Exercices résolus chimie organique

Exercices de nomenclature organique Corrigés

b). Nom correct : 3-éthyl-5-méthylheptane. Page 6. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 6 - c

Terminale générale - Structure en chimie organique - Exercices

Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule. Exercice 3 – Polynésie Juin 2018. 4/5. Structure en chimie organique – Exercices. Physique

Chimie organique : Exercices – corrections

Exercice 6 L'iodoforme (CHI3 triiodométhane)

EXERCICES

1 Nomenclature groupes fonctionnels. Exercice 1. Exercice 2. Exercice 3. Exercice 4. Exercice 5. Exercice 6 Pour les quatre molécules organiques sui-.

COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1

Ce polycopie de cours de chimie organique 1 s'adresse principalement Exercices corrigés sur la Nomenclature/ Stéréochimie. Exercice 1:.

Exercices Complémentaires

Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques. 2.1 Exercice 2.1 6. 2-(bromométhyl)butan-1-ol. CORRECTION Exo 2.3 (page 5). 2.4 Exercice 2.4.

chimie organique

chimie organique. UE1. Élise Marche. ParcourS. SanTÉ. & L.aS Nomenclature des autres molécules. 6 ... QCM et exercices. 104. Corrigés. 107. Chapitre 6.

Exercices Complémentaires

molécules organiques. 3.1 Exercice 3.1 Déterminer la configuration absolue (R S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes :.

Chimie (problèmes et exercices) Indice 540.76 Nombres de Titres

6. 2729869700. Chimie organique Stéréochimie : rappels de cours exercices corrigés. Gruia

OS Chimie Corrigé des exercices Lycée Denis-de-Rougemont La

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 4 - 4 Ecrivez une formule simplifiée ou stylisée contenant : a) Un homocycle ou composé carbocyclique de 5 C b) Un hétérocycle ou composé hétérocyclique avec deux ramifications c) Une chaîne principale de 7 C avec 2 ramifications de 2 C chacune

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE

Chimie organique : Exercices – corrections Exercice 1 Nommez les molécules ci-dessous a) butane b) éthane c) propane d) heptane Exercice 2 Nommez les molécules a)-f) et dessinez les molécules g) et h) selon les indications a) 225-triméthylhexane b) 45-diéthyl-34-diméthyloctane c) 7-éthyl-33-diméthylnonane d)

Structure en chimie organique – Exercices – Devoirs

1 2 Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule Exercice 13 corrigé disponible 4/6 Structure en chimie organique – Exercices – Devoirs Terminale Générale – Spécialité Physique - Chimie - Année scolaire 2022/2023 https://physique-et-maths

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE - University of Neuchâtel

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène

Exercices nomenclature en terminale spé - sadkfr

Exercices nomenclature en terminale spé Donner la Formule semi-développée Formule topologique des molécules suivantes : 1 22-diméthylbutane 2 2-éthyl-3-méthylhexanal 3 2-éthyl-3-méthylpent-1-ène 4 22-diméthylbutan-1-ol 5 Acide 4-méthylpentanoïque 6 24-diméthylpentan-3-one 7 12-dibromobutane 8 N N

Exercices de la nomenclature en chimie organique

Chimie II L1 TCSNV Dr : ZAABAT N Université frères Mentouri Constantine 1 TC SNV 1ére Année Année universitaire : 2021-2022 Corrigé des Exercices de la nomenclature ( Chimie Organique) Exercice1 : Chaine principale : 7carbones Ramification : 3carbones (propyle) 3 doubles liaisons : triène

Exercices - Chapitre 2 - CRIANN

Exercices Complémentaires Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques 2 1 Exercice 2 1 Donner la formule développée des composés suivants : 1 éthyne 2 1-chloro-2-éthylcyclopentane 3 2-butylpropane-13-diol 4 111-trifluoronon-3-èn-2-one 5 acide 2-méthoxypropanoïque 6 3-(4-bromophényl)butanoate d’éthyle 7

