[PDF] Chapitre 1 : Les principales étapes de la reproduction





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Chapitre 1 : Les principales étapes de la reproduction

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PHYSIOLOGIE DE LA REPRODUCTION - McGill University

schéma général Les follicules sont des formations sphériques situées en périphérie des ovairescontenant les ovocytes Ils sont formés de 3 couches cellulaires concentriques: lathèque externe la thèque interne et la granulosa qui délimitent une cavitéliquidienne ou antrum Cette dernière n'absorbant pas les ultra-sons pourra être



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- comprendre la fécondation et les conditions de survenue d’une grossesse Objectifs spécifiques - Identifier les principales transformations morphologiques physiologiques et comportementales qui surviennent chez le garçon et chez la fille au moment de la puberté ;



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Qu'est-ce que la fécondation?

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Qu'est-ce que la fécondation interne?

Chez l'homme, elle est caractérisée par: - une fécondation interne : c'est-à-dire qu'elle a lieu à l'intérieur du corps de la femme - une viviparité (gestation placentaire); - un allaitement (glandes mammaires) suivi d'un soin aux jeunes pendant une période assez longue.

Qu'est-ce que la reproduction chez l'homme?

LA REPRODUCTION CHEZ L’HOMME (Niveau premier cycle de l’enseignement secondaire) INTRODUCTION La reproduction assure la continuité de l'espèce par la transmission de la vie et la formation d'un nouvel être.

DAEU- Cours Sciences de la Nature & de la Vie- Marc Cantaloube I - Organisation générale de l'appareil génital de l'homme et de la femme

II - Les gonades et la formation des gamètes

1- La méiose : division cellulaire spécifique aux cellules sexuelles

2- Les testicules et la formation des spermatozoïdes

3- Les ovaires et la formation des ovocytes

III- Fécondation et développement de l'embryon

1- Les étapes de la fécondation

2- Migration et nidation de l'embryon

Partie 2 :

reproduction

Chapitre 1 : Les principales

étapes de la reproduction

La capacité à se reproduire est une des caractéristiques des systèmes vivants. Pour cela, il existe deux

stratégies qui consistent soit à peupler rapidement un milieu avec des individus tous identiques, soit à créer

des individus en plus petite quantité mais tous différents les uns des autres. Le premier cas est assuré par la

mitose et le deuxième par la reproduction sexuée que nous allons étudier ici en prenant comme exemple

l'espèce humaine. DAEU- Cours Sciences de la Nature & de la Vie- Marc Cantaloube I - Organisation générale de l'appareil génital de l'homme et de la femme

L'appareil génital de la femme est formé de

deux gonades, les ovaires, dans lesquelles se forment les cellules sexuelles ou gamètes (ovocytes) et de conduits génitaux dans lesquels se déplacent ces gamètes : trompes, oviductes, utérus et vagin.

L'utérus est aussi l'organe dans lequel

s'implante l'embryon .Le vagin intervient lors de l'accouplement.

L'orifice génital débouche dans la vulve,

fermée par les lèvres. C'est à ce niveau que débouche également le conduit urinaire. Le clitoris, considéré comme un pénis embryonnaire, se trouve sur la face antérieure de la vulve.

L'appareil génital de l'homme comprend aussi

des gonades, les testicules, qui forment les gamètes mâles ou spermatozoïdes. Les testicules sont coiffés par l'épididyme qui se prolonge par les conduits génitaux : spermiducte et urètre.

La prostate et les vésicules séminales sont

des glandes qui sont à l'origine du sperme et qui permettent la maturation des spermatozoïdes.

Le pénis est un organe d'accouplement qui

permet de " déposer » directement les gamètes mâles dans le vagin. Les appareils génitaux de l'homme et de la femme présentent donc de nombreuses analogies : des gonades qui fabriquent les cellules sexuelles, des conduits génitaux et des organes d'accouplement. Ces similitudes résultent du fait que pendant les premières semaines du développement

embryonnaire, l'appareil génital est indifférencié chez l'embryon et que donc la plupart des

structures ont une origine commune.

