TP n°19 : Spectroscopie Infrarouge et groupes caractéristiques
Sur un spectre infrarouge que porte-t-on en ordonnée ? Que porte-t-on en abscisse ? 2. Retrouver la définition du nombre d'onde par une analyse
TP - Spectroscopie IR - Correction
Allure d'un spectre infrarouge. Voici ci-contre le spectre IR du : 2-. 1.1. Quelle est la grandeur représentée en ordonnée est
Infrarouge
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TP - Spectroscopie IR - Correction
Allure d'un spectre infrarouge. Voici ci-contre le spectre IR du : 2-. 1.1. Quelle est la grandeur représentée en ordonnée est son unité ?
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Le principe de la spectroscopie infrarouge est tout à fait semblable à celui de la spectroscopie dans le visible que nous avons déjà étudiée en TP
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Pour les techniques d'échantillonnage Cf Annexe 2 et Polycope de TP de Spectroscopie Infrarouge (M1) IV 2 - Procédés par réflexion Lorsqu'un faisceau
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Ainsi une molécule donnée va présenter plusieurs longueurs d'onde d'absorption caractéristiques dans le spectre infrarouge Le spectre infrarouge d'une
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Voici ci-contre le spectre IR du : 2- 1 1 Quelle est la grandeur représentée en ordonnée est son unité ? La grandeur en ordonnée est la transmittance s'
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Préalable : La spectroscopie infrarouge (IR) est une technique spectroscopique qui permet d'analyser des solides des liquides ou des gaz
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b) Dans la barre d'outils supérieure sélectionnez : SPECTROSCOPIE IR puis COMPARAISON DE SPECTRES IR et observez les 3 spectres des molécules ci-dessus
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? Son principe est le même que celui de la spectroscopie UV-visible avec des radiations infrarouges pour 2500 nm < ? < 25000 nm ? Ces radiations sont
Quel est le principe de la spectroscopie infrarouge ?
Le principe de la spectroscopie infrarouge (IR) repose sur l'absorption de la lumière par la plupart des molécules dans la région de l'infrarouge du spectre électromagnétique et en convertissant cette absorption en vibration moléculaire.Quel type de liaison chimique Peut-on détecter par spectroscopie infrarouge ?
Mise en évidence de la liaison hydrogène. Exploiter un spectre IR pour déterminer des groupes caractéristiques à l'aide de tables de données ou de logiciels. Associer un groupe caractéristique à une fonction dans le cas des alcool, aldéhyde, cétone, acide carboxylique, ester, amine, amide.Quelles sont les différentes techniques d'examen des échantillons en spectroscopie FTIR ?
Techniques d'échantillonnage par FTIR - Transmission
Techniques d'échantillonnage par FTIR : Réflectance totale atténuée (ATR) ›Techniques d'échantillonnage par FTIR - Réflectance diffuse (DRIFTS) ›Techniques d'échantillonnage par FTIR - Réflectance spéculaire véritable / réflexion-absorption ›La première étape utile pour l'interprétation des spectres est l'analyse de son apparence générale :
1Identifier le type d'échantillon : une poudre, un liquide ou un gaz.2Observer l'allure des pics : intenses, larges, fins, etc.
MADET Nicolas
Licence IUP SIAL
COMPTE-RENDU DE TP DE SPECTROPHOTOMETRIE:
Infrarouge
Année universitaire 2003/2004
- 2 -Sommaire.
