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DFGSP2 2013-2014
o 2 exercices de Pharmacologie Moléculaire sous forme de QROC o 2 exercices de Pharmacologie Générale sous forme de QCM et QROC. Calculatrice: autorisée. J'ai
epreuve de pharmacologie generale
NORTH REGION. *****. REGIONAL DELEGATION OF EMPLOYEMENT AND. VOCATIONAL TRAINING. *****. A PARAMEDICAL PROFESSIONAL INSTITUTE CENTER. OF GAROUA. Tel : 691 618
EPREUVE DEXERCICES DAPPLICATION
Essais cliniques dans la maladie de Parkinson : Au cours des études cliniques contrôlées l'efficacité du traitement aux stades précoces et avancés de la
Pharmacologie générale
Lors d'un traitement chronique la concentration plasmatique du médicament stabilisée (Cpss) sera en effet proportionnelle à la dose (D) corrigée par le facteur
PHARMACOLOGIE GENERALE
Exemple 2: parmi la classe pharmacologique des antibactériens ou antibiotiques on distingue les catégories pharmacologiques suivantes: les Bêta-lactamines
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Des inhibiteurs d'enzymes sont utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson. 1. Citez ces inhibiteurs et citez les enzymes ciblées (noms complets
Travaux dirigés Pharmacologie générale A3 ISVK 1. RAPPELS ET
RAPPELS ET DEFINITIONS. 1.1. Biodisponibilité du médicament. Seulement une fraction de la quantité administrée est résorbée et atteint les sites d'action.
61/22. PHARMACOLOGIE
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La « révolution pharmacologique » est le principal responsable directement ou indirectement (en permettant les progrès de la chirurgie ou de l'hygiène)
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Justifiez ces deux indications et les différences de posologie sur base des principaux effets pharmacologiques. Des inhibiteurs d'enzymes sont utilisés dans le
EPREUVE DEXERCICES DAPPLICATION
Exercice 3. ENONCE. Les informations ci-dessous sont extraites du Résumé des Caractéristiques du Produit du Sifrol®. (pramipexole). Pharmacodynamie.
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20 janv. 2017 Qualification en médecine générale. ... Pharmacologie physiologie. Pharmacie ... Des exercices de résolution de problèmes peuvent.
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Corrigé type du contrôle de toxicologie pharmacologie (3 Chimie pharmaceutique). Exercice 1 :(13.5pts) a- Donner la définition de l'effet toxique ou la
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La version lectronique du cours de pharmacologie m dicale de Bordeaux est consultable sur le site du d partement de pharmacologie : www pharmacologie u-bordeaux2 N B : les passages en italiques notamment dans la quatri me partie constituent des commentaires
Pharmacologie générale - UCLouvain
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Professeur ordinaire (hon) à l'Université catholique de Louvain Professeur associé (hon) aux universités Laval et de Montréal Pharmacologie_generale-09-12-2012 doc - Dernier enregistrement par Paul M Tulkens 9/12/2012 19:44:38 Pharmacologie générale -- Page 2 sur 103 Table des matières
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TD de pharmacologie/toxicologie 1 Exercice 1 Après injection intraveineuse d’une dose de 50 mg/kg d’un médicament à un malade les concentrations plasmatiques suivantes ont été mesurées (en mg/L) en fonction du temps (en heures) : Temps 0 : 345 Temps 1h : 255 Temps 2h : 165 Temps 4h :075 Temps 8h : 015
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NOTIONS GENERALES DE PHARMACOLOGIE
• La pharmacologie: C’est la science des effets et du devenir des médicaments dans l’organisme • Différente de la pharmacie: fabrication et dispensation des médicaments • Plusieurs enjeux – Scientifiques – Économiques – santé publique • Etudier les mécanismes d’action et les effets des différents médicaments permet
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Q6 citer 3 échelles de la douleur chez adulte et 2 chez l'enfant Q19 Différents types de médicaments donner les formes galéniques 9 Concernant les produits de remplissage vasculaire quelles sont les principales différences entre solutés colloïdes et cristalloïdes? Donnez un exemple par catégorie 11
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pharmacologie (pour la médecine générale) – Astrakhan Maison d'édition l'Universite d'Etat de médecine d'Astrakhan 2017 – p 67 Le cahier d’activités fait partie du complexe éducatif de la pharmacologie et préparé selon le programme de travail en pharmacologie pour les étudiants de l'enseignement supérieur professionnel
Quelle est la différence entre la pharmacologie et la pharmacie ?
