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203: Agglutination Assays - Biology LibreTexts

Agglutination is defined as specific clumping of particulates such as cells or cell-sized objects Antibodies and lectins are two types of reagents which because they bind to specific targets can cause agglutination of particulates Agglutination occurs when the reagent either antibody or



HEMAGGLUTINATION ASSAY - KSU

Agglutination is demonstrated either using red blood cells or latex beads as the carrier which increases agglutination visibility hence sensitivity The direct haemagglutination (HA) If the antigen interacts directly with the carrier red blood cells causing hemagglutination

What is agglutination test?

Agglutination can be used as an indicator of the presence of antibodies against bacteria or red blood cells. Agglutination assays are usually quick and easy to perform on a glass slide or microtiter plate (Figure 20.3. 1 ).

Which dilution produces Visible agglutination?

The highest dilution producing visible agglutination is the titer. The assay is carried out in a microtiter plate with V- or round-bottomed wells. In the presence of agglutinating viruses, the red blood cells and virus clump together and produce a diffuse mat over the bottom of the well.

What is an indirect agglutination assay?

This technique is called an indirect agglutination assay(or latex fixation assay), because the agglutination of the beads is a marker for antibody binding to some other antigen (Figure 20.16). Indirect assays can be used to detect the presence of either antibodies or specific antigens.

What is the difference between agglutination and hemagglutination?

INTRODUCTION Agglutination is demonstrated either using red blood cells or latex beads as the carrier which increases agglutination visibility, hence sensitivity. The direct haemagglutination (HA) If the antigen interacts directly with the carrier, red blood cells causing hemagglutination.

Le test d'agglutination : mise en évidence de la réaction antigène-anticorps Le principe : L'addition d'anticorps spécifiques à une suspension d'éléments portant les antigènes correspondants provoque l'agglutination des éléments. Il est ainsi possible de détecter la présence d'anticorps déterminés dans un sérum quand on dispose des antigènes correspondants ou, inversement, d'identifier un antigène avec des sérums-tests adéquats. La réaction d'agglutination est aisément mise en évidence en ajoutant à des antigènes placés sur une lame porte-objet des sérums contenants des anticorps. La liaison des anticorps aux antigènes donne lieu à la formation de complexes immuns insolubles se présentant comme des agrégats visibles à l'oeil nu en raison de l'existence de plusieurs sites de fixation de l'antigène sur chaque molécule d'immunoglobuline. C'est le même principe qui est mis en oeuvre dans la détermination des groupes sanguins des systèmes ABO et rhésus où l'on utilise des anticorps monoclonaux anti-A, anti-B et anti-Rh pour détecter la présence des marqueurs correspondants sur les globules rouges. C'est également le même principe qui est mis en oeuvre dans le sérodiagnostic de différentes maladies infectieuses (syphilis, typhoïde, brucellose) et dans certains tests de grossesse. Protocole : On dispose sur une lame, ou une plaque munie d'alvéoles une goutte de la solution d'antigènes On ajoute une goutte de sérum On mélange On observe On réalisera autant de test que nécessaire pour répondre au problème posé : détermination de la nature de l'antigène avec des sérums au contenu (anticorps) connu OU détermination du contenu de sérums avec des antigènes connus) Résultats et interprétation TestpositifTestnégatif

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