Techniques dextractions et de caractérisations dune protéine. PDF

Purification de protéines : principes et méthodes. OBJECTIFS. - Connaître les différentes techniques de chromatographie pour la purification des protéines.

Polycopié du Cours: Techniques dextraction de purification et de

L'extraction d'une protéine à partir d'un tissu commence par la destruction de l'organisation cellulaire par des méthodes mécaniques chimiques ou par l'action

Chap. 5 : Purification des protéines

Biochimie des Protéines. Licence STS Biologie- 5.1 Les différentes étapes de la purification ... 5.3.3 Détecter la présence d'une protéine particulière.

Untitled

Le choix de la méthode de purification d'une protéine donnée dépendra des propriétés spécifiques de cette protéine (pH isoélectrique masse moléculaire

Techniques dextractions et de caractérisations dune protéine.

d'une culture de cellules 3 méthodes sont possibles: La solubilité peut-être utilisée pour purifier certaines protéines car certaines sont solubles.

Présentation PowerPoint

Purification des protéines recombinantes. 1. Détermination de la concentration en protéine. Les méthodes les plus utilisées sont l'absorption en UV et

Purification des protéines

très courant de doser la protéine à purifier après chaque étape. Il faut donc posséder une méthode de dosage. (enzymatique immunologique

Thuy Diem Trinh Lam Purification et caractérisation de la protéine

6.0 Méthode de dépistage de l'activité enzymatique . 7.0 Purification de protéines par chromatographie . ... Bergey's manual of systematic bacteriology.

1-Isolement des protéines.pdf

Isolation des protéines. A. Méthodes de solubilisation. - La première étape dans la purification des protéines: les dissoudre dans une phase liquide.

Biochimie des protéines et purification

l'acquisition de méthodes ou de savoir-faire applicables à condition que les éléments sur lesquels ils doivent s'exercer soient fournis à l'étudiant.

[PDF] Extraction et purification des protéines 1 Les différentes étapes d

La méthode la plus utilisée pour changer la concentration en sels d'une solution protéique est la dialyse Dans une dialyse les protéines dans une

[PDF] Chapitre 3 Techniques de purification des protéines

Techniques de purification des protéines Techniques fondamentales utilisées pour étudier les protéines 1 Introduction et généralités sur la chromatographie

[PDF] Chap 5 : Purification des protéines

5 : Purification des protéines 5 1 Les différentes étapes de la purification 5 2 Planification 5 3 Essai 5 3 1 Critères 5 3 2 Détecter la présence de

[PDF] Purification des protéines

Une des méthodes se prêtant le mieux à de gros volumes est la précipitation différentielle au sulfate d'ammonium C'est pourquoi on l'utilise très souvent

[PDF] Techniques dextractions et de caractérisations dune protéine

Si la protéine est à extraire d'un tissus ou d'une culture de cellules 3 méthodes sont possibles: A partir du tissus entier: On choisit un matériel tissulaire

[PDF] Purification de protéines : principes et méthodes

Purification de protéines : principes et méthodes OBJECTIFS - Connaître les différentes techniques de chromatographie pour la purification des protéines

[PDF] Méthodes détude des protéines - opsuniv-batna2dz

Méthodes d'étude des protéines Contenu de la matière : 1 Méthodes d'extraction et de purification 2 Méthodes de dosage 3 Méthodes d'études

[PDF] Lextraction des protéines alimentaires : méthode propriétés et

L'EXTRACTION DES PROTEINES ALIMENTAIRES Méthodes propriétés et utilisations des concentrats et isolats protéïques Denis LORIENT

[PDF] Thuy Diem Trinh Lam Purification et caractérisation de la protéine

Purification et caractérisation de la protéine codée par le gène bx/A de Streptomyces lil'idans Mémoire présenté pour 1 'obtention du grade de

Comment on purifie une protéine ?
Lorsque la température approche des 60°C, l'agitation atomique devient telle que les liaisons les plus faibles, comme les liaisons hydrogène, se rompent. La protéine se déroule et devient une longue chaîne d'acides aminés : c'est la dénaturation.
Comment dénaturer une protéine ?
Les protéines ont un coefficient de sédimentation défini par leur taille, leur forme et leur densité. On peut donc les séparer par ultracentrifugation sur des coussins ou des gradients de sucrose ou d'autres substances.
Comment séparer les protéines ?
On pourra utilement calculer : - Le taux global de purification, qui est égal à l'AS mesurée à la fin de toutes les étapes, divisée par celle de départ. Ici, le taux global de purification est égal à 7000 / 20 = 350.

Protéines: Techniques d'extractions

et de caractérisations d'une protéine.

But: étudier une protéine donnée.

Différentes étapes: extraction de la protéine souhaitée à partir d'une source biologique.

