[PDF] Chapitre III: Les spectres UV-visible et infrarouge





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Spectroscopie UV-Visible

Spectroscopie d'absorption UV-Visible. I. Introduction. Spectroscopie : Etude des interactions entre la matière et un rayonnement électromagnétique.



Chapitre III: Les spectres UV-visible et infrarouge

II/ La spectroscopie UV-visible. 1/ Principe. 2/ Simulateur : « TS spectroscopie visible principe » alcool aldéhyde



Spectroscopie UV-Visible

La spectroscopie d'absorption dans l'UV et le visible est basée sur la propriété des molécules d'absorber des radiations lumineuses de longueur d'onde 



PRINCIPES DE SPECTROSCOPIE UV-VISIBLE

SPECTROSCOPIE UV-VISIBLE. Licence MPC L3 S5. « Chimie Organique Avancée ». Pr Jean-François Nicoud. Faculté de Chimie. Université de Strasbourg 



INTRODUCTION A LA SPECTROSCOPIE

La spectroscopie UV-Visible est une spectroscopie moléculaire d'absorption Spectre UV-visible : tracé de l'absorbance en fonction de la longueur d'onde.



Chapitre 2 : Spectroscopie ultraviolet/visible

La spectroscopie UV-Visible est la plus ancienne et la plus utilisée des méthodes d'analyse dans les laboratoires. Elle permet notamment des applications 



CHAPITRE I-spectroscopie dabsorption UV-visible

SPECTROSCOPIE D'ABSORPTION DANS L'UV-VISIBLE Le domaine du spectre ultraviolet utilisable en analyse s'étend environ de 190 à 400 nm.



Spectroscopie UV-visible

2/ L'absorbance A : simulateur « TS spectroscopie visible absorbance » Sur un spectre UV-visible on relève les valeurs de(s) longueur(s) d'onde au(x) ...



Spectroscopie ultraviolet-visible et infrarouge de molécules clés

19 juil. 2013 Spectroscopie ultraviolet-visible et infrarouge de molécules clés atmosphériques. Sci- ences de la Terre. Université Paris-Est 2008.



Chapitre XI Transitions électroniques Spectroscopie UV-visible 1

Spectroscopie UV-visible. 1. Domaine UV-visible lumière



Basic UV-Vis Theory Concepts and Applications - duedueg

Basic UV-Vis Theory Concepts and Applications Page 5 of 28 Figure 5 Idealized absorption spectrum For ultraviolet and visible wavelengths one should expect from this discussion that the absorption spectrum of a molecule (i e a plot of its degree of absorption against the wavelength of the incident radiation) should show a few very sharp lines



Ultra-violet and visible spectroscopy - University of Victoria

is necessary to observe in the uv region (below 350 nm) If you are uncertain about the type of cell run a quick check at 290 nm Glass will absorb strongly at this wavelength Code Material Guaranteed Transmittance G Optical glass 80 at 365 nm QG H Standard silica Herasil 80 at 250 nm I IR grade silica 80 at 220 nm



Module-6 Unit-4 UV-Vis Spectroscopy Spectroscopy

UV?Vis?NIR Spectrophotometer This can be used to analyze liquids gases and solids by using radiative energy corresponding to far and near ultraviolet (UV) visible (Vis) and near infrared (NIR) regions of electromagnetic spectrum Consequently predetermined wavelengths in these regions have been defined as: UV: 300 - 400 nm; Vis: 400



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NMR IR MS UV-Vis Main points of the chapter 1 Hydrogen Nuclear Magnetic Resonance a Splitting or coupling (what’s next to what) b Chemical shifts (what type is it) c Integration (how many are there) 2 13C NMR 3 InfraRed spectroscopy (identifying functional groups) 4 Mass spectroscopy (determining molecular weight structural

What is UV-visible spectroscopy?

UV- VISIBLE SPECTROSCOPY: Spectroscopically, visible light behaves in a similar way as UV light. Hence, the techniques of UV spectroscopy and Visible spectroscopy are studied together. The UV-Visible spectroscopy is concerned with the UV & Visible regions of the EMR which ranges between 200-800nm. UV wavelength range is 200-400 nm.

What is the UV-visible spectroscopy 37 (B)?

UV- Visible Spectroscopy 37 (b)  Calculation of ? max for unsaturated carbonyl compounds     The unsaturated carbonyl compounds ( C=O) still considered as conjugated system, so the same method of calculation can be used, with little modification in basic value and residue and substitution values.

What are the principles of ultraviolet visible spectrometer?

9. Principles of Uv-Visible Spectrometer • The principle is based on the measurement of spectrum of a sample containing atoms / molecules. • Spectrum is a graph of intensity of absorbed or emitted radiation by sample verses frequency (?) or wavelength (?).

What is the effect of Order of conjugation in UV-visible spectroscopy?

The UV spectrum move higher wavelength when there is more conjugation.  You can observe the change in the double bond position in imidazole nucleus of the structure. UV- Visible Spectroscopy 17 Figure 1.21  Effect of Order of Conjugation in UV?Visible spectrum Characteristics.

Chapitre III: Les spectres UV-visible et infrarouge

I/ Les molécules organiques

1/ Présentation

➔Une molécule organique comporte 2 parties: son squelette carboné et ses groupes caractéristiques.

