Niveau : Seconde Type de ressources : Analyse documentaire
L'aspirine et la molécule appelée paracétamol ont chacune deux groupes caractéristiques différents : carboxyle et ester pour l'aspirine amide et hydroxyle pour
2nde - la santé - Groupes caractéristiques
Identifier la présence d'un groupe caractéristique dans une formule développée. lactique ; molécule 5 : paracétamol ; molécule 6 : acide salicylique.
2nde - la santé - Groupes caractéristiques
Le paracétamol l'aspirine et l'ibuprofène sont des espèces chimiques utilisées en médecine pour leurs propriétés antalgique (ou analgésique) et
LES GROUPES CARACTÉRISTIQUES ET LES FAMILLES
Découvrir quelques groupes caractéristiques et leurs familles chimiques associées. Documents Doc.6 : La réaction de synthèse du paracétamol.
TP 19-b Synthèse du paracétamol. Préparation purification
molécule entrant dans la composition des médicaments comme le Dafalgan® Q6 : Quel groupe caractéristique reconnaît-on dans le paracétamol ?
Acide acétylsalicylique (nom usuel : aspirine) Ibuprofène
Groupe(s) caractéristique(s) présent(s) dans la molécule : ? carboxyle : ? ester : Formule brute : C9H8O4. Formule développée : Formule semi développée :.
T.P : T.S. Synthèse du paracétamol. Préparation purification
Q4 : Quel groupe caractéristique reconnaît-on dans l'anhydride éthanoïque (l'entourer) ? Q5 : Ecrire l'équation bilan de la synthèse du paracétamol issu de
SYNTHÈSE DUN MÉDICAMENT : LE PARACÉTAMOL
Le paracétamol (ou para-acétylaminophénol) se rapproche de l'aspirine par ses propriétés Le paracétamol contient le groupe caractéristique amide :.
Cours de Sciences Physiques
d'ibuprofène ne comporte qu'un groupe caractéristique : le groupe carboxyle. Les molécules d'aspirine et de paracétamol ont chacune deux groupes
BACCALAURÉAT TECHNOLOGIQUE
May 11 2022 Exercice 1 : Intoxication au paracétamol : Dosage et échographie (10 points) ... nommer le groupe caractéristique présent.
LE PARACÉTAMOL - École alsacienne
Le paracétamol contient le groupe caractéristique amide : Les amides sont des composés organiques comportant ce groupe qui est lié par des liaisons simples à des atomes de carbone ou d’hydrogène Il existe trois classes d’amide selon la nature des liaisons de l’atome d’azote avec 2 atomes 1 atome ou pas d’atome d’hydrogène
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT - B Braun
PARACETAMOL B BRAUN 10 mg/ml basé sur la limite supérieure de poids du groupe concerné (ml)*** Dose journalière maximale** > 33 15kg à 50 kg 15 mg/kg ml/kg 75 ml 60 mg/kg Ne pas dépasser 3 g > 50 kg avec facteurs de risque additionnels d'hépatotoxicité 1 g 100 ml 100 ml 3 g > 50 kg sans facteurs de risque 1 g 100 ml 100 ml 4 g
TP-cours de Chimie n°4 LA SYNTHESE DU PARACETAMOL
Le paracétamol a pour formule : CH 3 ?CO ?NH ?C6H4 ?OH Ce composé organique comprend un noyau benzénique une fonction amide et une fonction alcool Le paracétamol se trouve dans toutes les pharmacies familiales
Searches related to groupe caractéristique paracétamol PDF
1 6 2 ANA simple Modification de groupe caractéristique (amide - Déterminer la catégorie d’une réaction -Distinguer une modification de chaine d’une modification de groupe caractéristique Mécanismes réactionnels Hydrolyse du paracétamol : substitution (le groupe COCH 3 du paracétamol est remplacé par un H) amine) 025 025
Où trouver le paracétamol ?
On trouve cette substance organique dans le Doliprane ou l’Eferalgan Le paracétamol contient le groupe caractéristique amide : Les amides sont des composés organiques comportant ce groupe qui est lié, par des liaisons simples, à des atomes de carbone ou d’hydrogène.
Quelle est la biodisponibilité du paracétamol ?
La biodisponibilité systémique dépend de la dose administrée et varie entre 70 et 90 %. Le paracétamol se distribue rapidement dans tous les tissus. Les concentrations sont comparables dans le sang, la salive et le plasma.
Est-ce que le paracétamol est métabolisé ?
La liaison aux protéines plasmatiques est faible (jusqu’à 10 %) à des concentrations thérapeutiques habituelles mais peut augmenter en cas de surdosage. Le paracétamol est métabolisé essentiellement au niveau du foie.
Quels sont les effets du paracétamol sur le système nerveux central ?
Une forte inhibition de la synthèse des prostaglandines au niveau du système nerveux central a été démontrée, la synthèse des prostaglandines au niveau périphérique n’étant que faiblement inhibée. En outre, le paracétamol inhibe l’effet de pyrogènes endogènes sur le centre hypothalamique de thermorégulation.
CHCH3CH3
CH3 C C C NHCH CH2 CH C OCH3CH3
OHC O CH3 molécule 1 molécule 2 molécule 3 OHCH CH3 C O OH CH CH CH CH OHO OHCC C molécule 4 molécule 5 molécule 6IHV PROpŃXOHV XPLOLVpHV SRXU OHXUV YHUPXV POpUMSHXPLTXHV ŃRPSRUPHQP GHV JURXSHV G·MPRPHV OHXU ŃRQIpUMQP
des propriétés chimiques spécifiques ; ces groXSHV G·MPRPHV VRQP MSSHOpV groupes caractéristiques.
Exemples de groupes caractéristiques :
OH C O OH C O O NH2 C O NHHydroxyle Carboxyle Ester Amine Amide
I·MŃpP\O-leucine, dont l'action sur le vertige de la souris a été découverte en 1957, est utilisée depuis avec succès en clinique humaine comme médicament symptomatique des états vertigineux. Cette molécule comporte un groupe carboxyle et un groupe amide.IH SMUMŃpPMPRO O·MVSLULQH HP O·LNXSURIqQH VRQP GHV HVSqŃHV ŃOLPLTXHV XPLOLVpHV HQ PpGHŃLQH SRXU OHXUV
propriétés antalgique (ou analgésique) et antipyrétique (ou fébrifuge). Elles constituent le principe actif
GH QRPNUHX[ PpGLŃMPHQPV ŃRPPHUŃLMOLVpV VRXV GHV QRPV YMULpVB IM PROpŃXOH G·LNXSURIqQH QH ŃRPSRUPH
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