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Recherche et développement non-clinique.Bioanalyse.Techniques d'analyse.
Jean-Michel Petit
Maître de conférences à l'université de LimogesSébastien Arico
Directeur R&D "Ingenomix", Limoges
Raymond Julien
Professeur émérite à l'université de LimogesCours + QCM/QROC
3 eédition
9782100591961-livre.fm Page I Mardi, 15. janvier 2013 3:09 15
Les illustrations de cet ouvrage ont été réalisées par Sé bastien ARICO.Directeur d'ouvrage
Raymond JULIEN
© Dunod, Paris, 2007, 2011, 2013
ISBN 978-2-10-059196-1
9782100591961-livre.fm Page II Mardi, 15. janvier 2013 3:09 15
24Chapit
re 1Les cellules procaryotes et eucaryotes
La multiplication cellulaire ou prolifération n'est pas le seul mécanisme par leque l se constitue nt les tissus d'un organi sme pluricellulai re. Un autre phé nomèn e fort impo rtant, compris dans ses grandes lignes depuis peu, consis te en la mort programmée ou apoptose de certaines des cellules qui naissent au cours des divisions successives. C'est chez le nématode que furent identiés les gènes ced (pour cell death) qui contrôlent la mort cellulai re programmée, un processus cellulai re génétiqueme nt contrôlé aussi important que la prolifération cellulaire pour le développement des organi sme s, y compris chez l'homm e.Les droso
phi les furent probablement les premiers animaux transgéniques créé s par l'homme. La découverte des éléments P (ou transposons P) révo- lutionna la technique de transgenès e. Grâce à l'étude de la souris, on espère pouvoir anal yser les différentes éta- pes du développ eme nt d'un mam mifè re et décrypter les mécanis mesà la
base du fonctionn eme nt du système nerveux et des mécanis mes de l'immunité . L'obtention de sou ris transgéniques modèles de maladies humaines donne des outils efcaces pour la mis e au point de nou veaux traiteme nts contre le cancer ou les maladies neurodégénératives.QCM-QROC
1-1Quel est le bon argument en faveur d"une origine unique des cellules
vivantes ? a)Elles se ressemblent toutes. b) Elles possèdent toutes un noyau. c) Elles possèdent le même code génétique. d)Elles ont été inventées par le même créateur.1-2 Quelles sont les preuves admises d"un mécanisme d"endosymbiose
à l"origine des cellules eucaryotes ?
a) La fusion cellulaire est active encore aujourd"hui. b) Les mitochondries et les chloroplastes possèdent leur propre ADN. c) Les organites se divisent comme des cellules procaryotes. d) Les mitochondries et les chloroplastes sont autonomes.1-3 Que signifie l"expression " aptitude à se diviser même à tempé-
rature restrictive » ? a) La cellule ne peut pas se diviser à une température inférieure ou supérieure à la température de consigne. b) La cellule peut se diviser à une température inférieure ou supé- rieure à la température de consigne.Le cours, concis et structurŽ,
expose les notions importantes du programmeComment utiliser le Mini-Manuel
La page dÕentrŽe de chapitre
Elle donne le plan du cours,
ainsi quÕun rappel des objectifs pŽdagogiques du chapitreLe cours
Les rubriques
Les exercices, QCM ou QROC
Une erreur ˆ Žviter
Un peu de mŽthode
Un exemple pour comprendre
Les points clŽs ˆ retenir
Ils sont proposŽs en fin de chapitre,
avec leur solutions, pour se tester tout au long de lÕannŽe.5.2 Cellules souches et cancer
147Changements ÈpigÈnÈtiques et gÈnÈtiques de la cellule sou che tumorale Provoqués par de multiples facteurs externes ou internes, ces change- ments entraînent l"activation de gènes promoteurs de tumeurs (onco- gènes). Un deuxième événement implique (une) des mutation s (ou des réarrangements chromosomiques dans le cas des lymphomes) dans (un) des gènes anti-cancer (anti-oncogènes) de la cellule souche avec pour conséquence d"altérer leurs fonctions de surveillance. Enfin, l"acquisition d"une plasticité génétique (par exemple la fusion de télomères raccourcis et non protégés, ou la formation de pal indromes) et épigénétique (l"hypo ou l"hyperméthylation de certaines régions
Figure 5-5
Les cellules souches hématopoïétiques normales subissent des muta- tion s qui donnent naissance aux cellules souches leucémiques. Ces dernières s'engagent alors dans un processus de différenciation, puis s'arrêtent pour s'accumuler à un stade intermédiaire. De telles cellules sont habituellement con- sidéré es comme des cellules leucémiques actives, biologiquement distinctes des cel- lulesquotesdbs_dbs4.pdfusesText_7[PDF] cours de biologie générale s3
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