LACTION DE LA HYALURONIDASE SUR LE DÉVELOPPEMENT
DÉVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE DU POULET. F.O.. Orts. Llorca. J.M.. Genis. Institut d'Anatomie. Université de Madrid. Introduction.
Activite hormonale des gonades dembryons de Poulet
Si pour Jes uns
influence de léclairement de lembryon de poulet sur le taux d
1 Jan 1984 period induced an early appearance of blood leucocytes. Au cours de l'incubation le développement embryonnaire est influencé par de nombreux.
Chimères embryonnaires et développement du système nerveux
(8} Préparation observée en microscopie à balayage montrant l'ébauche neurale troncale d'un embryon de poulet au moment où les cellules de crête neurale
Etude du mecanisme de la regulation dans le developpement du
Etude du mecanisme de la regulation dans le developpement du bourgeon de membre de l'embryon de poulet. II. Regulation des deficiences dans les chimeres.
chez lembryon de poulet
en retardant l'initiation du développement embryonnaire et ou en ralentissant la sang des embryons de poulet à la fin de la période d'incubation en ...
INFLUENCE DE LATMOSPHÈRE ARTIFICIELLE-MENT MODIFIÉE
sur le développement embryonnaire du poulet. 551 ment la Cyclopie serait
Effet de la lumière sur le développement embryonnaire dans deux
1 Jan 1984 Effet de la lumière sur le développement embryonnaire dans deux lignées de poulets rendus maigres ou gras par sélection.
Si les poules avaient des dents ? - If the chicks would have teeth
conjuguée de l'embryologie expérimentale et de la biologie du développement sur l'embryon de poulet a en effet permis le développement de germes dentaires.
La regression du mesonephros chez Fembryon de poulet
Le mesonephros de l'embryon de poulet represente un autre cas d'atrophie spontanee d'un organe (Wolff 1953). Au cours de son developpement embryon-.
Quelques étapes du développement de lembryon de poulet
7 juil 2001 · Étude de quelques photographies d'embryons de poulet entre 28 et 72 heures de développement
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22 mar 2016 · PDF On Jan 1 2012 Florence BERNEX and others published L'embryon de poulet modèle d'étude du développement du tube digestif Find
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Le second chapitre consiste à expliquer notre démarche expérimentale pour le suivi du développement embryonnaire de la poule domestique ainsi que les conditions
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Au cours du développement embryonnaire les transcrits de l'homéogène Pax-6 sont observés dès le début de la formation du premier somite et lorsque les plis
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Le développement embryonnaire s'effectue au cours d'une période d'incubation pendant laquelle l'œuf est maintenu à une température de 38°C à 39°C c'est la
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Les greffes de cellules de caille sur des embryons de poulet ont apporté des informations sur les mécanismes du développement du système
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Depuis la mise au point d'une méthode de marquage cellulaire fondée sur la construction de chimères entre embryons de caille et de poulet [ 1] il présente des
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1 jan 1984 · Au cours de l'incubation le développement embryonnaire est influencé par de nombreux facteurs la température (Romanoff 1960)
La ptéryle spinale de lembryon de Poulet - ScienceDirectcom
La ptéryle spinale de l'embryon de Poulet: territoire présomptif arrangement et développement embryonnaire? · Résumé · Abstract · Références · Cited by (0)
Quelles sont les Etapes du développement embryonnaire ?
Des membranes amniotiques se forment et constituent un sac amniotique dans lequel l'embryon va flotter jusqu'à la fin de son développement. Le liquide amniotique et les retournements de l'oeuf vont permettre à l'embryon de se positionner correctement pour l'éclosion.Où se développe l'embryon de la poulet ?
Le développement de l'embryon : du zygote au blastocyste
Dans les heures suivant sa formation, le zygote commence à se diviser, par un phénomène de mitose, en 2 cellules de taille égale (les blastomères), puis en 4, puis en 8 vers la 60ème heure après la fécondation, etc. C'est le stade dit de la segmentation.Comment se développe l'embryon ?
La fécondation qui se déroule dans l'organisme de la poule est une fécondation interne et le développement du poussin est qualifié de développement direct.
