Travaux dirigés Pharmacologie générale A3 ISVK 1. RAPPELS ET
Travaux dirigés Pharmacologie générale A3. ISVK. Initiation à la cinétique. Page 5. 3. SOLUTION DES EXERCICES. Solution I. Concentrations (mg.L-1) en ordonnée
DFGSP2 2013-2014
o 2 exercices de Pharmacologie Moléculaire sous forme de QROC o 2 exercices de Pharmacologie Générale sous forme de QCM et QROC. Calculatrice: autorisée. J'ai
epreuve de pharmacologie generale
NORTH REGION. *****. REGIONAL DELEGATION OF EMPLOYEMENT AND. VOCATIONAL TRAINING. *****. A PARAMEDICAL PROFESSIONAL INSTITUTE CENTER. OF GAROUA. Tel : 691 618
EPREUVE DEXERCICES DAPPLICATION
Essais cliniques dans la maladie de Parkinson : Au cours des études cliniques contrôlées l'efficacité du traitement aux stades précoces et avancés de la
TD de pharmacologie/toxicologie 1. Exercice 1 Après injection
TD de pharmacologie/toxicologie. 1. Exercice 1. Après injection intraveineuse d'une dose de 50 mg/kg d'un médicament à un malade les concentrations
Pharmacologie générale
Lors d'un traitement chronique la concentration plasmatique du médicament stabilisée (Cpss) sera en effet proportionnelle à la dose (D) corrigée par le facteur
PHARMACOLOGIE GENERALE
Exemple 2: parmi la classe pharmacologique des antibactériens ou antibiotiques on distingue les catégories pharmacologiques suivantes: les Bêta-lactamines
QUESTIONS PHARMACOLOGIE
QUESTIONS PHARMACOLOGIE. Question sur adrénaline dobutamine atropine tenormine les V-PHARMACOLOGIE. 12/ Citez les effets secondaires de la morphine. Quels ...
Évaluation par QCM (Questions à Choix Multiples) à livre ouvert en
20 janv. 2017 http://www.cereq.fr/cereq/relief17.pdf#page=27 consulté sur internet ... générale de l'article
Pharmacologie spéciale - Questions dexamen: exemples
Des inhibiteurs d'enzymes sont utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson. 1. Citez ces inhibiteurs et citez les enzymes ciblées (noms complets
Travaux dirigés Pharmacologie générale A3 ISVK 1. RAPPELS ET
RAPPELS ET DEFINITIONS. 1.1. Biodisponibilité du médicament. Seulement une fraction de la quantité administrée est résorbée et atteint les sites d'action.
61/22. PHARMACOLOGIE
50 exercices corrigés de calculs de doses. AIREY Airey Abrégé de pharmacodynamie générale a ... Bases (les) pharmacologiques de l'utilisation.
PHARMACOLOGIE GENERALE
La « révolution pharmacologique » est le principal responsable directement ou indirectement (en permettant les progrès de la chirurgie ou de l'hygiène)
Pharmacologie spéciale - Questions dexamen: exemples
Justifiez ces deux indications et les différences de posologie sur base des principaux effets pharmacologiques. Des inhibiteurs d'enzymes sont utilisés dans le
EPREUVE DEXERCICES DAPPLICATION
Exercice 3. ENONCE. Les informations ci-dessous sont extraites du Résumé des Caractéristiques du Produit du Sifrol®. (pramipexole). Pharmacodynamie.
Évaluation par QCM (Questions à Choix Multiples) à livre ouvert en
20 janv. 2017 Qualification en médecine générale. ... Pharmacologie physiologie. Pharmacie ... Des exercices de résolution de problèmes peuvent.
TD de pharmacologie/toxicologie 1. Exercice 1 Après injection
TD de pharmacologie/toxicologie. 1. Exercice 1. Après injection intraveineuse d'une dose de 50 mg/kg d'un médicament à un malade les.