Isolement de la protéine d'intérêt

caractérisation de cette protéine (= structure, fonction biologiques, caractéristiques physico-chimiques)

1.L'extraction Si la protéine se trouve dissoute dans un milieu biologique liquide (ex: plasma, lait, ...)

aucune méthode d'extraction n'est nécessaire. Si la protéine est à extraire d'un tissus ou

d'une culture de cellules, 3 méthodes sont possibles: A partir du tissus entier: On choisit un matériel tissulaire que l'on sait riche en cette protéine. On le broie grâce à l'appareil de Potter. L'éclatement des cellules est achevée par choc osmotique ou encore par sonication ce qui va lyser les membranes des

cellules. Pour ne pas dénaturer les protéines, on travaille en milieu tamponné et à 0°C

(glace): on obtient enfin un homogénat cellulaire. On élimine ensuite les débris cellulaires

par centrifugation. On facilite la solubilisation des protéines dans des solutions salines et on obtient alors un extrait brut. A partir d'un type cellulaire isolé à partir du tissu. On utilise pour cela un trieur

de cellules (généralement cytofluorimètre). Des Ac reconnaissent spécifiquement une

population cellulaire et vont la marquer grâce à un fluorochorme auquel il sont couplés. L'appareil sélectionne donc des cellules fluorescentes. A partir d'un organite particulier: on effectue alors un fractionnement cellulaire,

cad qu'on sépare les différents constituants de la cellule grâce à l'ultracentrifugation =

sédimentation accélérée. L'accélération (= la pesanteur) est remplacée par une

accélération centrifuge (γ) qui est développée par un rotor tournant à grande vitesse

angulaire (ω). On obtient alors une force centrifuge (F). La tendance d'une particule à se déplacée dans une solution sous l'effet de la force

centrifuge est donnée par un coefficient de sédimentation (s). Les molécules sphériques et

de petites tailles ont un faibles coefficient de sédimentation. => centrifugation différentielle = succession d'ultracentrifugations pour lesquelles on fait varier la durée et la vitesse de rotation.

2.Précautions à prendre lors de la préparation des protéines

purifiées •Dénaturation

Généralement on isole une protéine pour utiliser et étudier ses propriétés biologiques or on

sait que celles-ci sont étroitement liées au maintient de la forme native de la protéine en question. Il faut donc veiller à la stabilité de celle-ci tout au long des traitements en contrôlant notamment la température, le pH, la force ioniques, ... afin de ne pas rompre les liaisons faibles. •Conservation

On veut éviter que la protéine soit dégradée par des protéases c'est pourquoi on travaille

souvent à +4°C et avec des inhibiteurs de protéases. A plus long terme on peut procéder à une congélation (de -20°C à -80°C). On peut également utiliser l'Azote Liquide (-196°C). On peut aussi faire de la lyophilisation: technique qui permet d'éliminer l'eau, on obtient l'échantillon sous forme déshydratée. •Dessalage On utilise un boudin de dialyse: c'est une membrane poreuse aux petits diamètres qui permet la diffusion uniquement des sels. Cela permet donc de dessaler la solution.

3.Principales techniques de séparation et caractérisation des

protéinesLes protéines sont purifiées à partir de leurs propriétés particulières: solubilité, charge

ionique, taille, affinité... •Solubilisation et précipitation des Protéines

La solubilité peut-être utilisée pour purifier certaines protéines car certaines sont solubles

dans des conditions données alors que d'autres précipitent dans ces mêmes conditions.

Influence de la concentration en sel:

Cette concentration est définie par la force ionique de la solution.

I = ½ Σ (Ci . Zi)²

En amenant la concentration en sel de la solution protéique à une valeur toute juste

inférieur à celle pour laquelle la protéine désirée précipite, on élimine une bonne partie des

protéines non-voulues. Suite à une filtration ou par une centrifugation, on peut alors précipiter la protéines

d'intérêt en augmentant légèrement la concentration en sel, laissant ainsi une autre portion

de protéine non-voulues en solution.

Influence des solvants organiques:

On utilise des solvants organiques miscibles à l'eau comme l'acétone ou l'éthanol pour précipiter les protéines. Il existe deux exceptions: le DMSO = DiMéthylSulfOxyde et le DMF = DiMéthylFormamide = solvants que l'on utilise pour solubiliser les protéines.

Influence du pH:

Les protéines possèdes de nombreux groupements ionisables dont les valeurs de pK sont différentes. Ainsi, comme pour les AA, les protéines possèdent une charge nette de 0 au pHi. Donc à ce pH les interactions avec les molécules de solvant sont réduites. •Séparation des protéines selon leur taille

Chromatographie par gel filtration:

S'appelle aussi chromatographie par exclusion de taille. Principe: des sphériques et poreuses remplissent une colonne de chromatographie. Ces billes peuvent être composées d'agarose, de polyacrylamide ou de dextran. Les billes ont de concentrations plus ou moins différentes donc le diamètre des pores varie. Le volume total de gel introduit dans la colonne (que l'on note VT) comprend le volume extérieur aux

billes (V0), appelé " Volume Mort »; le volume libre des billes Vi; et le volume occupé par la

matière constituant les billes Vg. Le volume d'élution Ve correspond au volume de phase mobile nécessaire pour récupérer un composé après son dépôt sur le gel. Le volume mort V0 est déterminé par mesure du Ve d'un composé dont la masse

moléculaire est supérieur à la limite d'exclusion de gel (cad taille minimale d'une protéine

pour quelle soit exclue des billes). Lorsque le mélange de composés passe à travers la colonne, les molécules se distribuent entre V0 et Vi en fonction de leur capacité à pénétrer dans le spores des billes (cad en

fonction de leur taille). Plus les molécules sont grosses plus elles auront des difficultés à

pénétrer dans les pores. Si la molécule est trop grosse, elle ne rentre donc pas dans les billes, elle est donc exclue en premier de la colonne et se retrouve dans les premières fractions d'élution.

Plus la molécule est petite plus elle pourra pénétrer dans les différents pores des billes ce

qui va la ralentir dans la colonne et donc elle sortira après une volume plus important d'élution. Si la molécule peut entrer dans les pores du gel, sa répartition entre les phases externes et les phases internes est donnée par un coefficient dit " coefficient de distribution »

KD = (Ve - V0 ) / Vi

La chromatographie est terminée lorsqu'un volume de solvant a traversé la colonne. Le volume d'élution est proportionnel à la masse moléculaire de la protéine. Donc on peut tracer une droite d'étalonnage avec des protéines de poids moléculaires connues (pour faire une gamme).

Electrophorèse SDS-Page:

SDS: Sodium DodécylSulfate

PAGE: PolyAcrylamideGEl

Les SDS possède une longue queue hydrophobe qui se termine par un groupement sulfate de charge négative. La longue queue hydrophobe interagit avec les chaînes protéiques. Le nombre de molécules de SDS liées à la protéine est proportionnel à la longueur de la protéine. Les charges négatives apportées par le SDS favorise la migration du complexe [Protéine - SDS] vers l'électrode +. Collectivement l'ensemble chargé négativement est

très largement supérieur à la charge propre de la protéine donc toute les protéines vont

être chargée - fortement.

Le SDS est aussi un détergent; il détruit donc les structures quaternaires et tertiaires des protéines.

Cette électrophorèse est généralement effectuée en présence d'un agent réducteur: le

bêta-mercaptoéthanol (βME). La mobilité des protéines est inversement proportionnel à sa masse moléculaire donc on peut également faire une droite d'étalonnage qui relie distance de migration au poid moléculaire. •Séparation selon la spécificité de leur liaison

Chromatographie d'affinité:

Dans le cas où l'on veut isoler une protéine ayant une affinité particulière pour un ligand, le

ligand fixé par liaison covalente sur un support insoluble. Au cours de la chromatographie,

la protéine sera fixée au ligand et sera retenue sur la colonne. Un simple lavage récupère

les protéines contaminantes non fixées. Pour récupérer la protéine d'intérêt, on utilise une

solution contenant le ligand soluble en forte concentration. Cela va permettre la

dissociation et l'élution de la protéine voulue. •Séparation en fonction de la charge

Chromatographie échangeuse d'ions

Electrophorèse

Elle est caractérisée par le déplacement de molécules chargées dans un champs électrique.

La vitesse de déplacement d'une molécule dépend du potentiel du champs électrique (noté

E), de la charge de la protéine (notée q) et de son coefficient de friction (noté f).

V = (E . q) / f

f = mesure de la résistance que la solution exercée sur la molécule qui se déplace, cela dépend de la taille, de la forme de la protéine et de la viscosité du gel. Ainsi chaque protéine se déplace à une vitesse spécifique constante.

4.Caractérisation quantitative et qualitative de la purification Établir un protocole de purification, c'est sélectionner et enchainer plusieurs techniques

d'extraction et d'isolement. A chaque étape de purification, il est nécessaire d'établir un test permettant de suivre la

purification. Ce test doit être spécifique, doit être reproductible, et doit être d'une grande

praticabilité (réalisation rapide).

A partir de ce test on détermine 2 grandeurs qui sont des critères appréciants l'intérêt de la

purification.

Quantitatif: avec une notion de rendement:

R = (activité totale de la fonction purifiée) / (activité totale de l'extrait brut) x 100

Qualitatif: taux, degrés de purification

Degrès de Purif = activité spécifique de la fonction purifiée / activité spécifique de l'extrait

brut

L'activité spécifique est le rapport de l'activité biologique sur la quantité totale de protéine

de cette fonction. Différentes techniques se succèdent dans un protocole de purification; il faut donc sans cesse réaliser un compromis entre ces deux critères. En effet il ne faut pas trop perdre d'activité biologique tout en enrichissant les fractions obtenues en la protéine voulue.quotesdbs_dbs29.pdfusesText_35

[PDF] Techniques dextractions et de caractérisations dune protéine.

Comment on purifie une protéine ?

Comment dénaturer une protéine ?

Comment séparer les protéines ?