Licence L2 – Sciences de la Vie et de la Terre
PREPARATION DES HALOGENURES PAR REACTION ENTRE HX ET UN ALCENE. Lorsqu'il s'agit d'un alcane linéaire la nomenclature est précédée d'un n- (en ...
LES ALCANES
Les alcanes sont des hydrocarbures de formule brute CnH2n+2. (3) et (4) : solvants préparation des dérivés fluorés (les fréons)
I/ Alcanes alcènes
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63 Chapitre 6 : Alcanes
On trouve les alcanes dans le gaz naturel et le pétrole. Ils sont largement utilisés en tant que source d'énergie lors de leur combustion. 2. Réactivité.
4.1.a. Réactivité des alcènes
22 sept. 2021 Éléments de nomenclature en chimie organique. 1.1 Alcanes linéaires. 1.1. Alcanes linéaires. Valéry Prévost. 4.1.a. Réactivité des alcènes.
Chimie organique
Propriétés des alcanes. 52. 2. Réactivité des alcanes. 53. 23 Alcènes : préparation et additions électrophiles. 54. 1. Préparation des alcènes.
Chimie.ppt [Mode de compatibilité]
6 févr. 2018 conception à la préparation et à l'interprétation ... alcanes sont apolaires et inertes. ... Solubilité et réactivité des alcanes et.
(CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE) « CHIMIE DES
physiques ainsi que les différentes méthodes de préparation et leurs Bonne pour préparer les alcanes symétriques : Cette réaction consiste à.
LES ALCANES Exercice 1 (Monochloration du 2-méthylbutane) 1
peut donner 1 dérivé monochloré différent il s'agit donc de l'alcane C. Page 2. Exercice 3 (Monobromation du butane). 1. Le rôle du rayonnement UV est
N-HYDROXYLAMINES PYRROLIQUES: PRECURSEURS DE BIS
1 janv. 2011 Le premier chapitre de ce manuscrit présentera la préparation de bis(pyrrolyl)alcanes non symétriques. Le second chapitre sera consacré à ...
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Les alcanes sont des hydrocarbures de formule brute CnH2n+2 Tous leurs atomes de carbone sont tétragonaux Le méthane CH4 est le plus simple des alcanes
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I/ Alcanes alcènes alcynes I-1/ Réactivité des alcanes Page 1 sur 8 lcènes alcynes : propriétés synthèse et réactivité vité des alcanes
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20 sept 2017 · Les liaisons C-C et C-H sont peu polarisées ? Molécules apolaires Les liaisons C-C et C-H sont fortes (donc difficile à casser) ? réactivité
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On trouve les alcanes dans le gaz naturel et le pétrole Ils sont largement utilisés en tant que source d'énergie lors de leur combustion 2 Réactivité Les
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Principaux modèles de la littérature sur la combustion des alcanes et des alcènes à à l'adresse : http://rpw chem ox ac uk/IUPACsumm_web_latest pdf
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PREPARATION DES HALOGENURES PAR REACTION ENTRE HX ET UN ALCENE Lorsqu'il s'agit d'un alcane linéaire la nomenclature est précédée d'un n- (en
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PROPRIETES DES ALCANES ALCENES ET ALCYNES I- Propriétés chimiques 1- Action de dioxygène : la combustion On observe généralement deux types de
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Les alcanes sont des hydrocarbures saturés de formule brute CnH2n+2 Le nom des alcanes se termine par le suffixe "ane" I-1- Alcanes à chaîne linéaire Les
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Chapitre VI : Hydrocarbures aliphatiques (Alcanes ; Alcènes ; Alcynes) I Les alcanes : Préparation des composés carbonylés -Oxydation des alcools
Comment obtenir un alcane ?
A partir du pétrole brut: on peut obtenir des alcanes par distillation. A partir d'hydrocarbures insaturés, par hydrogénation. 3. A partir de dérivés halogénés (halogénures d'alkyles).Quels sont les 5 premiers alcanes ?
Les premiers alcanes sont le méthane (n = 1), l'éthane (n = 2), le propane (n = 3), le butane (n = 4), le pentane (n = 5) et l'hexane (n = 6).Quels sont les 4 premiers alcanes ?
Alcanes à chaîne carbonée non ramifiée Les quatre premiers alcanes (1 < n < 4) portent des noms consacrés par l'usage : méthane, éthane, propane, butane.
CORRECTION EXERCICES DE REVISION : LES ALCANES
Exercice 1 (Monochloration du 2-méthylbutane)
1. Pour la réalisation dles alcanes réagissent ) ou
de la lumière (h).2. Equation bilan de monochloration du 2-méthylbutane :
C5H12 + Cl2 C5H11Cl + HCl
3. Représentation en écriture semi-développée les différents isomères susceptibles de se former :
ClCH3CHCH2CH3
CH2CH3CCH2CH3
CH3 ClCH3CHCHCH3
CH3 ClClCH2CHCH2CH3
CH31-chloro-2-méthylbutane 2-chloro-méthylbutane 1-chloro-3-méthylbutane 2-chloro-3-méthylbutane
Exercice 2 ()
1. Détermination de la formule brute de ces trois alcanes.
: CnH2n+2. Donc sa masse molaire est de :M = 12n + 2n +2 = 14n + 2
Cet alcane a une masse molaire de 72 donc M = 72
14n + 2 = 72
14n = 70
n = 5La formule brute de cet alcane est C5H12
2. Les structures possibles pour A, B et C sont :
CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3
CH3CH3CCH3
CH3 CH3 Pentane 2-méthylbutane 2,2-diméthylpropane 3. - diméthylpropane peut donner 1 dérivé monochloréExercice 3 (Monobromation du butane)
1. Le rôle du rayonnement UV est la formation de radicaux libres Cl en vue d'effectuer une
substitution sur la chaîne latérale.2. Cette réaction est une substitution radicalaire.
3. Equation-bilan de cette réaction :
C4H10 + Br2 C4H9Br + HBr
4. Isomères susceptibles de se former :
CH3CHCH2CH3
BrCH3CH2CH2CH2Br
2-bromobutane 1-bromobutane
5. -bromobutane qui possède une stéréoisomérie S et R.
6. Représentation de la configuration R de ce stéréoisomère :
C Br H CH3CH2CH3
1 2 3Exercice 4 (Monochloration du méthane)
1. Equation-bilan de cette réaction :
CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl
2. Mécanisme de cette réaction :
- Initiation :ClClCl+Cl
h - Propagation :Cl+HCH
H HClH+HC
H H HC H H +ClClHC H H Cl+Cl - Terminaison :Cl+ClClCl
> CH3-CH2 > CH3 > H. On passe de 1 à 3 dans le sens des aiguilles du composé R.quotesdbs_dbs32.pdfusesText_38[PDF] cours algebre 2 1ere année mi
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