LES COMPOSÉS FONCTIONNELS 1- Définitions 1-1- Fonction
On appelle groupement fonctionnel ou fonction chimique l'atome ou le groupe d'atomes Le classement des groupements fonctionnels par ordre de priorité ...
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
S'il y a plusieurs groupes substituants ils sont placés par ordre Les indices sont reliés à la fonction par un tiret. ... LES FONCTION CHIMIQUES.
Chimie Organique
Fonction chimique ou groupement fonctionnel ………………………………………… I.3. Le classement des groupements fonctionnels par ordre de priorité décroissante.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
S'il y a plusieurs groupes substituants ils sont placés par ordre Les indices sont reliés à la fonction par un tiret. ... LES FONCTION CHIMIQUES.
6.2 Nomenclature des molécules
alcanes linéaires dont la formule brute est CnH2n+2 en fonction de leur nombre n d'atomes de carbones. 6.2.2 Ordre de priorité des fonctions chimiques.
Règles principales pour la nomenclature des molécules organiques
Le tableau suivant donne les différentes fonctions par ordre de priorité décroissante. Groupe caractéristique. Structure générale. Suffixe. Préfixe acide
Chapitre 3: Nomenclature en chimie organique
De groupes fonctionnels caractéristiques des fonctions chimiques (alcool acide
Nomenclature organique: Règles I.U.P.A.C.
entre les notions de groupement fonctionnel et fonction chimique. ainsi que l'ordre de priorité pour le suffixe (de haut en bas) sont donnés par le ...
20 Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques méthanol
Connaître les noms des fonctions chimiques (alcools amines etc.) Le nom des substituants sera indiqué dans le préfixe par ordre alphabétique
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
Tableau 2 : Nomenclature des fonctions classées par ordre de priorité. PREFIXE importante sur les propriétés physiques et chimiques des composés.
Chapitre 2 Les composés organiques
Les règles IUPAC précisent un ordre de priorité des fonctions chimiques (Tableau 2) partiellement basé sur l’état d’oxydation du carbone portant la fonction chimique Des suffixes sont associés aux fonctions chimiques principales et ils sont placés à la fin du nom
Chapitre 2 Les composés organiques
Si une molécule possède plusieurs fonctions une des fonctions doit être placée en suffixe (sauf les halogénures d'alkyle) toutes les autres en préfixe La nomenclature des fonctions ainsi que l'ordre de priorité pour le suffixe (de haut en bas) sont donnés par le tableau suivant:
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE - University of Neuchâtel
5 LES FONCTION CHIMIQUES 5 1 Détermination du nom d’une molécule fonctionnalisée 1) Déterminer la fonction principale : suffixe 2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3) Nommer les substituants 4) Numéroter 5) Assembler les noms des substituants selon l’ordre alphabétique
leay:block;margin-top:24px;margin-bottom:2px; class=tit lejeuneenseignementfreefrChapitre n 10 Nomenclature systématique en Chimie organique
La nomenclature des composés organiques prévoit un ordre de priorité 1 pour les di érentes fonctions chimiques : Acide carboxylique > Nitrile > Aldéhyde > Cétone > Alcool > Amine La fonction chimique prioritaire est appelée fonction principale du composé la fonction principale dé nit le su xe du nom du composé
Quel est l’ordre de priorité des fonctions chimiques ?
oxyde de … Les polyfonctionnels Les règles IUPAC précisent un ordre de priorité des fonctions chimiques (Tableau 2), partiellement basé sur l’état d’oxydation du carbone portant la fonction chimique.
Quelle est la priorité d'une molécule organique ?
Il arrive qu'une molécule organique possède plusieurs fonctions ou des ramifications, il existe un ordre de priorité. Il faut cependant nommer les fonctions moins prioritaires présentes dans la molécule, c’est pourquoi il existe un nom secondaire (entre parenthèse).
Quelle est la nomenclature des fonctions d'une molécule ?
Toutes les molécules possédant le groupe appartiennent à la Si une molécule possède plusieurs fonctions, une des fonctions doit être placée en suffixe (sauf les halogénures d'alkyle), toutes les autres en préfixe. La nomenclature des fonctions ainsi que l'ordre de priorité pour le suffixe (de haut en bas) sont donnés par le tableau suivant:
Qu'est-ce que la fonction chimique ?
se lit : ortho, m se lit méta, p se lit: para 4 Tout groupe d'atomes qui confère à la molécule des propriétés spécifiques (caractéristiques de ce groupe) s'appelle groupement fonctionnel. L’ensemble des substances qui possèdent ce groupement fonctionnel s’appelle fonction chimique.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
La nomenclature permet de :
a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom.1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes
Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison aneNombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe
1 méth 8 oct
2 éth 9 non
3 prop 10 déc
4 but 11 undéc
5 pent 12 dodéc
6 hex 13 tridéc
7 hept
Ex. -CH -CH -CH1) 4C but
4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane butane
2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
chaîne principale ramification La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.Un radical prend une terminaison en yle.
