[PDF] Contrôle des Connaissances de Spectroscopie Durée 1 h





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Analyse spectrale Spectres de RMN du proton

Page 2. Les exercices de bac sont conçus à partir de la colonne Compétences exigibles. Notions et contenus. Compétences exigibles. Spectres RMN du proton.



Structures moléculaires et spectres de RMN - Corrigé -

Cette molécule présente 4 groupes de protons équivalents donc le spectre de RMN contiendra 4 signaux. Le proton de la fonction aldéhyde (-H) a un 



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c. La multiplicité d'un signal indique le nombre de protons équivalents voisins. Un proton ou un groupe de protons équivalents



Exercice 1(e3a PC 2017) : étude dun spectre de RMN

3 avr. 2020 CORRIGÉ. Exercice 1(e3a PC 2017) : étude d'un spectre de RMN. On ... Le spectre RMN du proton du composé P obtenu présente les signaux suivants :.



Polycopies-En: Spectroscopie Optique et RMN

Une série d'exercices corrigés est donnée à la fin de chaque chapitre. Le polycopié est composé de quatre chapitres : • Chapitre I : Rappel sur la structure de 



Chimie analytique 3 ème année docteur en pharmacie Corrigé-type

Corrigé-type de la série 7 <La spectroscopie RMN>. Exercice 1 : Exercices 2 : Page 2. Exercices 3 : Les 9 protons qui résonnent à 09 ppm correspondent à 3 - ...



Contrôle des Connaissances de Spectroscopie Durée 1 h

6 nov. 2003 NOM Prénom : Corrigé ... Expliquer brièvement pourquoi les protons situés sur un noyau aromatique sont plus déblindés en. RMN 1H que les protons d ...



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CH3-CH2-OH CH3 – CH2 - LA RMN EN ARCHÉ

EXERCICE III - LA RMN EN ARCHÉOLOGIE (5 points). Diaporama de correction Singulet. 37 1 1 proton sans voisin appartenant à un groupe hydroxyle R- OH.



SPECTROSCOPIES

RMN du proton. Page 16. 16. Page 17. 17. Page 18. lycée Jean Dautet. PCSI. 18. Page Exercice «acébutolol». Page 144. 144. Exercice 1.



Analyse spectrale Spectres de RMN du proton

Les exercices de bac sont conçus à partir de la colonne Compétences exigibles. Notions et contenus. Compétences exigibles. Spectres RMN du proton.



Exercice 1(e3a PC 2017) : étude dun spectre de RMN

3 avr. 2020 CORRIGÉ. Exercice 1(e3a PC 2017) : étude d'un spectre de RMN ... Le spectre RMN du proton du composé P obtenu présente les signaux suivants ...



SPECTROSCOPIES

Terminons notre approche de la spectroscopie de RMN-1H en disant quelques mots sur l'échange de protons des molécules ayant des propriétés acides (proton des 



Structures moléculaires et spectres de RMN - Corrigé -

Cette molécule présente 4 groupes de protons équivalents donc le spectre de RMN contiendra 4 signaux. Le proton de la fonction aldéhyde (-H) a un 



Contrôle des Connaissances de Spectroscopie Durée 1 h

6 nov. 2003 indiquant sur les spectres l'attribution des signaux RMN et les ... protons aromatiques montrera alors la présence de l'acide benzoïque III.



Comment déterminer la structure des molécules organiques ?

À quoi ressemble un spectre RMN du proton ? 2. Approche simplifiée du principe général de la RMN pour l'atome 1H. • Notions de « Spin » du 



CORRIGÉ

8 mars 2018 CORRIGÉ. ? Les différents exercices et les problèmes sont ... proton de la molécule est présenté figure 8. ... Données en RMN du proton.



Fiche professeur Lanalyse spectrale : spectroscopies IR et RMN

Relier un spectre RMN simple à une molécule organique donnée à l'aide de tables de données ou de logiciels. Identifier les protons équivalents. Relier la 



Exercice 19 page 106

Dans un spectre de RMN on lit généralement en abscisse le déplacement chimique ? exprimé en Exercices corrigés RMN du proton en classe.



