[PDF] LE RENDEMENT DUNE SYNTHÈSE ORGANIQUE





Previous PDF Next PDF



TP- Hémi-synthèse de laspirine

- Déterminer le réactif limitant d'une synthèse pour calculer le rendement en produit purifié en utilisant éventuellement un tableau d'avancement. Compétences.



AE- Synthèse de laspirine

La réaction est catalysée par les ions H+. Cette réaction peut être considérée comme totale. acide salicylique anhydride éthanoïque aspirine acide éthanoïque.



LE RENDEMENT DUNE SYNTHÈSE ORGANIQUE

Doc.1 : Equation chimique de la synthèse de l'aspirine. Doc.2 : Rendement d'une synthèse. Le rendement chimique rend compte de l'efficacité de la réaction 



T.P. 16 Correction. SYNTHESE DE LASPIRINE II. Synthèse de l

Par refroidissement la solution se sature en composé à purifier mais les impuretés restent dissoutes. ?Rendement de la réaction. • Il faut déterminer la 



Benjamin Marchetti

2°) Pour réaliser la synthèse de l'aspirine à partir de l'acide salicylique On appelle rendement ? d'une réaction chimique le rapport entre la quantité ...



TS-C8-stratégie en synthèse Orga-prof

Synthèse de l'aspirine : On prépare l'aspirine à partir de l'acide salicylique b) Calculer la masse d'aspirine obtenue si le rendement était de 100 %.



TS/Cours/Stratégie de synthèse. Page 1 TS Thème : AGIR l Défis du

Bien entendu le rendement doit être le plus grand possible ! Exemple : Synthèse de l'aspirine : On prépare l'aspirine à partir de l'acide salicylique qui porte.



TRAVAUX PRATIQUES DE CHIMIE ORGANIQUE

Manipulation 1 : Synthèse de l'aspirine . Le rendement d'une synthèse est le rapport entre la quantité de matière de produit.



Synthèse de laspirine.

calcul d'un rendement ;. - aspects liés à la sécurité ; On va réaliser la synthèse d'un médicament usuel l'aspirine (acide acétylsalicylique).



T.P 19-a SYNTHESE DE LASPIRINE.

f) Calculer la masse d'aspirine que obtient si le rendement de la préparation de l'aspirine est de 90 % . ( M(asp) = 180 g.mol-1). 2) Séparation. · Retirer l' 



SERIE D EXERCICES SUR ACIDES CARBOXYLIQUES ET DERIVES

On va réaliser la synthèse d’un médicament usuel l’aspirine (acide acétylsalicylique) L’aspirine est connu pour ses propriétés antalgiques antipyrétiques et anti-inflammatoires Il est aussi utilisé comme antiagrégant plaquettaire I Les techniques utilisées : Document 1 : Chauffage au bain marie Becher



Chimie Chapitre 7 Terminale S STRATEGIE DE SYNTHESE EN

La synthèse de l’acide acétylsalicylique principe actif de l’aspirine peut être réalisée au laboratoire à partir d’acide salicylique et d’anhydride éthanoïque Comment expliquer cette réaction de synthèse au niveau microscopique ?



L’acide acétylsalicylique : l’aspirine

1 HISTORIQUE : DU SAULE À L’ASPIRINE Avec une production annuelle de quatre-vingts milliards de com-primés l’aspirine est aujourd’hui le médicament le plus vendu dans le monde [1] Il est utilisé comme analgésique anti-inflammatoire et antipyréti-que Il est prescrit sous différentes formes : en poudre en cachets en



TP n°16 : Synthèse de l’aspirine

b) Calculer le rendement de votre synthèse III-Identification de l’aspirine Lorsqu’un produit solide est pur sa température de fusion est constante et connue Dans le cas de l’aspirine elle est de l’ordre de 135°C Rédiger comment faire pour vérifier que vous avez bien obtenu de l’aspirine avec le banc



Searches related to synthèse de l+aspirine rendement PDF

C2 : La synthèse de médicaments Doc 4 : Protocole de la synthèse et de la séparation de l'aspirine réalisé • Dans un erlenmeyer de 250 mL bien sec introduire 50 g d'acide salicylique et 70 mL d'anhydride éthanoique • Ajouter avec précaution 5 gouttes d'acide sulfurique concentré

Comment synthétiser l’aspirine?

1-1 L’aspirine peut être synthétisée en faisant réagir l’anhydride éthanoïque et l’acide 2- hygroxybenzoïque (également appelé acide salicylique). 1-1-1Ecrire les formules semi-développées de l’anhydride éthanoïque et de l’acide salicylique. 1-1-2Ecrire l’équation bilan de la réaction de synthèse de l’aspirine.

Quelle est la composition de l’aspirine ?

En effet, l’aspirine fait partie de la famille des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). La substance active contenue dans ce médicament est l’ Acétylsalicylate de DL lysine à une dose de 1800 mg dont la quantité correspondante en acide acétylsalicylique est de 1000 mg pour un sachet-dose.

Quel est le protocole de synthèse de l’aspirine ?

Analyse d’un autre protocole de synthèse : Une autre synthèse de l’aspirine utilise également l’acide salicylique (3,0 g) mais remplace l’anhydride éthanoïque par du chlorure d’éthanoyle (85 mL). Le solvant est alors le dichlorométhane (85 mL) et la température doit être maintenue à 0°C.

Comment synthétiser l'aspirine ?

