[PDF] Évaluation de la gestion des risques et des vigilances





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MÉTHODE DE LAUDIT SYSTÈME

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Évaluation de la gestion des risques et des vigilances

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RÉFÉRENTIEL NATIONAL D’IDENTITOVIGILANCE

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La politique d’identitovigilance doit être intégrée à la politique qualité et sécurité conduite la structurepar Elle a pour objet de favoriser le déploiement de la culture de sécurité auprès de tous les acteurs concernés qu’ils soient



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Quels sont les risques de l’identitovigilance en établissements de santé ?

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Quels sont les rôles du coordonnateur de l’audit ?

    Le coordonnateur de l’audit est chargé de vérifier la qualité des données : exhaustivité, exactitude, précision et cohérence. 5. La taille de l’échantillon

Quel est le rôle du coordonnateur de l’audit clinique ?

    Le recueil des données est réalisé par les professionnels concernés et placés sous la responsabilité du coordonnateur de l’audit clinique de chaque structure qui en assure la conservation et la confidentialité. Le coordonnateur de l’audit est chargé de vérifier la qualité des données : exhaustivité, exactitude, précision et cohérence. 5.

Quels sont les indicateurs opérationnels d’identitovigilance ?

    Des indicateurs opérationnels d’identitovigilance sont à développer – au niveau national, régional ou local – avec une priorité à donner à ceux identifiés par un astérisque (*) dans la liste ci- dessous. Leurs modalités de calcul sont précisées dans des cartes d’identités d’indicateurs 4
Évaluation de la gestion des risques et des vigilances -Mettre en place une démarche de gestion des risques pluriprofessionnelle. -Identier l"ensemble des risques, les analyser et les traiter. -Assurer un retour d"expérience aux équipes. -Maitriser les vigilances sanitaires. -Garantir une identication correcte des patients tout au long de leur parcours de soins. -Renforcer la sécurité transfusionnelle. -Étude ENEIS

: 275 000 à 395 000 événements indésirables graves (EIG) par an, soit 6,2 EIG/1000 jours d'hospitalisation => 1

EIG tous les 5 jours pour 30 lits.

-1/3 des EIG sont considérés comme évitables.

-Les événements indésirables associés aux soins (EIAS) sont liés à 3 causes majeures

: le travail en équipe, les tâches à accomplir, le patient.

-Les erreurs d"identité du patient sont fréquentes, et ont des conséquences potentiellement graves : erreur de site opératoire,

de traitement, transfusionnelle, de résultat biologique, etc. ->500 000 patients transfusés chaque année -Le risque immunologique transfusionnel est supérieur au risque infectieux a nettement reculé

Pilotage

ļProgramme qualité et sécurité des soins (3 .7-03)

1.Enquête Nationale sur les Événements Indésirables graves associés aux Soins - Description des résultats 2009. DREES, Série Études et

Recherche, n°110, septembre.

2. . EIAS HAS, mai 2015. 3. ANSM, rapport d'activités hémovigilance, décembre 2018.

4. Établissement Français du Sang TACO TRALI. Journées de sécurité transfusionnelle, octobre 2018.

selon le référentiel de certification

La démarche de gestion des risques a pour but d'ļļļļļļļļqui sont délivrés et en particulier de

diminuer le risque de survenue d'événements indésirables et la gravité de leurs conséquences.

Les vigilances sanitaires représentent une ļ dont les objectifs sont le signalement, le traitement et l'investigation

des évènements indésirables liés à l'utilisation des produits et biens thérapeutiques, la traçabilité de ces produits et la réponse

aux alertes sanitaires.

2 | Certification des établissements de santé - Fiche pédagogique - Gestion des risques - 202āļļļļ

ļļ que les modalités

d'identification du patient sont connues des professionnels et qu'elle est réalisée tout au long de sa prise en charge depuis l'entrée jusqu'à sa sortie, c'est à dire :

à l'ouverture du dossier patient ;

lors de la mise en place de son bracelet d'identification ; lors de l'administration des traitements ; au cours d'un transport interne ; pour tous les actes interventionnels ; lors de la sortie pour s'assurer que l'on remet les examens complémentaires et le dossier au bon patient.

ļ si tous les documents présents

dans le dossier patient correspondent bien à son identité. ļ si les patients portent un bracelet d'identification.

Actions

-Respect des règles d'identification du patient (2.3-01). -Mise en application des vigilances sanitaires (2.3-02). -Déclaration et analyse des EIAS et EIG (2.4-04, 3.7-04). -Maîtrise des risques environnementaux et des enjeux du développement durable (3.6-04). -Information du patient sur les produits sanguins (1.1-11). -Maîtrise des bonnes pratiques transfusionnelles (2.3-09).

Évaluation

-Évaluation de la satisfaction et de l'expérience patient (2.4-02). -Recueil et exploitation des IQSS (3.7-03).

-Évaluer la pertinence des transfusions, le taux de destruction des produits sanguins labiles (2.1-07).

Chaque structure de santé doit décliner sa politique institutionnelle d"identification de l"usager au sein d"une ļ

ĺ, adaptée à la taille de l'établissement et à la complexité des prises en charge réalisées.

Elle y décrit les moyens mis en oeuvre en termes de processus, procédures, ressources humaines et moyens techniques. Elle

précise les lieux et professionnels autorisés à créer l'identification des patients.

Le ļļĺļļ est réalisé tout au long de sa prise en charge, afin de s'assurer qu'il s'agit du bon soin au

bon patient (à l'entrée pour l'ouverture du dossier et la mise en place du bracelet, pour les traitements, le transport interne,

les actes interventionnels, les examens complémentaires et à la sortie avec les documents remis au patient).

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