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Exercices Complémentaires

1.7 Exercice 1.7. Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1. (indiqué en rouge sur chacune des molécules) en 



Exercices Complémentaires

3.8 Exercice 3.8. Représenter la molécule suivante : CH3. CH CH. OH. CHO. Br. (2R 3R) a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les 



TD CHORG SVTTU S2 2018-2019 version site web université

Exercice 1 : c) Représentez en projection de Fischer le composé A. ... On considère les représentations de Fischer des molécules suivantes :.



1.2.1- Exercices oses

Exercice 2 : stéréo-isomères. 2.1. Définir les termes : énantiomères diastéréo-isomères



Les glucides

EXERCICE 3 . Écrire la structure linéaire du D-glucose et du D-fructose en projection de. Fischer. Donner la structure de leurs formes énantiomères.



chimie organique

quoi cet ouvrage propose un cours concis mais complet des exercices et des Dans la représentation de Fischer du D-Glucose



Chapitre 1 Stéréochimie

Mode de représentation des molécules. Projection de Fischer. Exercice d'application : Nommez les molécules A et B suivantes et pour C représentez-la en 



Présentation PowerPoint

18 août 2020 dessinée ? CRAM. Représenter cette molécule sous la projection de. Newman puis de Fisher. Exercice 2. 18/08/2020.



Ecrire la représentation de Fischer x

Ecrire la représentation de Fischer d'un acide ? aminé. Ce qu'il faut savoir. • La projection de Fischer est une méthode qui permet de représenter les deux 



Exercices et problèmes de statistique et probabilités

Corrigés des exercices . de Student de Fisher...) ... Le modèle suivant peut être utilisé pour représenter le nombre de blessés dans les accidents.



Représentation de Ficher - chimieorgacom

Représentation de Ficher Dans la convention de Fischer La molécule est disposée en alignant verticalement la plus longue chaîne carbonée et en plaçant en haut le carbone terminal le plus oxydé Les liaisons verticales sur chaque carbone sont dirigées vers l’arrière et les liaisons horizontales vers l’avant (vers l’observateur)

Qu'est-ce que la représentation de Fischer ?

en représentation de Fischer indique la configuration D ou L de l’ose par analogie avec les D- et L- glycéraldéhydes. Cette convention est indépendante du pouvoir rotatoire de la molécule noté d/l ou +/–.

Comment représenter les molécules suivantes selon Fischer ?

Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1. (indiqué en rouge sur chacune des molécules) en c) Représentez en projection de Fischer le composé A. On considère les représentations de Fischer des molécules suivantes : ... Corrigé exercice 1 :. 3.8 Exercice 3.8. Représenter la molécule suivante : CH3.

Comment représenter une molécule avec la Convention de Fischer ?

6) Convention:   Bien que l'on puisse faire tourner la molécule etr obtenir en conséquence plusieurs représentations, il est de règle de disposerr une molécule que l'on souhaite représenter avec la convention de Fischer, en plaçant la chaîne principale verticale, la fonction la plus oxydée en haut (onr préfèrera par exemple (B) à (A)) :  

Comment calculer l'équation de Fisher ?

En termes plus formels, où r est égal au taux d'intérêt réel, i est égal au taux d'intérêt nominal et ? est égal au taux d'inflation, l'équation de Fisher est r = i - ?. Il peut également être exprimé par i = r + ? ou (1 + i) = (1 + r) (1 + ?).

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Chimie organique

REPRÉSENTATION ET NOMS DES MOLÉCULES

ORGANIQUES

18/08/20202

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Les atomes ont un nombre de liaison précis :

Carbone : 4

Azote : 3

Oxygène : 2

Hydrogène et halogènes : 1

Principaux halogènes à connaitre : Chlore (Cl),

Fluor (F), Brome (Br), Iode (I)

Représentation des molécules

18/08/20203

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Forme développée :

Forme semi-développée :

Forme topologique :

Représentations planes

18/08/20204

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Représentation de Cram :

Projection de Newman :

Projection de Fisher :

18/08/20205

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Elle permet de classer les molécules en famille (famille des alcools, famille des alcènes, etc) Un certain nombre de fonctions sont à connaitre reconnaitre et de les nommer. (cftableau)

Notion de fonction

18/08/20206

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Fonctions à connaitre :

Acide carboxylique

Ester Amide

Aldéhyde

Notion de fonction

18/08/20207

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Fonctions à connaitre :

Cétone Ether

Alcool/!\Phénol

Thiol Amine

Notion de fonction

18/08/20208

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Qualification des alcools et des amines :

Notion de fonction

18/08/20209

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Etape 1 : identifier la chaine principale (= celle Cette chaine sera le radical: mèth, èth, prop, but, pent, hex, hept

Noms des molécules

18/08/202010

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Etape 2 : identifier la fonction principale

suffixe

Noms des molécules

18/08/202011

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Etape 3 : identifier les autres fonctions ou

substituants

On nomme ainsi le ou les préfixe(s)

Noms des molécules

1218/08/2020

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Exemples :

Noms des molécules

18/08/202013

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Exemples :

Noms des molécules

1418/08/2020

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Exemples :

Noms des molécules

18/08/202015

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Exemples :

/!\Erreur dans le polycopié

Noms des molécules

1618/08/2020

amide

4 carbones

Thiol + éthyl en position N

N-éthyl N-mercaptobutanamide

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TESTEZ-VOUS !Entrainements

18/08/202017

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4-chloro-5-hydroxyhexan-3-one

Exercice 1

18/08/202018

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4-chloro-5-hydroxyhexan-3-one

Etape 1 : chaine carbonée 6 carbones

Exercice 1

18/08/202019

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4-chloro-5-hydroxyhexan-3-one

