chapitre-III-Génétique-des-diploides.pdf
Génétique des diploïdes. PLAN DU COURS. I-TRANSMISSION DES CARACTERES CAS DES GENES EN SEGREGATION. INDEPENDANTE. I .1 . Expérience de Mendel.
Cours de Génétique
Chaque espèce eucaryote est munie d'un nombre spécifique de chromosomes désigné par le nombre diploïde (2n). Dans les cellules diploïdes chaque cellule
résumé génétique des diploïdes
(S2) est homozygote donc il produit un seul type de gamète : a2 b2. Puisque la descendance comporte 4 phénotype
génome diploïde
deux molécules d'ADN qui constituent le génome diploïde d'un individu. On constate sans trop de surprise que les variations ponctuelles (coïncidant ou non
Evaluation de la diversité génétique chez les bananiers diploïdes
Summary - Evaluation of the genetic diversity in diploid bananas (Musa spp). Most cultivated bananas are triploids. Diploid bananas are important to
Résolution des problèmes de génétique I Génétique des haploïdes
On croise une souche de Sordaria à spores blanches avec une souche de Sordaria à spores noires. On observe les résultats du croisement en classant les
6-genetique des haploides.pdf - Génétique des haploïdes
Génétique des haploïdes. Page 2. 2. Exemples d'organismes haploides. – Neurospora crassa – moisissure rose. – Saccharomyces cerevisiae – levure de bièrre.
TRAVAUX DIRIGES DE GENETIQUE DES POPULATIONS Niveau
La population est diploïde et les croisements sont panmictiques. Chacune des 5 enzymes est soit monomérique soit dimérique. a) Quelles enzymes sont monomériques
GENETIQUE
3-1-2 Analyse des asques. 3-2 Liaison génétique. CHAPITRE III : Transmission des caractères héréditaires chez les eucaryotes diploïdes. 1-. Monohybridisme.
GÉNÉTIQUE DES POPULATIONS DIPLOIDES NATURELLES
que les générations sont séparées les N individus diploïdes de la génération Fn+
GÉNÉTIQUE
DES POPULATIONS DIPLOIDES NATURELLES
DANS LE CAS D'UN SEUL LOCUS
I.ÉVOLUTION DE LA FRÉQUENCE
D'UN GÈNE.
ÉTUDE DES VARIANCES ET DES COVARIANCES
G. MALÉCOT
Mathématiqaces Appliquées, (Université
de Lyon)B.P. na
37, 69- Villeurbanne-Charpennes
RÉSUMÉ
Les populations naturelles sont souvent réparties en groupes, quelquefois isolés ou plus généralement communiquant par migration.L'effectif
de chaque groupe est limité : nous le désignons par N, en supposant, pour simpli- fier, qu'il varie peu d'un groupeà un
autre. Cet effectif limité est l'origine de la a dérive génétique ,) : si l'on suppose, pour simplifier, que les générations sont séparées, les N individus diploïdes de la génération Fn+, résultent de la fusion de 2 N gamètes utiles tirés au sort parmi un nombre beaucoup plus grand de gamètes pro- duits par la génération précédente F., ce dernier ensemble constituant ce qu'on appelle le réser- uoir gamétique. Deux problèmes se posent alors pour l'étude du passage d'une générationà la suivante :
1)Constitution du réservoir
gamétique. 2) Mode de tirage des gamètes utiles (en nombre 2N). 1) Si la fréquence du gène a parmi les N adultes reproducteurs de la génération Fn est con- nue etégale
qn, la fréquence de a dans l'ensemble des gamètes qu'ils produisent (c'est-à-dire dans le réservoir gamétique pour Fn+1) sera en général différente, soit q" = qn8(q.),
en raison de la pression de mutation et de la pression de sélection, dont les effets (pour la production de gamètes infiniment nombreux, sont rappelés au chapitre II : il en résulte que, pour les petites fluctuations au voisinage d'une fréquence d'équilibre q = C,8(qn) peut
être linéarisée
sous la forme : Ces formules sont à modifier s'il y a des migrations entre groupes ; le chapitre I, introductif de l'ensemble des problèmes qui sont traités par la suite, précise les notations comme suit (voir figure 1). qnz est la fréquence du gène a sur l'ensemble des N diploïdes constituant, dans la généra- tion Fn, le groupe d'emplacement x. La migration entraîne que le réservoir gamétique qui sequotesdbs_dbs18.pdfusesText_24[PDF] génétique et évolution terminale s
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