod`ele vaut pour la fibre enti`ere (mise en s´erie de sarcom`eres) qui, dans le cas du myocarde,

est sollicit´ee p´eriodiquement; nous proposons en premi`ere intention pouruun "cr´eneau" (fonction

constante par morceaux, ne prenant que deux valeurs), p´eriodique `alap´eriode cardiaque, pouvant

correspondre par un interm´ediaire chimique aux deux temps ´electriques (d´epolarisation / repolarisa-

tion) de la membrane de la cellule excitable cardiaque. b/

´El´ements passifs:

L'´el´ement passif parall`ele contribue `a augmenter la contrainte au-del`a d'une d´eformation seuil (pour

prot´eger le coeur des trop grands remplissages: il concourt `a la fermeture de la valve quand la d´efor-

mation devient trop grande). On propose la loi de comportement: P (")=k P j"-"j ,o`uk P est une raideur, et"repr´esente une d´eformation seuil. 2.1.2

´Equation du mouvement

Des mesures r´eelles montrent que lors de la contraction et de la relaxation isovolumiques la paroi

endocavitaire est soumise `a une acc´el´eration importante qui a une signification physiologique (voir

67

[8]). On en rend compte en ´ecrivant la relation de la dynamique pour les ´el´ements contractiles; on

propose l'´equation (2) dans laquelle on a ajout´e un terme d'amortissement (frottement visqueux) et

un autre de rappel ´elastique: C +2!_" C 2 C C +"(2)

Les param`etres;!;;sont reli´es `a ceux, physiques, caract´erisant la fibre (raideur, masse, longueur

au repos).

2.2 Mod`ele de ventricule

On suppose un seul degr´edelibert´e pour la d´eformation du coeur. Par exemple, on assimile le

coeur `a un cylindre de hauteura, de rayonbet d'´epaisseur h. On suppose que la d´eformation a lieu

uniquement suivanta:a=a 0 (1 +")etb=b 0

Vest le volume du cylindre; on aV=V

0 (1 +")et donc_V=V 0 _",V 0

´etant le volume au repos.

Ce mod`ele fournit donc une relation simple entre la d´eformation de la fibre et celle de l'objet en trois

dimensions. On suppose dans un premier temps que l'´epaisseur du ventricule est petite et constante:h=h 0

La contrainteest alors reli´ee `a la pression dans le ventriculePpar l'interm´ediaire de la relation de

Laplace:

P=2h 0 b 0 (3) La pression interne est donc donn´ee, en notantV=V 0 (1 + ")par (4): P(V; C )=2h 0 b 0 C +k P V 0 V-V (4)

2.3 Le ventricule ins´er´e dans la circulation

On couple les ´equations (1) et (2) `al'´equation de conservation du volume ventriculaire; par exemple, on obtient pour le ventricule gauche l'´equation (5): _ V=1 R pv jP pv -P(V; C )j -1 R sa jP(V; C )-P sa j (5) o`uP(V; C )est donn´ee par (4). R pv etR sa sont les r´esistances `al'´ecoulement du sang `a travers les valves cardiaques respectivement veineuse (mitrale) et art´erielle (sigmo¨ides aortiques).

D'autrepart les pressionsP

pv (t)etP sa (t)d´esignentrespectivementles pressionspulmonaireveineuse

et syst´emique art´erielle. Ce sont des variables d'´etat du syst`eme complet; par exemple, l'´evolution de

la pression art´erielle syst´emique est r´egie par l'´equation diff´erentielle (6): C sa _P sa =1 R sa jP(V; C )-P sa j -1 R S (P sa -P sv )(6) o`uP sv (t)est la pression syst´emique veineuse;C sa est la compliance art´erielle syst´emique etR S est la r´esistance totale syst´emique.

On pourra se r´ef´erer `a [9] pour la vision sch´ematis´ee (par compartiments) de la boucle compl`ete de

circulation du sang. 68

2.4 Comportements qualitatifs

On pr´esente une liste non exhaustive de comportements qui servent `a tester qualitativement le mod`ele.

2.4.1 Contraction isotonique

Par d´efinition de la contraction isotonique,_

C =0,avec_" C <0, alors (1) donne _" C =-k C k 1 C +k 2 u(7)

Cette ´equation rend compte de r´esultats exp´erimentaux selon lesquels le muscle se raccourcit d'autant

moins vite qu'il doit ´equilibrer une charge plus importante (voir p. ex. [3]). Si cette charge est nulle,

le muscle se raccourcit `a la vitesse maximalev max qui, d'apr`es (7), vaut-k C k 2 u. Al'´echelle du sarcom`ere la physiologie reliev max aux taux d'hydrolyse de l'ATP par le complexe Actine-Myosine([4]); ceci donnedonc une information sur l'amplitudedeudurant sa phase positive.

2.4.2 Fonctionnement de la pompe et loi de Starling

Quand le coeur se remplit, son volumeVaugmente, ce qui se traduit par une augmentation de ".Donc,d'apr`es (4), `a partir d'un certain volume de remplissage,Paugmente, jusqu'`ad´epasser la pression dans le compartiment veineux, ce qui provoque la fermeture de la valve (voir (5)).`A cet instantPest ´egale `alapr´echarge.PuisPcontinue d'augmenter, maintenant grˆace `a C , jusqu'`a

atteindre la pression dans le compartiment art´eriel:postcharge(voir [2] pour une introduction `a ces

notions, et [4] pour une description d´etaill´ee). Si on ´elargit le cadre au contexte non pacemaker, on peut donc constater que: plus le coeur aura

admis de sang - sous l'effet d'une pression veineuseimportanteet/ou d'une pression intraventriculaire

de d´ebut de remplissage faible - plus la composante passive dePcontribuera `al'´ejection, i.e. `a

atteindre la pression dans le compartiment art´eriel. Comme le d´ebit de sortie est fonction de cette

diff´erence de pression de part et d'autre de la valve (voir (5)), le volume ´eject´e en sera d'autant plus

important.`A cet effet peut s'ajouter celui d'une contractilit´e augment´ee (inotropismepositif) `a travers

la commande chimique sur C

2.4.3 Contraction et relaxation isovolumiques

En situation isom´etrique les ´equations (1) et (2) forment un syst`eme isol´e de la circulation ext´e-

rieure, que l'on peut raccrocher `a des grandeurs discr`etes caract´eristiques d'un cycle cardiaque:

pendant la contraction isovolumique le volume intraventriculaireVest constant et vaut le volume

t´el´ediastolique; il refl`ete donc la pr´echarge. Pendant la relaxation isovolumiqueVest ´egal au volume

t´el´esystolique, qui est l'image de la postcharge.

2.5 Mod`ele de la circulation compl`ete

Ondonneles ´equationsdusyst`emedynamiquecomplet,dontchacundesparam`etres a ´et´eintroduit pr´ec´edemment pour le ventricule gauche. 69

2.5.1 Ventricule gauche

8 >:_ C G =-k 1 G C G j_" C G j-k 2 G _" C G +k C G u C G =-2 G G _" C G G2 C G G C G G V G -V 0G V 0G _V G =1 R pv jP pv -P G (V G C G )j -1 R sa jP G (V G C G )-P sa j (8) o`uP G (V G C G )=2h 0 G b 0 G C G +k P G V 0 G V G -V G

2.5.2 Ventricule droit

8 :_ C D =-k 1 D C D j_" C D j-k 2 D _" C D +k C D u C D =-2 D D _" C D D2 C D D C D D V D -V 0D V 0Dquotesdbs_dbs43.pdfusesText_43
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