REPLICATION DE LADN
toute division cellulaire. Elle se produit exactement au cours de la phase S (synthèse) de l'interphase chez les cellules eucaryotes.
La réplication dADN-Biologie Moléculaire-Dahmani.pdf
chez les procaryotes. (9 ADN polymérases chez les eucaryotes). ? La polymérase alpha/primase. Cette polymérase est impliqué dans l
Partie 2: Expression génétique
IV- Fidélité de la réplication : PROOFREADING. V - La réplication et la division cellulaire. VI – La réplication chez les Eucaryotes
La réplication de lADN chez leuryarchaea Pyrococcus Abyssi : mise
Les études effectuées sur les métabolismes de l'ADN montrent que chez les eucaryotes
REPLICATION DE LADN
La réplication de l'ADN dans les cellules eucaryotes et procaryotes se déroule selon un mécanisme identique. Elle est cependant beaucoup plus complexe chez les
REPLICATION DE LADN
toute division cellulaire. Elle se produit exactement au cours de la phase S (synthèse) de l'interphase chez les cellules eucaryotes.
Dynamique cellulaire des protéines de la réplication chez larchée
25 mar. 2017 bactéries) il peut exister plusieurs origines de réplication (comme chez les eucaryotes mais dont le chromosome est linéaire).
II. Le Dogme Central
Plusieurs enzymes sont nécessaires pour la réplication. (hélicase primase
Partie 2: Expression génétique
IV- Fidélité de la réplication : PROOFREADING. V - La réplication et la division cellulaire. VI – La réplication chez les Eucaryotes
La structure des acides nucléiques
Les séquences de reconnaissance chez les procaryotes Origine de réplication : site d’initiation d’environ 240 bp Elle est constituée de séquences répétées flanquées de séquences riche en A et T La réplication commence à ce point dans les deux sens ( bidirectionnelle
LA RÉPLICATION DE L’ADN
Vue schématique de la réplication de l’ADN chez E coli III LA RÉPLICATION DE L’ADN CHEZ LES EUCARYOTES III 1 Les caractéristiques générales La réplication de l’ADN chez les eucaryotes est tout à fait comparable à la réplication de l’ADN chez les procaryotes Elle est généralement bidirectionnelle elle est
La réplication de l’ADN
réplication qui s’éloignent l’une de l’autre Il y a ainsi deux systèmes de réplication qui évoluent en sens opposés La réplication est dite bidirectionnelle NB : Il existe une seule origine de réplication chez les procaryotes tandis qu’il en existe plusieurs chez les eucaryotes La réplication est semi-discontinue
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Chez les eucaryotes : l’ADN polymérase ? qui dispose d’une activité primase complète est responsable de l’initiation de la synthèse d’ADN L’ADN est répliqué par les ADN polymérases ? et ? : ? synthétise le brin tardif et ? synthétise le brin précoce
Quelle est la séquence d’initiation de la réplication chez les eucaryotes ?
Les séquence d’initiation de la réplication sont mal connues chez les eucaryotes. Seule la séquence de S. cervisiae est connue. . - Un modèle de fourche de réplication chez les mammifères : la réplication des brins avancé et retardé est effectuée par la PolEpsi et la PolDelta, respectivement.
Quelle est la différence entre la réplication de l’ADN chez les eucaryotes et les procaryotes ?
La réplication de l’ADN chez les eucaryotes est tout à fait comparable à la réplicationde l’ADN chez les procaryotes. Elle est généralement bidirectionnelle, elle estdiscontinue entre les deux brins d’ADN. Des amorces d’ARN sont nécessaires. Cette
Comment se déroule la réplication de l'ADN dans les cellules eucaryotes et procaryotes ?
II/ MECANISME DE LA REPLICATION : La réplication de l'ADN dans les cellules eucaryotes et procaryotes se déroule selon un mécanisme identique. Elle est cependant beaucoup plus complexe chez les eucaryotes. On prend comme modèle : la réplication chez E.Coli.
