[PDF] influence de léclairement de lembryon de poulet sur le taux d

View - Download influence de léclairement de lembryon de poulet sur le taux d

Previous PDF

Next PDF

>G A/, ?H@yyNyR8kj ?iiTb,ff?HXb+B2M+2f?H@yyNyR8kj hQ +Bi2 i?Bb p2`bBQM, INFLUENCE DE L'ÉCLAIREMENT DE L'EMBRYON DE POULET

SUR LE TAUX

D'ÉCLOSION,

LA DURÉE D'INCUBATION ET

L'HÉMATOPOIÈSE

M.F. BEDNARCZYKFrançoise

COUDERT

INRA, centre de Tours-Nouzilly, Station de Pathologie

Aviaire et de

Parasitologie,

37380 Monnaie, France

Summary

EFFECT OF ILLUMINATION OF THE CHICK EMBRYO ON THE HATCHABILITY, THE LENGTH OF INCUBATION AND THE HEMATOPOIESIS. ― In the incubator, illumination had no effect on the hatchability but it reduced the length of incubation. In the hatchery, it had no effect.

Erythropoiesis

and lymphopoiesis were stimulated by continuous illumination but the enhancement of the total number of erythrocytes was due to the enhancement of embryonic ones. Thermic stress during the incubation period induced an early appearance of blood leucocytes. Au cours de l'incubation, le développement embryonnaire est influencé par de nombreux facteurs, la température (Romanoff, 1960), l'humidité, les

échanges gazeux

(Barott, 1937), le retournement des ceufs (Gold,

1972).

La lumière

est un facteur de stimulation pour l'embryoge- nèse. Différents paramètres ont été étudiés: l'intensité (Isakson et al., 1970;

Coleman, 1979),

la durée de la photopériode (Tamimie, 1967;

Siegel et al.,

1969;
Adam et

Dimond, 1971),

le rapport

éclairement/obscurité

(Adam et

Dimond,

1971 ;

Walter et

Voitle, 1973).

La présence de lumière pendant la période d'incubation entraîne une accélération du développement embryonnaire mesurable par le nombre de somites, le poids de l'embryon et la précocité de la date d'éclosion.

Nos résultats confirment

l'importance du cyc;e lumineux durant l'incubation sur le taux et la date d'éclosion. Le nombre de leucocytes totaux circu- lants

était

plus

élevé

après une incubation enprésence de lumière. Une apparition précoce de leucocytes

était observée

après un stress ther- mique quel que soit l'éclairement durant l'incubation. 1: adresse actuelle:

Centralny

Osrodek

Badawczo-

Rozwojowy

Drobiartswa,

OHDW

Dworzyska

62-022

Swiatniki,

Pologne

Matériel et Méthodes

1. Protocole

expérimental

Les ceufs issus de

poules

Vedette-INRA

JV15 5 étaient

répartis en tenant compte de la durée de conservation avant la mise en incubateur et du poids.

Avant la mise en

incubateur, la durée de conservation (16°C,

75-80 %

HR)

était de

cinq jours au maximum.

Les sources lumineuses

étaient

des lampes fluores- centes (blanc industrie, 20 W, température de couleur 4

100 °K,

tube

Claude,

Boulogne-Billancourt)

placées

17 cm au-dessus

des ceufs. Ainsi les ceufs étaient soumis à une intensité lumineuse variant de 520 à

2 675 lux

en incubateur et de 300

2 000 lux en

éclosoir.

Les groupes expérimentaux

étaient soumis soit à un

éclairement

permanent, soit une obscurité constante, soit une alternance éclairement-obscurité (fig. 1 Un groupe

était d'abord éclairé durant les 1

7 premiers

jours puis

était soumis à

l'obscurité jusqu'à l'éclosion; l'autre groupe

était

d'abord soumis à l'obscurité durant les 17 premiers jours puis était éclairé.

Durant la

période d'incubation, la température

était

enregistrée au niveau des oeufs.

Les œufs étaient mirés au sixième

et au dix-septième jour.

Les ceufs infertiles ou les

embryons morts ont

été

différenciés après ouverture de l'oeuf. Les poussins

étaient

sortis de l'éclosoir toutes les huit heures. Le début de l'éclosion

était

donné par l'éclosion du premier poussin.

Deux expériences successives, expérience

1 et expé-

rience 2, ont été effectuées selon ce protocole expéri- mental. Pour l'ensemble des groupes expérimentaux de l'expérience 2, un arrêt de chauffage de cinq heures a entraîné une diminution progressive non létale de la température de 37,8 à 32 °C. 2.

Techniques hématologiques

2.1. Prélèvements

Les études

hématologiques ont été effectuées seule- ment à partir des groupes expérimentaux soumis en permanence à la lumière ou à l'obscurité. Pour chaque date de prélèvement, les ceufs ont été pris au hasard dans chaque groupe précédemment constitué. Afin de disposer d'un nombre suffisant d'embryons exploitables,

1 5 é 17 oeufs ont été

prélevés par groupe et par date. Le sang a été prélevé

à l'aide d'une

pipette de Potain au niveau de la veine chorio-allantoidienne de chaque embryon puis immédiatement dilué et coloré par le liquide de Show (Show, 1933). 2.2.

Analyse quantitative

Le nombre total

d'érythrocytes et de leucocytes a été déterminé par numération directe. La numération était effectuée 30 minutes après addition du liquide de Showquotesdbs_dbs33.pdfusesText_39

[PDF] embryon poulet 24h

[PDF] développement de l oeuf de poule fécondé

[PDF] cours embryologie powerpoint

[PDF] developpement en serie de fourier d'un signal periodique

[PDF] développement en série de fourier exercices corrigés pdf

[PDF] développement en série de fourier de cosinus

[PDF] séries de fourier résumé

[PDF] développement en série de fourier signal triangulaire

[PDF] factorisation 4ème exercices

[PDF] factorisation 5eme pdf

[PDF] développement limité en 1

[PDF] développement taylor

[PDF] développement limité cours mpsi

[PDF] formule de taylor exercice corrigé

[PDF] cours développement limité