Exercices corrigs rmn pdf - PDFCOFFEE.COM

Corrigé exercices RMN. Exercice 1 : Protons équivalents isochrones. exercice corrigé spectroscopie rmn pdf. CH4A : une seule famille de proton les quatre 



Analyse spectrale Spectres de RMN du proton - Labolycée

EXERCICE II – DES MOLÉCULES TÉMOINS DU MÛRISSEMENT DES POMMES (10 points) Les molécules A et B présentent les formules semi-développées suivantes : 3 Identification des molécules A et B à l'aide de la spectroscopie RMN du proton 1H On donne en ANNEXE 2 À RENDRE AVEC LA COPIE deux spectres RMN du proton 1H



leay:block;margin-top:24px;margin-bottom:2px; class=tit blogac-versaillesfrStructures moléculaires et spectres de RMN

Les protons du cycle benzylique ( -Het )ont un déplacement caractéristique à 65 8 ppm On peut donc conclure qu’il s’agit du spectre de RMN A H3C C O O CH3 Cette molécule présente 2 groupes de protons équivalents donc le spectre de RMN sera composé de 2 signaux



Exercice 19 page 106

Correction des exercices RMN du proton 19 2224343639 41 p107-113 Ex 19 p 106 a Dans un spectre de RMN on lit généralement en abscisse le déplacement chimique exprimé en « parties par million » (ppm) b La courbe d’intégration permet de déterminer le nombre de protons qui résonnent (à la même fréquence)

Comment identifier les protons équivalents d'une molécule ?

En analysant l’environnement chimique de chaque groupe de protons équivalents de la molécule, indiquer la multiplicité des signaux provenant des atomes d’hydrogène portés par les différents atomes de carbone. 3. Identification d'esters

Quels sont les groupes de protons Equivalents ?

2 groupes de protons quivalents : 1er groupe : les 6 protons aux extrmits gauche et droite 2me groupe : les 4 protons du cycle 2 signaux EXERCICE 2. 1. 6 groupes de protons quivalents : G1 : 3 protons G4 : 3 protons G2 : 1 proton G5 : 1 proton 6 signaux G3 : 3 protons G6 : 1 proton

Comment calculer l’environnement chimique des protons ?

Caractériser l’environnement chimique des protons. Ont le même déplacement chimique. Donnent toujours des singulets. Donne directement le nombre de protons sous le signal. Donne le nombre de voisins. Est proportionnelle au nombre de protons sous le signal. D’un triplet. D’un doublet. D’un singulet.

Comment calculer le signal des protons ?

Les 2 protons (b) ont deux protons voisins (les deux protons c). Le signal des protons (b) sera donc un triplet (2 + 1 = 3 pics). De mme, les 2 protons (c) ont deux voisins (les deux protons b). Le signal des protons (c) sera donc aussi un triplet. 3.1.

1

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

de Laboratoire et de Fabrication

NOM Prénom :Jeudi 06 novembre 2003

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie

Durée 1 h

Les problèmes I et II sont indépendants. Lire attentivement les é noncés. Seule l"utilisation des tables de spectroscopie est autorisée. Les portables doivent être éteints et rangés.

Problème I :

Attribuer les spectres IR et RMN

1 H suivants aux composés ci-dessous. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution des signaux RMN et les absorpti ons IR caractéristiques de chaque composé.

Remarque : En RMN

1 H, les signaux marqués d"une étoile s"échangent avec D 2 O.Cl O1 - IR : RMN 1

H :2 -

IR : RMN 1 H :3- IR : RMN 1 H : 4 - IR : RMN 1

H :5 -

IR : RMN 1

H :6 -

IR : RMN 1 H :NO 2 Br H 2 NO OCN

2Spectres IR :

A - B - C - 3D - E - F -

4Spectres RMN

1 H : 5

6Problème II :

Pour le composé de formule moléculaire C

8 H 8 O 3 , proposer au moins une structure qui soit en accord avec les spectres suivants. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution d es signaux RMN et les absorptions IR caractéristiques . Remarques : Ce composé est trisubstitué en positions 1, 3 et 4.

