[PDF] 1.2.1- Exercices oses Exercice 2 : stéréo-





Previous PDF Next PDF



Exercices Complémentaires

1.7 Exercice 1.7. Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1. (indiqué en rouge sur chacune des molécules) en 



TD CHORG SVTTU S2 2018-2019 version site web université

c) Représentez en projection de Fischer le composé A. d) Représentez la molécule A en projection de Newman avec les deux ... Corrigé exercice 1 :.



Chapitre 1 Stéréochimie

Exercice d'application : Nommez les molécules A et B suivantes et pour C représentez-la en projection de. Fischer. O. HO. A. O. N. B.



EXAMENS DE PC2

EXERCICES il PROBLEMES RëSOLIJS DE CHIMIE ORGANIQt"E c) Donner la projection de Fischer de cette molécule et en déduire un.



Exercices Complémentaires

a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CH3 et CHO en ANTI. CORRECTION Exo 3.8 (page 8). 3.9 Exercice 3.9. Parmi les 



Ecrire-la-reprsentation-de-Fischer.pdf

Ecrire la représentation de Fischer d'un acide ? aminé. Ce qu'il faut savoir. • La projection de Fischer est une méthode qui permet de représenter les deux 



Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE

Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de constitution de 



Les glucides

EXERCICE 3 . Écrire la structure linéaire du D-glucose et du D-fructose en projection de. Fischer. Donner la structure de leurs formes énantiomères.



1.2.1- Exercices oses

Exercice 2 : stéréo-isomères. 2.1. Définir les termes : énantiomères diastéréo-isomères



Série N° 1 : LES GLUCIDES

Exercice 4 : Le L-rhamnose (6-désoxy-L-mannose) est un constituant de certaines bactéries. 1) Quelle est sa structure en projection de Fischer ?



Projection de Fischer — Wikipédia

6 Soit la série de formules suivantes : a La projection de Fischer E a pour représentation dans l’espace : F b La projection de Fischer E a pour représentation dans l’espace : G c La projection de Fischer E a pour représentation dans l’espace : H d Les atomes de brome et de chlore sont en position trans



DEPARTEMENT DE CHIMIE

Exercice 6 : Dessinez les structures de chacune des molécules suivantes en montrant clairement la configuration absolue de chaque carbone asymétrique : a) (R)-3-Bromo-3-méthylhexane d) (5S3 Z)-4-chloro-5-Fluorohex-3-én-2-one b) Acide (2 S4 R)-4-amino-2-cyanopentan-oïque e) (3 R5 S)-3-Hydroxy-5-méthylheptanal

Qu'est-ce que la projection de Fischer ?

La projection de Fischer est une représentation plane d'une molécule organique tridimensionnelle, particulièrement utilisée en chimie organique et en biochimie, notamment pour l'étude des sucres. Son nom provient de celui d' Hermann Emil Fischer qui utilisa ce type de représentation dans ses études pionnières en chimie des sucres.

Comment représenter les molécules suivantes selon Fischer ?

Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1. (indiqué en rouge sur chacune des molécules) en c) Représentez en projection de Fischer le composé A. On considère les représentations de Fischer des molécules suivantes : ... Corrigé exercice 1 :. 3.8 Exercice 3.8. Représenter la molécule suivante : CH3.

Comment réussir la projection d’une pièce ?

Les substrats peuvent aussi être préalablement chauffés avant la projection pour mieux contrôler les mécanismes de croissance et favoriser l’étalement des particules fondues. Pendant l’étape de projection il est également possible de refroidir la pièce à l’aide de différents dispositifs comme par exemple en utilisant un flux d’air comprimé.

Qu'est-ce que la projection en géométrie ?

En géométrie, une projection est une transformation de l'espace, c'est-à-dire une application linéaire qui projette l'espace sur une sous partie. Par exemple pour faire de la 3D on projette l'espace (en 3D) sur l' écran (en 2D), on obtient ainsi un rendu similaire à celui que l'on aurait eu en regardant la même scène avec ses propres yeux.