L'aspirine, ou acide acétylsalicylique, est un médicament bien connu qui est synthétisé par acétylation de l'acide salicylique. Comment réaliser la synthèse d'un solide tel que l'aspirine ? Est-il possible de synthétiser l'aspirine avec un rendement de 100 % ? Vous devez disposer d'une connexion internet pour accéder à cette ressource.

LE RENDEMENT DUNE SYNTHÈSE ORGANIQUE

P4 : La santé Activité documentaire n°4

C2 : La synthèse de médicaments

LE RENDEMENT D'UNE SYNTHÈSE ORGANIQUE

But Déterminer le rendement de l'hémisynthèse de l'aspirine réalisée.

Documents (s'approprier)

Doc.1 :Equation chimique de la synthèse de l'aspirine

Doc.2 :Rendement d'une synthèse

Le rendement chimique rend compte de l'efficacité de la réaction chimique réalisée.

Le rendement désigne le rapport entre la quantité de produit obtenue et la quantité maximale

qui serait obtenue si la réaction était totale. n expérimentale n théorique

×100=

m expérimentale m théorique

×100

Le calcul de la quantité maximale de produit obtenue se fait avec l'hypothèse qu'une seule réaction a lieu et que le réactif limitant réagit complètement. Le rendement est forcément inférieur à 100 %.

Doc.3 :Réactif limitant

Dans une réact ion chimique, le réactif limitant ou réa ctif en défaut est le réacti f qui est

totalement transformé, qui disparaît complètement. Il est dit " limitant » car il est responsable

de l'arrêt de la réaction. S'il n'y a pas de réactif limitant, c'est qu'à la fin de la réaction tous les

réactifs ont été transformés : on dit que les réactifs étaient en proportion stoechiométrique.

Les autres réactifs non consommés totalement en fin de réaction sont appelés réactifs en

excès. sciences physiques et chimiques - Première S A S A V O I R A S A V O I R acide salicylique anhydride acétique acide acétique aspirine

P4 : La santé Activité documentaire n°4

C2 : La synthèse de médicaments

Doc.4 :Protocole de la synthèse et de la séparation de l'aspirine réalisé •Dans un erlenmeyer de 250 mL bien sec, introduire 5,0 g d'acide salicylique et 7,0 mL d'anhydride éthanoique. •Ajouter avec précaution 5 gouttes d'acide sulfurique concentré.

•Placer le barreau aimanté dans l'erlenmeyer puis adapter un réfrigérant vertical à eau

sur l'erlenmeyer.

•Maintenir l'agitation pendant 15 minutes au bain marie à 65 °C (contrôler la température

du bain marie régulièrement). •Retirer le bain-marie et le réfrigérant. Verser 20 mL d'eau froide en prenant garde aux vapeurs chaudes d'acide. •Placer l'erlenmeyer dans un mélange eau-glace. Lorsque l'erlenmeyer est froid, rajouter petit à petit 70 mL d'eau froide ; l'aspirine cristallise. La cristallisation prend quelques minutes.

•Filtrer les cristaux sur Buchner. Couper l'aspiration, laver avec de l'eau distillée (froide).

Rétablir l'aspiration pour retirer l'eau.

•Prélever les cristaux obtenus dans un verre de montre après l'avoir pesé vide et placer

le tout à l'étuve à 80 °C pendant 20 minutes environ.

Doc.5 :Données physico-chimiques

ComposéAcide salicyliqueAcide acétiqueAnhydride acétiqueAspirine

Masse molaire (g.mol

-1 )138,160,1102,1180,2

Densité1,41,051,081,4

Température de

changement d'état (°C)

Tfus = 159

Tfus = 16,6

Téb = 118

Tfus = - 73,1

Téb = 140

Tfus = 135

Solubilité

Peu soluble dans

l'eau

Grande solubilité

dans l'eau et les solvant organiques

S'hydrolyse

lentement en acide acétique en présence d'eau ; très soluble dans la plupart des solvants organiques

Solubilité dans

l'eau :

4,6 g.L

-1

à 25°C

(peu soluble)

Solubilité dans

l'éthanol :

200 g.L

-1

à 25°C

(soluble)

Pictogrammes de

sécurité sciences physiques et chimiques - Première S

P4 : La santé Activité documentaire n°4

C2 : La synthèse de médicaments

Quelques questions : (analyser, réaliser)

1.Déterminer la quantité de matière initiale de chacun des réactif de l'hémisynthèse de

l'aspirine réalisée.

2.En déduire la quantité de matière maximale théorique d'aspirine pouvant être obtenue.

3.Peser l'échantillon d'aspirine synthétisé.

4.En déduire le rendement de la synthèse réalisée.

5.Commenter cette valeur.

Conclusion (analyser, valider)

•Quels sont les différents facteurs influençant le rendement d'une synthèse organique ?

sciences physiques et chimiques - Première Squotesdbs_dbs28.pdfusesText_34
[PDF] agrégat physique definition

[PDF] la statistique définition

[PDF] définition de la population statistique

[PDF] l'importance de la statistique

[PDF] qu'est ce que les statistiques

[PDF] différence entre la statistique et les statistiques

[PDF] objectif de la statistique

[PDF] type d'action de formation (article l.6313-1 du code du travail)

[PDF] traitement comptable rachat d'actions

[PDF] typologie des actions de formation professionnelle continue

[PDF] action ordinaire vs action privilégiées

[PDF] statut juridique association ? but non lucratif

[PDF] association culturelle

[PDF] association déclarée but lucratif

[PDF] association d'utilité publique