CHAPITRE 6 STRUCTURE DES ENTITÉS ORGANIQUES - Free

1 NOMENCLATURE GROUPES FONCTIONNELS Correction La chaîne carbonée possède 4 carbones elle est basée sur le butane On observe sur le deuxième carbone de la chaîne la pré-sence d’un groupe carbonyle typique d’une cétone Le nom de la formule est donc la proposition 4 La proposition 2 n’est pas ac-ceptée car le numéro du

S CHIMIE ORGANIQUE

La chimie organique se définit aujourd’hui comme la branche de la chimie qui s’intéresse aux molécules contenant l’élément carbone on parle aussi de chimie du carbone Elle est un passage obligé vers la compréhension des autres disciplines de la biologie en particulier de la biochimie qui s’intéresse spécifiquement aux molécules

Chimie – Organique terminale S - Plus de bonnes notes

La nomenclature des espèces chimiques s’organise en trois parties : Un radical pour indiquer le nombre d’atomes de carbone dans la chaîne carbonée principale Un suffixe pour indiquer le groupe caractéristique par rapport auquel on établit la numérotation des carbones

Exercices résolus chimie organique - Numilogcom

Exercice 1 1 Détermination de la formule brute d’un composé organique L’analyse élémentaire d’un composé or ganique montre qu’il contient 84 de carbone et 16 d’hydrogène Choisir parmi les formules moléculaires suivantes celle en accord avec cette composition 1) C

TD CH13 Les différentes familles de molécules organiques

Première S CH13 Nomenclature des molécules organiques page 201 8 Exercice n°10 : 1) Nommer les composés suivants : a) CH 3-C-CH 3 b) CH 3-CH 2-CH=CH 3 c) CH 3-CH-C?CH 2 2) Ecrire l'équation-bilan équilibrée de la réaction de combustion complète de chaque composé

Qu'est-ce que la nomenclature en chimie ?

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE. La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom. 1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes. Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène.

Quels sont les composés organiques en nomenclature chimique?

Indiquer en nomenclature chimique le nom des composés organiques suivants : 1. Acide tartrique 2. Acide lactique 3. Glycérol (glycéryne) 4. Glycine 5. Alanine 6. Valine Exercice 2 corrigé disponible 1.2. Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule. Exercice 3 – Polynésie Juin 2018 4/5

Quel est le but de la chimie organique?

Chimie organique générale Le but de la Chimie organique, comme de la Chimie en général, est de décrire, expli-quer, interpréter, et si possible prévoir, les transformations de la matière, au cours des « réactions chimiques ». L’étude de la réactivité des composés organiques, c’est-à-dire

Quels sont les chapitres de la 2e partie de la chimie?

2ePARTIE CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE CHAPITRE 4 •ALCANES, CYCLOALCANES, ALCÈNES, ALCYNES 147 CHAPITRE 5 •ARÈNES 181

