Exercices Complémentaires - Chapitre 13 : Aldéhydes et cétones
Chapitre 13 : Aldéhydes et cétones. 13.1 Exercice 13.1. Donner la formule développée des composés suivants : a) 2-méthylbutanal b) 3-méthylpentanal.
Alcools aldéhydes
liaison
chimie organique
Nomenclature des autres molécules. 6. ? 2. Représentation des molécules QCM et exercices ... Les composés carbonylés : Aldéhydes et Cétones.
LES GLUCIDES
A cause de la présence de cette fonction aldéhyde ou cétone tous les oses présenteront donc un pouvoir NOMENCLATURE D ET L ET FILIATION DES OSES.
Exercices résolus - de chimie organique - Les cours de Paul Arnaud
CHAPITRE 9 • LES ALDÉHYDES CÉTONES
Chimie - Aldéhydes cétones et acides carboxyliques
Exercice 3 : Nomenclature. Ecrire les formules semi-développées des molécules suivantes : Acide éthanoique. 2-méthylpropanal pentan-3-one. 22-diméthylbutanal.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE. La nomenclature permet de : Aldéhydes. -CHO. -(C)HO. Formyl-. Oxo-. -carbaldéhyde. -al. Cétones.
poly Deug16L2S4
consulter “ Les règles de nomenclature pour la chimie organique “ édité par la Société acide amide nitrile ester aldéhyde cétone alcool amine chloro.
TD : Aldéhydes et les Cétones
TD : Aldéhydes et les Cétones. Exercice 1: (cf: les alcools et les alcènes). On considère le composé A : 3-méthylbutan-2-ol.
Alcools aldéhydes et cétones
Aldéhydes et cétones Un composé carbonylé Nomenclature Pour établir le nom d'un aldéhyde ... Exercice 8 p.313 1 a) aldéhyde. b) cétone. c) cé-.
1 NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
La nomenclature permet de :
a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom.1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes
Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison aneNombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe
1 méth 8 oct
2 éth 9 non
3 prop 10 déc
4 but 11 undéc
5 pent 12 dodéc
6 hex 13 tridéc
7 hept
Ex. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 31) 4C but
4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane butane
2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
chaîne principale ramification La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.Un radical prend une terminaison en yle.
Ex. CH 3 -CH 2 - éthyle 22.1. Numérotation de la chaîne
La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
Numérotation correcte
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 33-méthylhexane
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal.S'il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes
multiplicateurs). S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques Préfixe 2 di 3 tri4 tétra
2.2. Indices et signes
Règles générales (valables pour tous les composés) :- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se
réfèrent. - Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une
virgule. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 31234567
3-méthylheptane
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3123456789
5-éthyl-4,5-diméthylnonane
32.3. Ramifications multiples
CH 3 CH 2 CH 2quotesdbs_dbs2.pdfusesText_3[PDF] exercices perspective cavalière 6ème
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