➔Les molécules qui possèdent le même groupe caractéristique partagent les mêmes propriétés chimiques qui

définissent une fonction chimique. exemples: __________________________________________

2/ La nomenclature

a/ Les différents types de chaînes carbonées ➔chaîne linéaire : ____________________________________________________________________ ➔chaîne cyclique : ___________________________________________________________________ ➔chaîne ramifiée : ___________________________________________________________________ b/ Méthodologie pour la nomenclature : simulateur " TS nomenclature alcane 1 » ➔voir la fiche-méthode 11 pages 574/575: " nommer les molécules organiques » ➔4 simulateurs : TS nomenclature alcane animation, TS nomenclature alcane 2, TS nomenclature alcool animation, TS nomenclature fonction chimique entraînement c/ La nomenclature des espèces à plusieurs groupes caractéristiques

II/ La spectroscopie UV-visible

1/ Principe

2/ Simulateur : " TS spectroscopie visible principe »

alcool, aldéhyde, acide carboxylique... chaque atome de carbone est relié à 1 ou 2 autres atomes de carbone La grandeur affichée par le spectrophotomètre est l'absorbance.

Pour chaque solution, il existe une longueur d'onde caractéristique notée λmax pour laquelle la solution

présente un maximum d'absorbance.

L'absorbance est proportionnelle à la concentration de la solution.la chaîne carbonée se referme sur elle-même

au moins 1 atome de carbone est relié à 3 autres atomes

2/ L'absorbance A : simulateur " TS spectroscopie visible absorbance »

➔Formule utilisée par le spectrophotomètre: A = ➔Relation utilisée par le chimiste :

Rappel: un " chromophore » est un groupe d'atomes responsable d'une absorption caractéristique. Sa longueur

d'onde λmax est donnée dans les " tables de chimie » donc ___________________________________________

3/ La relation entre le spectre d'absorption et la couleur

➔les molécules organiques possédant au moins 7 doubles liaisons conjuguées sont visibles car elles absorbent des radiations visibles (............. < λ < .............) ➔la couleur perçue : ➔les molécules organiques possédant entre 1 et 6 doubles liaisons conjuguées absorbent des radiations dans le domaine de l'ultraviolet ( λ < ..................) III/ La spectroscopie infrarouge : animation " TS spectroscopie IR animation » ➔Son principe est le même que celui de la spectroscopie UV-visible, avec des radiations infrarouges pour 2500 nm < λ < 25000 nm. ➔Ces radiations sont absorbées par certaines liaisons covalentes qui changent alors de fréquence de vibration. On repère ainsi la présence de ces liaisons et on peut en déduire

1/ La transmittance T et le nombre d'onde σ ( sigma )

➔Formules: T = I/I0 et nombre d'onde:

➔ < T <

2/ Étude d'un spectre d'absorption IR

➔Le spectre IR correspond à: T = f(σ) . L'échelle des abscisses (σ) est orientée vers la gauche.

➔Un creux de transmittance est équivalent à un pic d'absorbance.

➔Certains groupes caractéristiques donnent des bandes d'absorption caractéristiques qu'on reconnaît.

avec : _________________________________________________

Sur un spectre UV-visible, on relève les valeurs de(s) longueur(s) d'onde au(x) pics d'absorption et on calcule les

coefficients d'absorption molaire correspondants. Le couple (λmax ; ξmax) caractérise une espèce chimique absorbante dissoute en solution. Une molécule de CO2: a/ au repos ; b/ en mouvement

d'élongation ; c/ en mouvement de déformationLa courbe A = f(λ) est appelée " spectre d'absorption » : il est

différent pour chaque espèce en solution. - identifier l'espèce d'après son spectre d'absorption - déterminer sa concentration par proportionnalitéObjectifs :- log I/I0

Amax = ξmax x l x cloi de Beer-LambertAmax

le spectre permet de déduire le groupe chromophore c'est la couleur complémentaire de la couleur correspondant au pic d'absorption400nm800nm

400nml (en cm) : largeur de la cuve

c (en mol.L-1) : concentration de l'espèce en solution ξmax (en L.mol-1.cm-1) : coefficient d'absorption molaire les groupes caractéristiques de la molécule étudiée

A = - log T

0 (= absorption totale) 1 (= aucune absorption) σ = 1 / λ

en cmen cm-1 ➔Exemple de spectre IR: ✔Zone 1: ✔Zone 2: ✔Remarque : la présence de liaisons hydrogène est caractérisée par une bande large et de forte intensité vers σ ≈ 3300 cm-1

3/ Exemples

Explications pour la liaison O-H et la liaison hydrogène:

➔À l'état gazeux: pas de liaison H donc la liaison O-H est " libre », elle n'est pas " affaiblie ».

➔À l'état liquide: apparition des liaisons H entre les molécules d'alcool qui " affaiblissent » les liaisons O-H

et entraînent la diminution du nombre d'onde σO-H et l'élargissement de la bande d'absorption.

On dit que la liaison O-H est liée.

IV/ Les tables de chimie pour les spectroscopies UV-visible et infrarouge

➔simulateur : " TS table spectroscopie IR par groupe »Absorption des chromophores en spectroscopie UV

Bandes caractéristiques en spectroscopie IRpour σ > 1500 cm-1 permet de repérer les groupes caractéristiques en tenant compte de la position des bandes, de leur largeur et de leur intensité pour σ ' 1500 cm-1 la liaison O-H libre donne une bande d'absorption forte et fine vers 3600 cm-1

la liaison O-H donne une bande d'absorption forte et large de 3200 cm-1 à 3400 cm-1c'est " l'empreinte digitale » de la

molécule, elle est plus difficile à exploiterquotesdbs_dbs20.pdfusesText_26
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