[PDF] NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC





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Règles principales pour la nomenclature des molécules organiques

Les groupements R résultant de l'enlèvement d'un hydrogène d'un alcane R-H sont On appelle groupe caractéristique un atome ou un groupement d'atomes ...



LES ALCANES

suivi de la terminaison -ane caractéristique des alcanes. • groupes alkyles non ramifiés : En retirant un atome d'hydrogène à un atome de carbone terminal 



Fiche professeur Lanalyse spectrale : spectroscopies IR et RMN

Associer un groupe caractéristique à une fonction dans le cas des On peut présenter le spectre d'un alcane puis différents spectres d'alcools pour ...



NOMENCLATURE DES COMPOSÉS ORGANIQUES

Autres groupes caractéristiques : Le groupe caractéristique qui est désigné en remplaçant le e du suffixe –ane du nom de l'alcane par un autre suffixe 



la transformation chimique

groupe caractéristique acide éthanoïque. (présent dans le vinaigre) Les alcanes à chaine linéaire sont constitués à partir de carbone tétragonal (lié.



Spé Activité : Chimie organique- représentation de molécules-

III- Les groupes caractéristiques et les fonctions associées: Fonction alcane. Groupe caractéristique hydroxyle carbonyle carbonyle carboxyle.



Élaborer des stratégies en synthèse organique

I. Comment nommer un alcane et un alcène ? Un groupe caractéristique est un groupement d'atomes comportant au moins un atome autre que le carbone et ...



NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC

Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule on utilise un préfixe : nb de substituants.



Nomenclature en chimie organique

carbone en bout de chaîne dans I'alcane son nom s'obtient en remplaçant la terminaison dérivés des alcanes possédant un groupe caractéristique. Le nom.



T.P. cours Alcanes Alcools

Cette molécule est un alcane car elle respecte la formule CnH2n+2 l'atome de carbone porteur du groupe caractéristique -OH n'est lié à aucun autre ...



[PDF] LES ALCANES

Les alcanes sont des hydrocarbures de formule brute CnH2n+2 Tous leurs atomes de carbone sont tétragonaux Le méthane CH4 est le plus simple des alcanes 2 2



[PDF] TP cours Alcanes Alcools - Physique - Chimie

On appelle alcool une molécule organique qui possèdent le groupe caractéristique hydroxyle – OH et dont l'atome de carbone porteur du groupe caractéristique 



[PDF] Les alcanes et les alcools - Physique - Chimie

Un alcool est une molécule organique contenant un groupe hydroxyle (-OH) porté par un atome C qui n'est ni lié à un autre groupe caractéristique ni engagé 



[PDF] Groupe caractéristique et carbone fonctionnel : II - AlloSchool

Un groupe caractéristique est un groupe d'atome qui donne des propriétés Le nom de l'amine dérive de l'alcane correspondant on remplace le –e terminal 



[PDF] Les groupes caractéristiques en chimie organique - AlloSchool

Le nom d'un alcool dérive de celui de l'alcane de même squelette carbonée en remplaçant le « e » final par la terminaison « ol » caractéristique des alcools 



[PDF] Nomenclature en chimie organique - UniNE

Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule on utilise un préfixe : nb de substituants



[PDF] COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI

Les alcanes sont des hydrocarbures saturés de formule brute CnH2n+2 précéder le nom du groupe acyle (RCO-) par le préfixe halogénure de



[PDF] Plan de travail STRUCTURE DES ENTITES ORGANIQUES

Nommer des alcanes alcools aldéhydes cétones et acides carboxyliques Groupes caractéristiques et familles de composés



[PDF] NOMENCLATURE ET FONCTIONS ORGANIQUES

dérivent du nom de l'alcane correspondant : suffixe caractéristique "ol" Un chlorure d'acyle résulte du remplacement du groupe hydroxyle d'un

  • Quels sont les groupes caractéristiques ?

    Un groupe caractéristique est un groupement d'atomes autres que les atomes de carbone et d'hydrogène qui confère des propriétés chimiques particulières aux molécules. Les molécules qui ont le même groupe caractéristique font partie de la même famille chimique.
  • Quelles sont les propriétés des alcanes ?