DFGSP2 2013-2014
o 2 exercices de Pharmacologie Générale sous forme de QCM et QROC exercice nous étudierons 4 molécules (fictives) : la paragoline (P)
Corrigé type du contrôle de toxicologie pharmacologie (3 Chimie
Corrigé type du contrôle de toxicologie pharmacologie (3 Chimie pharmaceutique). Exercice 1 :(13.5pts) a- Donner la définition de l'effet toxique ou la
Pharmacologie générale
Lors d'un traitement chronique la concentration plasmatique du médicament stabilisée (Cpss) sera en effet proportionnelle à la dose (D) corrigée par le facteur
PHARMACOLOGIE GENERALE
La version lectronique du cours de pharmacologie m dicale de Bordeaux est consultable sur le site du d partement de pharmacologie : www pharmacologie u-bordeaux2 N B : les passages en italiques notamment dans la quatri me partie constituent des commentaires
Pharmacologie générale - UCLouvain
Travaux dirigés Pharmacologie générale A3 ISVK Initiation à la cinétique Page 1 1 RAPPELS ET DEFINITIONS 1 1 Biodisponibilité du médicament Seulement une fraction de la quantité administrée est résorbée et atteint les sites d’action biologiques ou toxiques
Pharmacologie générale: une vue d'ensemble - UCLouvain
Pharmacothérapie Figure 1: Place de la pharmacologie en thérapeutique et relation avec les sciences biologiques et médicales Décembre 2012 Pharmacologie générale: 1 vue d'ensemble 3 La pharmacologie et ses subdivisions Pharmacologie générale - Pharmacologie spéciale
Pharmacologie générale - UCLouvain
Professeur ordinaire (hon) à l'Université catholique de Louvain Professeur associé (hon) aux universités Laval et de Montréal Pharmacologie_generale-09-12-2012 doc - Dernier enregistrement par Paul M Tulkens 9/12/2012 19:44:38 Pharmacologie générale -- Page 2 sur 103 Table des matières
TD de pharmacologie/toxicologie 1 Exercice 1 - univ-chlefdz
TD de pharmacologie/toxicologie 1 Exercice 1 Après injection intraveineuse d’une dose de 50 mg/kg d’un médicament à un malade les concentrations plasmatiques suivantes ont été mesurées (en mg/L) en fonction du temps (en heures) : Temps 0 : 345 Temps 1h : 255 Temps 2h : 165 Temps 4h :075 Temps 8h : 015
I Généralités I1 Introduction à la pharmacologie
candidat médicament sur le plan de la pharmacologie de la pharmacocinétique et de la toxicologie II 2 1 Pharmacologie expérimentale Définition : La pharmacologie expérimentale permet de sélectionner des molécules présentant une activité pharmacodynamique Le modèle en pharmacologie expérimentale
Pharmacologie A3 Chapitre 1
PHARMACOLOGIE GENERALE Chapitre1: Introduction à la pharmacologie [Le médicament et son bon usage constituent un enjeu majeur de Santé Publique Ainsi la pharmacologie est la discipline qui s’occupe de toute substance d’origine animale ou végétale introduite dans un
NOTIONS GENERALES DE PHARMACOLOGIE
• La pharmacologie: C’est la science des effets et du devenir des médicaments dans l’organisme • Différente de la pharmacie: fabrication et dispensation des médicaments • Plusieurs enjeux – Scientifiques – Économiques – santé publique • Etudier les mécanismes d’action et les effets des différents médicaments permet
QUESTIONS PHARMACOLOGIE
Q6 citer 3 échelles de la douleur chez adulte et 2 chez l'enfant Q19 Différents types de médicaments donner les formes galéniques 9 Concernant les produits de remplissage vasculaire quelles sont les principales différences entre solutés colloïdes et cristalloïdes? Donnez un exemple par catégorie 11
Searches related to exercices corrigés de pharmacologie générale pdf filetype:pdf
pharmacologie (pour la médecine générale) – Astrakhan Maison d'édition l'Universite d'Etat de médecine d'Astrakhan 2017 – p 67 Le cahier d’activités fait partie du complexe éducatif de la pharmacologie et préparé selon le programme de travail en pharmacologie pour les étudiants de l'enseignement supérieur professionnel
Quelle est la différence entre la pharmacologie et la pharmacie ?
- On voit que la pharmacologie se situe en aval des sciences chimiques et de plusieurs sciences du vivant (en relation avec la thérapeutique) et en amont de la pharmacie (préparation et délivrance du médicament) et de la pharmacothérapie (mise en œuvre d’un traitement médicamenteux dans le but de soigner ou prévenir une maladie).
Quel est le but de la pharmacologie ?
- Cette définition montre pharmacie. Le but de la pharmacologie est en effet de soigner. Ceci explique clinique, toxicologie) et pharmaceutiques (préparation, dispensation). La apportés aux patients par la prescription de médicaments (Figure 1).
Qu'est-ce que la pharmacologie ?
- Appliquée aussi à l'homme normal, elle permet de modifier ses aptitudes. Il s'agit ici d'un usage non-thérapeutique qui pose des questions d'éthique et suscite bien des débats. multiples de leur environnement, et, souvent, d'améliorer leur aptitude à l'action. actifs". Cette origine de la pharmacologie explique l'attrait encore souvent répandu
Qu'est-ce que l'analyse pharmacologique ?
- Le départ est constitué par la mise à disposition des chercheurs d'une ou de plusieurs molécules (naturelles ou issues de la synthèse ou l'hémisynthèse chimique [phase de découverte]). L'analyse pharmacologique procède ensuite de façon ascendante de façon à assurer progressivement l'ensemble des connaissances utiles du candidat-médicament.
