Évaluation des actes de préparation qualification et sélection dun
Fixation et inclusion en paraffine (N005) . l'évaluation leur définition constitue un des objectifs de ce travail (cf. chapitre 4).
TP 7 Histologie Les techniques de MO et de ME sont utilisées en
étapes successives : fixation inclusion
FICHE TECHNIQUE TP HISTOLOGIE - PREPARATION DUNE
Le prélèvement baigne dans de la paraffine fondue (chauffée à 56°C pendant 4h dans une étuve) et qui infiltre alors toutes les cellules. Remarque : L'inclusion
92-Guide-d-ANATOMOPATHOLOGIE-2014.pdf
1 ???. 2014 ?. 3.0 DÉFINITIONS . ... 26.4.2 Élimination des blocs de paraffine et des lames . ... l'inclusion dans un bloc de paraffine;.
Aperçu des principales colorations histologiques et intérêt pour le
L'inclusion a pour but la réalisation de coupes histologiques. Le milieu d'inclusion le plus utilisé est la paraffine. Comme la paraffine est hydrophobe le.
MODULE 1 – Introduction Comment préparer un prélèvement de
C'est ce que l'on appelle la phase d'inclusion qui est généralement réalisée dans un automate. La paraffine étant hydrophobe les tissus doivent être
Conservation et utilisation des échantillons tumoraux en cancérologie
fixation puis inclusion en paraffine) et des cellules tumorales constituent un L'organisation et la définition des tâches concernent notamment les.
Prise en charge diagnostique anatomopathologique en pathologie
fixation et inclusion en paraffine. ? Classification et grading histopronostique étudient et distribuent des collections documentées » (définition.
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Après déshydratation et inclusion en paraffine les échantillons obtenus sont travail
Les chirurgies micrographiques : techniques indications et
tion et inclusion en paraffine : nous verrons exclusivement d'attente des résultats sont par définition identiques à ceux.
1 Méthodes d'études en histologie - editions-ellipsesfr
D L’inclusion en paraffine ou en résine permet de conférer une consistance ferme à une pièce tissulaire E Un bloc de tissu inclus en paraffine peut être coupé au microtome ou à l’ultramicrotome 4 Les prélèvements A Les prélèvements à visée cytologique ne font jamais l'objet d'une inclusion
Gestion des tissus inclus en paraffine
en ligne sur ScienceDirect www sciencedirect com RECOMMANDATIONS Gestion des tissus inclus en paraf?ne Handling of paraf?n-embedded tissue Association franc¸aise d’assurance qualité en anatomie pathologique (AFAQAP) Hôpital de Hautepierre 1 avenue Molière 67098 Strasbourg cedex France Disponible sur Internet le 21 mai 2015 Cette
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1ère année de médecine Année universitaire : 2019/2020
1FICHE TECHNIQUE TP HISTOLOGIE
- HISTOLOGIQUE -OBJECTIFS SPECIFIQUES :
¾ Décrire les étapes de
¾ Connaître en détail les techniques histologiques de routine et comprendre le rôle de chaque réactif utilisé¾ Comprendre la c
MATERIELS
VERRERIES
Lame & Lamelle
cuve de coloration en verre (type Coplin & type Hellendhal)Cuve de rinçage en verre
Cristallisoir
Bécher
Entonnoir
Erlenmeyer
Compte-goutte Pipette Pasteur
MATERIELS
Microtome
Etuve - Faculté de médecine1ère année de médecine Année universitaire : 2019/2020
2Plaque chauffante Barres de Leuckart
Microscope photonique
REACTIFS
Formol
Liquide de Bouin
Alcool absolu à 100°
Eau distillée
Xylène
Toluène
Paraffine
Colorants (Hématéine éosine Safran -vert lumière-Baume de Canada
Nombre de postes : 15 postes par binôme
- Faculté de médecine1ère année de médecine Année universitaire : 2019/2020
3 - Faculté de médecine1ère année de médecine Année universitaire : 2019/2020
411 ETAPES
1. Prélèvement
Le prélèvement doit se faire aussi délicatement que pos tissulaire. Une fois obtenu, ce prélèvement doit immédiatement être immergé dans un grand volume de liquide fixateur.2. Fixation
La fixation a pour but la conservation des structures dans un état aussi proche que
