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Exercice n°1

R ou S ?

Déterminer les noms des molécules suivantes sans oublier leur configuration. Représenter les molécules dont le nom est indiqué. CH3 OH H CH3 OH Cl CH3 CH3 OH Cl H CH3 OH Cl H H OH CH3 OH H H OH CH3 CH3 CH3 CH3 OH HCH3 O CH3 CH3 OH HOH O H Cl CH3 OH HBr H (2R)-2-methylbutan- 1-ol (2R)-2- methylpentanal (2R,4S)-2-chloro-4- methylhexan-2-ol (3R,4S)-4-hydroxy-3- methylpentan-2-one

Corrigé

Exercice n°2

Z ou E ?

Déterminer les noms des molécules suivantes ou représenter les molécules dont le nom est indiqué. ou ni Z ni E des doubles liaisons. CH3 CH3 CH3 CH3 OH Cl CH3 H CH3 OH CH3 O (2E)-2,3- dichloropent-2-ene CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 (3E)-hex-3-ene-3,4- diol NH2 CH3 CH3 CH3 (3Z)-4-chloropenta-

1,3-diene

(1E)-pent-1-en-1- amine CH3 CH3O CH3

CH3CH3

Cl (1Z)-1,2- dichloroprop-1-en-1- ol (2E)-3-bromo-1- chloropent-2-en-2-ol OH CH3OH OH

Corrigé

Exercice n°3

On donne la molécule suivante :

Cl CH3 OH Cl

1. Combien a-t-elle de carbones asymétriques ?

2. Déterminer son nombre de stéréo-isomères.

3. Dessiner ces stéréo-isomères en projection de CRAM et les nommer.

4. Indiquer les stéréo-isomères qui sont énantiomères et ceux qui sont

diastéréoisomères.

Corrigé (ignorer les projections de Newman)

Exercice n°4

On donne la molécule suivante :

OH OHCH3 CH3

1. Combien a-t-elle de carbones asymétriques ?

2. Dessiner ces stéréo-

projection Fisher et les nommer.

3. Indiquer les stéréo-isomères qui sont énantiomères et ceux qui sont

diastéréoisomères.

4. Combien de stéréo-isomères différents existe-t-il ?

Corrigé

Exercice n°5

1. Faire la représentation de Lewis du butan-2,3-diol. Identifier les carbones

asymétriques.

2. Déterminer le nombre maximum de stéréoisoméries que peut comporter

cette molécule. 3. possibles de cette molécule. 4.

Identifiez-les.

5. oméries existant entre les stéréoisomères

restants.

6. Déterminer les configurations absolues des carbones asymétriques de ces

stéréoisomères.

7. Combien existe-t-il de stéréoisomères pour cette molécule ?

Corrigé

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