NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE PDF

Exercices de nomenclature organique Corrigés

b). Nom correct : 3-éthyl-5-méthylheptane. Page 6. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 6 - c

Terminale générale - Structure en chimie organique - Exercices

Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule. Exercice 3 – Polynésie Juin 2018. 4/5. Structure en chimie organique – Exercices. Physique

Chimie organique : Exercices – corrections

Exercice 6 L'iodoforme (CHI3 triiodométhane)

EXERCICES

1 Nomenclature groupes fonctionnels. Exercice 1. Exercice 2. Exercice 3. Exercice 4. Exercice 5. Exercice 6 Pour les quatre molécules organiques sui-.

COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1

Ce polycopie de cours de chimie organique 1 s'adresse principalement Exercices corrigés sur la Nomenclature/ Stéréochimie. Exercice 1:.

Exercices Complémentaires

Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques. 2.1 Exercice 2.1 6. 2-(bromométhyl)butan-1-ol. CORRECTION Exo 2.3 (page 5). 2.4 Exercice 2.4.

chimie organique

chimie organique. UE1. Élise Marche. ParcourS. SanTÉ. & L.aS Nomenclature des autres molécules. 6 ... QCM et exercices. 104. Corrigés. 107. Chapitre 6.

Exercices Complémentaires

molécules organiques. 3.1 Exercice 3.1 Déterminer la configuration absolue (R S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes :.

Chimie (problèmes et exercices) Indice 540.76 Nombres de Titres

6. 2729869700. Chimie organique Stéréochimie : rappels de cours exercices corrigés. Gruia

OS Chimie Corrigé des exercices Lycée Denis-de-Rougemont La

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 4 - 4 Ecrivez une formule simplifiée ou stylisée contenant : a) Un homocycle ou composé carbocyclique de 5 C b) Un hétérocycle ou composé hétérocyclique avec deux ramifications c) Une chaîne principale de 7 C avec 2 ramifications de 2 C chacune

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE

Chimie organique : Exercices – corrections Exercice 1 Nommez les molécules ci-dessous a) butane b) éthane c) propane d) heptane Exercice 2 Nommez les molécules a)-f) et dessinez les molécules g) et h) selon les indications a) 225-triméthylhexane b) 45-diéthyl-34-diméthyloctane c) 7-éthyl-33-diméthylnonane d)

Structure en chimie organique – Exercices – Devoirs

1 2 Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule Exercice 13 corrigé disponible 4/6 Structure en chimie organique – Exercices – Devoirs Terminale Générale – Spécialité Physique - Chimie - Année scolaire 2022/2023 https://physique-et-maths

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE - University of Neuchâtel

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène

Exercices nomenclature en terminale spé - sadkfr

Exercices nomenclature en terminale spé Donner la Formule semi-développée Formule topologique des molécules suivantes : 1 22-diméthylbutane 2 2-éthyl-3-méthylhexanal 3 2-éthyl-3-méthylpent-1-ène 4 22-diméthylbutan-1-ol 5 Acide 4-méthylpentanoïque 6 24-diméthylpentan-3-one 7 12-dibromobutane 8 N N

Exercices de la nomenclature en chimie organique

Chimie II L1 TCSNV Dr : ZAABAT N Université frères Mentouri Constantine 1 TC SNV 1ére Année Année universitaire : 2021-2022 Corrigé des Exercices de la nomenclature ( Chimie Organique) Exercice1 : Chaine principale : 7carbones Ramification : 3carbones (propyle) 3 doubles liaisons : triène

Exercices - Chapitre 2 - CRIANN

Exercices Complémentaires Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques 2 1 Exercice 2 1 Donner la formule développée des composés suivants : 1 éthyne 2 1-chloro-2-éthylcyclopentane 3 2-butylpropane-13-diol 4 111-trifluoronon-3-èn-2-one 5 acide 2-méthoxypropanoïque 6 3-(4-bromophényl)butanoate d’éthyle 7