possible de leur état vivant, avec arrêt de toutes activités mitotique et enzymatique. Ainsi que
le durcissement de la pièce anatomique. Les liquides fixateurs les plus utilisés en pratique courante sont le formol ou le liquide de Bouin La durée de la fixation varie selon le volume des prélèvements.3. Déshydratation
fine par la suite sans perdre la structure cellulaire initiale au moment de la rupture de la rations croissantes (de lcool à dilué .4. Imprégnation
le xylène ou le toluène, solvant intermédiaire5. Inclusion
Le prélèvement baigne dans de la paraffine fondue (chauffée à 56°C pendant 4h dans une étuve) et qui infiltre alors toutes les cellules.Remarque :
laboratoires de routine - Faculté de médecine1ère année de médecine Année universitaire : 2019/2020
56. Mise en bloc
liquide est coulée dans un petit moule en métal" Barres de Leuckart ». Après refroidissement (dans un congélateur pendant toute une nuit),
paraffine dur prélevée est rigide en pr cellule composant le tissu. OU7. Confection des coupes histologiques
Le passage du bloc de paraffine dans un microtome permet de réaliser des sections de 2 à5 µm disposées en séries ré
- Faculté de médecine1ère année de médecine Année universitaire : 2019/2020
6 la confection des coupes histologiques comporte alors 3 étapes : - : de segments de ruban de paraffine sur une lame de verre contenant un eau albumineuse. - Le collage : les lames de verre sont placées sur une plaque chauffante, réglée à une température de 40°C, pendant 15 min. - Le séchage de la préparation : en inclinant les lames et en les séchant au moyen de papier buvard absorbant.8. Déparaffinage
-à-dire plaque chauffante (de 45 à 60°C) périphérique.Plaque chauffante
9. Réhydratation
50eau distillée.
10. Coloration
constituants tissulaires (noyau, membrane plasmique et cytoplasme).10-1 Par histochimie :
La coloration se base sur des réactions chimiques connues entre des réactifs de laboratoire (colorants) et des composants des tissus étudiés. Ex1 : coloration hématéine- éosine-safran (HES) est un colorant basique se fixe par affinité aux molécules acides (ADN) permettant de colorer le noyau, de colorer le cytoplasme et le safran se fixe par affinité entre les fibres de collagène. Ex 2 : coloration Bleu Alcian ou du Rouge Mucicarmin : Le mucus présent dans certains tissus peut être coloré par la révélation des mucopolysaccharides acides respectivement en bleu ou en rouge. Ex 3 : coloration à périodique de Schiff (PAS) met en évidence les glucides par un colorant rouge à pourpre. Permettant de mieux visualiser le glycogène ou les mucines contenus dans certaines cellules ou encore les lames basales des épithéliums qui sont riches en glycoprotéines - Faculté de médecine1ère année de médecine Année universitaire : 2019/2020
710-2 Par histochimie enzymatique : la distribution tissulaire de certaines enzymes
spécifiques peut être étudiée sur des coupes fraiches en y ajoutant un substrat spécifique de cet enzyme. un produit de réaction primaire, insoluble et pouvant être mis en évidence par une coloration. La plupart des systèmes enzymatiques sont détruits lors de la fixation, enzymatique sont le plus souvent réalisées sur coupes en congélation. Ces techniques permettent de10-3 Par Immunohistochimie : Des anticorps spécifiques sont utilisés pour venir se
fixer à une molécule (antigène) de la coupe histologique. partir de la protéine purifiée est couplé à:9 une enzyme (peroxydase) qui catalyse une réaction avec production de couleur
9 un marqueur (fluorophore), le plus souvent fluorescent. On parle alors
à fluorescence.
11. Montage & Observation microscopique
Les coupes colorées sont montées entre lame et lamelle avec une résine synthétique
On obtient, ainsi, une préparation histologique (ou par abus de langage : une lame histologique) prête à être observée au microscope optique.quotesdbs_dbs44.pdfusesText_44[PDF] coupe paraffine
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