[PDF] Université Ahmed Benbella Oran Faculté de médecine Première





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Stabilité des liposomes riches en acides gras polyinsaturés en vue

Parallèlement la stabilité des liposomes à l'hydrolyse (chimique et enzymatique) a été étudiée. L'hydrolyse chimique des lipides au sein des vésicules a 



Les Lipides

? Hydrolyse enzymatique. Les triglycérides sont hydrolysés par des lipases: TG --> DG + AG --> MG + AG --> Glycérol + AG. Dans l'organisme humain l'absorption 



PRINCIPAUX CONSTITUANTS DES LIPIDES STRUCTURE

définies par leur structure chimique les lipides sont plutôt caractérisés par une propriété phy- cules dont l'hydrolyse fournit au moins un acide.



Libération des acides gras par autolyse enzymatique des

Résumé : Les acides gras produits par hydrolyse chimique des lipides des plantes sont des matériaux de base pour l'industrie des biocarburants 



Hydrolyse hydrolysats protéiques & peptides bioactifs de produits

L'hydrolyse laisse intacts les minéraux et les lipides et permet donc l'obtention de plusieurs hydrolyse chimique ou d'une hydrolyse enzymatique.



Prévention de loxydation des acides gras dans un produit

lipides. En effet lorsqu'ils sont extraits de leur environ- nement protecteur naturel (cellules)



Co-valorisation des protéines et des lipides riches en lécithine et en

Mar 29 2018 Hydrolyse enzymatique et amertume des hydrolysats. ... Composition en acides gras des lipides polaires et des lipides neutres.



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Lipides simples et lipides complexes. Les lipides simples : Définition : Lipide simple=Acide gras(AG) + alcool. On distingue : L'hydrolyse chimique :.



Les protéines leur hydrolyse

https://archimer.ifremer.fr/doc/1960/publication-7184.pdf



BIOCHEMISTRY AND BIOENGINEERING NEW APPLICATION OF

Mots-clés : hydrolyse enzymatique extraction de lipides

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Lipides simples et lipides complexes

Les lipides simples :

Définition :

Lipide simple=Acide gras(AG) + alcool.

On distingue :

¾ Les Glycérides : l'alcool estérifiant les AG est le Glycérol.

¾ Les Cérides ͗ l'AG est estĠrifié par un alcool à longue chaîne aliphatique :

HOCH2-(CH2)n-CH3.

¾ Les Stérides : l'alcool est un stérol.

I. Les Glycérides (acylglycérols):

sont des esters d'acides gras et de glycérol.

90% des lipides du tissus adipeux.

1. Le Glycerol :

2. Nomenclature des glycérides : Se fait selon 2 critères :

¾ Nature des Acides Gras :

Glycéride homogène : les AG estérifiants sont du même types . Glycéride hétérogenes ͗ composĠs de plusieurs types d'AG.

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¾ Nombre et positions des estérifications: La combinaison AG ,glycérol peut donner : un monoglycéride ͗estĠrification d'une seule fonction alcool. un diglycéride : estérification de deux fonctions alcools. Un triglycéride : estérification des trois fonctions alcools.

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3. Exemples de glycérides naturels:

1) B-Palmitodistéarine

4. Propriétés physicochimiques:

¾ Proprieties physiques:

A. Solubilité :

ils sont insolubles dans l'eau et très solubles dans les solvants apolaires comme (éther,

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B. Point de fusion:

Le point de fusion dépend de la nature des AG, il est abaissé lorsque la quantité des AGIS augmente.

¾ Propriétés chimiques:

a) L'hydrolyse des glycĠrides͗

™ L'hydrolyse chimique :

En milieu acide , les liaisons esters sont rompues et on obtient un mélange de glycérol et d'AG.

™ L'hydrolyse enzymatique :

La lipase pancréatique, hydrolyse les triglycérides (TG) alimentaires en mono glycéride+ 2 acides gras qui sont absorbés par l'intestin. b) La saponification : correspond ă la coupure des liaisons esters par l'action de la soude ou de la potasse, ă chaud avec libération du glycérol et d'AG sous forme de saǀon.

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Cette rĠaction peut aussi serǀir ă dĠduire l'indice de saponification dĠfini comme la quantité de KOH (en mg) nécessaire pour saponifier une masse de 1g de corps gras. c) Alcoolyse des glycérides: d) Rancissement des glycérides : à la rupture des doubles liaisons et donner des aldéhydes et des AG volatils responsable de l'odeur rance .

II. Les Cérides:

Ce sont des esters d'acide gras et d'alcool ă poids molĠculaire ĠleǀĠ .exp :alcool cerylique : CH3-(CH2)24-CH2OH

Ils ont un point de fusion ĠleǀĠ , ils sont insolubles dans l'eau et soluble dans les solvants

organiques. Ce sont les lipides constitutifs des cires animales, végétales et bactériennes .

Ils ont en générale un rôle de revêtement de protection, rarement un rôle de réserve,

selon les espèces. En générale , ces lipides ne peuvent pas être mĠtabolisĠs chez l'homme.

III. Les Stérides:

Ester d'AG et de stĠrol

¾ Les stérols

Ce sont des dérivés isopréniques.

Le noyau fondamental des stérols est un stérane ( cyclo-pentano-perhydro- phénantrénique).

Ils portent des substituants méthylés.

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Cholestérol

Lipides complexes :

Définition :

Les lipides complexes sont des hétérolipides , contiennent des groupes phosphate, sulfate ou glucidique. Ils sont classés selon la molécule qui fixe les acides gras : - Soit le GlycĠrol, ils s'agit des Glycérophospholipides. - Soit la Sphingosine qui définit les Sphingolipides. Les lipides complexes sont importants non pas par leur rôle de réserve mais par le

I. Les glycérophospholipides :

C'est l'ĠlĠment de base des glycĠrophospholipides. Acide phosphatidique=glycerol+2 acides gras +H3PO4=ester phosphorique de diglycéride.

Les 2 AG ont une chaine longue ( Cш14).

L'AG en position 2 est souǀent insaturĠ.

Les glycerophospholipides sont polaire .

A. Les Phosphatides:

Ce sont des AP dans lesquels une fonction acide de l'acide phosphorique est estérifiée par un alcool.

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Ils sont classĠs selon la nature de l'alcool estĠrifiant :

1) Les phosphatidylcholine (les lécithines):

Choline

2) Les phosphatidylethanolamine(cephalines) :

3) Phosphatidylsérine :

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4) Phosphatidylinositol :

B. Les Etherglycerolipides :

C'est un phosphatidyl choline ou ethanolamine dans lequotesdbs_dbs1.pdfusesText_1
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