Figure 1 : appareil génital de la femme

urètre

Figure 2 : appareil génital de l'homme

DAEU- Cours Sciences de la Nature & de la Vie- Marc Cantaloube

II - Les gonades et la formation des gamètes

1- La méiose : division cellulaire spécifique aux cellules sexuelles

Figure 3 les étapes de la méiose chez le seigle (2n=14)

Dans la partie précédente, nous avons vu que toutes les cellules se divisent selon le processus de

la mitose, toutes sauf les cellules sexuelles dont la formation présente des particularités. L'ensemble de ces divisions particulières porte le nom de méiose.

Les différentes étapes de la méiose sont illustrées par les images de la figure 4 qui montrent les

phénomènes chromosomiques observés chez le seigle (les même étapes se produisent chez toutes les espèces qui présentent une reproduction sexuée).

A partir d'une cellule, la méiose en donne quatre : c'est donc une succession de deux divisions. Les

phénomènes essentiels se produisent au cours de la première division : à la prophase I, les

chromosomes homologues s'associent par paires, formant des bivalents. A la métaphase I, les paires

de chromosomes s'alignent à l'équateur de la cellule. Lors de l'anaphase I, chaque chromosome se

sépare de son homologue, et il en résulte deux lots qui contiennent chacun un seul exemplaire de

chaque chromosome : les deux cellules filles qui se forment à la fin de la première division n'ont

plus que la moitié des chromosomes présents dans la cellule mère : il y a eu réduction par deux du

nombre de chromosomes. La cellule mère était diploïde (2n chromosomes), les deux cellules filles

sont haploïdes (n chromosomes).

La seconde division, plus classique ne modifie pas le nombre de chromosomes et peut être comparée,

dans son déroulement, à une mitose. A l'issue de la méiose, les 4 cellules obtenues sont les gamètes,

spermatozoïdes chez l'homme et ovocytes chez la femme. DAEU- Cours Sciences de la Nature & de la Vie- Marc Cantaloube ou Figure 5 : variation de la quantité d'ADN au cours de la méiose.

Figure 4 : crossing over et son interprétation

Avec la réduction par deux du nombre de

chromosomes, l'autre particularité de la méiose est de réaliser des brassages génétiques.

Au cours de la prophase I, lors de

l'appariement des chromosomes en bivalents, il se produit des échanges de chromatides donc de gènes : ces échanges sont appelés crossing-over ou enjambements (figure 5). Ainsi, lorsque les chromosomes se séparent à l'anaphase, ils sont génétiquement différents, leur contenu en gènes est modifié. Ce brassage génétique est appelé brassage intra- chromosomique.

Un autre brassage génétique se produit à la métaphase I. En effet, la disposition des paires de chromosomes les

unes par rapport aux autres à ce stade, se fait de manière aléatoire et à priori de nombreuses combinaisons sont

possibles : ce brassage est appelé brassage inter-chromosomique. ou Les chromosomes sont porteurs des molécules d'ADN (1molécule d'ADN par chromatide), et donc

l'évolution des phénomènes chromosomiques au cours de la méiose nous permet de suivre la variation de

la quantité d'ADN par cellule au cours de ces deux divisons. Comme lors de la mitose, la méiose est

précédée d'une phase S qui duplique l'ADN selon le modèle semi-conservatif. La première division,

avec la séparation des chromosomes homologues, voit la quantité d'ADN par cellule diminuer par deux.

Puis la seconde division, avec la séparation des chromatides de chaque chromosome, permet une seconde

réduction par deux de la quantité d'ADN. (figure 6) DAEU- Cours Sciences de la Nature & de la Vie- Marc Cantaloube Figure 6: schéma du cycle de reproduction sexuée avec les brassages méiotiques

En bilan, il faut retenir que la méiose est une succession de deux divisions cellulaires qui, à partir de

cellules mères ou cellules souches, est à l'origine des cellules sexuelles ou gamètes. Elle permet la

réduction par deux du nombre de chromosomes c'est-à-dire le passage de cellules diploïdes à des

cellules haploïdes.

