[PDF] Synthèse des protéines La transcription de l'ADN





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Méthodologie et termes techniques

La traduction. Mr. BENSLAMA. 2016/2017. C'est sur le code génétique que repose la biosynthèse des protéines. L'ADN est transcrit en ARN-messager (ARNm).



III/ La traduction : de lARN à la protéine 1. Le code génétique : un

III/ La traduction : de l'ARN à la protéine. 1. Le code génétique : un système universel de correspondance entre ADN et protéine. (ffl pages.



Cours de Biologie Moléculaire et Génie Génétique

passage de l'ADN à l'ARN puis aux protéines (transcription



La cellule le patrimoine génétique Mutations et réparation de lADN

Seconde méthode : inactiver directement son ARNm avec des. ARN interférence11 qui bloquent sa traduction. Depuis les années 1990 de nou- velles molécules 



Synthèse des protéines

La transcription de l'ADN produit trois sortes d'ARN tous nécessaires La traduction est la synthèse d'un polypeptide à partir de l'ARNm.



Exercices de révision. 3ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC

2) Quel est le brin utilisé pour faire la transcription de l'ADN ? 8) Schématiser toutes les étapes de la traduction ainsi que la séquence de la.



À quoi sert lADN ?

Traduction. Les ribosomes la traduction en protéine. TGT GAG TAT ACC ... ADN. ARN messager (ARNm). Ribosome. Transcription. L'ADN ne quitte pas le noyau.



DES TESTS DE DIAGNOSTIC MOLÉCULAIRE DE LINFECTION À

L'ADN du VIH est le matériel génétique du VIH qui se trouve à l'intérieur /evaluations/pq-list/hiv-vrl/180423_amended_final_pqpr_0145_027_00_v11.pdf.



Exercice 7 p66 (manuel 1S ed.Belin) Exercice :

On a isolé un fragment d'ADN contenant C par un T dans le brin non transcrit de l'ADN pour que la traduction de l'ARNm en protéine.



Structure et organisation de l'ADN (Acide désoxyribonucléique)

I- Traduction: on appelle traduction le processus au cours duquel la séquence nucléotidique de l’ARNm est utilisée pour construire une chaîne d’acides aminés (chaîne polypeptidique) correspondant à la séquence codante de l’ADN La traduction se fait suivant un cadre de lecture défini au début de la traduction (codon d



La Transcription et la Traduction

La traduction permet de convertir l'information génétique contenue dans une séquence nucléotidique d'un ARNm en une séquence d'Acides Aminés qui formera un polypeptide A la suite de cette traduction le polypeptide néosynthétisé subira un certain nombre de modifications qui conduiront à la formation d'une protéine fonctionnelle



Structure et organisation de l'ADN (Acide désoxyribonucléique)

L'ADN appartient à la famille chimique des acides nucléiques ; C'est un grand polymère défini par une séquence linéaire d'unités simples répétées II/ Structure de l'ADN : II A Structure primaire : L'ADN est un polynucléotide Ce dernier est formé par : L’ADN soit l’acide désoxyribonucléique est un

Qu'est-ce que l'ADN?

L'ADN constitue le patrimoine génétique de la quasi-totalité des espèces vivantes (Sauf certains virus à ARN). Il est transmis de génération en génération. Le message transmis par l'ADN spécifie la reproduction et le fonctionnement de chaque organisme vivant.

Quelle est la structure tertiaire de l'ADN?

Structure tertiaire : L'ADN est étroitement lié à certaines protéines pour qu'elle soit condensée au maximum. Dans le cas contraire, elle ne tiendrait pas dans le noyau (Si on déroulait l'ADN humain, il mesurerait 1.8m). La liaison entre l'ADN et les protéines va nous donner la structure tertiaire.

Quelle est la différence entre la traduction et la séquence des acides aminés des polypeptides ?

• La traduction est la synthèse des polypeptides sur les ribosomes. • La séquence des acides aminés des polypeptides est déterminée par l’ARNm d’après le code génétique. • Les codons de trois bases sur l’ARNm correspondent à un acide aminé dans un polypeptide.

Comment s'agencent les éléments de l'ADN?

Agencement :Ces éléments s'agencent de la manière suivante pour former la structure primaire de l'ADN : Remarque: Par convention, le sens d'un brin d'ADN commence par l'extrémité 5' phosphate libre et se termine par l'extrémité 3'-OH libre du dernier nucléotide.

Dr. DAHMANI D I

2020

Cours de biologie Moléculaire

(L3 Biochimie)

Cours 3

CHEZ LES EUCARYOTES ET LES

PROCARYOTES

1.La synthèse des protéines, un processus cellulaire, se fait en deux

étapes : transcription et traduction.

2.Les instructions nécessaires pour fabriquer une protéine sont codées

structure.

à la synthèse des protéines.

5.Quelques précisions sur la synthèse protéique.