Initiation à la cinétique Page 1
1. RAPPELS ET DEFINITIONS
1.1. Biodisponibilité du médicament
Seulement une fraction de la quantité administrée est résorbée et atteint les sites d'action
biologiques ou toxiques.La biodisponibilité d'un xénobiotique correspond à la quantité de principe actif libérée
de la forme pharmaceutique ou (la fraction de la dose administrée) qui parvient dans la circulation générale et à la vitesse avec laquelle elle y parvient.La relation entre la dose administrée et la dose interne est donnée par le facteur de
biodisponibilité La mesure de la biodisponibilité est également informative pour les
médicaments administrés localement afin d'anticiper la présence ou non d'effet systémiques ou de résidus de médicament pour la médecine vétérinaire La biodisponibilité décrit comment un principe actif devient disponible pour produire son action biologique quantité disponible "Cmax" Exprimée en pourcentage de la dose administrée vitesse du processus "Tmax"1.2. Demi-vie
Ce paramètre correspond au temps nécessaire pour que, après l'administration d'un médicament, sa concentration plasmatique diminue de moitié. La demi-vie est exprimée en unité de temps et peut varier de quelques minutes à plusieurs semaines selon les médicaments. t (½) = ln (2) λ = ln (2)* (Vd/CL) = 0.693* (Vd/CL) Pour bien saisir ce concept, prenons l'exemple de l'acétaminophène, dont la demi-vie est de 3 heures. Si la concentration initiale d'acétaminophène est de 300 mg, la demi-vie sera d e 1 5 0 m g a p r s 3 h e u r e s 1 r e d e m i v i e d e 7 5 m g après 6 heures (2e demi-vie), de 37,5 mg après 9 heures (3e demi-vie), de 18,8 mg après 12 heures (4e demi-vie), etc. Travaux dirigés Pharmacologie générale A3 ISVKInitiation à la cinétique Page 2
La demi-vie est un paramètre pharmacocinétique important pour déterminer la fréquence d'administration d'un médicament. Elle n'est cependant pas une valeur absolue ; comme elle est directement liée aux processus de biotransformation et d'élimination des médicaments, tout facteur qui influence ces processus (ex. : âge et état de santé) faitégalement varier la demi-vie.
1.3. Volume de distribution
(Vd) se définit comme le volume fictif (ou " apparent ") dans lequel se distribue unequantité de médicament (M) pour être en équilibre avec la concentration plasmatique
(C m). DOSE : concentration du principe actif divisé sur le poids du malade AU BILAN, de la distribution permet de distinguer plusieurs types de xénobiotiques • - composés neutres et liposolubles qui présentent une distribution large et homogène dans tout l'organisme. • - composés neutres ou ionisables, hydrosolubles qui présentent une distribution extracellulaire • - composés liposolubles acides à distribution extracellulaire • - composés liposolubles basiques qui présentent une distribution intracellulaire • Enfin cette répartition des molécules, explique leurs sites d'action pharmacodynamiques, la localisation des résidus des médicaments vétérinaires dans les denrées alimentaires d'origine animale et leurs délais d'attente Travaux dirigés Pharmacologie générale A3 ISVKInitiation à la cinétique Page 3
2. APPRENTISSAGES
2.1. Exercice I
Après injection intraveineuse d'une dose de 50 mg/kg d'un médicament à un malade, les concentrations plasmatiques suivantes ont été mesurées (en mg.L-1) en fonction du temps (en heures) : Temps 0 : 3,45 Temps 1h : 2,55 Temps 2h : 1,65 Temps 4h :0,75 Temps 8h : 0,15 Question N°1 : Tracer la courbe des concentrations en fonction du temps. Question N°2 : Donner les concentrations plasmatiques des Temps 3h et 6h Question N°3 : Calculer le volume de distribution Question N°4 Décrivez la demi-vie d'élimination2.2. Exercice II
Par voie orale, on a administré deux médicaments (10ng A) et (15ng B), à un malade (50KG), D'après les courbes des concentrations en fonction du temps des médicaments (A) et (B). Question N°1 : Comparer le profile pharmacocinétique des deux médicaments Question N°2 : Calculer la demi-vie et le volume de distribution de chaque médicament Question N°3 Décrivez la biodisponibilité du médicament (A) et (B) Travaux dirigés Pharmacologie générale A3 ISVKInitiation à la cinétique Page 4
2.3. Exercice III
On administre 25 mg d'un médicament à un malade de 50 kg soit 0,5 mg/kg (ou 500 µg/kg) et on mesure son volume de distribution à 40 l/kg et les concentrations plasmatiques suivantes ont été mesurées (en µg.L-1) en fonction du temps (en heures) : Temps 1h : 8,55 Temps 2h : 4,65 Temps 4h :1,75 Temps 8h : 0,15 Question N°1 : Calculer la C0 et La Demi-vie2.4. Exercice IV
Les propriétés pharmacocinétiques du Produit (X), suivantes sont indiquées :Absorption : Après administration orale, la biodisponibilité est estimée à environ 90%. Le
délai moyen d'obtention de la concentration plasmatique maximale de (X) est compris entre 1 et 2 heures pour la capsule molle, et est compris entre 0,5 et 1 h pour la solution buvable. Un second pic est observé après 10 à 12 heures. Aux posologies thérapeutiques (1200 mg deux fois par jour), la Cmax moyenne de (X) à l'état d'équilibre est de 5,36 microg/mL et la Cmin à l'état d'équilibre de 0,28 microg/mL. L'aire sous la courbe (AUC) moyenne sur un intervalle d'administration de12 H est de 18,46 µg.h/mL. Les capsules à50mg et 150mg se sont avérées bioéquivalentes (50mg x3 équivalent à 150mg x1).
