[PDF] La réplication dADN-Biologie Moléculaire-Dahmani.pdf





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REPLICATION DE LADN

toute division cellulaire. Elle se produit exactement au cours de la phase S (synthèse) de l'interphase chez les cellules eucaryotes.



La réplication dADN-Biologie Moléculaire-Dahmani.pdf

chez les procaryotes. (9 ADN polymérases chez les eucaryotes). ? La polymérase alpha/primase. Cette polymérase est impliqué dans l 



Partie 2: Expression génétique

IV- Fidélité de la réplication : PROOFREADING. V - La réplication et la division cellulaire. VI – La réplication chez les Eucaryotes 



La réplication de lADN chez leuryarchaea Pyrococcus Abyssi : mise

Les études effectuées sur les métabolismes de l'ADN montrent que chez les eucaryotes



REPLICATION DE LADN

La réplication de l'ADN dans les cellules eucaryotes et procaryotes se déroule selon un mécanisme identique. Elle est cependant beaucoup plus complexe chez les 



REPLICATION DE LADN

toute division cellulaire. Elle se produit exactement au cours de la phase S (synthèse) de l'interphase chez les cellules eucaryotes.



Dynamique cellulaire des protéines de la réplication chez larchée

25 mar. 2017 bactéries) il peut exister plusieurs origines de réplication (comme chez les eucaryotes mais dont le chromosome est linéaire).



II. Le Dogme Central

Plusieurs enzymes sont nécessaires pour la réplication. (hélicase primase



Partie 2: Expression génétique

IV- Fidélité de la réplication : PROOFREADING. V - La réplication et la division cellulaire. VI – La réplication chez les Eucaryotes 



La structure des acides nucléiques

Les séquences de reconnaissance chez les procaryotes Origine de réplication : site d’initiation d’environ 240 bp Elle est constituée de séquences répétées flanquées de séquences riche en A et T La réplication commence à ce point dans les deux sens ( bidirectionnelle



LA RÉPLICATION DE L’ADN

Vue schématique de la réplication de l’ADN chez E coli III LA RÉPLICATION DE L’ADN CHEZ LES EUCARYOTES III 1 Les caractéristiques générales La réplication de l’ADN chez les eucaryotes est tout à fait comparable à la réplication de l’ADN chez les procaryotes Elle est généralement bidirectionnelle elle est



La réplication de l’ADN

réplication qui s’éloignent l’une de l’autre Il y a ainsi deux systèmes de réplication qui évoluent en sens opposés La réplication est dite bidirectionnelle NB : Il existe une seule origine de réplication chez les procaryotes tandis qu’il en existe plusieurs chez les eucaryotes La réplication est semi-discontinue



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Chez les eucaryotes : l’ADN polymérase ? qui dispose d’une activité primase complète est responsable de l’initiation de la synthèse d’ADN L’ADN est répliqué par les ADN polymérases ? et ? : ? synthétise le brin tardif et ? synthétise le brin précoce

Quelle est la séquence d’initiation de la réplication chez les eucaryotes ?

Les séquence d’initiation de la réplication sont mal connues chez les eucaryotes. Seule la séquence de S. cervisiae est connue. . - Un modèle de fourche de réplication chez les mammifères : la réplication des brins avancé et retardé est effectuée par la PolEpsi et la PolDelta, respectivement.

Quelle est la différence entre la réplication de l’ADN chez les eucaryotes et les procaryotes ?

La réplication de l’ADN chez les eucaryotes est tout à fait comparable à la réplicationde l’ADN chez les procaryotes. Elle est généralement bidirectionnelle, elle estdiscontinue entre les deux brins d’ADN. Des amorces d’ARN sont nécessaires. Cette

Comment se déroule la réplication de l'ADN dans les cellules eucaryotes et procaryotes ?

II/ MECANISME DE LA REPLICATION : La réplication de l'ADN dans les cellules eucaryotes et procaryotes se déroule selon un mécanisme identique. Elle est cependant beaucoup plus complexe chez les eucaryotes. On prend comme modèle : la réplication chez E.Coli.