Au cours de la méiose, il se produit des brassages génétiques qui ont pour conséquence que les cellules

sexuelles sont génétiquement différentes entre elles et différentes des cellules parentales

DAEU- Cours Sciences de la Nature & de la Vie- Marc Cantaloube

2- Les testicules et la formation des spermatozoïdes

3- Les ovaires et la formation des ovocytes

Figure 10: cellules de Leydig

Figure 8: coupe de testicule

Figure 9: coupe de tube séminifère

Figure 7 : testicules, vue externe

En coupe, les testicules apparaissent formés d'une multitude de tubes emmêlés : les tubes séminifères (figure 9). C'est dans leur paroi que se déroule la méiose à l'origine des spermatozoïdes. Lorsqu'ils sont formés, les gamètes mâles se retrouvent dans la lumière des tubes puis sont évacués à chaque éjaculation par le spermiducte et l'urètre. La figure 10 montre un détail de la paroi d'un tube séminifère : cette paroi est formée de nombreuses cellules dont certaines présentent des images chromosomiques correspondant à la méiose. Les cellules souches, ou spermatogonies se trouvent à la périphérie de la paroi puis subissent la première division de méiose et se transforment en spermatocytes I. La deuxième division de méiose transforme les spermatocytes I en spermatocytes II qui vont par la suite subir une spécialisation en spermatides puis en spermatozoïdes que l'on retrouve dans la lumière du tube. Dans le testicule, entre les tubes séminifères se trouvent des cellules appelées cellules de Leydig (figure 11). Ces cellules sont spécialisées dans la fabrication de l'hormone sexuelle mâle, la testostérone. Les testicules, ou gonades mâles, sont des glandes protégées par les bourses ou scrotum. Ils sont coiffés par une sorte de " chapeau » ou épididyme qui se prolonge par le spermiducte ou canal déférent qui va transporter les spermatozoïdes. C'est dans les testicules que sont fabriqués les spermatozoïdes, et leur passage par l'épididyme est indispensable à leur maturation. La formation des spermatozoïdes ou spermatogénése se déroule en permanence de la puberté jusqu'à la mort des individus. DAEU- Cours Sciences de la Nature & de la Vie- Marc Cantaloube

3- Les ovaires et la formation des ovocytes

Figure 13: coupe d'ovaire- follicule primaire

Figure 14: coupe d'ovaire- follicule secondaire

Figure 12: coupe d'ovaire- ovocytes isolés

Figure 11: ovaire de mammifère, vue externe

Les ovaires sont des glandes dans

lesquelles sont fabriquées les cellules sexuelles féminines, les ovocytes, au cours de l'ovogénèse. Les ovaires présentent souvent un aspect " boursouflé » qui témoigne de structures internes globuleuses : les follicules ovariens.

Le développement de ces follicules se

déroule de manière cyclique de la puberté jusqu'à la ménopause.

L'observation de coupes d'ovaire permet de

comprendre la formation des follicules. Au cours de la vie embryonnaire, des cellules souches ou ovogonies, après une première division de méiose se sont transformées en ovocytes I (figure 13).

Ces ovocytes s'entourent d'une couronne de

cellules folliculaires et forment des follicules primaires (figure 14).

Puis, par division, de nouvelles cellules

folliculaires apparaissent : le follicule devient follicule secondaire (figure 15).

Lorsque les cellules folliculaires sont

nombreuses, elles produisent un liquide qui s'accumule dans une cavité folliculaire : le follicule est alors follicule cavitaire (figure 16).

Le follicule cavitaire augmente de taille et se

présente alors comme une véritable " hernie » à la surface de l'ovaire : c'est un follicule mûr ou follicule de De Graaf (figure 17). Le follicule éclate alors, libérant l'ovocyte I qu'il contient dans les trompes de l'oviducte. C'est la pénétration du spermatozoïde lors de la fécondation qui déclenche la deuxième division de méiose et qui transforme l'ovocyte I en ovocyte II et donc permet l'achèvement de la méiose. DAEU- Cours Sciences de la Nature & de la Vie- Marc Cantaloube

Figure 15: coupe d'ovaire- corps jaune

Figure16 : coupe d'ovaire- follicule cavitaire

Figure 17 : coupe d'ovaire- follicule mûr

L'espace laissé dans l'ovaire par l'éclatement du follicule est alors comblé par des cellules qui forment le corps jaune (figure 18). Ces cellules produisent, comme nous le verrons dans le chapitre suivant, une hormone appelée progestérone.

