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Analyse spectrale Spectres de RMN du proton
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SPECTROSCOPIES
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16 déc. 2010 Exercice 2 (toutes les questions sont indépendantes) (5 pts – 30 min) ... Figure 5: spectre 1H-?RMN du composé I (simulation).
Analyse spectrale Spectres de RMN du proton - Labolycée
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Etudions les caractéristiques des spectres de RMN de chacun des trois produits de nitration du toluène : C C C H CH CH H C H 3C O 2N 2-nitrotoluène-Le spectre de RMN du 2-nitrotoluène présentera 5 signaux: Groupe de protons équivalents Intégration Nombre de voisins Multiplicité -CH 3 3 H 0 singulet -CH- 1 H 1 doublet -CH- 1 H 2 triplet
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Qu'est-ce que la spectroscopie RMN ?
L’analyse par spectroscopie RMN du proton d’un échantillon préparé selon le protocole précédent, permet d’accéder à sa formule développée. En analysant l’environnement chimique de chaque groupe de protons équivalents de la molécule, indiquer la multiplicité des signaux provenant des atomes d’hydrogène portés par les différents atomes de carbone.
Comment calculer le nombre de signaux dans le spectre de RMN ?
Par consquent, le nombre de signaux dans le spectre de RMN doit tre gal au nombre de groupes de protons quivalents. 2 groupes de protons quivalents : 1er groupe : les 6 protons aux extrmits gauche et droite 2me groupe : les 4 protons du cycle 2 signaux EXERCICE 2. 1.
Quels sont les différents types de spectroscopies de protéines?
Il existe des spectroscopies de RMN dites à 2 dimensions, et même à 3 dimensions, plus adaptées à l'étude des protéines, et qui permettent de mettre en évidence des interactions entre des noyaux différents (et des espèces différentes) (cf. document 2 et l'exemple de spectre de RMN 2D). Exercices Rmn Correction.. Exercices Rmn Correction..
Quels sont les différents types de spectroscopies ?
(Rapport du Snat.) Il existe des spectroscopies de RMN dites 2 dimensions, et mme 3 dimensions, plus adaptes l'tude des protines, et qui permettent de mettre en vidence des interactions entre des noyaux diffrents (et des espces diffrentes) (cf. document 2 et l'exemple de spectre de RMN 2D).
PCSISPECTROSCOPIES
SPECTROSCOPIES
UV-visible
IR RMN 2La spectrométrie de
masse détermine la masse moléculaire et la composition atomiqueEx : C5H8O2
La spectrométrie IR
identifie les groupements fonctionnelsEx : des groupes esters
La spectroscopie RMN
1H donne des détails
sur les différents types d'atomes d'hydrogèneLa spectroscopie RMN
13C donne des informations
sur le squelette carbonéLa spectroscopie UV-
visible renseigne sur la délocalisation desélectrons (conjugaison)
3 4 5 6énergieénergieénergieénergie
niveau d'énergie E1niveau d'énergie E2Transition spectrale
Ondes radioUltravioletInfrarougeVisibleRayons X
SPECTRE ELECTROMAGNÉTIQUE
10énergieénergieénergieénergie
niveau d'énergie E1niveau d'énergie E2Ondes radioUltravioletInfrarougeVisibleRayons X
SPECTRE ELECTROMAGNÉTIQUE
11énergie
niveau d'énergie E1niveau d'énergie E2Ondes radioUltravioletInfrarougeVisibleRayons X
SPECTRE ELECTROMAGNÉTIQUE
12 13 système conjugué 14 détection de groupements fonctionnels 15 environnement stéréochimieRMN du proton
16 17 lycée Jean DautetPCSI 18 19 20 2122
longueur d'ondeabsorbance 23
24
25
26
lycée Jean DautetPCSI 27
28
29
30
Niveau d'énergie de vibrationtransition vibrationnelle : absorption dans l'IR moyen et proche ; raies proches et interactions : BANDES
énergie
31484,8
33
34
35
vibrations.html?structure=acch3 36
atome 1atome 2atome 1atome 2 loi de Hooke 37
38
39
40
41
43
44
lycée Jean DautetPCSI 45
46
47
48
49
50
champ magnétique 53
champ magnétique champ magnétique 55
champ magnétique
énergie
niveau d'énergie E1niveau d'énergie E2Ondes radioUltravioletInfrarougeVisibleRayons X
SPECTRE ELECTROMAGNÉTIQUE
56énergie
5758
0 h. = E = γ.B.νΔh 0 .B 2π 59
60
61
62
63
64
65
0 h. = E = γ.B.νΔh 0 .B 2π 66
Fortheureuseme nt,pourchaqueproton,larésonanceser aobservéeàde s magnétiquedépenddesonenvironnementélectronique : Unproton dansunemoléculees t,demanièrei n5ime,blindé parsonnuage électronique,dontladensitévarieavec sonenvironneme nt.Eten vironnement voisins». 67
Ainsi,pourchaque protond'unemo lécule(noyaudes
unpeuplusfaible(1-). 68la résonance a donc lieu désormais lorsque : ν = γ.B02.π.(1-σ) 69 la résonance a lieu désormais : 70
0 .B 2π noyau isolé la résonance a lieu désormais : ν = γ.B02.π.(1-σ) 71 noyau pas isolé surlespectre. 72
Onretiendraque:
Lechampmagnétiquelocalquesubitlenoyau
73Déplacement chimique : modification de la fréquence de résonance d'un spin nucléaire causée par son environnement électronique. Le déplacement chimique est dû au champ magnétique induit localement par les courants électroniques produits en réponse à la présence d'un champ magnétique externe. 74
Si CH 3 CH 3 CH 3 CH 3
ν = γ.B02.π.(1-σ) νTMS = γ.B02.π.(1-σTMS)75
Si CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 76électronégativité
de Pauling :Si : 1,90
C : 2,55
les 12 protons sont très blindésν = γ.B02.π.(1-σ) νTMS = γ.B02.π.(1-σTMS)Δν =ν-νTMS = γ.B02.π.(σTMS- σ)dépend de B0 donc
de l'appareil utilisé 77ν = γ.B02.π.(1-σ) νTMS = γ.B02.π.(1-σTMS)Δν =ν-νTMS = γ.B02.π.(σTMS- σ)6
0 = .10 ne dépend plus deB0 donc de
l'appareil utilisé 78estdel'ordredequelquesHztandisque 0 estde l'ordrede10 6 Hz s'exprimeenpartieparmillion(ppm)
Δννδδ79
80!= ∆!!!.10! ∆!= !.!!10!∆!= 1.300.10!10!=300 !"
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