Ex. -CH - éthyle2.1. Numérotation de la chaîne
La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
Numérotation correcte
3-méthylhexane
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal.S'il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes
multiplicateurs). S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques Préfixe 2 di 3 tri4 tétra
2.2. Indices et signes
Règles générales (valables pour tous les composés) :- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se
réfèrent. - Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une
virgule. CH CH1234567
3-méthylheptane
CCH123456789
5-éthyl-4,5-diméthylnonane
2.3. Ramifications multiples
12345678910
toujours n°1- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne principale.
- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses.1) Chaîne principale : décane
2) Indice de substitution principal : 5
3) Nom du radical ramifié : 5-propyl
4) Nom de la ramification secondaire : 1-méthyl
5-(1-Méthylpropyl)décane
3. Hydrocarbures insaturés acycliques
3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes
Le nom d'un HC insaturé avec double liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient ène Ex.1 2 3 4 5 6
-CH=CH-CH -CH -CH1) 6C hex
2) 1 double liaison en position 2
hex-2-èneS'il y a plusieurs doubles liaisons :
Nb de doubles liaisons Terminaison
2 diène
3 triène
6 5 4 3 2 1
-CH=CH-CH -CH=CH1) 6C hex
2) 2 doubles liaisons en position 1et 4
hex-1,4-dièneDénomination non systématique :
=CHéthylène (et non éthène)
3.1.1. Substituant à doubles liaisons
ATTENTION :
dans le cas des composés insaturés, la chaîne principale n'est pas forcément la plus longue mais celle qui contient le plus d'insaturations. - Terminaison : ényle (ényl dans le nom)Dénomination non-systématique :
=CH- vinyle (et non éthényle) =CH-CH - allyle (et non prop-2-ényle) Ex. 1233-propylhept-1-ène
3.2. Hydrocarbures à triples liaisons : les alcynes
Le nom d'un HC insaturé avec triple liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient yne.CHC CH
12345pent-1-yne
Avec plusieurs triples liaisons :
CHC CCCH
12345pent-1,3-diyne
CHC CCCCH
hexatriyneDénomination non-systématique :
HC CH acétylène (et non éthyne)3.2.1. Substituant à triples liaisons
-Terminaison : ynyle (ynyl dans le nom) CCCCH but-2-ynyle3.3. HC avec doubles et triples liaisons
On utilise le préfixe de l'HC saturé et une terminaisonényne.
Les liaisons multiples ont les indices les plus bas possibles. S'il subsiste un choix, la double liaison a l'indice le plus bas. CCHCHCHCH
12345pent-1-ène-4-yne
4. Hydrocarbures monocycliques saturés et insaturés
4.1. Hydrocarbures monocycliques saturés
Le nom d'un HC monocyclique saturé se forme en accolant le préfixe cyclo- au nom de l'HC acyclique saturé. CCH cyclopropane cyclohexane Les noms des radicaux sont obtenus en remplaçant la terminaison ane en yle (yl dans le nom). CCH cyclopropyle cyclohexyle4.2. Hydrocarbures monocycliques insaturés
Comme un monocycle saturé avec une terminaison
ène, diène,..., yne, diyne, etc.
4.3. Hydrocarbures monocycliques aromatiques
Un composé mono- ou polycyclique est aromatique lorsque :Il possède des doubles liaisons alternées.
Il comprend (4n + 2) électrons ; n étant un nombre entier. Ex.4n+2 électrons
alternanceouiouiouiouinonnon aromatique non aromatique non aromatique La plupart des HC monocycliques aromatiques ont un nom non-systématique :Benzène Toluène
CHH CCH CH=CHCumène Styrène
4.3.1. Substitution du cycle
La substitution est indiquée par des nombres.
Les substituants ont les indices les plus bas possibles. Si un choix subsiste, on prend l'ordre alphabétique.quotesdbs_dbs2.pdfusesText_4[PDF] maria : how far can we go in genetic selection ?
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