6.Les deux populations de ribosomes ²libres du cytosol et liés au REG

²sécrètent deux groupes de protéines à destinée différente. %ULQ ŃRGMQP GH O·$G1

ATGCGATC

AUGCCAUGARN

messager

ARNm à partir

du brin codant

1.Un aperçu des 2 étapes de la synthèse des protéines : TRANSCRIPTION

(dans le noyau) et TRADUCTION(dans le cytoplasme)

AUGCCAUG

I·$51 P TXLPPH OH QR\MX HP entre dans le cytoplasme ARN messager

Une chaîne polypeptidique

polypeptide à partir de

TRADUCTION

2.Les instructions nécessaires pour fabriquer une protéine sont codées

dans un gène de structure

ATGCACATT

TACGTGTAA

remplissent diverses fonctions. $51 particulière . IH JqQH HVP ŃRQVPLPXp G·XQ HQVHPNOH GH JpQRQV GHV triplets de nucléotides ADN. Le gène est délimité des gènes voisins par des génons de

GpSMUP HP G·MUUrPB

GÉNON DE

DÉPART

*e121 G·$55È7

Seule une chaîne

du gène sert de matrice pour la

SURGXŃPLRQ G·XQ

ARN messager (le

brin codant). D· 3·

GAGD3·

D· Chaque génon du brin codant détermine la mise en place d'un acide aminé dans la chaîne polypeptidique (sauf le génon d'arrêt).

A.A.A.A.L.P.

Un brin non

codant pour un gène peut

O·rPUH SRXU XQ

autre.

Brin codant pour une protéine

Brin codant pour une autre protéine

Les deux brins

servent de matrice lors de la synthèse de l'ADN.

La transcription: chez les eucaryotes

La transcription: chez les eucaryotes

¾PlusieursARNpolymérase:

ribosomiques(18S-5,8S-28S) dessnRNA rRNA5S,snRNA,7SL-RNA). polymérasesurO·$G1.

¾Structuredesgènesdeseucaryotes:

Gènesfragmentés

aminés)

3.IM PUMQVŃULSPLRQ GH O·$G1 ŃOH] OHV HXŃMU\RPHV SURGXLP GH QRPNUHX[ ARN messager ³un

pour chaque protéine différente, 4 types G·$51 ULNRVRPLTXHet environ 45 types G·$51 GH transfert. Tous sont nécessaires à la synthèse des protéines. ARNm ARNt

ARNr (1)

La transcription de gènes dans le nucléole

ADN nucléolaire

La transcription de divers gènes dans les

chromosomes produit les divers ARN.

ARNr (2)

ARNr (3)

ARNr (4)

Gène de

structure

ADN des

chromosomes

NUCLÉOLE

NOYAU

CYTOPLASME

1. Les différentes phases de la transcription

ᇐÉtapesnucléaires:

¾Additiondu"cap»en5·:

¾AdditiondepolyA

Aidepassageverscytoplasme

¾Étapescytoplasmiques:

¾Maturationdupré-ARNm

LES FACTEURS EN AMONT

TATAA : située à environ -25 pb du site +1

Initiateur (Inr) Py2CAPy5: -3 -+5

DPE (Downstream promoter element): +28 -+32

LESPROMOTEURSEUCARYOTESSONTCOMPLEXES

-InrYYA(+1)NWYYavecY=CouT

Mécanismes généraux de la Transcription

par l'ARN polymérase II etdeterminaison.

1.1. Initiation de la transcription et terminaison

ARNp

Signaldeterminaison:

Phase:

facteurstranscriptionnels(protéines). laliaisondepolyméraseII.

¾formelecomplexedelatranscription.

messager(ARNm).

1B2B I·$51 SRO\PpUMVHV HH

Formationducomplexe

G·LQLPLMPLRQdelatranscription

chezleseucaryotes.

Cecomplexeestforméde

O·$51polyméraseIIetde

nombreuxfacteursde transcription.I·XQdeux,

TBP,selieàlaTATAbox

(séquenceconsensusTATAA) située25à30nucléotidesen amontdusiteG·LQLPLMPLRQde latranscription.G·MXPUHV facteursdetranscriptionse lientensuiteàTBPet

O·HQVHPNOHrecruteO·$51

polyméraseIIquipourra initierlatranscription

Phase:

matricieletlachaînedanslesens5-3.

¾delamoléculesefaitpardesbases

triphosphates.

Phasedeterminaison:

dontlanatureestpeuconnue.

1.3. Elongation de la transcription

1.4. Terminaison de la transcription

complexedetranscription.

2. Modification post-transcriptionnelle

Capping

Polyadénylation

Epissage

2.1. La maturation des ARNm, une spécificité des eucaryotes

2B1B1B I·MÓRXP GH OM ŃRLIIH ŃMSSLQJ

Structure de la coiffe

2.1.2. Modèle du clivage et de la polyadénylation des pré-ARNm

dans les cellules de mammifères PAP PABII formerunequeuepoly(A).

