Exercices de révision. 3ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC PDF

échantillons d'acides nucléiques et v. DN ou ARN) et si les molécules son r dégrader complétement chaque éc terminer les proportions relatives ivants. Que

STRUCTURES DES ACIDES NUCLÉIQUES Exercice 01 : On

des bases. 06- Structure de l'acide nucléique: A. Dans un acide nucléique la liaison entre nucléotides est une liaison ester

EXERCICES ET MÉTHODES

23 mars 2014 • acides gras. • triglycérides. • phospholipides. • stéroïdes. • protéines. • acides aminés. • acides nucléiques. • nucléotides. • ADN. • ARN.

Exercice n°1 1) Identifiez les bases présentes dans les structures

TD N° 06: Structure des Acides nucléiques. Exercice n°1. 1) Identifiez les i) se trouvent dans l'ADN. 3) indiquer les extrémités 5' et 3' de la molécule A.

Biologie cellulaire. Exercices et méthodes

Tous les exercices sont corrigés et commentés. Les questions Vrai/Faux Les acides nucléiques sont formés par polymérisation de nucléotides monophosphate.

Biologie cellulaire. Exercices et méthodes

23 mars 2014 Certains glucides les protéines et les acides nucléiques sont des polymères

Blochlmle

Exercices corrigés et commentés de. Blochlmle. Jeon R Gontier ili. Page 2. PARTTE Les acides nucléiques ............. .................293. Chapitre 16. La ...

UE 1 Biologie moléculaire et génétique

16 mars 2016 Les acides nucléiques résultent de la condensation en très longues chaînes de ... ▫ QCM et exercices corrigés. 162. Chapitre 12. Applications de ...

3I019 - Examen écrit – 1er section 28 mai 2018 (Corrigé)

28 mai 2018 d'une séquence d'acides aminés associés par des liaisons peptidiques (X) ... Exercice 4 – Détection de motifs : Algorithmes table de hashage ...

UNIVERSITE DE NOUAKCHOTT

Acides aminés peptides et protéines. Acides nucléiques. Lipides. Tous les exercices seront corrigés pendant les séances de travaux dirigées. Cependant

td acides nucleiques.pdf

En effet l'ADN simple brin absorbe plus que le double brin c'est l'effet hyperchrome. Il s'agit de la dénaturation de l'ADN. EXERCICE 4. (Difficile à encadrer).

UE 1 Biologie moléculaire et génétique

16 mars 2016 Enfin plus de 200 QCM et exercices

Exercice n°1 1) Identifiez les bases présentes dans les structures

Département de Médecine. 1ère année Médecine – Module de Génétique (année universitaire 2016-2017). TD N° 06: Structure des Acides nucléiques. Exercice n°1.

BIOLOGIE MOLécuLaIrE Et GénétIquE

Enfin plus de 200 QCM et exercices

Exercices de révision. 3ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC

Donc mutation non sens la proteine est plus courte ici pas de proteine car Met s'en va et il ne reste que codon stop qui ne donne pas D'acide aminé. c)

td corriges biochmv 2014-2015.pdf

EXERCICE 2 : Avant de réaliser une manipulation de Biochimie EXERCICE 2 : Calculer le pH d'une solution 0

Polycopié du Cours: Techniques dextraction de purification et de

Extraction des acides nucléiques… Ils sont obtenus par réaction d'un acide organique avec un alcool. Les esters ont de ... Cours et exercices corrigés.

acides nucleiques.pdf

Justifiez ce que vous porterez dans chaque case. Exercice 6. Page 83. Séquençage d'ADN par la méthode de Sanger.

Biologie cellulaire. Exercices et méthodes

Tous les exercices sont corrigés et commentés. Les questions Vrai/Faux jouissent L'extrémité 3' des acides nucléiques est constituée d'un groupement.

1ère TD N° 06: Structure des Acides nucléiques Exercice n°1 1

Exercice n°1 Identifiez les bases présentes dans les structures suivantes : Parmi ces bases lesquelles : contiennent du ribose contiennent du désoxyribose contiennent une purine contiennent une pyrimidine contiennent de la guanine sont des nucléosides

Exercices : les acides nucléiques - pagesperso-orangefr

Licence STE – Biochimie 1 : Les acides nucléiques : exercices - 1 - Exercices : les acides nucléiques Enoncé 1 - Définition et propriétés d'un nucléoside Enoncé 2 - Donnez un exemple de nucléotide ayant un fonction biologique Enoncé 3 - Quelles sont les caractéristiques d'un acide nucléique ? Enoncé 4

Exercices de révision.

1)Donner la séquence de l'autre brin d'ADN.

2)Quel est le brin utilisé pour faire la transcription de l'ADN ?

3'-5' AVEC tata BOX

3)Que représente TAT.ATA.TAT ?

