[PDF] 6Chapitre 1 Généralités sur la pharmacologie





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Pharmacologie générale 2. Récepteurs et cibles moléculaires

Définition : – Tous deux interagissent avec la cible (le récepteur). Ils sont tous deux des ligands de ce récepteur.



PHARMACOLOGIE GENERALE

Définition. On appelle « récepteur pharmacologique » une structure chimique fonctionnelle sur laquellela fixation spécifique d'une molécule médicamenteuse.



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25 oct. 2006 Introduction / définitions. ? Les récepteurs couplés aux protéines G. ? Les récepteurs-enzymes. ? Les récepteurs-canaux.



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en rapport avec la multiplicité de ses récepteurs (au plusieurs types de récepteurs dans les ... plan pharmacologique leur définition.



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récepteurs représentent des cibles pharmacologiques importantes et on estime Jusqu'à tout récemment il n'y avait pas de consensus sur la définition.



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6 déc. 2017 Définition: Rétention pathologique de liquide ... Propriétés pharmacologiques : ... récepteur spécifique appartenant à la.



6Chapitre 1 Généralités sur la pharmacologie

[16] En pharmacologie quelles sont les caractéristiques d’un récepteur ? A Un récepteur ne peut avoir qu’un seul substrat B Il existe un ligand capable de l’activer C Il existe un antagoniste capable de le bloquer en forme inactive D Une substance sélective pour un récepteur présente une affinité plus élevée pour ce



CHAPITRE III : LA

d’action qui est généralement un récepteur mais qui peut aussi être une enzyme une protéine de transport un canal ionique ou un élément non encore identifié L’interaction entre le médicament et son site d’action implique une reconnaissance



Mécanisme d’action des médicaments: notion de récepteurs

PHARMACOLOGIE DES RÉCEPTEURS • Introduction –Médicaments exercent leur activité en se fixant sur des récepteurs –Recepteurs: macromolécules présentes sur la surface des cellules ou intracellulaires La fixation des médicaments aux récepteurs produit des réponses pharmacologiques dont la magnitude (intensité) est



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1) Liaison ligand-récepteur 2) Méthode de liaison Binding B- Étude de l'effet pharmacologique : courbe concentration-effet (études fonctionnelles) Agonistes 1) Définition 2) Courbes concentration-effet ou dose-effet 3) Récepteurs de réserve 4) Propriétés d'un agoniste Antagoniste 1) Antagoniste pharmacologique

Quels sont les récepteurs ?

Les récepteurs sont des macromolécules impliquées dans la signalisation chimique des signaux inter- et intracellulaires; ils peuvent être situés sur la membrane de surface cellulaire ou dans le cytoplasme (voir tableau Quelques types de récepteurs protéiques physiologiques et pharmacologiques ).

Pourquoi les récepteurs de réserve sont-ils insensibles à l’effet pharmacologique?

Dans la plupart des tissus il existe des récepteurs de réserve, qui sont insensibles à l’effet pharmacologique. En ajoutant de plus en plus d’antagonistes les récepteurs deviennent tour à tour non fonctionnels, obligeants les agonistes à se fixer sur les récepteurs de réserves ce qui fait que l’effet de l’agoniste est tout de même obtenu.

Quels sont les différents types de récepteurs membranaires ?

Cette induction qui concerne des récepteurs membranaires ou intra-cellulaires, peut modifier qualitativement la réponse de la cellule. On peut distinguer schématiquement trois types de récepteurs membranaires : les récepteurs canaux, les récepteurs enzymes et les récepteurs liés aux protéines G.

Quels sont les récepteurs activés ?

Les récepteurs activés agissent en régulant de façon directe ou indirecte des processus biochimiques cellulaires (p. ex., conductance ionique, phosphorylation des protéines, transcription de l'ADN, activité enzymatique). Les molécules (p. ex., médicaments, hormones, neurotransmetteurs) qui se lient à un récepteur sont appelées ligands.

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