Qu'est-ce que la fourche de réplication chez les eucaryotes ?

La fourche de réplication chez les eucaryotes : - PreCR (pré-réplication complexe) : formées de 5 protéines ORC (1? 5), sur laquelle vient se fixer une protéine, et interagit avec l’ADN. On sait pas où ça commence… Le seul moment où on a trouver c’était chez une levure, sinon on ne sait pas où se fixent PreCR.

La réplication

Présenté par: Dr. DAHMANI D.I

Section génétique

Cycles cellulaires

Mitose et méiose

Concept du gène

Loi Mendélienne

Du gène à la

protéine

Dr. DAHMANI D.I

Nucléotides

Adénine (A)

Thymine (T)

Guanine (G)

Cytosine (C)

Liaison hydrogène

Double hélice

Dr. DAHMANI D.I

Brins complémentaires

3'-ATTGCCGTATGTATTGCGCT-

5'-TAACGGCATACATAACGCGA-

Matériel héréditaire transmis à la descendance

ADN AEARN AEProtéines

Dr. DAHMANI D.I

Dans une cellule en division (mitose/méiose)

Où ?Quand ?Comment ?Pourquoi ?

Duplication du bagage génétique (chromosomes) par une batterie enzymatique Assurer la transmission du bagage génétique à la descendance

Le cycle

cellulaire

Croissance

Croissance et

préparation à la division

Mitose

Période durant

laquelle il ya réplication

Dr. DAHMANI D.I

Les hypothèses de modèles de réplication

Dr. DAHMANI D.I

Hypothèse:semi-conservatrice

Protocol:

1. Croissance

bactérienne dansun milieu N 15(lourd)

2. Transfère des bactéries

dans un milieu N 14(léger)

4. Échantillonnage à 0

minutes, 20 minutes (une réplication complète) et 40 minutes (2 réplications complètes)

3. Avant la première réplication

parent est 100% N 15(lourd

Après 2 générations, la

moitié de est hybride (N14/N15) et moitié est léger(N14)

Résultats:

Conclusion: Le modèle de réplication est seulement possible si chaque parent (N15) et un nouveau brin (N14). Donc, semi-conservatrice.Dr. DAHMANI D.I

Expérience Meselson& Stahl

Dr. DAHMANI D.I

Les hypothèses de modèles de réplication

Dr. DAHMANI D.I

Métaphase

AnaphaseTélophase

G1

Prophase

G2 S

Cycle cellulaire et mitose

Deux cellules filles

génétiquement identiquesà la cellule mère AT GC A T G C

Réplication semi

conservative

Brins parentaux

"modèles"

Nouveaux brins

complémentaires

1 chromosome à 1

chromatide

Deux molécules

identiques

1 chromosome à 2

chromatides

Dr. DAHMANI D.I

Les éléments nécessaire pour la réplication Une matrice d ADN constitu e par un brin parental La pr sence de nucléotides La pr sence de nombreux enzymes

Permettantauxdeuxbrinsparentauxde.

réactionsverraplustard La pr sence de certains ions :(cationsbivalents:Mg2+) productivitéDr. DAHMANI D.I

Notionderéplicon

oùseproduitlaréplicationest laréplication.

Dr. DAHMANI D.I

Les étapes du modèle procaryote

Origine de réplication

AE AE5

Corrections subséquentes

La réplication chez lesprocaryotes

Dr. DAHMANI D.I

La réplication chez lesprocaryotes

1.

Origine

de réplication (microscopie électronique: Cairns, 1962)
oriC

ƒ1 seule origine par chromosome : oriC

ƒréplicationbidirectionnelle

ƒréplicationrapide1000 bases/s; 20 à 100min)

ƒ1 séquencedeterminaisonDr. DAHMANI D.I

réplication.

HélicaseHélicase

Dr. DAHMANI D.I

brinssedéveloppentlesfourchesde bullederéplication.