TATA Box ou promoteur

4)Pour faire un ARNm, qu'elle est l'enzyme utilisée ?

arn polymérase II

5)Où se positionne l'enzyme sur l'ADN ?

sur le promoteur

6)Faire un schéma de la transcription et donner la séquence d'ARN.

5'AUA.UAU.AUA.GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3'

7)Donner les étapes pour passer d'un ARN prémessager à un ARNm.

5'AUA.UAU.AUA.GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3'

élimination du promoteur:5'GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3' coiffe+ queue poly A :

Excision+épissage:

Attention, vous devez savoir expliquer toutes les étapes.

8)Schématiser toutes les étapes de la traduction, ainsi que la séquence de la

protéine. Attention vous devez savoir expliquer ces étapes. Ensuite la met se sépare et on obtient un dipeptide Lys-Leu.

9)Voici le tableau du code génétique:

a) Combien y-a-t-il de codons ? 64
b) Combien y-a-t-il d'acides aminés ? 20 c) Quels sont les codons qui ne codent pas pour des acides aminés ? Pourquoi ? les codons stop, car il n y a pas d'ARNt

10)les mutations:

MUTATIONS

PONCTUELLES

(Ne modifient qu'un nucléotide de la séquence d'ADN) A)Mutations par substitution

1)les mutations faux-sensle changement d'un nucléotide par un autre qui peut avoir ou non une conséquences sur la

protéine produite par le gène. →modification de nucléotide codant →modification d'affinité pour un facteur de transcription dans la zone promotrice de l'ADN. On parle de mutation de transition quand on change un A en G,(G en A) ou un T en C(C en T) On parle d'une mutation de transversion quand on change un A ou G en T, C

2)les mutations

non-sens . Le changement d'un nucléotide provoque l'arrivée d'un codon stop. Cela entraîne la

production d'une protéine tronquée(plus courte).

3)les mutations

silencieuses . qui ne modifient pas la séquence d'une protéine, → car dans le code génétique plusieurs codons peuvent donner le même acide aminé →car la mutation se fait dans l'intron. → Une mutation synonyme désigne une mutation silencieuse qui touche un exon, sans changer la séquence de la protéine.

B)Insertions et

délétions

1)les mutations

décalantes.Une addition ou une suppression de nucléotides non multiple de 3 provoquera un changement de cadre de lecture. Au moment de la traduction, cela générera le plus souvent une protéine tronquée par l'apparition d'un codon-stop prématuré. Donner le nom et la conséquence de la mutation. a) Changement du 9ième nucléotide: T en C. mutation Faux sens, de transition(T →C) au niveau du promoteur, donc modification affinite de ARNpolymeraseII et promoteur. b) Changement du 25ième nucléotide:T en A.

3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC. A TC.GAC.ACT 5'

Mutation transversion(T →A), Protéine:AUG.UAG.CUG.UGA →Met.STop Donc mutation non sens, la proteine est plus courte ici pas de proteine car Met s'en va et il ne reste que codon stop qui ne donne pas D'acide aminé. c) Changement du 30ième nucléotide:C en A.

3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC.TTC.GA A .ACT 5'

Mutation de transversion,Protéine:AUG.AAG.CUU.UGA → Met.Lys.Leu.Stop Même protéine qu au départ, mutation silencieuse synonyme. d) Entre le 31ième nucléotide et le 32ième nucléotide, on insère un T.

3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC.TTC.GAC.A T CT 5'

Mutation d'ınsertion, décalante car si on reforme les codons il reste un nucleotide seul→AUG.AAG.CUG.UAG.A→Met.Lys.Leu.Stop, meme proteine mais cadre de lecture décalé(la lecture des codons est décalée). Vous devez connaître le tableau des mutations, mais pas celui du code génétique qui vous sera donné à l'examen.quotesdbs_dbs11.pdfusesText_17

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Exercices de révision.

1)Donner la séquence de l'autre brin d'ADN.

2)Quel est le brin utilisé pour faire la transcription de l'ADN ?

3'-5' AVEC tata BOX

3)Que représente TAT.ATA.TAT ?

TATA Box ou promoteur

4)Pour faire un ARNm, qu'elle est l'enzyme utilisée ?

5)Où se positionne l'enzyme sur l'ADN ?

6)Faire un schéma de la transcription et donner la séquence d'ARN.

5'AUA.UAU.AUA.GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3'

7)Donner les étapes pour passer d'un ARN prémessager à un ARNm.

5'AUA.UAU.AUA.GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3'

Excision+épissage:

8)Schématiser toutes les étapes de la traduction, ainsi que la séquence de la

9)Voici le tableau du code génétique:

10)les mutations:

MUTATIONS

PONCTUELLES

1)les mutations faux-sensle changement d'un nucléotide par un autre qui peut avoir ou non une conséquences sur la

2)les mutations

3)les mutations

B)Insertions et

1)les mutations

3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC. A TC.GAC.ACT 5'

3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC.TTC.GA A .ACT 5'

3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC.TTC.GAC.A T CT 5'