    Les alcanes (alcanes et cycloalcanes) sont pratiquement insolubles dans l'eau, mais se dissolvent dans les solvants organiques. Cependant, les alcanes liquides sont de bons solvants pour de nombreux autres composés organiques non ioniques.
  • Quel est le groupe caractéristique des alcools ?

    On appelle alcool un composé dans lequel un groupe caractéristique hydroxyle -OH est lié à un atome de carbone saturé. La chaîne principale est la chaîne la plus longue qui porte le groupe -OH.
  • Les alcanes sont des hydrocarbures de formule brute CnH2n+2. Tous leurs atomes de carbone sont tétragonaux. Le méthane CH4 est le plus simple des alcanes. L'éthane, de formule brute C2H6, est un alcane.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC 1

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE

La nomenclature permet de :

a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom.

1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes

Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison ane

Nombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe

1 méth 8 oct

2 éth 9 non

3 prop 10 déc

4 but 11 undéc

5 pent 12 dodéc

6 hex 13 tridéc

7 hept

Ex. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3

1) 4C but

4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane butane

2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques

chaîne principale ramification La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.

Un radical prend une terminaison en yle.

Ex. CH 3 -CH 2 - éthyle 2

2.1. Numérotation de la chaîne

La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.

1 2 3 4 5 6

6 5 4 3 2 1

Numérotation correcte

CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 3

3-méthylhexane

Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal.

S'il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes

multiplicateurs). S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques Préfixe 2 di 3 tri

4 tétra

2.2. Indices et signes

Règles générales (valables pour tous les composés) :

- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se

réfèrent. - Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.

- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une

virgule. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 3

1234567

3-méthylheptane

CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3

123456789

5-éthyl-4,5-diméthylnonane

3

2.3. Ramifications multiples

CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

12345678910

2 1 3 toujours n°1

- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne principale.

- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses.

1) Chaîne principale : décane

2) Indice de substitution principal : 5

3) Nom du radical ramifié : 5-propyl

4) Nom de la ramification secondaire : 1-méthyl

5-(1-Méthylpropyl)décane

3. Hydrocarbures insaturés acycliques

3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes

Le nom d'un HC insaturé avec double liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient ène Ex.

1 2 3 4 5 6

CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 2 -CH 3

1) 6C hex

2) 1 double liaison en position 2

hex-2-ène

S'il y a plusieurs doubles liaisons :

Nb de doubles liaisons Terminaison

2 diène

3 triène

6 5 4 3 2 1

CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH=CH 2

1) 6C hex

2) 2 doubles liaisons en position 1et 4

hex-1,4-diène

Dénomination non systématique :

CH 2 =CH 2

éthylène (et non éthène)

4

3.1.1. Substituant à doubles liaisons

ATTENTION :

dans le cas des composés insaturés, la chaîne principale n'est pas forcément la plus longue mais celle qui contient le plus d'insaturations. - Terminaison : ényle (ényl dans le nom)

Dénomination non-systématique :

CH 2 =CH- vinyle (et non éthényle) CH 2 =CH-CH 2 - allyle (et non prop-2-ényle) Ex. 123
4 56
7

3-propylhept-1-ène

3.2. Hydrocarbures à triples liaisons : les alcynes

Le nom d'un HC insaturé avec triple liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient yne.

CHC CH

2 CH 2 CH 3 12345
pent-1-yne

Avec plusieurs triples liaisons :

CHC CCCH

3 12345
pent-1,3-diyne

CHC CCCCH

hexatriyne

Dénomination non-systématique :

HC CH acétylène (et non éthyne)

3.2.1. Substituant à triples liaisons

-Terminaison : ynyle (ynyl dans le nom) 5 H 3 CCCCH 2 but-2-ynyle

3.3. HC avec doubles et triples liaisons

On utilise le préfixe de l'HC saturé et une terminaison

ényne.

Les liaisons multiples ont les indices les plus bas possibles. S'il subsiste un choix, la double liaison a l'indice le plus bas. CCH 2

CHCHCH

2 12345
pent-1-ène-4-yne

4. Hydrocarbures monocycliques saturés et insaturés

4.1. Hydrocarbures monocycliques saturés

Le nom d'un HC monocyclique saturé se forme en accolant le préfixe cyclo- au nom de l'HC acyclique saturé. H 2 CCH 2 CH 2 cyclopropane cyclohexanequotesdbs_dbs30.pdfusesText_36
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