I OBJECTIF........................................................................................................................3
II MATERIEL......................................................................................................................3
II.1 S
PECTROMETRE DISPERSIF. .........................................................................................3
II.1.1 Principe..............................................................................................................3
II.1.2 Avantages...........................................................................................................4
II.1.3 Inconvénients......................................................................................................4
II.2 S
PECTROMETRE A TRANSFORMEE DE FOURIER (IRTF OU FTIR).................................5II.2.1 Principe. [1].......................................................................................................5
II.2.2 Le Principe de la Transformée de Fourier [1] ..................................................6
II.2.3 Avantages...........................................................................................................6
II.2.4 Inconvénients......................................................................................................6
II.3 A
UTRES MATERIELS. ...................................................................................................6
II.3.1 Informatique.......................................................................................................6
II.3.2 Fenêtres..............................................................................................................6
II.3.3 Matériaux et produits.........................................................................................6
III MANIPULATIONS ET INTERPRETATIONS. ......................................................7III.1 L
ES PARAMETRES........................................................................................................7
III.1.1 L'apodisation. ....................................................................................................7
III.1.2 La résolution. .....................................................................................................7
III.1.3 Le nombre de scans............................................................................................7
III.2 N
OTION DE REFERENCE...............................................................................................8
III.2.1 Observations.......................................................................................................8
III.2.2 Interprétation. ....................................................................................................8
III.3 E
TUDE DES PARAMETRES DU SPECTROMETRE FTIR....................................................8III.3.1 La résolution. .....................................................................................................8
III.3.2 L'apodisation. ....................................................................................................9
III.3.3 Conclusion..........................................................................................................9
III.4 C
OMPARAISON DES TECHNIQUES D'IRTF ET D'IR DISPERSIF. .....................................9III.5 D
OMAINES D'UTILISATION DE DIFFERENTS MATERIAUX OU SOLVANTS.......................9 - 3 - Les données acquises par les spectrophotomètres constituent des spectres. Il s'agit d'ensemble d'un grand nombre de variables exploitables en analyse chimique quantitative moyennant l'établissement de modèles de calibrage par des méthodes chimiométriques. L'avantage de cette méthode d'analyse instrumentale est utilisée dans l'industrie alimentaire et pharmaceutique pour l'identification des substances de base (analyse qualitative) et le contrôle de qualité des produits finis (analyse quantitative). La spectroscopie moyen infrarouge (IR) a été longtemps utilisée uniquement pourl'élucidation de structure des molécules. Depuis près de vingt ans grâce à l'avènement des
spectrophotomètres à interféromètre de Michelson et à transformée de Fourier (TF)l'utilisation de la spectroscopie IR s'est généralisée aussi en analyse quantitative. Le dosage
des constituants du lait tel qu'il s'est développé dans les laboratoires de contrôle laitier est un
exemple révélateur des capacités de la technique dans l'analyse rapide et le contrôle de qualité
systématique des produits agroalimentaires. [1 : mon rapport]I Objectif.
Cette manipulation a pour objectif de nous initier à l'appareillage infrarouge et auxdifférents paramètres et réglages impliqués pour cette technique, et d'analyser les spectres de
produits en condition de routine. Nous utiliserons donc pour la plus grande partie de ce TP un spectromètre infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) pour étudier les paramètres de ce type d'appareil et analyserles spectres, et un spectromètre dispersif pour comparer ces deux méthodes de spectrométrie.
II Matériel.
II.1 Spectromètre dispersif.
Ce type d'appareil n'est presque plus fabriqué mais pour des raisons historiques reste encore très présents dans les laboratoires.II.1.1 Principe.
La spectroscopie proche IR est basée sur l'absorption de radiations lumineuses par lamatière. Le principe de fonctionnement général des appareils peut être décomposé comme
suit : Le faisceau lumineux issu d'une source proche IR est envoyé sur un disperseur, qui fournit le spectre de cette lumière. Après la traversée du disperseur, il y a irradiation de l'échantillon à analyser.2 modes possibles : réflexion (totale ou atténuée) ou transmission suivant que le
faisceau incident se réfléchit ou traverse l'échantillon. Réception du faisceau réfléchi ou transmis sur des capteurs, conversion en signal : le spectre NIRS est alors obtenu. [2 : http://membres.lycos.fr/nirspectroscopy/principal/accueil.htm (ENSCR : NIRS)] - 4 - transmission réflexionII.1.2 Avantages.
Peu ou pas de préparation de l'échantillon.
- Analyse non destructrice. - Analyse en transmission sur des échantillons relativement épais. - Analyse en réflexion sans contact (peu d'influence de CO 2 ou de H 2 O).Analyse rapide multicomposant.
Coût de l'analyse peu élevé.
Cellule de mesure résistante et assez bon marché (verre ou quartz). Gamme importante d'appareils robustes pour l'analyse en ligne. Possibilités d'analyse de produits toxiques ou dangereux à distance (plus de 100 m en utilisant les fibres optiques). Amortissement de l'investissement généralement rapide. Méthode puissante pour l'étude de la liaison hydrogène. Méthode de choix pour le contrôle industriel, analyse et monitoring in situ en temps réel.II.1.3 Inconvénients.
La taille des particules ainsi que l'orientation modifient les spectres (même problème qu'en IR moyen). Manque de bibliothèques de spectres diversifiés. Comme l'IRTF dans le proche infrarouge, n'est généralement pas une technique d'analyse de traces.Analyse longue : 20min par échantillon.