CHAPITRE 6 STRUCTURE DES ENTITÉS ORGANIQUES - Free

1 NOMENCLATURE GROUPES FONCTIONNELS Correction La chaîne carbonée possède 4 carbones elle est basée sur le butane On observe sur le deuxième carbone de la chaîne la pré-sence d’un groupe carbonyle typique d’une cétone Le nom de la formule est donc la proposition 4 La proposition 2 n’est pas ac-ceptée car le numéro du

S CHIMIE ORGANIQUE

La chimie organique se définit aujourd’hui comme la branche de la chimie qui s’intéresse aux molécules contenant l’élément carbone on parle aussi de chimie du carbone Elle est un passage obligé vers la compréhension des autres disciplines de la biologie en particulier de la biochimie qui s’intéresse spécifiquement aux molécules

Chimie – Organique terminale S - Plus de bonnes notes

La nomenclature des espèces chimiques s’organise en trois parties : Un radical pour indiquer le nombre d’atomes de carbone dans la chaîne carbonée principale Un suffixe pour indiquer le groupe caractéristique par rapport auquel on établit la numérotation des carbones

Exercices résolus chimie organique - Numilogcom

Exercice 1 1 Détermination de la formule brute d’un composé organique L’analyse élémentaire d’un composé or ganique montre qu’il contient 84 de carbone et 16 d’hydrogène Choisir parmi les formules moléculaires suivantes celle en accord avec cette composition 1) C

TD CH13 Les différentes familles de molécules organiques

Première S CH13 Nomenclature des molécules organiques page 201 8 Exercice n°10 : 1) Nommer les composés suivants : a) CH 3-C-CH 3 b) CH 3-CH 2-CH=CH 3 c) CH 3-CH-C?CH 2 2) Ecrire l'équation-bilan équilibrée de la réaction de combustion complète de chaque composé

Qu'est-ce que la nomenclature en chimie ?

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE. La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom. 1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes. Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène.

Quels sont les composés organiques en nomenclature chimique?

Indiquer en nomenclature chimique le nom des composés organiques suivants : 1. Acide tartrique 2. Acide lactique 3. Glycérol (glycéryne) 4. Glycine 5. Alanine 6. Valine Exercice 2 corrigé disponible 1.2. Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule. Exercice 3 – Polynésie Juin 2018 4/5

Quel est le but de la chimie organique?

Chimie organique générale Le but de la Chimie organique, comme de la Chimie en général, est de décrire, expli-quer, interpréter, et si possible prévoir, les transformations de la matière, au cours des « réactions chimiques ». L’étude de la réactivité des composés organiques, c’est-à-dire

Quels sont les chapitres de la 2e partie de la chimie?

2ePARTIE CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE CHAPITRE 4 •ALCANES, CYCLOALCANES, ALCÈNES, ALCYNES 147 CHAPITRE 5 •ARÈNES 181

Chimie organique : Exercices - corrections

Exercice 1 Nommez les molécules ci-dessous.

a) butane b)

éthane c)

propane d) heptane

Exercice 2

Nommez les molécules a)-f) et dessinez les molécules g) et h) selon les indications. a)

2,2,5-triméthylhexane b)

4,5-diéthyl-3,4-diméthyloctane

7-éthyl-3,3-diméthylnonane d)

3,3,5,6-tétraéthylnonane f)

3-éthyl-1,1-diméthylcyclopentane

g) 3,3-diméthyl-4-propyloctane (semi-développé) h) 5-butyl-3,3-diéthyl- -2,6,7-triméthylnonane (sténo)

Exercice 3

Dessinez (sténo) et nommez les 9 isomères géométriques de formule brute C 7 H 16 heptane

2-méthylhexane 3-méthylhexane

2,2-diméthylpentane

3,3-diméthylpentane

2,3-diméthylpentane

2,4-diméthylpentane

3-éthylpentane

2,2,3- triméthylbutane

Exercice 4

Ecrivez la réaction de combustion complète du 2,2,3-triméthylnonane.

