LES COMPOSÉS FONCTIONNELS 1- Définitions 1-1- Fonction
On appelle groupement fonctionnel ou fonction chimique l'atome ou le groupe d'atomes Le classement des groupements fonctionnels par ordre de priorité ...
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
S'il y a plusieurs groupes substituants ils sont placés par ordre Les indices sont reliés à la fonction par un tiret. ... LES FONCTION CHIMIQUES.
Chimie Organique
Fonction chimique ou groupement fonctionnel ………………………………………… I.3. Le classement des groupements fonctionnels par ordre de priorité décroissante.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
S'il y a plusieurs groupes substituants ils sont placés par ordre Les indices sont reliés à la fonction par un tiret. ... LES FONCTION CHIMIQUES.
6.2 Nomenclature des molécules
alcanes linéaires dont la formule brute est CnH2n+2 en fonction de leur nombre n d'atomes de carbones. 6.2.2 Ordre de priorité des fonctions chimiques.
Règles principales pour la nomenclature des molécules organiques
Le tableau suivant donne les différentes fonctions par ordre de priorité décroissante. Groupe caractéristique. Structure générale. Suffixe. Préfixe acide
Chapitre 3: Nomenclature en chimie organique
De groupes fonctionnels caractéristiques des fonctions chimiques (alcool acide
Nomenclature organique: Règles I.U.P.A.C.
entre les notions de groupement fonctionnel et fonction chimique. ainsi que l'ordre de priorité pour le suffixe (de haut en bas) sont donnés par le ...
20 Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques méthanol
Connaître les noms des fonctions chimiques (alcools amines etc.) Le nom des substituants sera indiqué dans le préfixe par ordre alphabétique
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
Tableau 2 : Nomenclature des fonctions classées par ordre de priorité. PREFIXE importante sur les propriétés physiques et chimiques des composés.
Chapitre 2 Les composés organiques
Les règles IUPAC précisent un ordre de priorité des fonctions chimiques (Tableau 2) partiellement basé sur l’état d’oxydation du carbone portant la fonction chimique Des suffixes sont associés aux fonctions chimiques principales et ils sont placés à la fin du nom
Chapitre 2 Les composés organiques
Si une molécule possède plusieurs fonctions une des fonctions doit être placée en suffixe (sauf les halogénures d'alkyle) toutes les autres en préfixe La nomenclature des fonctions ainsi que l'ordre de priorité pour le suffixe (de haut en bas) sont donnés par le tableau suivant:
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE - University of Neuchâtel
5 LES FONCTION CHIMIQUES 5 1 Détermination du nom d’une molécule fonctionnalisée 1) Déterminer la fonction principale : suffixe 2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3) Nommer les substituants 4) Numéroter 5) Assembler les noms des substituants selon l’ordre alphabétique
leay:block;margin-top:24px;margin-bottom:2px; class=tit lejeuneenseignementfreefrChapitre n 10 Nomenclature systématique en Chimie organique
La nomenclature des composés organiques prévoit un ordre de priorité 1 pour les di érentes fonctions chimiques : Acide carboxylique > Nitrile > Aldéhyde > Cétone > Alcool > Amine La fonction chimique prioritaire est appelée fonction principale du composé la fonction principale dé nit le su xe du nom du composé
Quel est l’ordre de priorité des fonctions chimiques ?
oxyde de … Les polyfonctionnels Les règles IUPAC précisent un ordre de priorité des fonctions chimiques (Tableau 2), partiellement basé sur l’état d’oxydation du carbone portant la fonction chimique.
Quelle est la priorité d'une molécule organique ?
Il arrive qu'une molécule organique possède plusieurs fonctions ou des ramifications, il existe un ordre de priorité. Il faut cependant nommer les fonctions moins prioritaires présentes dans la molécule, c’est pourquoi il existe un nom secondaire (entre parenthèse).
Quelle est la nomenclature des fonctions d'une molécule ?
