DS n°5 - 1S
30 janv. 2012 Exercice n°1 : Isomères de solvants cosmétiques. (7 points) ... Pour qu'une isomérie Z/E existe il est nécessaire que :.
libcours
Classe : 1S la. Exercice 1 : Lumières donc ?1 = 5688 nm ; le doublet ? = 589
Exercices Complémentaires - Chapitre 7
Indiquer l'alcène majoritaire et l'isomérie Z / E lorsqu'elle existe. Est-il possible de prévoir le type d'élimination (E1 ou E2) ?
Exercices Complémentaires
8.13 Exercice 8.13. Trois alcènes A B et C de formule brute C5H10 et ne présentant pas d'isomérie Z et E sont traités séparément avec HBr en solution.
EXERCICE RÉSOLU 2 - Composés soufrés et odorants
Pour présenter une isomérie Z/E une molécule doit posséder une double liaison C=C et les atomes de carbone engagés dans cette liaison doivent être liés à deux
Exercices Complémentaires
Exercices Complémentaires. Chapitre 3 : Relations d'isomérie entre les molécules organiques 6. CORRECTION Exo 3.6 (page 7). 3.7 Exercice 3.7.
chimie organique
6. ? 2. Représentation des molécules. 7 7. ? 2.2. Représentation spatiale. 8. ? 3. Isomérie. 9. Synthèse. 10. QCM et exercices.
Biologie cellulaire. Exercices et méthodes
Isomèrie : isomère de constitution ? stéréoisomère ? conformation ? configuration ? règles CIP ? stéréodescripteur ? Z/E ? cis/trans ? R/S
DS n°5 - 1S
30 janv. 2012 Exercice n°1 : Isomères de solvants cosmétiques. (7 ... (1 pt) La molécule peut-elle présenter une isomérie Z/E autour de la première double ...
Premiers exercices de stéréochimie – - Configuration des molécules
Premiers exercices de stéréochimie – Préciser la configuration Z ou E des 4 molécules ci-?dessous : ... e) (1S 3R)-?1-?chloro-?3-?éthylcyclohexane.
Exercices Complémentaires
Chapitre 8 : Alcènes
8.1 Exercice 8.1
Indiquer la (ou les) molécules de configuration Z : N H3C CH2A E DCBH3COH
H CC6H5 CH3Br H3CCl COOH Cl HCCONH2CH3
CH3CH2
H H3C N NCORRECTION Exo 8.1 (page 5)
8.2 Exercice 8.2
Indiquer la (ou les) molécules de configuration E : N t-Bu i-PrA E DCBHOOCHCl
COOHH Me OH H2NCCONH2
COMe N HMe HOOC Br H.. NCORRECTION Exo 8.2 (page 5)
8.3 Exercice 8.3
Indiquer la (ou les) molécules de configuration Z : N C H5C6A E DC B(H3C)2HC
H3CClCH(CH3)2
H5C6 OH C COOH NCH3H3C
H5C2 NH2 COCH3 ..Cl N NCORRECTION Exo 8.3 (page 5)
28.4 Exercice 8.4
Comment peut-on préparer le 2-bromopentane A à partir de : a) pent-1-yne b) 1-bromopentaneCORRECTION Exo 8.4 (page 5)
8.5 Exercice 8.5
On réalise l'hydratation, en présence d'acide sulfurique dilué dans l'eau, des alcènes suivants :
a) 2-méthylbut-1-ène b) 3-méthylhex-1-ène1. Donner la structure des alcools majoritairement obtenus dans chaque cas sachant que,
dans chacun des cas, le régioisomère majoritairement obtenu est un alcool tertiaire. Justifier votre réponse.2. Quelle est la stéréochimie de ces alcools ? Sont-ils optiquement actifs ?
CORRECTION Exo 8.5 (page 6)
8.6 Exercice 8.6
Compléter les réactions suivantes en ne considérant que les processus aboutissant aux
produits majoritaires :H2SO4A
B H 2O2CNaOH + H
2O +C CH2 H3C H3C C CH2 H3C H3CBF3THF
CORRECTION Exo 8.6 (page 6)
8.7 Exercice 8.7
Le (Z)-3-méthylhex-3-ène est soumis à la réaction d'hydratation : a) au moyen d'acide sulfurique dilué dans l'eau. b) au moyen d'une hydroboration suivie d'une oxydation par H2O2 en milieu basique
(NaOH). Représenter dans chaque cas, selon CRAM, la formule du (des) alcool(s) majoritairement obtenu(s) et indiquer leur configuration absolue R ou S. Préciser si les réactions sont régiosélectives et/ou stéréospécifiques.CORRECTION Exo 8.7 (page 7)
8.8 Exercice 8.8
A(E)-hex-3-ène + Br2CCl4 a) Donner la formule et le nom systématique de A. Indiquer le mécanisme de la réaction
et la stéréochimie de A. b) En partant de l'isomère (Z), quelle sera la stéréochimie de A ?CORRECTION Exo 8.8 (page 7)
38.9 Exercice 8.9
A(Z)-hex-3-ène
1. KMnO4 dilué dans H2O à froid
2. hydrolyse
I. Indiquer la formule développée de A parmi les suivantes :1.C2H5CHO2.C2H5COOH3.C2H5CHOHCHOHC2H5
4.5.C2H5CHCH
O C2H5 OH OHII. Quelle est la configuration de A ?