Distribution : Le volume de distribution est d'environ 430 litres (6L/kg pour un poids corporel de 70 kg). La concentration de (X) dans le liquide céphalorachidien représente moins de 1% de la concentration plasmatique. Dans les études in vitro, le taux de liaisonaux protéines est d'environ 90%. Il est principalement lié à l'alpha-1 glycoprotéine acide
(AAG) mais également à l'albumine. Une diminution des concentrations d'AAG a été
constatée au cours du traitement antirétroviral.Métabolisme : (X) est principalement métabolisé par le foie, moins de 3% étant éliminé
sous forme inchangée dans les urines. Il est métabolisé principalement par le cytochromeP450 3A4.
Elimination : La demi-vie d'élimination plasmatique moyenne est de 9 heures. Question N°1 : Pour quelle raison la vitesse d'absorption correspondant à la solution buvable est elle plus rapide que celle de la capsule molle ? Quelles peuvent être les causes du second pic de concentration Travaux dirigés Pharmacologie générale A3 ISVKInitiation à la cinétique Page 5
3. SOLUTION DES EXERCICES
Solution I
Concentrations (mg.L-1) en ordonnée et temps en heures en abscisse Sur le tracé de l'aire sous la courbe (ASC ou AUC) C à Temps 3h : 1mg/l C à temps 6h : 0,25mg/lVD: dose/C
0= 50/3, 14=14, 5 l/kg
T1/2= 1,8h Correspondant à la moitié de la concentration plasmatique éliminée sur le tracé de l'aire
sous la courbe (ASC ou AUC) : 3,45/2=1,72mg/l Travaux dirigés Pharmacologie générale A3 ISVKInitiation à la cinétique Page 6
Solution II
Comparaison du profil
T max : plus rapide pour A que B (1 heure contre 2.5 heures) C max : plus élevée pour B que A (2.5 ng/ml contre 1.7 ng/ml)Médicament A :
VD=dose/C
0= (10/50)/0,25= 0,8ml/K
T1/2= 3h correspondant à 1,7/2=0,85ng/ml
Biodisponibilité 1,7 correspondant à
17% de la concentration externe et à 1h
Médicament B :
VD=dose/C
0= (15/50)/0,25= 1,25ml/K
T1/2= 8h correspondant à 2,5/2=1,25ng/ml
Biodisponibilité 2,5 correspondant à
16,7% de la concentration externe et à 2,5h
Solution III
C0: Dose divisée sur volume de distribution
500/40=
12,5µg/l
T1/2= 1,5h Correspondant à la moitié de la concentration plasmatique éliminée sur le tracé de l'aire
sous la courbe (ASC ou AUC) : 12,5/2=6,25µg/lSolution IV
La différence entre les pics de concentration correspond au temps de dissolution des capsules molles. Le second pic de concentrations plasmatiques peut correspondre à un cycle entéro- hépatique ou une absorption tardive (et différée) d'une fraction de la dose administrée.quotesdbs_dbs6.pdfusesText_11[PDF] exercices corrigés de physiologie végétale pdf
[PDF] exercices corrigés de physique atomique bernard held
[PDF] exercices corrigés de probabilité s2 pdf
[PDF] exercices corrigés de probabilité seconde pdf
[PDF] exercices corrigés de régulation industrielle
[PDF] exercices corrigés de rhéologie
[PDF] exercices corrigés de séchage pdf
[PDF] exercices corrigés de structure de la matière et des liaisons chimiques
[PDF] exercices corrigés de système d'information géographique
[PDF] exercices corrigés de toxicologie générale
[PDF] exercices corrigés dénombrement terminale s pdf
[PDF] exercices corrigés dessin technique pdf
[PDF] exercices corrigés différentiabilité
[PDF] exercices corrigés droit des sociétés pdf