Qu'est-ce que la fourche de réplication chez les eucaryotes ?
La fourche de réplication chez les eucaryotes : - PreCR (pré-réplication complexe) : formées de 5 protéines ORC (1? 5), sur laquelle vient se fixer une protéine, et interagit avec l’ADN. On sait pas où ça commence… Le seul moment où on a trouver c’était chez une levure, sinon on ne sait pas où se fixent PreCR.
La réplication
Présenté par: Dr. DAHMANI D.I
Section génétique
Cycles cellulaires
Mitose et méiose
Concept du gène
Loi Mendélienne
Du gène à la
protéineDr. DAHMANI D.I
Nucléotides
Adénine (A)
Thymine (T)
Guanine (G)
Cytosine (C)
Liaison hydrogène
Double hélice
Dr. DAHMANI D.I
Brins complémentaires
3'-ATTGCCGTATGTATTGCGCT-
5'-TAACGGCATACATAACGCGA-
Matériel héréditaire transmis à la descendanceADN AEARN AEProtéines
Dr. DAHMANI D.I
Dans une cellule en division (mitose/méiose)
Où ?Quand ?Comment ?Pourquoi ?
Duplication du bagage génétique (chromosomes) par une batterie enzymatique Assurer la transmission du bagage génétique à la descendanceLe cycle
cellulaireCroissance
Croissance et
préparation à la divisionMitose
Période durant
laquelle il ya réplicationDr. DAHMANI D.I
Les hypothèses de modèles de réplication
Dr. DAHMANI D.I
Hypothèse:semi-conservatrice
Protocol:
1. Croissance
bactérienne dansun milieu N 15(lourd)2. Transfère des bactéries
dans un milieu N 14(léger)4. Échantillonnage à 0
minutes, 20 minutes (une réplication complète) et 40 minutes (2 réplications complètes)3. Avant la première réplication
parent est 100% N 15(lourdAprès 2 générations, la
moitié de est hybride (N14/N15) et moitié est léger(N14)Résultats:
Conclusion: Le modèle de réplication est seulement possible si chaque parent (N15) et un nouveau brin (N14). Donc, semi-conservatrice.Dr. DAHMANI D.IExpérience Meselson& Stahl
Dr. DAHMANI D.I
Les hypothèses de modèles de réplication
Dr. DAHMANI D.I
Métaphase
AnaphaseTélophase
G1Prophase
G2 SCycle cellulaire et mitose
Deux cellules filles
génétiquement identiquesà la cellule mère AT GC A T G CRéplication semi
conservativeBrins parentaux
"modèles"Nouveaux brins
complémentaires1 chromosome à 1
chromatideDeux molécules
identiques1 chromosome à 2
chromatidesDr. DAHMANI D.I
Les éléments nécessaire pour la réplication Une matrice d ADN constitu e par un brin parental La pr sence de nucléotides La pr sence de nombreux enzymesPermettantauxdeuxbrinsparentauxde.