- On voit que la pharmacologie se situe en aval des sciences chimiques et de plusieurs sciences du vivant (en relation avec la thérapeutique) et en amont de la pharmacie (préparation et délivrance du médicament) et de la pharmacothérapie (mise en œuvre d’un traitement médicamenteux dans le but de soigner ou prévenir une maladie).
Quel est le but de la pharmacologie ?
- Cette définition montre pharmacie. Le but de la pharmacologie est en effet de soigner. Ceci explique clinique, toxicologie) et pharmaceutiques (préparation, dispensation). La apportés aux patients par la prescription de médicaments (Figure 1).
Qu'est-ce que la pharmacologie ?
- Appliquée aussi à l'homme normal, elle permet de modifier ses aptitudes. Il s'agit ici d'un usage non-thérapeutique qui pose des questions d'éthique et suscite bien des débats. multiples de leur environnement, et, souvent, d'améliorer leur aptitude à l'action. actifs". Cette origine de la pharmacologie explique l'attrait encore souvent répandu
Qu'est-ce que l'analyse pharmacologique ?
- Le départ est constitué par la mise à disposition des chercheurs d'une ou de plusieurs molécules (naturelles ou issues de la synthèse ou l'hémisynthèse chimique [phase de découverte]). L'analyse pharmacologique procède ensuite de façon ascendante de façon à assurer progressivement l'ensemble des connaissances utiles du candidat-médicament.
TD de pharmacologie/toxicologie
1. Exercice 1
concentrations plasmatiques suivantes ont été mesurées (en mg/L) en fonction du temps (en heures) : Temps 0 : 3,45 Temps 1h : 2,55 Temps 2h : 1,65 Temps 4h :0,75 Temps 8h : 0,15 Question N°1 : Tracer la courbe des concentrations en fonction du temps. Question N°2 : Donner les concentrations plasmatiques des Temps 3h et 6h Question N°3 : Calculer le volume de distributionQuestion N°4 Décrivez la demi-
2. Exercice 2
Par voie orale, on a administré deux médicaments (10ng A) et (15ng B), à un malade (50KG), Question N°1 : Comparer le profile pharmacocinétique des deux médicaments Question N°2 : Calculer la demi-vie et le volume de distribution de chaque médicament Question N°3 Décrivez la biodisponibilité du médicament (A) et (B)3. Exercice 3
un malade de 50 kg soit 0,5 mg/kg (ou 500 µg/kg) et on mesure son volume de distribution à 40 l/kg et les concentrations plasmatiques suivantesont été mesurées (en µg.L-1) en fonction du temps (en heures) : Temps 1h : 8,55 Temps 2h :
4,65 Temps 4h :1,75 Temps 8h : 0,15
Question N°1 : Calculer la C0 et La Demi-vie
4. Exercice 4
Les propriétés pharmacocinétiques du Produit (X), suivantes sont indiquées :Absorption : Après administration orale, la biodisponibilité est estimée à environ 90%. Le
btention de la concentration plasmatique maximale de (X) est compris entre 1 et 2 heures pour la capsule molle, et est compris entre 0,5 et 1 h pour la solution buvable. Un second pic est observé après 10 à 12 heures. Aux posologies thérapeutiques (1200 mg deux microg/mL et la Cmin moyenne sur un50mg et 150mg se
sont avérées bioéquivalentes (50mg x3 équivalent à 150mg x1).Distribution :
corporel de 70 kg). La concentration de (X) dans le liquide céphalorachidien représente moinsde 1% de la concentration plasmatique. Dans les études in vitro, le taux de liaison aux
-1 glycoprotéine acide (AAG) a été constatée au cours du traitement antirétroviral.Métabolisme : (X) est principalement métabolisé par le foie, moins de 3% étant éliminé sous
forme inchangée dans les urines. Il est métabolisé principalement par le cytochrome P450 3A4.Elimination : La demi-
Question N°1 : buvable
est elle plus rapide que celle de la capsule molle ? Quelles peuvent être les causes du second pic de concentrationquotesdbs_dbs7.pdfusesText_5[PDF] exercices corrigés de physiologie végétale pdf
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