Toutes les molécules possédant le groupe appartiennent à la Si une molécule possède plusieurs fonctions, une des fonctions doit être placée en suffixe (sauf les halogénures d'alkyle), toutes les autres en préfixe. La nomenclature des fonctions ainsi que l'ordre de priorité pour le suffixe (de haut en bas) sont donnés par le tableau suivant:
Qu'est-ce que la fonction chimique ?
se lit : ortho, m se lit méta, p se lit: para 4 Tout groupe d'atomes qui confère à la molécule des propriétés spécifiques (caractéristiques de ce groupe) s'appelle groupement fonctionnel. L’ensemble des substances qui possèdent ce groupement fonctionnel s’appelle fonction chimique.
Règles
AdM 1
Nomenclature organique: Règles I.U.P.A.C.
(remplace 5.2, 5.3 et 6 )1.) Représentation des molécules
Le modèle à calottes est la représentation la plus proche de la structure réelle. CCOH H HH H H La formule de structure représente la nature des atomes, leurs liaisons et leur disposition spatiale. OH H HH H H La formule de Newman représente l'image qu'aurait un observateur de la formule de structure en regardant suivant l'axe de la liaison principale. ( C - C dans notre cas ) CC H O HH H H H _ I La formule plane développée représente la nature des atomes et leurs liaisons. CH 3 -CH 2-OH La formule semi-développée représente toutes les liaisons de la formule développée sauf celles avec les atomes d'hydrogène. OH La formule en bâtonnets ou représentation stylisée représente uniquement les liaisons carbone - carbone, les groupes significatifs et les liaisons avec ces groupes. C 2 H 6 OLa formule brute représente la nature et le
nombre d'atomes de chaque élément.Règles
AdM 2
1.) Alcanes normaux
Les alcanes sont des hydrocarbures (composés de carbone et hydrogène) saturés (pas de multiples liaisons) aliphatiques (à chaîne carbonée ouverte) Les alcanes normaux ont en plus une chaîne non ramifiéeCorps du nom
(désigne le nombre d'atomes C) Suffixe ane (veut dire: ni double, ni triple liaison)2.) Cycloalcanes (cyclanes)
Préfixe: cyclo Corps du nom Suffixe: ane
Exemple:
cyclopentaneFormule semi-développée Nom
CH 4 méthane CH 3 -CH 3éthane
CH 3 -CH 2 -CH 3 propane CH 3 -(CH 2 2 -CH 3 butane CH 3 -(CH 2 3 -CH 3 pentane CH 3 -(CH 2 4 -CH 3 hexane CH 3 -(CH 2 5 -CH 3 heptane CH 3 -(CH 2 6 -CH 3 octane CH 3 -(CH 2 7 -CH 3 nonane CH 3 -(CH 2 8 -CH 3 décane CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2Règles
AdM 3
3.) Alcanes ramifiés
Préfixe: Chaîne latérale Corps du nom Suffixe a) Les chaînes principales sont toujours les chaînes les plus longues. b) Les chaînes principales portent les noms des alcanes correspondantsExemple
: 4-éthylheptane :3-méthylpentane :
CH 3 c) Les positions des chaînes latérales doivent être indiquées par des indices si une confusion est possible. d) Plusieurs chaînes latérales sont écrites par ordre alphabétiqueExemple: 3,4-diéthyl-5-méthyloctane
d) Indices: di, tri, tétra, penta, hexa, hepta, octo, nona, déca,..e) La numérotation de la chaîne principale commence par l'extrémité à partir de laquelle
apparaît en premier lieu le plus grand nombre de ramifications Exemple: 2,3,8-triméthylnonane et non 2,7,8-triméthylnonane f) 1La nomenclature des chaînes latérales suit les mêmes règles que celle des chaînes principales
avec la seule exception que le carbone d'attache à la chaîne principale porte le numéro 1Exemple: 5-(1-méthylpropyl)nonane