En RMN

1 H, le signal marqué d"une étoile s"échange avec D 2 O. RMN 1 H : RMN 13 C :

7Spectres IR :

Pastille de KBr :

Solution diluée dans CCl

4

Structure proposée :

1

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

de Laboratoire et de Fabrication

NOM Prénom :

PICQUET MichelJeudi 06 novembre 2003

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie -

CORRECTIONS

Durée 1 h

Les problèmes I et II sont indépendants. Lire attentivement les é noncés. Seule l"utilisation des tables de spectroscopie est autorisée. Les portables doivent être éteints et rangés.

Problème I (12 points) :

Attribuer les spectres IR et RMN

1 H suivants aux composés ci-dessous. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution des signaux RMN et les absorpti ons IR caractéristiques de chaque composé.

Remarque : En RMN

1 H, les signaux marqués d"une étoile s"échangent avec D 2 O.

Barème :

0,5 pt par bonne attribution (x 12)

0,5 pt par justification spectre IR (x 6)

0,5 pt par justification spectre RMN (x 6)

Cl O1 -

IR : E

RMN 1

H : γ

2 -

IR : D

RMN 1

H : Ω

3-

IR : A

RMN 1

H : δ

4 -

IR : F

RMN 1

H : α

5 -

IR : B

RMN 1

H : ε

6 -

IR : C

RMN 1

H : β

NO 2 Br H 2 NO OCN

2Spectres IR :

A - B - C - 3D - E - F -

4Spectres RMN

1 H : 5

6Problème II :

Pour le composé de formule moléculaire C

8 H 8 O 3 , proposer au moins une structure qui soit en accord avec les spectres suivants. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution d es signaux RMN et les absorptions IR caractéristiques . Remarques : Ce composé est trisubstitué en positions 1, 3 et 4.

En RMN

1 H, le signal marqué d"une étoile s"échange avec D 2 O.

Barème : DBE 1 pt,RMN

1

H 2 pts, RMN

13

C 1 pt, IR 2 pts, structure 2 pts.

RMN 1 H : DBE = 5 => cycle arom. ; 8 H visibles en RMN => pas de symétrie. RMN 13

C : 8 C visibles en RMN => pas de symétrie.

7Spectres IR :

Pastille de KBr :

Solution diluée dans CCl

4

Structure proposée :

HOHH HCH 3 OO H

Vanilline

1

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

de Laboratoire et de Fabrication

NOM Prénom :Jeudi 04 novembre 2004

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie

Durée 1 h

Les problèmes sont indépendants. Lire attentivement les énoncé s. Seule l"utilisation des tables de spectroscopie est autorisée. Les portables doivent être éteints et rangés.

Problème I :

Attribuer les spectres IR et RMN

1 H suivants aux composés ci-dessous. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution des signaux RMN et les absorpti ons IR caractéristiques de chaque composé.

Remarque : En RMN

1 H, les signaux marqués d"une étoile s"échangent avec D 2 O. 1 - IR : RMN 1

H :2 -

IR : RMN 1

H :3 -

IR : RMN 1 H : 4 - IR : RMN 1

H :5 -

IR : RMN 1

H :6 -

IR : RMN 1 H :OH NH OOH CH 3 O CH 3 O H 3 CH 3 C

2Spectres IR :

A - B - C - 3D - E - F -

4Spectres RMN

1 H : 5

6Problème II :

D"après les spectres suivants, donner la structure du composé de f ormule moléculaire C 10 H 13 NO 2 Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution d es signaux RMN et les absorptions IR caractéristiques . RMN 1 H : RMN 13 C{ 1 H} :

7Spectres IR :

Pastille de KBr :

Structure proposée :

Problème III :

La réduction du benzaldéhyde Ph-CHO (I) par l"hydrure LiAlH 4 conduit, après hydrolyse, à l"alcool benzylique Ph-CH 2 -OH (II). Si cette réaction est effectuée sans précautions particuliè res (purification des réactifs par exemple), il est également possib le d"observer dans le mélange réactionnel de l"acide benzoïque Ph-CO 2 H (III) issu de l"oxydation de benzaldéhyde par l"oxygène de l"air. Précisez, en quelques lignes, comment la réalisation d"un spectre

IR et d"un spectre RMN

1

H sur le

brut réactionnel pourrait vous permettre de montrer la présence de s trois composés organiques et de connaître quantitativement la composition du mélange. 1

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

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