Exercices résolus

de chimie organique

Les cours de Paul Arnaud

5 e

édition

Entièrement revue par

Jacques Bodiguel

Nicolas Brosse

Brigitte Jamart

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© Dunod, Paris, 2016

11, rue Paul Bert, 92240 Malakoff

www.dunod.com

ISBN 978-2-10--

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Table des matières

1 re

PARTIE

CHIMIE ORGANIQUE GÉNÉRALE

CHAPITRE 1 STRUCTURE DES MOLÉCULES 3

CHAPITRE 2 STÉRÉOCHIMIE - STÉRÉOISOMÉRIE 27

CHAPITRE 3 STRUCTURE ÉLECTRONIQUE DES MOLÉCULES. ASPECTS ÉLECTRONIQUES DES RÉACTIONS 79

QCM DES CHAPITRES 1 À 3 130

2 e

PARTIE

CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE

CHAPITRE 4 ALCANES, CYCLOALCANES, ALCÈNES, ALCYNES 147

CHAPITRE 5 ARÈNES 181

CHAPITRE 6DÉRIVÉS HALOGÉNÉS ET ORGANOMAGNÉSIENS 209

QCM DES CHAPITRES 4 À 6 250

CHAPITRE 7 LES ALCOOLS, PHÉNOLS ET ÉTHERS 259

CHAPITRE 8 AMINES 301

CHAPITRE 9 LES ALDÉHYDES, CÉTONES, ACIDES ET DÉRIVÉS 331

IIIRetrouver ce titre sur Numilog.com

QCM DES CHAPITRES 7 À 9 365

CHAPITRE 10 LES COMPOSÉS À FONCTION MULTIPLES ET MIXTES373

CHAPITRE 11 RÉCAPITULATION 401

ANNEXE 426

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1 re

PARTIE

Chimie organique

générale Le but de la Chimie organique, comme de la Chimie en général, est de décrire, expli- quer, interpréter, et si possible prévoir, les transformations de la matière, au cours des

" réactions chimiques ». L"étude de la réactivité des composés organiques, c"est-à-dire

de leurs possibilités de réagir et du résultat de leurs réactions, fera l"objet de la seconde

partie de ce livre. Mais pour pouvoir atteindre ces objectifs, et en définitive, comprendre la chimie orga- nique (et pas seulement l"apprendre), il faut posséder un certain nombre de connais- sances concernant la structure des molécules, du point de vue géométrique et du point de vue électronique, ainsi que les conventions utilisées pour les représenter et les décrire. Il faut également avoir quelques notions générales sur les mécanismes selon lesquels les liaisons se rompent et se forment au cours des réactions, qui comportent souvent le passage par des intermédiaires absents des équations-bilans. Les trois chapitres qui composent cette première partie visent à vous permettre de véri- fier la possession effective de ces " préalables » et à vous familiariser avec ces diverses

notions. Leurs objectifs particuliers seront précisés au début de chacun d"eux.Retrouver ce titre sur Numilog.com

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STRUCTURE DES

MOLÉCULES

Ce chapitre couvre le chapitre 1 de la 19

ème

édition du cours de Chimie Organique de

Paul Arnaud, entièrement refondue par Brigitte Jamart, Jacques Bodiguel et Nicolas

Brosse.

Exercice 1.1Détermination de la formule brute d"un composé organique L"analyse élémentaire d"un composé organique montre qu"il contient 84 % de carbone et 16 % d"hydrogène. Choisir, parmi les formules moléculaires suivantes, celle en accord avec cette composition. 1) C 6 H 14 O 2 2) C 6 H 10 3) CH 4 O4) C 14 H 22
5) C 7 H 16

Solution

D"après l"analyse élémentaire le composé n"est constitué que de carbone et d"hydrogène. En

effet, la somme des pourcentages indiqués totalise 100 %. Les formules moléculaires 1) et 3) sont donc à exclure. Calcul des masses molaires relatives aux différentes formules moléculaires 2), 4) et 5) : 2) C 6 H 10 ; M 2 = 82 g.mol -1 4) C 14 H 22
; M 4 = 190 g.mol -1 5) C 7 H 16 ; M 5 = 100 g.mol -1

PRÉALABLES

?Formules brute et développée plane. ?Les squelettes carbonés : acycliques, linéaires, ramifiés, cycliques. ?Analyse centésimale. ?Liaisons simples et multiples : composés saturés ou insaturés. ?Notions de groupes fonctionnels les plus courants. ?Isomérie plane : isomérie de constitution.

SAVOIR-FAIRE

?Utiliser et comprendre les différentes représentations planes. ?Reconnaître, au regard de représentations planes, des molécules identiques, différentes ou un couple d"isomères. ?A partir d"une formule brute, retrouver la représentation plane de tous les isomères. ?Reconnaître et nommer les différents groupes fonctionnels et les principaux groupements hydrocarbonés.Retrouver ce titre sur Numilog.com

Chapitre 1 Structure des molécules

4 ?Cas de la formule moléculaire 2

Pour le carbone, on peut poser l"égalité :

d"où M 2 = 85,71™86 et non 82 g.mol -1 La formule moléculaire du composé analysé n"est donc pas C 6 H 10 ?Cas de la formule moléculaire 4