Que ce soit dans les ovaires ou dans les testicules, c'est la méiose qui forme soit ovocytes soit les

spermatozoïdes. La différence entre les deux sexes porte sur le nombre de gamètes formés (des millions

par l'homme et un par cycle chez la femme) et sur l'étalement dans le temps des deux divisions méiotiques (quelques jours chez l'homme, plusieurs années chez la femme).

De plus, l'ovogénèse présente une méiose atypique puisqu'à chaque division, une seule cellule subsiste,

l'autre formant un globule polaire qui dégénère. spermatogonie Spermatocyte I Spermatocytes II spermatozoïdes ovogonie Ovocyte I Ovocyte II

Méiose I

Méiose II

Phase d'accroissement

Phase d'accroissement

spermatides

Fin de la méiose dans la

cellule oeuf spermatogénèse ovogénèse gp 1 gp 2 DAEU- Cours Sciences de la Nature & de la Vie- Marc Cantaloube III- Fécondation et développement de l'embryon

1- Les étapes de la fécondation

Figure 16: fécondation - détail

Après avoir été émis dans le vagin, les spermatozoïdes remontent les voies génitales de la femme

jusqu'aux trompes. Ils rencontrent de nombreux obstacles, notamment le passage du col de l'utérus

qui permettent d'éliminer ceux qui présentent des anomalies. Seules quelques centaines parviennent

aux trompes au niveau desquelles a lieu la fécondation.

Afin de pouvoir féconder l'ovocyte, les

spermatozoïdes doivent perforer son enveloppe (gangue ou membrane pellucide). Pour cela, ils produisent et déversent des enzymes qui digèrent cette enveloppe et leur permet de rentrer en contact avec la membrane cytoplasmique du gamète féminin.

Le contact du premier spermatozoïde avec

l'ovocyte provoque un décollement de la gangue qui empêche les autres gamètes mâles de féconder. Ainsi, un seul noyau de spermatozoïde peut pénétrer dans l'ovocyte. Les deux noyaux ou pronucléi migrent alors l'un vers l'autre et fusionnent : c'est la caryogamie qui rétablit la diploïdie dans la cellule oeuf. Le caractère aléatoire de la fécondation par tel ou tel spermatozoïde, amplifie le brassage génétique réalisé par la méiose.

La reproduction sexuée, par l'alternance entre

méiose et fécondation, permet à chaque génération de créer des individus génétiquement nouveaux : " tous semblables, tous différents » gangue ovocyte

Cellules folliculaires

DAEU- Cours Sciences de la Nature & de la Vie- Marc Cantaloube

1- Migration et nidation de l'embryon

Dans les premiers

moments de la nidation, il se crée dans la paroi de l'utérus un nouvel organe

à la fois maternel et à la

fois embryonnaire : le placenta. C'est à son niveau que vont s'effectuer tous les

échanges nutritifs entre

le sang de la mère et celui de l'enfant. Durant la grossesse, il n'y a jamais de contact entre sang maternel et sang embryonnaire, ce qui permet d'éviter la contamination de l'enfant par les microbes de la mère.

Après trois mois de

grossesse, l'embryon possède tous ses organes, il prend alors le nom de foetus jusqu'au terme des neuf mois.

Dés que la caryogamie est

réalisée, la cellule oeuf commence ses premières divisions par mitoses et forme les premiers stades du développement embryonnaire. Tout en se divisant, l'embryon descend les voies génitales de la femme jusqu'à l'utérus dans la paroi duquel il va s'implanter : c'est la nidation de l'embryon.quotesdbs_dbs35.pdfusesText_40
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