Dictionnaire de chimie une approche étymologique et historique
[4] Gerhardt Ch.
Atomes Ions
https://www.epfl.ch/labs/lcso/wp-content/uploads/2018/06/AIMF2017Completeweb.pdf
EPFL
Définition wikipédia: la chimie organique est le domaine de la chimie qui étudie les composés organiques c'est-à-dire les composés du carbone. Jusque vers 1830
Principes de chimie
De Boeck Supérieur s.a. 2017 chimie : conception et découverte des ... a été organisé en trois branches principales : la chimie organique
VOLL 210X275_9_chimie_atkins_jones
RABASSO N. Chimie organique. Hétéroéléments
Chimie organique
consultez notre site web: www.deboeck.com 27 Soufre silicium et phosphore en chimie organique 656 ... 43 La chimie organique aujourd'hui 1169.
Chimie Organique Industrielle
(disponible en pdf sur demande). Livres: Weissermel and Arpe Chimie organique industrielle
Chimie organique
Université catholique de Louvain - Chimie organique - cours-2021-lchm1141b Les synthèses de produits organiques seront judicieusement choisies et en ...
Organic chemistry IV and exercices
Dans la continuité des exercices de chimie organique I les exercices pratiques seront consacrés à un projet de synthèse organique destiné à illustrer
IDENTIFICATION DESCRIPTION
Intitulé de l'Unité de formation : Physique - Chimie Partie 1 : Introduction à la chimie – Chimie organique et structure atomique du carbone.
[PDF] chimie organique
RABASSO N Chimie organique Hétéroéléments stratégies de synthèse et chimie organométallique 2e éd SILVERSTEIN R M BASLER C G MORILL C T
[PDF] Chimie organique
1 Qu'est-ce que la chimie organique ? 1 2 Structures organiques 15 3 Détermination des structures organiques 43 4 Structure des molécules 80
[PDF] CHIMIE ORGANIQUE
document 1) Elle est basée sur les usages suivants : 1 Les atomes de carbone ne sont pas représentés : on dessine seulement les liaisons C ?
Une présentation innovante
Cet ouvrage présente aux étudiants de premier cycle la chimie organique de façon à la fois innovante et séduisante. Fondé sur une approche raisonnée des grands principes de cette discipline par les types de mécanismes et les familles de réactions plutôt que sur une accumula- tion de connaissances purement factuelles, ce livre doit son efficacité pédagogique à la rigueur de la présentation et du développement des connaissances qui conduisent l"étudiant des principes fondamentaux aux réactions essentielles et à leurs applications dans les domaines les plus divers. Une 2 eédition refondue
Dans cette nouvelle édition, l"organisation des chapitres a été modifiée pour améliorer l"approche et la cohérence de l"ensemble, la plupart des chapitres ont été réécrits pour y inclure de nouvelles explications et de nouveaux exemples. Ainsi les chapitres traitant de domaines qui ont considérablement avancé dans les dix dernières années, comme la chimie organométallique et la synthèse asymétrique, ont subi la révision la plus importante.Des outils pédagogiques
Des illustrations très claires avec une utilisation didac- tique de la couleur, une écriture soignée des mécanismes de réaction et des dessins réalistes des molécules, fondés sur l"utilisation des méthodes physiques les plus modernes de détermination des structures, permettent aux étudiants de passer très logiquement des concepts de base à des concepts encore inconnus, en les encourageant moins à savoir qu"à comprendre et à comprendre pourquoi, tout enévitant les affirmations dogmatiques.
Des exemples nombreux, pris de préférence dans la chimie la plus récente de la synthèse des médicaments et dans la chimie du vivant, illustrent l"importance de la chimie organique dans la vie quotidienne. De nombreuses aides à l"apprentissage telles qu"une utilisation souple et efficace de la couleur, des encadrés qui soulignent, expliquent ou illustrent un point particulier organisent la lecture du texte. Traduction de la 2 eédition anglaise
André Pousse, est Maître de conférences à l"Université de Strasbourg, il enseigne la chimie générale et la chimie organique en premier, deuxième et troisième cycles. Il est le directeur de la filière chimie du DEUG et égale- ment directeur du Centre de Formation des Moniteurs de l"Enseignement Supérieur.Chimie organiqueClayden
IGreeves
IWarrenChimieorganique
Clayden
IGreeves
IWarren
a a a aConception graphique : Primo&Primo®
illu : © fotoliaCLAYDEN
Clayden
I Greeves
IWarren
Chimie organique
ISBN : 978-2-8041-7441-5
2 eédition
Traduction d'André PousseClayden?CHIMIE ORGANIQUE_215X275_chimie_atkins_jones 11/07/13 16:07 Page1© De Boeck Supérieur s.a., 2013 2
eédition
Rue des Minimes, 39 B-1000 Bruxelles
Pour la traduction et l"adaptation française
Tous droits réservés pour tous pays.