- 5 - II.2 Spectromètre à transformée de Fourier (IRTF ou FTIR). La spectrométrie FTIR a connu un essor considérable au cours de ces 15 dernières années grâce à la rapide évolution de l'informatique.II.2.1 Principe. [1]
Comparée aux techniques traditionnelles, l'interférométrie est une méthode très compétitive. Toutes les fréquences de la source infrarouge sont traitées ensemble sans sélection préalable, ce qui permet de capter le spectre entier en moins d'une seconde. Contrairement aux méthodes d'analyse par réaction colorée ou enzymatique qui réagissent ave une molécule donnée, l'analyse par infrarouge est une méthode d'analysestructurale qui révèle la nature des liaisons entre atomes dans une molécule. Les composés
organiques ont en effet la particularité de posséder des liaisons inter-atomiques qui entrent en
vibration sous l'action d'un rayonnement infrarouge à des longueurs d'onde caractéristiques. Ce phénomène s'accompagne d'une consommation d'énergie lumineuse à la longueur d'onde considérée. L'IRTF permet de mesurer les absorbances d'énergie des liaisons chimiques(fonctions alcool, acides, méthyles, méthylène...) de tous les composants présents dans les
produits analysés et de les corréler à leurs concentrations, puisque l'intensité de l'absorption
est directement proportionnelle à la concentration de la molécule considérée. La longueur d'onde d'absorption va dépendre de la liaison elle-même(C-H, C-O, C-C,...) mais aussi de l'environnement moléculaire dans lequel elle se trouve. Ainsi, unemolécule donnée va présenter plusieurs longueurs d'onde d'absorption caractéristiques dans
le spectre infrarouge. Le spectre infrarouge d'une solution organique comme le vin ou le moûtprésente donc des absorptions, à certaines longueurs d'onde, caractéristiques des différentes
molécules présentes. Cet appareil permet la détection de nombreux paramètres. En se basant sur le principe des interférences lumineuses, qui modulent l'amplitude d'un signal comme une fonction de la différence de trajet entre deux sources interférentes, uninterféromètre enregistre l'intensité de la lumière captée par le détecteur comme une fonction
de la différence de trajet générée par le déplacement d'un miroir mobile. La mesure du
déplacement minime de ce miroir est effectuée au moyen d'un rayon laser qui suit le même trajet que le rayon infrarouge.Cependant, à ce niveau, l'interférogramme
se réfère à la position du miroir mobile et non à la longueur d'onde qui est intéressante.Le rayon infrarouge de la source I.R. frappe
le séparateur de rayons qui envoie la moitié du rayon à un miroir fixe et l'autre moitié à un miroir mobile. De ces miroirs, les rayons I.R. se reflètent et se recombinent avant d'atteindre le détecteur.Toutes les fréquences I.R. voyagent en même
temps dans l'interféromètre et des déplacements rapides de courte distance du miroir permettent la formation simultanée de la totalité du spectre I.R. - 6 - II.2.2 Le Principe de la Transformée de Fourier [1] Le Principe de Transformation de Fourier (TF) se base sur le fait que chaque fonctionpeut être décomposée en une somme de fonctions sinusoïdales, chaque fonction sinusoïdale
étant définie par deux valeurs: sa fréquence (longueur d'ondes) et son amplitude (intensité).
La Transformation de Fourier est une procédure mathématique qui permet de décomposer un interférogramme en une somme de fonctions sinusoïdales, représentantchacune une onde donnée. La fréquence et l'amplitude de ces ondes sont calculées à partir des
données de l'interférogramme. En quelques secondes, l'interférogramme est recueilli par le spectromètre, traité par le calcul de transformation de Fourier et converti pour donner le spectre entier de l'échantillon.A partir de là, nous revenons à la théorie générale de la spectrométrie, de l'intensité
lumineuse, de la transmission, de l'absorption et de leur relation avec les éléments constitutifs
d'un échantillon spécifique.II.2.3 Avantages.
Rapidité de l'analyse : 30 secondes par échantillon.Idem que dans I.1.2.
II.2.4 Inconvénients.
Cf. I.2.3 (sauf lenteur).
II.3 Autres matériels.
II.3.1 Informatique.
Le spectromètre est relié via une carte d'acquisition de données à un ordinateur (PC) disposant du logiciel Spectrum pour l'acquisition et l'analyse des données.II.3.2 Fenêtres.
