Polycopies-En: Spectroscopie Optique et RMN
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Page 1. Exercices corrigés Infrarouge. Exercice 1. Exercice 2. Page 2. Exercice 3. Page 3. Exercice 4. Page 4. Exercice 5. Correction.
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6 nov. 2003 Contrôle des Connaissances de Spectroscopie - Corrigé. Durée 1 h. Les problèmes sont indépendants. Lire attentivement les énoncés.
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Exercice 10. Exercice 11. Exercice 12. Exercice 13. 2 Spectrométrie infra rouge. Table de spectroscopie IR. Exercice 1. Exercice 2. Exercice 3. Exercice 4.
Exercice I De la liaison covalente à la spectroscopie infrarouge (4
De la liaison covalente à la spectroscopie infra-rouge. Peu de questions dans cet exercice très axé sur la modélisation mais beaucoup de documents à lire.
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EXERCICES PORTANT SUR LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE
Exercice 0 :
http://www.ostralo.net/3_animations/js/spectreIR/index.htm de préférence sous " mozilla »Exercice 1 :
Le spectre infrarouge ci dessous est celui du 2-
méthylbut-3-èn-2-ol. Q 1) Entourer et nommer le(s) groupe(s) caractéristique(s) présent(s) dans la moléculeétudiée.
Q 2) infrarouge.(Se référer aux données du livre (Doc 9 page 90 et la fiche 11 B page 594) ou aux tableaux de
données du cours 4) Q 3) A-t-on affaire à une solution très diluée ou très concentrée ? Justifier.Exercice 2 :
La molécule à identifier figure parmi les quatre propositions suivantes : proposition 1 proposition 2 proposition 3 proposition 4 Q 1) Entourer et nommer le(s) groupe(s) caractéristique(s) présent(s) dans chacun des cas.Page 2 sur 7
Q 2) les tableaux de données du cours 4, procéder à une analyse argumentée du spectreinfrarouge ci-joint afin de repérer la molécule parmi les quatre hypothèses précédentes.
Exercice 3 : Relier un spectre IR à une molécule 1 2 3 4Page 3 sur 7
Exercice 4: Oxydation du benzaldéhyde
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Solution :
Exercice 5 : Synthèse du paracétamol
1) Justifier le caractère incolore de la solution de 4-aminophénol.
2) Une espèce chimique en spectroscopie UV-visible est caractérisée par la longueur
Ȝmax
PRODLUH0max).
Déterminer les valeurs Ȝmax et İȜmax).3) Quelle liaison est identifiée par la présence ı
3380 cm-1 ?
4) Ce spectre nous permet- ?
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Exercice 6:
Ci-contre se trouve le spectre IR du pentane.
Attribuer à chaque spectre IR numéroté un nom de molécule figurant dans la liste suivante : acide pentanoïque ; pentanal ; pentan-1-amine ; pentanamideExercice7 : Analyse de spectres IR
Q 1) Nommer les six molécules du tableau présenté ci-dessous : Q 2) Attribuer à chacun des spectres IR ci-dessous une molécule du tableau précédent:Page 6 sur 7
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Corrigé exercice 7 :
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