Solvants solutés et règles de dilution
Médicaments prêts à l'emploi ou non Médicament injectable se présente sous forme de : ... eau PPI dilution possible ensuite dans G5% ou NaCl 0
manuel dadministration des injectables en had adultes
1 juin 2019 poudre inj. 5 mL d'EAU PPI. (conc. 100 mg/mL) administrer de suite. NaCl 0.9% (ou G5%). Perfusion IV : dilution dans 100 mL.
Preparing and administering injectable antibiotics: How to avoid
Préparation et administration des antibiotiques par voie injectable dine a toxic derivative whose concentration must not ... NaCl 0.9%
GUIDE DADMINISTRATION DES MÉDICAMENTS INJECTABLES
Dilution avec NaCl 0.9% uniquement. (conc : 2.5 à 5 mg/mL). NE PAS DILUER AVEC GLUCOSE 5%. Stable 8 h. Perfusion IV sur 1 h. Si restriction hydrique : non
GUIDE DADMINISTRATION DES MÉDICAMENTS INJECTABLES
Mini-perfusion : dilution avec NaCl 0.9% (conc. 1 mg/mL conc. max 20 mg/mL). A utiliser de suite. IV lent sur 2 à 3 min non dilué.
Administration des médicaments par voie intraveineuse aux soins
dans une même poche de perfusion de 500 ml (NaCl 0.9% ou Glucose 5%) est stable Fichier d'Administration des Médicaments Injectables.
GUIDE de reconstitution et dutilisation des MÉDICAMENTS
Perfusion : Dilution à raison de 500 mg dans 200 ml de NaCl 09% ou G 5% Solution injectable non diluée : administrer lentement au sujet allongé.
Solution injectable de dextrose et de chlorure de sodium USP dans
14 déc. 2018 Dextrose à 10 % et NaCl à 09 %. 1 000 00060755. 100
ADMINISTRATION DE PRODUITS INJECTABLES PAR VOIE
6 avr. 2020 Diluer au maximum les solutions avec eau ppi ou NaCl 0.9% ... Lorsqu'une forme injectable est bue le principe actif non enrobé est.
UTILISATION DES FILTRES POUR MÉDICAMENTS INJECTABLES
2 févr. 2022 A la fin de ce document se trouvent des tableaux non-exhaustifs qui ... La purge se fait généralement avec du NaCl 09% ou parfois ...
[PDF] Chlorure de sodium injectable à 09 % USP - Baxter Canada
22 nov 2013 · Le chlorure de sodium injectable à 09 USP doit être utilisé avec prudence ou pas du tout chez les patients qui souffrent d'insuffisance
[PDF] Chlorure de sodium injectable à 09 % USP - Baxter Canada
2 avr 2019 · Le chlorure de sodium injectable à 09 USP doit être utilisé avec prudence ou pas du tout chez les patients qui souffrent d'insuffisance
[PDF] Solutés de perfusion
salés isotoniques: chlorure de sodium 09 ou hypotonique à 25 – restriction sodée Pas de NaCl si acidose sévère (pH < 710): injection de
[PDF] Solvants solutés et règles de dilution - CHU de Nantes
Médicaments prêts à l'emploi ou non Médicament injectable se présente sous forme de : eau PPI dilution possible ensuite dans G5 ou NaCl 09
Chlorure de SODIUM à 09% = NaCl Guides médicaux MSF
Peut provoquer : œdème pulmonaire en cas de perfusion trop rapide ou excessive Ne pas utiliser pour administrer l'amphotéricine B (incompatibilité) : utiliser
Solution de NaCl à 09%: tout sauf physiologique!