Nous disposons de fenêtres de cristaux de NaCl, de CaF 2 et de cristaux de KBr que l'on place sur un support adapté.II.3.3 Matériaux et produits.
Filtre de verre interne.
Film de polystyrène interne.
Film de polyéthylène.
Huile de Nujol.
CCl 4 Solutions notées A,B,D,E,F,G,H de dodécane, butanol, butanal, butan-2-oneacide 3-phénylbutanoïque, acétonitrile, , acétate d'éthyle, de toluène (dans un ordre
inconnu) et une inconnue. - 7 -III Manipulations et interprétations.
III.1 Les paramètres.
III.1.1 L'apodisation.
La différence de chemin optique finie de l'interféromètre conduit à une fonctioninstrumentale qui possède des lobes alternativement négatifs et positifs autour du pic principal
Si la largeur des lobes (1/2L) est grande par rapport à la largeur de la raie d'absorption, leureffet est visible et peut être gênant. Dans ce cas il peut être souhaitable de réduire leur effet en
appliquant une fonction d'apodisation à l'interférogramme. Une fonction d'apodisation décroît de manière continue vers 0 pour éviter le passage brutal du signal à 0 lorsque le miroir mobile est en fin de course. Il existe plusieurs fonctions d'apodisation courantes dont les fonctions de Norton et Beer [1976]. Quelque soit la fonctionutilisée, l'apodisation conduit à un élargissement des raies spectrales et donc à une moins
bonne résolution. [3 :III.1.2 La résolution.
C'est un paramètre très important qui définira la précision du signal enregistré. C'est à
dire que plus la résolution est grande, plus le spectre est bien défini. On observera alors le maximum de détail de l'enregistrement. Mais une résolution trop grande peut conduire à une trop importante masse d'informations qui rend à première vue le spectre illisible. La résolution (en cm -1 ) est donc un paramètre que l'on règlera selon le type de précision d'analyse que l'on désire : routine ou expérimentale. L'appareil effectue une mesure tous les X cm -1 du spectre infrarouge. X est défini en début de mesure par l'expérimentateur.III.1.3 Le nombre de scans.
L'appareil effectue n fois l'enregistrement du spectre selon le désir de l'utilisateur et le logiciel fait une moyenne des n spectres enregistrés. - 8 -III.2 Notion de Référence.
On enregistre la référence en laissant le compartiment vide avec les paramètres suivants : . Apodisation forte . Résolution : 4cm -1 . Nombre de scans : 4 Pour simplifier, on enregistre le spectre IR de l'air (annexe 1). Cela permet de définir le bruit de fond de l'appareil, c'est à dire les enregistrements parasites qu'effectueinévitablement le spectromètre à cause de la présence de molécules de l'air interagissant avec
les rayons IR émis.III.2.1 Observations.
On observe un spectre dont la ligne de base est instable et en pente. Plusieurs bandessont enregistrées, la première constituée de nombreux pics est située de 4000 à 3500 cm
-1 , la deuxième de 3 pics aux alentours de 3000 cm -1 , un grand pic à 2300 cm -1 , une large bande de nombreux pics de 1800 à 1300cm -1 et quelques pics ponctuels sur une pende décroissante à1100 cm
-1 , 900 cm -1 et 600 cm -1III.2.2 Interprétation.
de 4000 à 3500 cm -1 : présence de vapeurs d'eau dans l'air2300 cm
-1 : présence de CO2 dans l'air de 1800 à 1300cm -1 : présence de vapeurs d'eau.Les 3 pics aux alentours de 3000 cm
-1 , et les 3 derniers à 1100 cm -1 , 900 cm -1 et600 cm
-1 , peuvent être dus à une ou des vapeurs de produits organiques utilisés pour les TP dans le laboratoire. Nous pouvons en conclure qu'il est important de connaître cette référence car ces molécules parasiterons les mesures sur nos échantillons. Les résultats obtenus doivent donc tenir compte des conditions initiales et environnementales de la mesure. La référence permet donc à l'appareil d'évaluer le bruit de fond. III.3 Etude des paramètres du spectromètre FTIR. On enregistre les spectres de référence (air) et d'un filtre interne de polystyrène en gardant constant 2 paramètres sur 3 (apodisation et nombre de scans, ou résolution et nombre de scans) en modifiant le 3ème
(respectivement résolution ou apodisation).III.3.1 La résolution.
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