réactionsverraplustard La pr sence de certains ions :(cationsbivalents:Mg2+) productivitéDr. DAHMANI D.INotionderéplicon
oùseproduitlaréplicationest laréplication.Dr. DAHMANI D.I
Les étapes du modèle procaryote
Origine de réplication
AE AE5Corrections subséquentes
La réplication chez lesprocaryotes
Dr. DAHMANI D.I
La réplication chez lesprocaryotes
1.Origine
de réplication (microscopie électronique: Cairns, 1962)oriC
1 seule origine par chromosome : oriC
réplicationbidirectionnelle
réplicationrapide1000 bases/s; 20 à 100min)1 séquencedeterminaisonDr. DAHMANI D.I
réplication.HélicaseHélicase
Dr. DAHMANI D.I
brinssedéveloppentlesfourchesde bullederéplication.FourcheFourcheDr. DAHMANI D.I
2. Phase
bicaténaireune origine unique de la réplication appelée OriC. Le locus OriCest constituéDr. DAHMANI D.I
2. Phase
1. reconnaissance de la séquence
DnaAOriC
Ilyaussidanscetterégiondugénome
desmotifspalindromiquesquisont reconnusparlesDam-méthylasepour méthylercertainesbases.Bactérie1:ATGTGGCGGCGATAT
Bactérie2:ATCTCCCGGCGACAT
Bactérie3:ATCTGGCGGCGTTAT
consensus:AT*T**CGGCG*****AT identiquelorsqu'elleestluedans lesens5'ĺ3'surunbrinoudans lesens5'ĺ3'surlebrin complémentaire. -GAATTC- -CTTAAG-5Dr. DAHMANI D.I
2. Phase
DnaAOriC
Dna G(primase)primosome
Dna B(hélicase)
SSB (single strand bindingprotein)
31.reconnaissance de la séquence
2.formation du primosome, ouverture du double brin et stabilisation desbrins
Dr. DAHMANI D.I
Dr. DAHMANI D.I
DnaAOriC
1.reconnaissance de la séquence
2.formation du primosome, ouverture du double brin et stabilisation desbrins
3.polymérase
polymérase SSBDna G(primase)
Dna B(hélicase)
ADN2. Phase
primosomeDr. DAHMANI D.I
fabriquerlesnouvellesmoléculesDr. DAHMANI D.I
ADN polymérase utilise les brins parents comme matrice et commence à ajouter un nucléotide à la fois pour créer un nouveau brin complémentaire du brin existent.ADN polyméraseNucléotide
Dr. DAHMANI D.I
DnaAOriC
1.reconnaissance de la séquence
2.formation du primosome, ouverture du double brin et stabilisation desbrins
3.polymérase
4.primase
polymérase SSBDna B(hélicase)
Dna G(primase)
2. Phase
Dr. DAHMANI D.I
sens5à3.Brins parentaux
Fourche de réplicationADN polymérase
Dr. DAHMANI D.I
Brins parentaux
Fourche de réplication
ADN polymérase
ADN polymérase
Dr. DAHMANI D.I
complémentaireàlamatrice.Dr. DAHMANI D.I
Dr. DAHMANI D.I
estlebrinprincipal(leadingstrand).Dr. DAHMANI D.I
Les petits morceaux sont appelés
les .Dr. DAHMANI D.I
réplicationàlafois! deADN 3.Elongation
Dr. DAHMANI D.I
L nécessite:
-ADN polymérases (activité de copie 5II 3.Elongation
ADN polyméraseIADN polyméraseIIADN polyméraseIII StructureMonomèrique> 4 sousunités> 10 sous unités (core + clamp + protéinesassociées)RôleElimine les amorceslors
de la réplication + réparationRéparation de
génomiquePolymérisationOuiOuiOui (sous-unité)
Exonucléase5OuiOuiOui (sous-unitéİ
ExonucléaseOuiNonNon
Vitesse depolymérisation16-20 bases /sec5-10 bases /sec250-1000 bases /secTableau récapitulatif : Pol IV etV)
-matrice formée par 1 simple brin, dNTP,Mg++ -amorce ARN avec OH libre en 3 -hélicases, gyrases(supertour-)(topoisomérases)...Dr. DAHMANI D.I ensemble.Dr. DAHMANI D.I
4.Terminaison
Présence de séquences " terminator » pour chacune des deuxfourchesLa protéine Tus (terminator utilisation s
bloqueDnaBSource : Mulugu et coll., PNAS2001
catalyser la séparation des 2chromosomes
Dr. DAHMANI D.I
Laphasedevérificationetcorrection
lereliseet nucléaseADNpolyméraseremplaceavecle/les
nucléotide(s)correct(s)Dr. DAHMANI D.I
Sommaire
bullederéplication. leursgarderséparé parentaux amorcesetconstruisentlesnouveauxbrins.Dr. DAHMANI D.Iquotesdbs_dbs44.pdfusesText_44[PDF] spectre de la nébuleuse d orion
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