Il est interdit, sauf accor
d préalable et écrit de l"éditeur, de reproduire (notamment par photocopie) partiellement ou
totalement le présent ouvrage, de le stocker dans une banque de donné es ou de le communiquer au public, sous quelque forme et de quelque manière que ce soit.Imprimé en Italie
Dépôt légal:
Bibliothèque nationale, Paris: septembre 2013
Bibliothèque royale de Belgique, Bruxelle
s: 2013/0074/166 ISBN 978-2-8041-7441-5 Pour toute information sur notre fonds et les nouveautés dans votre domaine de spécialisation, consultez notre site web: www.deboeck.comOuvrage originalOrganic Chemistry,
Second Edition © Jonathan Clayden, Nick Greeves and Stuart Warren, 2012.Organic Chemistry,
Second Edition was originally published in English in 2012. This transla tion is published by arrangement with Oxford University Press.Sommaire
Abréviations xv
Préface de la deuxième édition xvii
La chimie organique et ce livre xix
1 Qu'est-ce que la chimie organique? 1
2 Structures organiques 15
3 Détermination des structures organiques 43
4 Structure des molécules 80
5 Réactions organiques 107
6 Addition nucléophile surlegroupement carbonyle 125
7 Délocalisation et conjugaison 141
8 Acidité, basicité et pK
a 1639 Utilisation des réactifs organométalliques pour faire desliais
ons CC 18210 Substitution nucléophile surlegroupement carbonyle 197
11 Substitution nucléophile surC=O avec perte del'oxygène
ducarbonyle 22212 Équilibres, vitesses et mécanismes 240
13 RMN-
1 H: résonance magnétique nucléaire du proton 26914 Stéréochimie 302
15 Substitution nucléophile surlecarbone saturé 328
16 Analyse conformationnelle 360
17 Réactions d'élimination 382
18 Révision des méthodes spectroscopiques 407
19 Addition électrophile surlesalcènes 427
20 Formation et réactions desénolset des énolates 449
21 Substitution électrophilearomatique 471
22 Addition conjuguée et substitution nucléophile aromatique 498
23 Chimiosélectivité etgroupesprotecteurs 528
24 Régiosélectivité 562
25 Alkylation des énolates 584
26 Réactions des énolates avec lescomposés carbonylés: lesréactions d"aldolisation
etdeClaisen 61427 Soufre, silicium et phosphore enchimie organique 656
28 Analyse rétrosynthétique 694
29 Hétérocycles aromatiques 1: réactions 723
30 Hétérocycles aromatiques 2: synthèse 757
31 Hétérocycles saturés etélectronique 789
32 Stéréosélectivité danslesmolécules cycliques 825
viSOMMAIRE33 Diastéréosélectivité 852
34 Réactions péricycliques 1: cycloadditions 877
35 Réactions péricycliques 2: réactions sigmatropiques etélectrocycliques 909
36 Participation, réarrangement etfragmentation 931
37 Réactions radicalaires 970
38 Synthèse et réactions descarbènes 1003
39 Détermination desmécanismesderéaction 1029
40 Chimie organométallique 1069
41 Synthèse asymétrique 1102
42 La chimie organique de la vie 1134
43 La chimie organique aujourd"hui 1169
Remerciements pour les illustrations 1182
Tableau périodique des éléments 1184
Index 1187
Table des matières
Sommaire v
Table des matières
viiAbréviations
xvPréface de la deuxième édition
xviiQu'est-ce que la chimie organique? 1
La chimie organique et vous
1Composés organiques
2Chimie organique et industrie
6La chimie organique et le tableau périodique
11La chimie organique et ce livre
13Pour en savoir plus
13Structures organiques 15
Les squelettes hydrocarbonés et les groupements fonctionnels 16Le dessin des molécules
17Les squelettes hydrocarbonés
22Les groupements fonctionnels
27On peut classer par degré d"oxydation les atomes de carbone qui portent des groupements fonctionnels 32
Nommer les composés
33Comment les chimistes nomment-ils réellement les composés ? 36
Comment devez-vous nommer les composés ?
40Pour en savoir plus
42Détermination des structures organiques 43
Introduction
43Spectrométrie de masse
46La spectrométrie de masse détecte les isotopes 48
On peut déterminer la composition atomique par
laspectrométrie de masse à haute résolution 50Résonance magnétique nucléaire
52Régions du spectre de RMN-
13 C 56 Différentes façons de décrire le déplacement chimique 57Une visite guidée des spectres de RMN-
13C de quelques
moléculessimples 57Le spectre de RMN-
1 H 59Spectres infrarouges
63La combinaison du spectre de masse, de la RMN
etdel"IRrendpossible une identication rapide 72Les équivalents de doubles liaisons sont une aide danslarecherchedes structures 74
Un composé inconnu provenant d"une réaction chimique 76
En attendant les chapitres 13 et 18
78Pour en savoir plus
79Structure des molécules 80
Introduction
80Les électrons occupent des orbitales atomiques
83Orbitales moléculaires molécules diatomiques 88
Liaisons entre des atomes différents
95Hybridation des orbitales atomiques
99Rotation et rigidité
105Conclusion
106Pour aller vers...
106Pour en savoir plus
106Réactions organiques 107
Réactions chimiques
107Nucléophiles et électrophiles
111Les èches courbes représentent les mécanismes de réactio n 116
Écrivez vos propres mécanismes avec des èches courbes 120
Pour en savoir plus
124Addition nucléophile surle
groupement carbonyle 125Les orbitales moléculaires expliquent la réactivité du groupement carbonyle 125
Attaque du cyanure sur les aldéhydes et les cétones 127
L"angle de l"attaque nucléophile sur les aldéhydes et les cétones 129
Attaque nucléophile par un "hydrure» des aldéhydes etdescétones 130
Addition de réactifs organométalliques sur les aldéhydes etlescétones 132
Addition de l"eau aux aldéhydes et aux cétones 133
Hémiacétals : réaction des alcools avec les aldéhydes etlescétones 135
Les cétones forment aussi des hémiacétals 137
Catalyse acide et basique de la formation des hémiacétals etdeshydratesquotesdbs_dbs13.pdfusesText_19
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