Pour le carbone, on peut poser l"égalité :

d"où M 4 = 200 et non 190 g.mol -1 La formule moléculaire du composé analysé n"est donc pas C 14 H 22
?Cas de la formule moléculaire 5

Pour le carbone, on peut poser l"égalité :

d"où M 5 = 100 g.mol -1 Vérifions pour l"hydrogène. On peut poser l"égalité : d"où M 5 = 100 g.mol -1 La formule moléculaire du composé analysé est donc C 7 H 16 Exercice 1.2La validité des formules moléculaires Parmi les formules moléculaires suivantes, indiquer celles qui correspondent à des molécules pouvant exister. Donner pour chacune d"elles une représenta- tion simplifiée. C 25
H 53
; C 2 H 2 Cl 6 ; C 10 H 20 O 2 Cl 2 ; C 5 H 4 Br 3 ; C 30
H 60
; C 15 H 28
Cl 2 ; C 32
H 32
N ; C 12 H 24
O 2 ; C 6 H 11 N 2 O 2 Cl

Solution

La bonne méthode consiste à comparer d"abord la formule moléculaire proposée à celle du

composé possédant le maximum d"atomes d"hydrogène pour le nombre indiqué d"atomes des

autres éléments. Ce composé est nécessairement acyclique et saturé et cette comparaison permet

de déterminer si les formules cherchées comportent une ou plusieurs insaturations (liaisons doubles ou triples) et/ou cycles. En effet, on doit " enlever » deux atomes d"hydrogène pour former une liaison supplémentaire ou fermer un cycle. Ainsi, la formule des alcanes est C n H 2n+2 mais celle des alcènes comme celle des cycloalcanes est C n H 2n et enfin pour en terminer avec les hydrocarbures, celle des alcynes est C n H 2n-2 et celle des cycloalcynes est C n H 2n-4 Remarque : N"importe qui est capable d"annoncer une composition en atomes, illustrée par une formule moléculaire, sans réflexion au préalable. Savez-vous comment formuler une bonne composition en atomes simples comme le carbone, l"hydrogène, l"oxygène, l"azote et les halogènes ? 100
M 2 84
12 6quotesdbs_dbs14.pdfusesText_20

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Qu'est-ce que la nomenclature en chimie ?

Quels sont les composés organiques en nomenclature chimique?

Quel est le but de la chimie organique?

Quels sont les chapitres de la 2e partie de la chimie?

Exercices résolus

Les cours de Paul Arnaud

édition

Entièrement revue par

Jacques Bodiguel

Nicolas Brosse

Brigitte Jamart

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© Dunod, Paris, 2016

11, rue Paul Bert, 92240 Malakoff

ISBN 978-2-10--

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Table des matières

PARTIE

CHIMIE ORGANIQUE GÉNÉRALE

CHAPITRE 1 STRUCTURE DES MOLÉCULES 3

QCM DES CHAPITRES 1 À 3 130

PARTIE

CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE

CHAPITRE 5 ARÈNES 181

QCM DES CHAPITRES 4 À 6 250

CHAPITRE 8 AMINES 301

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QCM DES CHAPITRES 7 À 9 365

CHAPITRE 11 RÉCAPITULATION 401

ANNEXE 426

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PARTIE

Chimie organique

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STRUCTURE DES

MOLÉCULES

Ce chapitre couvre le chapitre 1 de la 19

ème

édition du cours de Chimie Organique de

Brosse.

Solution

PRÉALABLES

SAVOIR-FAIRE

Chapitre 1  Structure des molécules

Pour le carbone, on peut poser l"égalité :

Pour le carbone, on peut poser l"égalité :

Pour le carbone, on peut poser l"égalité :

Solution

CHAPITRE 1 STRUCTURE DES MOLÉCULES 3

CHAPITRE 5 ARÈNES 181

CHAPITRE 8 AMINES 301

CHAPITRE 11 RÉCAPITULATION 401

Chapitre 1 Structure des molécules