Etape 1 : chaine carbonée 6 carbones

Etape 2 : fonction principale cétone en

position 3

Exercice 1

17/08/202020

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4-chloro-5-hydroxyhexan-3-one

Etape 1 : chaine carbonée 6 carbones

Etape 2 : fonction principale cétone en

position 3

Etape 3 : groupements chlore en position 4 +

alcool en position 5

Exercice 1

18/08/202021

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5-méthylhepta-1,5-diène

Exercice 1

18/08/202022

ASSOCIATION ANGEVINE DU TUTORAT

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5-méthylhepta-1,5-diène

Etape 1 : chaine carbonée 7 carbones

Exercice 1

18/08/202023

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5-méthylhepta-1,5-diène

Etape 1 : chaine carbonée 7 carbones

Etape 2 : fonction principale alcène en

position 1 et 5

Exercice 1

18/08/202024

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5-méthylhepta-1,5-diène

Etape 1 : chaine carbonée 7 carbones

Etape 2 : fonction principale alcène en

position 1 et 5

Etape 3 : groupements méthyl en position 5

Exercice 1

18/08/202025

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Sous quelle représentation cette molécule est-elle dessinée ?

Exercice 2

18/08/202026

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Sous quelle représentation cette molécule est-elle dessinée ? CRAM Représenter cette molécule sous la projection de

Newman puis de Fisher

Exercice 2

18/08/202027

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Newman :Fisher :

Exercice 2

18/08/202028

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Sous quelle représentation cette molécule est-elle dessinée ?

Exercice 3

18/08/202029

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Sous quelle représentation cette molécule est-elle dessinée ? NEWMAN Représenter cette molécule sous la projection de Cram

Exercice 3

18/08/202030

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Cram :

Exercice 3

18/08/202031

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Sous quelle représentation cette molécule est-elle dessinée ?

Exercice 3

18/08/202032

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Sous quelle représentation cette molécule est-elle dessinée ? FISHER Représenter cette molécule sous la projection de Cram

Exercice 3

18/08/202033

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Cram :

Exercice 3

18/08/202034

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Exercice 4

18/08/202035

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Etape 1 : chaine principale 5 carbones

(pentan-)

Exercice 4

18/08/202036

ASSOCIATION ANGEVINE DU TUTORAT

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Etape 1 : chaine principale 5 carbones

(pentan-)

Etape 2 : fonction principale alcool en

position 2 (-2-ol-)

Exercice 4

18/08/202037

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Etape 1 : chaine principale 5 carbones

(pentan-)

Etape 2 : fonction principale alcool en

position 2 (-2-ol-)

Etape 3 : groupements méthyl en position 3

(3-méthyl)

Exercice 4

18/08/202038

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Etape 1 : chaine principale 5 carbones

(pentan-)

Etape 2 : fonction principale alcool en

position 2 (-2-ol-)

Etape 3 : groupements méthyl en position 3

(3-méthyl)

3-méthylpentan-2-ol

Exercice 4

18/08/202039

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Exercice 4

18/08/202040

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Etape 1 : fonction principale ester (oate-de ʹ

yle)

Exercice 4

18/08/202041

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Etape 1 : fonction principale ester (oate-de ʹ

yle)

Etape 2 : chaine principale 6 carbones

(hexanoate-) puis 1 carbone (-de méthyle)

Exercice 4

18/08/202042

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Etape 1 : fonction principale ester (oate-de ʹ

yle)

Etape 2 : chaine principale 6 carbones

(hexanoate-) puis 1 carbone (-de méthyle)

Etape 3 : groupements méthyl en position 2

(2-méthyl) + alcool en position 3 (3-hydroxy) + cétone en position 4 (4-oxo) + alcène en position

5 (5-ène)

Exercice 4

18/08/202043

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Etape 1 : fonction principale ester (oate-de ʹyle) Etape 2 : chaine principale 6 carbones (hexanoate-) puis 1 carbone (-de méthyle) Etape 3 : groupements méthyl en position 2 (2-méthyl) + alcool en position 3 (3-hydroxy) + cétone en position 4 (4-oxo) + alcène en position 5 (5-ène)

3-hydroxy-2-méthyl-4-oxohex-5ènoate de méthyle

Exercice 4

18/08/202044

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Exercice 4

18/08/202045

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Etape 1 : chaine principale 4 carbones (butan)

Exercice 4

18/08/202046

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Etape 1 : chaine principale 4 carbones (butan)

Etape 2 : fonction principale acide

carboxylique (acide ʹoïque)

Exercice 4

18/08/202047

ASSOCIATION ANGEVINE DU TUTORAT

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Etape 1 : chaine principale 4 carbones (butan)

Etape 2 : fonction principale acide

carboxylique (acide ʹoïque)

Etape 3 : groupements alcène en position 2 (2-

ène) + méthyl en position 3 (3-méthyl)

Exercice 4

18/08/202048

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Etape 1 : chaine principale 4 carbones (butan)

Etape 2 : fonction principale acide

carboxylique (acide ʹoïque)

Etape 3 : groupements alcène en position 2 (2-

ène) + méthyl en position 3 (3-méthyl)

Acide 3-métylbut-2-ènoïque

Exercice 4

18/08/202049

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Exercice 5

18/08/202050

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Exercice 5

18/08/202051

Amine primaire

Alcool primaire

Aldéhyde

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Exercice 5

18/08/202052

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Exercice 5

Alcool tertiaire

Alcool secondaire

Acide carboxylique

Ester

Alcène

18/08/202053

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Exercice 5

18/08/202054

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Exercice 5

Alcool secondaire

Amine secondaire Ether

Cétone

Amide

5518/08/2020

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