29 jan 2020 · En 1883 le chimiste néerlandais H J Hamburger a défini la solution saline à 09 de chlorure de sodium (NaCl) comme «indifferent» ou «normal
[PDF] Flacon 45ml NaCl 09% - OMEDIT Pays de la Loire
des solutions de Chlorure de Sodium - NaCl - 09 pour INJECTION ou pour RINÇAGE le laboratoire Aguettant a modifié les étiquettes des flacons Miniversol
NaCl 09 % : un cristalloïde néphrotoxique ? - Revue Médicale Suisse
Le NaCl 09 souvent appelé à tort solution ou sérum « physiologique » contient en réalité une quantité de sodium et de chlore plus importante que celle
[PDF] NOTICE : INFORMATION DE LUTILISATEUR NaCl 09 % B Braun
Ce médicament est une solution de chlorure de sodium 09 pour injection intraveineuse Il contient du chlorure de sodium dont la concentration correspond à
Chlorure de Sodium pour irrigation Flacon Plastique - CDM Lavoisier
La solution de chlorure de sodium pour irrigation à usage externe (non injectable) Lavoisier bénéficie du marquage CE Le flacon est en Polyethylène transparent
![Administration des médicaments par voie intraveineuse aux soins Administration des médicaments par voie intraveineuse aux soins](https://pdfprof.com/Listes/17/30520-17pha_these_vhd.pdf.pdf.jpg)
Administration des médicaments par voie
intraveineuse aux soins intensifs adultes :évaluation et validation des pratiques par la
littérature et des essais en laboratoireTHÈSE
pour obtenir le grade de Docteur ès sciences, mention sciences pharmaceutiques parVALIA HUMBERT-DELALOYE
deArdon (VS)
La Chaux / Cossonay (VD)
Thèse n° 4440
Lausanne
2013UNIVERSITE DE GENEVE & LAUSANNE FACULTE DES SCIENCES Section des sciences pharmaceutiques Prof. André Pannatier Pharmacie hospitalière et clinique, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Administration des médicaments par voie
intraveineuse aux soins intensifs adultes :évaluation et validation des pratiques par la
littérature et des essais en laboratoireTHÈSE
pour obtenir le grade de Docteur ès sciences, mention sciences pharmaceutiques parVALIA HUMBERT-DELALOYE
deArdon (VS)
La Chaux / Cossonay (VD)
Thèse n° 4440
Lausanne
2013" Toute certitude est par essence contradictoire avec la philosophie de la recherche. »
Pierre Joliot, La recherche passionnément
" Les plus courtes erreurs sont toujours les meilleures. »Pierre Charron. De la sagesse
VREMERCIEMENTS
réalisation partenaires, que je tiens à remercier ici. sincères aux membres du jury, qui ont accepté la charge de devoir se prononcer sur ce travail. Bien que leur tâche soit moins lourde que celle du jury du Festival de Cannes, leur jugement aura tout autant de valeur, en tous cas à mes yeux. ite au producteur exécutif, le Prof. André Pannatier, pharmacien- mener à bie train pour les relire. Un grand merci. nt également au Dr Lina Berger, pharmacienne responsable dupharmaceutique aux soins intensifs adultes du CHUV, qui ont joué les producteurs associés. Ayant
Pour son rôle de régisseur, je tiens à remercier Laurent Gattlen, infirmier responsable de la
de soins et le matériel utilisé et a toujours pris le temps de répondre à mes questions techniques.
Un film ne serait rien sans scénario ni décors. Ceux- Médecine Intensive Adulte du CHUV, dont je remercie ici tous les acteurs : les médecins-chefs,Prof. René Chiolero et Prof. Marie-Denise Schaller, qui ont accepté que cette étude soit menée
dans leur service, les autres intensivistes, grâce à qui mon bagage de connaissances sur le
t les infirmier(ère)s, qui De plus, ce service ne serait rien sans ses acteurs principaux, les patients, et je me dois de encouragée pour la suite du travail en approuvant de vive voix ma démarche.Après un changement de
VIde son travail de diplôme de pharmacienne, commencé à développer une partie des méthodes
La critique (positive ou négative) du film et les encouragements ont été procurés par mes
collègues de la pharmacie, particulièrement Catherine, Stéphanie L, Marie-Christine, Gregory,
Stéphanie B, JC, Marie-
particulière à Anne- infortune », avec qui nous avons partagé joies et soucis.Le doublage en anglais a été assuré par le Prof. Bernard Testa. Toujours disponible, parfois même
dans des délais très brefs (-), il a scrupuleusement relu mes articles et y a apporté de nombreux
pharmacien-chef de l nombreux après- A sa façon, ma famille a également participé à ce travail. Mes beaux-frères, belle-Joane a joué les vérificatrices de script. Armée de ses dictionnaires et de son crayon, elle a relu
tout. travail. Je lui en suis infiniment reconnaissante.Finalement, il reste les ingénieures du son, rôle joué à merveille par mes deux filles chéries, Mélia
et Lisa, qui ont très bien su se faire entendre lorsque ma thèse commençait à prendre trop
maman thésarde. Et je dis encore un petit merci à la relève qui attend sagement son heure pour
VIIRÉSUMÉ DU TRAVAIL
médicamenteuses. La réduction de ces erreursquotidien des SI de diverses façons : hotline, pharmacien-répondant, participation aux