1. méso
2. SS 3. RR4. mélange RR/SS
5. A ne possède pas de C*
III. Indiquer la (ou les) propositions exactes relatives à l'activité optique de A :1. inactif car racémique
2. inactif par nature, car A ne possède pas de C*
3. optiquement actif (car un seul stéréoisomère)
4. optiquement actif (car mélange de disatéréoisomères)
5. inactif par nature (car configuration méso)
CORRECTION Exo 8.9 (page 8)
8.10 Exercice 8.10
Soit l'enchainement de réactions suivantes :
A + B(E)-hex-3-èneMCPBA+acide métachlorobenzoïqueMCPBA : acide métachloroperbenzoïque
A B2) H+ / H2O?
2) H + / H2O1) NaOH1) NaOH
Donner les formules de A, B et de leur produit de réaction avec NaOH suivie d'une hydrolyse acide. Indiquer la stéréochimie de tous les produits formés.CORRECTION Exo 8.10 (page 8)
8.11 Exercice 8.11
Un hydrocarbure de formule brute C6H12 donne par ozonolyse en milieu réducteur le propanal. Ce même hydrocarbure additionne une molécule de Br2 dans CCl4. Le dérivé dibromé formé
est un composé achiral, inactif sur la lumière polarisée par constitution. Donner les structures
de l'hydrocarbure C6H12 et du dérivé dibromé. Préciser leur configuration éventuelle.
CORRECTION Exo 8.11 (page 8)
48.12 Exercice 8.12
Le but-1-ène est soumis à l'action de HBr. Donnez la structure et le nom du (des) produits majoritairement obtenu(s).CORRECTION Exo 8.12 (page 9)
8.13 Exercice 8.13
Trois alcènes A, B et C de formule brute C5H10 et ne présentant pas d'isomérie Z et E sonttraités séparément avec HBr en solution. Ils donnent majoritairement le même dérivé D. D est
soumis à l'action de KOH concentré dans l'éthanol à chaud et redonne A comme produit
majoritaire et B comme produit minoritaire. Donner les formules de A, B et C et préciser le mécanisme de la réaction d'élimination.CORRECTION Exo 8.13 (page 9)
5Correction des exercices
complémentairesChapitre 8: Alcènes
8.1 Exercice 8.1
configuration Z : A, B, D configuration E : C pas de configuration Z/E : EExercice 8.2
configuration Z : A configuration E : B, C, D, E8.3 Exercice 8.3
configuration Z : A, E configuration E : B, C, D8.4 Exercice 8.4
H3C CH CH2
BrCH2CH3Formation de A :
AHC C CH
2CH2CH3
CH2CH2CH2CH2CH3Br
H2C CH CH2CH2CH3HBr
AH2C CH CH2CH2CH3HBra).
b).H2, Pd Lindlar
KOH conc., Δ
68.5 Exercice 8.5
H2C C CH2
CH3 CH3H2C CH C HCH
3CH2CH2CH3
H2SO4H3C C CH2
CH3 CH3H3CC C CH
3 H C 3H7 H R H5C2 C C 3H7 CH3 OH optiquement inactifH3C C CH2
CH3 CH3 OH S CH C C 3H7 CH3 H3CH5C2CC3H7
CH3 OH +2-méthylbutan-2-ol3-méthylhexan-3-ol
réarrangement du C actifactif mélange racémique optiquement inactifC+ IIaireC+ IIIaire
H2O H 2OH 2SO4 H8.6 Exercice 8.6
H2C CCH
3 CH3 H2SO4 H2O H2C CCH
3 CH3 BH3 BCH 2CHCH 3CH3H2B
H3C C CH3
CH3 H2O2 NaOHH3C C CH3
CH3 OHCH2CHCH
3 CH3HOA : 2-méthylpropan-2-ol
ou tert-butanolC : 2-méthylpropan-1-ol
ou iso-butanol 78.7 Exercice 8.7
C C H 3CH5C2C2H5
HH2SO4C C
H 3CH 5C2 C2H5 HHH2OC C
H 3CH5C2C2H5
HH HOC CH3C
H5C2 C2H5 HH HO Z (mélange racémique) Réaction régiosélective, non stéréospécifique3-méthylhexan-3-ol C C H 3CH5C2C2H5
HBH3C C
H 3CH5C2C2H5
HBH 2H C C H 3CH5C2C2H5
HOHH H2O2C CH3CH
5C2C2H5H
OH HC CH3CH
5C2C2H5H
BH 2H Z Réaction régiosélective, stéréospécifique4-méthylhexan-3-ol
(mélange racémique) H2OS R R R S S8.8 Exercice 8.8
CH CHCH2H3CCH2CH3Br2
CCl4CH CHCH2H3CCH2CH3
BrBr3,4-dibromohexane
C C HEt H EtBr2 CCl4 C C HEt H Et Br Br Br C C HEt HEtBrC C
HEtH Et BrBr+ composé mésoE C C HEt EtHBr2C C
HEt Et H Br Br C C HEt Et HBr Br CCl4 SRC CHEt
Et H BrBr C C HEtEt HBr BrS R Z mélange racémiqu e 88.9 Exercice 8.9
CH CHCH2H3C CH2CH3
KMnO42) HydrolyseCH CHCH2H3C CH2CH3
OHOH C C EtH H EtC C EtH H EtC C EtH H Et+ composé mésoZOO Mn OO K OO Mn OO K C CH Et HO OHHEt(S)
(R)Hexane-3,4-diol
1) KMnO4
dilué à froid Hquotesdbs_dbs17.pdfusesText_23[PDF] exercice assembleur 8086 corrigé pdf
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