![Effet de la lumière sur le développement embryonnaire dans deux Effet de la lumière sur le développement embryonnaire dans deux](https://pdfprof.com/Listes/17/59412-17document.pdf.jpg)
SUR LE TAUX
D'ÉCLOSION,
LA DURÉE D'INCUBATION ET
L'HÉMATOPOIÈSE
M.F. BEDNARCZYKFrançoise
COUDERT
INRA, centre de Tours-Nouzilly, Station de PathologieAviaire et de
Parasitologie,
37380 Monnaie, France
Summary
EFFECT OF ILLUMINATION OF THE CHICK EMBRYO ON THE HATCHABILITY, THE LENGTH OF INCUBATION AND THE HEMATOPOIESIS. ― In the incubator, illumination had no effect on the hatchability but it reduced the length of incubation. In the hatchery, it had no effect.Erythropoiesis
and lymphopoiesis were stimulated by continuous illumination but the enhancement of the total number of erythrocytes was due to the enhancement of embryonic ones. Thermic stress during the incubation period induced an early appearance of blood leucocytes. Au cours de l'incubation, le développement embryonnaire est influencé par de nombreux facteurs, la température (Romanoff, 1960), l'humidité, leséchanges gazeux
(Barott, 1937), le retournement des ceufs (Gold,1972).
La lumière
est un facteur de stimulation pour l'embryoge- nèse. Différents paramètres ont été étudiés: l'intensité (Isakson et al., 1970;Coleman, 1979),
la durée de la photopériode (Tamimie, 1967;Siegel et al.,
1969;Adam et
Dimond, 1971),
le rapportéclairement/obscurité
(Adam etDimond,
1971 ;
Walter et
Voitle, 1973).
La présence de lumière pendant la période d'incubation entraîne une accélération du développement embryonnaire mesurable par le nombre de somites, le poids de l'embryon et la précocité de la date d'éclosion.Nos résultats confirment
l'importance du cyc;e lumineux durant l'incubation sur le taux et la date d'éclosion. Le nombre de leucocytes totaux circu- lantsétait
plusélevé
après une incubation enprésence de lumière. Une apparition précoce de leucocytesétait observée
après un stress ther- mique quel que soit l'éclairement durant l'incubation. 1: adresse actuelle:Centralny
Osrodek
Badawczo-
Rozwojowy
Drobiartswa,
OHDWDworzyska
62-022
Swiatniki,
Pologne
Matériel et Méthodes
1. Protocole
expérimentalLes ceufs issus de
poulesVedette-INRA
JV15 5 étaient
répartis en tenant compte de la durée de conservation avant la mise en incubateur et du poids.Avant la mise en
incubateur, la durée de conservation (16°C,75-80 %
HR)était de
cinq jours au maximum.Les sources lumineuses
étaient
des lampes fluores- centes (blanc industrie, 20 W, température de couleur 4100 °K,
tubeClaude,
Boulogne-Billancourt)
placées17 cm au-dessus
des ceufs. Ainsi les ceufs étaient soumis à une intensité lumineuse variant de 520 à2 675 lux
en incubateur et de 3002 000 lux en
éclosoir.
Les groupes expérimentauxétaient soumis soit à un
éclairement
permanent, soit une obscurité constante, soit une alternance éclairement-obscurité (fig. 1 Un groupeétait d'abord éclairé durant les 1
7 premiers
jours puisétait soumis à
l'obscurité jusqu'à l'éclosion; l'autre groupeétait
d'abord soumis à l'obscurité durant les 17 premiers jours puis était éclairé.Durant la
période d'incubation, la températureétait
enregistrée au niveau des oeufs.Les œufs étaient mirés au sixième
et au dix-septième jour.Les ceufs infertiles ou les
embryons morts ontété
différenciés après ouverture de l'oeuf. Les poussinsétaient
sortis de l'éclosoir toutes les huit heures. Le début de l'éclosionétait
donné par l'éclosion du premier poussin.Deux expériences successives, expérience
1 et expé-
rience 2, ont été effectuées selon ce protocole expéri- mental. Pour l'ensemble des groupes expérimentaux de l'expérience 2, un arrêt de chauffage de cinq heures a entraîné une diminution progressive non létale de la température de 37,8 à 32 °C. 2.Techniques hématologiques
2.1. Prélèvements
Les études
hématologiques ont été effectuées seule- ment à partir des groupes expérimentaux soumis en permanence à la lumière ou à l'obscurité. Pour chaque date de prélèvement, les ceufs ont été pris au hasard dans chaque groupe précédemment constitué. Afin de disposer d'un nombre suffisant d'embryons exploitables,1 5 é 17 oeufs ont été
prélevés par groupe et par date. Le sang a été prélevéà l'aide d'une
pipette de Potain au niveau de la veine chorio-allantoidienne de chaque embryon puis immédiatement dilué et coloré par le liquide de Show (Show, 1933). 2.2.Analyse quantitative
Le nombre total
d'érythrocytes et de leucocytes a été déterminé par numération directe. La numération était effectuée 30 minutes après addition du liquide de Showquotesdbs_dbs33.pdfusesText_39[PDF] développement de l oeuf de poule fécondé
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