2.1.3. Epissage des ARN transcrits

génétique(régionstraduites)

7700 pb

1872 nucléotides

conservés -UnA(sitedebranchement)

2.1.3.1. Les sites d'épissage

Région du gèneExonIntronExon

Ovalbumine (intron 2)UAAGGU*$*F """B 88$FAGGUUG

Ovalbumine (intron 3)UCAGGU$F$* """B $88FAGUCUG

ȕglobine (intron 1)GCAGGU8**8 """B FF88AGGCUG

ȕglobine (intron 2)CAGGGU*$*8 """B FF$FAGUCUC

Immun globine (intron 1)UCAGGUF$*8 """B 88*FAGGGGC

2B1B3B2B ([HPSOH GH VpTXHQŃHV GHV SRLQPV G·pSLVVMJH

2.1.3.3. Excision de l'intron par formation d'un lasso

L'excision-épissage est réalisée par réaction d'un nucléotide à adénine (A) situé dans

l'intron avec un nucléotide à guanine situé en 5' de l'intron. Cela entraîne la

séparation de l'intron d'avec l'exon 1 (situé en amont) et la formation d'une structure

en lasso interne à l'intron. Ensuite, l'extrémité 3' de l'exon 1 réagit avec l'extrémité 5'

de l'exon 2 permettant l'épissage des deux exons et la libération du lasso qui sera dégradé par des ribonucléases.

2B1B3B4B 3ULQŃLSH JpQpUMO GX PpŃMQLVPH G·pSLVVMJHB

‰I·pSLVVMJHestcatalysépardes

snRN(smallnuclearRibonucleotide

Particles)symboliséespardesronds

plupartnesontpasreprésentées),

O·HQVHPNOHconstituantle

spliceosome.

‰LesRNPsontdesstructures

multimoléculairescomposéesde protéinesetdepetitsARN.U1etU2 sefixentG·MNRUGsurlepré-messager, puisU4etU6viennentinteragiravec

U1etU2,cequirapprochelesdeux

extrémitésexoniques.

‰PuisO·MŃPLYLPpcatalytiquedu

spliceosomepermetdecliverla séquenceintroniqueetdeliguerles séquencesexoniques.

2.1.3.5.Epissagealternatif

fonctioninconnue.

3a.I·$51 PHVVMJHU ³ARNm

1.Fabriqué SMU PUMQVŃULSPLRQ GX NULQ ŃRGMQP G·XQ JqQH GH

structure. formation . complémentaires aux génons).

5.De forme linéaire.

‡directement traduit en protéine chez les procaryotes. les eucaryotes. chez les eucaryotes.

8.Un même gène peut être transcrit simultanément par plusieurs

polymérases.

8Q UpVXPp ŃRQŃHUQMQP O·$51P

GDGA

GÈNE À TRANSCRIRE

Point de départ

de la transcription de la transcription des

Procaryotes

de la transcription des

Eucaryotes

TERMINATEUR

DU GÈNE

Séquence qui marque la fin de la

transcription et qui couvre plusieurs douzaines de nucléotides en aval du gène. Gène devant être transcrit en ARNm (sa structure) pour commencer la transcription et qui couvre plusieurs douzaines de nucléotides en amont du gène.

PROMOTEUR

DU GÈNE

Enzyme

responsable de la transcription = ARN

POLYMÉRASE

Le transcrit = ARN pm des Eucaryotes

Le transcrit = ARN m des Procaryotes

" Est prêt à être traduit en protéine »

Brin non-codant

La transcription

commence au point de départ.

Derrière la

SRO\PpUMVH O·$G1 VH

réenroule.

I·$51 VH GpPMŃOH

progressivement du brin codant.

Commencez la

transcription !

I· HQ]\PH VH OLH MX

promoteur et déroule le gène : 10 à 20 bases à la fois.

Codon de

départ

Génon de

départ

Génon

G·MUUrP

Codon

G·MUUrP

I·$51 P UHIOqPH O·XQLPp GH PUMQVŃULSPLRQ

DÉPART de la

transcription

FIN de la

transcription

ARN m des procaryotes

UNITÉ DE TRANSCRIPTION

Promoteur + Gène + Terminateur

ARN pm des eucaryotes

Séquence guide

Atténuateur possible de la

synthèse du polypeptide.

Segment correspondant au brin

codant

Message qui sera traduit en une

chaîne polypeptidique

Séquence remorque

Amplificateur possible de la

synthèse du polypeptide.

0kPXUMPLRQ GH O·$51SP HQ $51P ŃOH] OHV HXŃMU\RPHV VHXOHPHQP

I·H[PUpPLPp D· HVP

UHŃRXYHUPH G·XQH ŃRLIIH

IRUPpH G·XQ QXŃOpRPLGH

: une guanosine tri-P modifiée.

Coiffe

m7G -P P P 2

Queue poly-A

AA AA AAAA

I·H[PUpPLPp D· HVP

allongée de 50 à

250 nucléotides

G·MGpQLQHB

3

Le segment codant de

O·$51 HVP UMŃŃRXUŃL

(enlèvement des introns).

Intron

Intron

Intron

Intron

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