C. LARCHER 1.2.1- Exercices oses EXERCICES SUR LE CHAPITRE 1.2.1 : LES OSES Exercice 1 1.1. Donner la formule brute générale d'un ose. 1.2. Les oses sont classés en 2 catégories : les citer. Donner la fonction caractéristique de ces 2 catégories. 1.3. Donner le nom et la formule de la molécule la plus simple de chacune des catégories pré-citées. Indiquer le nombre de stéréo-isomères de chacune de ces molécules. Justifier votre réponse. Exercice 2 : stéréo-isomères 2.1. Définir les termes : énantiomères, diastéréo-isomères, épimères. 2.2. Écrire, en représentation de Fischer : • l'épimère en C2 du D-galactose • l'épimère en C3 du D-galactose Nommer ces deux oses. Sont-ils épimères l'un de l'autre ? Justifier. S'ils ne sont pas épimères l'un de l'autre, indiquer comment on les qualifie. 2.3. On considère les oses suivants : I II III IV Cocher la (ou les) proposition(s) justes. Justifier les propositions fausses. ! I et II sont des isomères ! III et IV sont des épimères ! I et III sont des épimères ! I et III sont des anomères ! I et IV sont des énantiomères O

CH 2 OH OH OH OH OH O CH 2 OHCH 2 OH OH OH HO O CH 2 OH OH OH OH OH O CH 2 OH OH OH OH OH

C. LARCHER 1.2.1- Exercices oses Exercice 3 : passage de Fischer à Haworth À partir de la formule linéaire du D-sorbose donnée ci-dessous et de celle du D-altrose donnée plus haut : Écrire les formules cycliques (représentations de Haworth) suivantes : • !-D-sorbopyranose • !-D-sorbofuranose • "-D-altropyranose • "-D-altrofuranose Exercice 4 : le mannose 4.1. La formule de l'"-D-mannopyrannose est donnée ci-contre : Donner la formule linéaire du D-mannose. Expliquer votre raisonnement. Le D-mannose et le D-glucose sont épimères. Indiquer le numéro de carbone concerné. Donner la signification de la lettre D. 4.2. Donner les formules linéaire et cyclique du galactose naturel. Donner le nom de la formule cyclique en indiquant le type de cycle obtenu. Exercice 5 : phénomène de mutarotation Une solution de D-glucose présente après un certain temps de mise en solution un pouvoir rotatoire spécifique de + 52,7°. Calculer les pourcentages des formes ! et " connaissant : A 20 °C : ["]"-D-glucose = + 113,4 ° ["] !-D-glucose = + 18,7 ° Exercice 6 : le fructose Le fructose est le sucre des fruits ; c'est un hexose. 5.1. Donner la formule linéaire développée du fructose (représentation de Fischer). 5.2. Calculer le nombre de stéréo-isomères du fructose. 5.3. La forme naturelle du fructose est le !-D-fructofurannose. Écrire la formule semi-développée rendant compte de cette nomenclature. Exercice 7 : l'acide tartrique L'acide tartrique dérive d'un tétrose. Sa formule semi-développée est la suivante : HOOC-CHOH-CHOH-COOH 7.1. Indiquer la modification subie par le tétrose pour obtenir l'acide tartrique. 7.2. Préciser si l'acide tartrique est actif optiquement. O

CH 2 OH OH OHOH OHquotesdbs_dbs44.pdfusesText_44
[PDF] passer de newman a cram

[PDF] analyse d'un site web pdf

[PDF] procédés théatraux de la mort

[PDF] comment représenter la mort au théâtre

[PDF] grille d'évaluation delf a2

[PDF] grille production écrite b1

[PDF] la grille dévaluation de la production écrite

[PDF] grille po b1

[PDF] méthode vsepr exercices

[PDF] h2o geometrie

[PDF] molécule plane définition

[PDF] représentation de lewis pdf

[PDF] structure de lewis so2

[PDF] représentation de lewis des ions

[PDF] formule de lewis h2o