FourcheFourcheDr. DAHMANI D.I

2. Phase

bicaténaireune origine unique de la réplication appelée OriC. Le locus OriCest constitué

Dr. DAHMANI D.I

2. Phase

1. reconnaissance de la séquence

DnaAOriC

Ilyaussidanscetterégiondugénome

desmotifspalindromiquesquisont reconnusparlesDam-méthylasepour méthylercertainesbases.

Bactérie1:ATGTGGCGGCGATAT

Bactérie2:ATCTCCCGGCGACAT

Bactérie3:ATCTGGCGGCGTTAT

consensus:AT*T**CGGCG*****AT identiquelorsqu'elleestluedans lesens5'ĺ3'surunbrinoudans lesens5'ĺ3'surlebrin complémentaire. -GAATTC- -CTTAAG-5

Dr. DAHMANI D.I

2. Phase

DnaAOriC

Dna G(primase)primosome

Dna B(hélicase)

SSB (single strand bindingprotein)

3

1.reconnaissance de la séquence

2.formation du primosome, ouverture du double brin et stabilisation desbrins

Dr. DAHMANI D.I

Dr. DAHMANI D.I

DnaAOriC

1.reconnaissance de la séquence

2.formation du primosome, ouverture du double brin et stabilisation desbrins

3.polymérase

polymérase SSB

Dna G(primase)

Dna B(hélicase)

ADN

2. Phase

primosome

Dr. DAHMANI D.I

fabriquerlesnouvellesmolécules

Dr. DAHMANI D.I

ADN polymérase utilise les brins parents comme matrice et commence à ajouter un nucléotide à la fois pour créer un nouveau brin complémentaire du brin existent.

ADN polyméraseNucléotide

Dr. DAHMANI D.I

DnaAOriC

1.reconnaissance de la séquence

2.formation du primosome, ouverture du double brin et stabilisation desbrins

3.polymérase

4.primase

polymérase SSB

Dna B(hélicase)

Dna G(primase)

2. Phase

Dr. DAHMANI D.I

sens5à3.

Brins parentaux

Fourche de réplicationADN polymérase

Dr. DAHMANI D.I

Brins parentaux

Fourche de réplication

ADN polymérase

ADN polymérase

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complémentaireàlamatrice.

Dr. DAHMANI D.I

Dr. DAHMANI D.I

estlebrinprincipal(leadingstrand).

Dr. DAHMANI D.I

Les petits morceaux sont appelés

les .

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réplicationàlafois! deADN 3.

Elongation

Dr. DAHMANI D.I

L nécessite:

-ADN polymérases (activité de copie 5II 3.

Elongation

ADN polyméraseIADN polyméraseIIADN polyméraseIII StructureMonomèrique> 4 sousunités> 10 sous unités (core + clamp + protéinesassociées)

RôleElimine les amorceslors

de la réplication + réparation

Réparation de

génomique

PolymérisationOuiOuiOui (sous-unité)

Exonucléase5OuiOuiOui (sous-unitéİ

ExonucléaseOuiNonNon

Vitesse depolymérisation16-20 bases /sec5-10 bases /sec250-1000 bases /sec

Tableau récapitulatif : Pol IV etV)

-matrice formée par 1 simple brin, dNTP,Mg++ -amorce ARN avec OH libre en 3 -hélicases, gyrases(supertour-)(topoisomérases)...Dr. DAHMANI D.I ensemble.

Dr. DAHMANI D.I

4.

Terminaison

™Présence de séquences " terminator » pour chacune des deuxfourches

™La protéine Tus (terminator utilisation s

bloqueDnaB

Source : Mulugu et coll., PNAS2001

™catalyser la séparation des 2chromosomes

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™Laphasedevérificationetcorrection

lereliseet nucléase

™ADNpolyméraseremplaceavecle/les

nucléotide(s)correct(s)

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Sommaire

bullederéplication. leursgarderséparé parentaux amorcesetconstruisentlesnouveauxbrins.Dr. DAHMANI D.Iquotesdbs_dbs44.pdfusesText_44
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