CH 3 1 pas matière d'examenChaînes latérales normales
Formule semi-développée Nom
CH 4 méthyl CH 3 -CH 2-éthyl
CH 3 -CH 2 -CH 2- propyl CH 3 -(CH 2 2 -CH 2 butyl CH 3 -(CH 2 3 -CH 2 - pentyl CH 3 -(CH 2 4 -CH 2 hexyl CH 3 -(CH 2 5 -CH 2 - heptyl CH 3 -(CH 2 6 -CH 2 - octyl CH 3 -(CH 2 7 -CH 2 - nonyl CH 3 -(CH 2 8 -CH 2 - décylRègles
AdM 4
4 ) (Cyclo)alcènes et (cyclo)alcynes
Ce sont des hydrocarbures (composés de carbone et hydrogène) non saturés (au moins une double ou triple liaison)Préfixes
éventuels Corps du nom Suffixe pour une
double liaison: ène Suffixe pour une triple liaison: yneExemples:
CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH=CH-CH 3 hex-2-ène CH 3 -CH=CH-CH=CH-CH 3 hex-2,4-diène CHC-CH=CH-CH=CH
2 hex-1,3-diène-5-yne3-méthylcyclohex-1-ène
5 ) Composés aromatiques
2Exemples:
2 naphtalène et toluène:hors programme o se lit : ortho, m se lit méta, p se lit: para benzène naphtalène toluèneéthylbenzène 1,2-diméthylbenzène 1,3-diméthylbenzène 1,4-diméthylbenzène
o-diméthylbenzène m-diméthylbenzène p-diméthylbenzè nRègles
AdM 5
CCl CCl6 ) Groupes latéraux à nomenclature non systématique
(CH 3 2CH- isopropyl
(CH 3 3C- tert-butyl ou tertiobutyl
CH 2 =CH- vinyl phényl naphtylExemples:
vinylbenzène ou phényléthène 3 dinaphtylméthane7) Fonctions chimiques
Tout groupe d'atomes qui confère à la molécule des propriétés spécifiques (caractéristiques de
ce groupe) s'appelle groupement fonctionnel. L'ensemble des substances qui possèdent ce groupement fonctionnel s'appelle fonction chimique. En pratique, on ne fait pas de différence entre les notions de groupement fonctionnel et fonction chimique.Exemple:
le groupe peut être considéré comme groupement fonctionnel, parce que toutes les substances qui possèdent ce groupe réagissent avec le sodium. Toutes les molécules possédant le groupe appartiennent à la fonction chlorure d'alkyle; ce sont des chlorures d'alkylePréfixes éventuels Corps du
nom Suffixe ane ou bien (ène ou yne) Suffixe d'une fonctionSi une molécule possède plusieurs fonctions, une des fonctions doit être placée en suffixe
(sauf les halogénures d'alkyle), toutes les autres en préfixe. La nomenclature des fonctionsainsi que l'ordre de priorité pour le suffixe (de haut en bas) sont donnés par le tableau suivant:
3nomenclature non systématique: styrène; en nomenclature IUPAC il existe ici des règles précises pour attribuer
la chaîne principale sur lesquelles nous n'insistons pas iciRègles
AdM 6
Fonction Formule Préfixe Suffixe
Cations
............oxonium ...........ammoniumAcides carboxyliques
carboxy............... 4 acide ..........oïqueCarboxylates
carboxylato.....de (cation) ......oate de (cation)Esters
......yloxycarbonyl....... ......oate de ....yleHalogénures d'acide
(X= F,Cl,Br ou I) halogénoformyl...... halogénure de ...oyleAmides
carbamoyl....... .......amideNitriles
cyano...... .......nitrileAldéhydes
formyl..... ......al 4 en couleur dans ce tableau: pas matière d'examen O N C O OH C O O C O O C OX C ONH 2 C OH CNRègles
AdM 7
Cétones
5 oxo......... .......oneAlcools
hydroxy...... .......olAmines
....yl...yl amino...... ...yl...yl...yl amine ouN-....yl-N-
...yl....amineHalogénure d'alkyle
-X (X= F,Cl,Br ou I) halogéno (p.ex: chloro)Remarques
1) Seulement dans les cas marqués d'un astérisque
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