colloques interdiscipliaires, aux visites médicales ou encore à des groupes de travail, aide à la pharmacovigilance, élaboration de recommandations, formation, préparation de particulièrement sur la diminution de celles- dernières années, en collaboration avec le pharmacien-répondant (p. ex. standardisation des dilutions, étiquettes pré- de ces diverses mesures sur la qualité de la prise en charge médicamenteuse despatients, il a été décidé de réaliser un état des lieux des pratiques, état des lieux qui a
constitué la premièreavec les recommandations a été évaluée pour chaque médicament injecté. De plus,
lorsque plusieurs médicaments étaient administrés simultanément sur une même voie,
leur compatibilité a été évaluée sur la base des données de la littérature ou de tests en
laborato inadéquate et 2.7% des préparations étaient échues lors des observations. Enfin, 86.2% des paires de médicaments observées étaient compatibles, 4.8% incompatibles et 9.0% ininterprétables par manque de données. Les divers moyens mis à disposition des soignants semblent donc utiles pour assurer une gestion de qualité des médicaments iv. 1. littérature et divers tests de compatibilités entrepris au laboratoire ont permis xpliquer la formation de ces précipités par la présence simultanée de furosémide et de phosphate de potassium sur la même voie veineuse. La solubilité pH-dépendante du furosémide était à la base des incompatibilités observées. VIII2. la préparation souvent inadéquate du Phenydan®, spécialité pharmaceutique contenant
de la phénytoïne injectable et nécessitant des précautions particulières lors de sa
ampoule de concentré pour perfusion avec trois ampoules de solution pour injection dans une même poche de perfusion de 500 ml (NaCl 0.9% ou Glucose 5%) est stable durant 24 heures à température ambiante. Ce résultat a permis de proposer aux soignants un nouveau mode de dilution, compatible à la fois avec la faible solubilité du produit et avec les exigences particulières des unités de SI. compatibilités de certaines associations de médicaments cardio-actifs couramment thèse a donc consisté en une étude de compatibilités plus approfondie (tests visuels ou simulations dynamiques avec dosages HPLC) sur ces divers médicaments. Les mélanges associant dopamine et noradrénaline, dobutamine et noradrénaline, dobutamine et nitroprussiate de sodium (± thiosulfate de sodium), nitroprussiate de sodium et thiosulfate de sodium ou amiodarone, dobutamine et noradrénaline se sont avérés compatibles dans toutes les proportions testées.Parmi les mélanges
(insuline, midazolam, propofol, KCl, MgSO4, furosémide, héparine, KH2PO4), seule simulations dynamiques conduites sur trois mélanges différents (rémifentanil insuline midazolam / rémifentanil insuline propofol / sufentanil insuline midazolam), lesconcentrations en principes actifs sont restées stables durant 24 heures à toutes les
proportions. médicamenteuses, de fournir de nouvelles données pour résoudre quelques problèmes particuliers. Les connaissances sur les compatibilités des médicaments cardio-actifs, du rémifentanil et du sufentanil ont également pu être étendues. IX CONTRIBUTIONS SCIENTIFIQUES LIÉES À CE TRAVAIL DE THÈSEPosters
Evaluation du respect des durées de stabilité des médicaments injectables après V. Delaloye, P. Voirol, L. Gattlen, R. Chiolero, A. Pannatier.13èmes JFSPH, Châlon-sur-Saone, 2006
Evaluation of intravenous drugs compatibilities in an adult ICU. V. Humbert-Delaloye, P. Voirol, L. Gattlen, R. Chiolero, A. Pannatier35ème congrès ESCP, Vienne, 2006
Analgésie et sédation en médecine intensive adulte : état des lieux dans un hôpital
universitaire. A.-L. Blanc, P. Voirol, V. Humbert-Delaloye, L. Van Tulder, L. Gattlen, R. Chiolero, A. Pannatier congrès GSASA, Bienne, 2006 : influence du soluté. V. Humbert-Delaloye, M. Berger, P. Voirol, A. Pannatier14ème JFSPH / congrès GSASA, Lausanne, 2007
Administration parentérale de médicaments aux soins intensifs incompatibilité KH2PO4 furosémide. V. Humbert-Delaloye, M. Berger, P. Voirol, A. Pannatier14ème JFSPH / congrès GSASA, Lausanne, 2007
P. Voirol, A.-L. Blanc, V. Humbert-Delaloye, L. Van Tulder, L. Gattlen, R. Chiolero, A. Pannatier36ème congrès ESCP, Istambul, 2007
Test de compatibilités en laboratoire
V. Humbert-Delaloye, M. Berger, A. Pannatier
congrès GSASA, Lucerne, 2008 Compatibilité entre amiodarone, catécholamines et/ou nitroprussiate de sodium, administrés en continu par voie veineuse aux soins intensifs adultes. G. Imesch, V. Humbert-Delaloye, M. Berger, A. Pannatier congrès GSASA, Lucerne, 2008 X Concomitant administration of intravenous drugs in the ICU: evaluation of physicochemical compatibilities. V. Humbert-Delaloye, P. Voirol, L. Gattlen, M. Berger, A. Pannatier38ème congrès ESCP, Genève, 2009
Laboratory stability testing to improve the safety of intravenous phenytoin use. E. Bensimon, V. Humbert-Delaloye, M. Joris, V. Von Gunten, J. Beney38ème congrès ESCP, Genève, 2009
Evaluation of the stability of mixtures of Phenhydan® concentrate for infusion withPhenhydan® solution for injection.