2 C

12 H 26
+ 37 O 2

24 CO

2 + 26 H 2 O

Exercice 5

Ecrivez la réaction de substitution du butane en présence de fluor. Dessinez et nommez les différents

isomères de constitution ainsi obtenus. C 4 H 10 + F 2 C 4 H 9

F + HF

Attention : il existe deux isomères géométriques de formule brute C 4 H 9 F :

1-fluorobutane

2-fluorobutane

Exercice 6

L'iodoforme (CHI

3 , triiodométhane), un solide jaune, est utilisé dans le traitement des plaies, parce qu'il

libère lentement de l'iode qui est un antiseptique. Posez l'équation de la réaction de formation du

iodoforme à partir du méthane et de l'iode. CH 4 + I 2 CH 3

I + HI

puis CH 3

I + I

2 CH 2 I 2 + HI puis CH 2 I 2 + I 2 CHI 3 + HI Il est possible de résumer ces trois étapes en une réaction bilan : CH 4 + 3 I 2 CHI 3 + 3 HI

Exercice 7

Posez l'équation de la réaction de substitution entre le propane et le chlore avec un rapport molaire 1 : 2.

C 3 H 8 2 C 3 H 6 2 Attention : il existe quatre isomères géométriques de formule brute C 3 H 6 2

1,1-dichloropropane

1,2-dichloropropane

2,2-dichloropropane

1,3-dichloropropane

Exercice 8

Nommez les molécules a) - i) et dessinez la molécule j). a)

éthène

b) pent-2-ène c) (Z)-pent-2-ène d) (E)-hept-3-ène e) (2E,4E)-hepta-2,4-diène f) pent-2-yne g) (E)-4-méthylpent-2-ène h) (Z)-hex-2-ène-4-yne i) (Z)-6-éthyl-8-méthylnon-2-ène j) (E)-6,6-dipropyl-déc-3-ène

Exercice 9

Dessinez (sténo) et nommez quatre structures de formule brute C 6 H 10 (dont un cycle, un alcène et un alcyne).

1,2-diméthylcyclobut-1-ène

(E)-3-méthylpenta-1,3-diène hex-3-yne bicyclo[3.1.0]hexane

Exercice 10

Ecrivez les équations d'addition décrites ci-dessous et nommez les produits obtenus. a) but-1-ène + acide chlorhydrique et non pas

2-chlorobutane 1-chlorobutane

b) pent-1-ène + acide bromhydrique + HBr et non pas

2-bromopentane 1-bromopentane

c) 2-méthylbut-2-ène + acide chlorhydrique et non pas Cl

2-chloro-2-méthylbutane 2-chloro-3-méthylbutane

d) 1-méthylcyclohex-1-ène + acide iodhydrique + HI et non pas

1-iodo-1-méthylcyclohexane 1-iodo-2-méthylcyclohexane

e) (Z)-2-chloro-3-methylpent-2-ene + hydrogène + H 2 ou alors (2R,3R)-2-chloro-3-méthyl- pentane (2S,3S)-2-chloro-3-méthyl- pentane f) 2-méthylhex-2-ène + acide bromhydrique + HBr et non pas

2-bromo-2-méthylhexane 3-bromo-2-méthylhexane

g) (E)-3-méthylpent-2-ène + eau + H 2 O et non pas

3-méthylpentan-3-ol 3-méthylpentan-2-ol

h) (E)-3-méthylpent-2-ène + chlore 2 ou alors (2R,3S)-2,3-dichloro-3- méthylpentane (2S,3R)-2,3-dichloro-3- méthylpentane Exercice 11 Qu'est-ce qui différencie la substitution de l'addition ?

La substitution s'opère sur des alcanes ; elle nécessite la présence de lumière intense ou de rayons UV.

L'addition s'opère sur des molécules insaturées (liaisons doubles ou triples) et est pratiquement instantanée.

Les produits obtenus sont différents.

Exercice 12

Quelle est la structure du polymère obtenu avec la molécule ci-dessous ? Quel est son nom ? n styrène polystyrène (sagex)

Exercice 13

Que forme-t-on par la bromation du cyclohexène ? + Br 2 ou alors (1R,2R)-1,2-dibromo- cyclohexane (1S,2S)-1,2-dibromo- cyclohexanequotesdbs_dbs5.pdfusesText_9

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