V. Humbert-Delaloye, L. Berger, A. Pannatier
38ème réunion annuelle de la Société Suisse de Médecine Intensive (SSMI), Lausanne, 2010
Compatibilités physico-chimiques entre catécholamines, amiodarone et/ou nitroprussiate de sodium intraveineux.V. Humbert-Delaloye, M. Berger, A. Pannatier
16èmes JFSPH, Sion, 2010
Compatibilité in vitro du rémifentanil e
V. Humbert-Delaloye, M. Berger, P. Voirol, A. Pannatier congrès GSASA-pharmaSuisse, Interlaken, 2011 XIPublications (articles de la thèse) :
Humbert-Delaloye Valia, Berger-Gryllaki Markoulina, Voirol Pierre, Gattlen Laurent, Pannatier André. Intravenous drug handling in an adult intensive care unit How to reduce the risk of medication errors. Submitted to Acta Anaesthesiologica Scandinavica. Humbert-Delaloye Valia, Berger-Gryllaki Markoulina, Voirol Pierre, Testa Bernard, Pannatier André. Y-site intravenous drug administration in intensive care units: incompatibility of monobasic potassium phosphate and furosemide. Accepted by theJournal of Clinical Pharmacy and Therapeutics.
Humbert-Delaloye Valia, Marty Sefan, Berger-Gryllaki Markoulina, Pannatier André. Evaluierung der Haltbarkeit. Krankenhauspharmazie 2012; 33: 68-72. Humbert-Delaloye Valia, Berger-Gryllaki Markoulina, Voirol Pierre, Gattlen Laurent, Pannatier André. Compatibility of various cardioactive drugs during simulated Y-site administration. European Journal of Hospital Pharmacy, 2013; 20: 110-116. Humbert-Delaloye Valia, Berger Markoulina, Voirol Pierre, Pannatier André. In vitro compatibility of remifentanil hydrochloride and sufentanil citrate with selected drugs. European Journal of Hospital Pharmacy 2012; 19: 5764.Autres publications
Humbert-Delaloye V, Testa B, Voirol P, Pannatier A. Evaluation of intravenous drug compatibilities in an adult Intensive Care Unit. HPE 2006; 32: 55-56 XIIPrésentations orales
Administration des médicaments par voie parentérale aux soins intensifs : évaluation et validation des pratiques infirmières. Travail de diplôme DESS, février 2006 Administration des médicaments par voie parentérale aux soins intensifs. Présentation aux soignants des unités de soins intensifs du CHUV, mars 2006 Risques liés aux médicaments injectables. Congrès GSASA, Bienne, 2006Congrès
GSASA-pharmaSuisse, Interlaken, 2011
XIIILISTE DES ABRÉVIATIONS
AINS anti-inflammatoire non stéroïdien
AMDEC analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité ANAESquotesdbs_dbs29.pdfusesText_35[PDF] nacl sachet 1g
[PDF] chlorure de sodium 500 mg gelule
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[PDF] sodium chlorure 1g sachet
[PDF] capsule de sel
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[PDF] chlorure de sodium eureka
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[PDF] capsule de chlorure de sodium
[PDF] chlorure de sodium 1g
[PDF] sodium chlorure 500mg gelule
[PDF] nacl gelule vidal
[PDF] na+ nombre d'électrons
[PDF] na+ cl-