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  • Comment enregistrer un produit cosmétique au Maroc ?

    Au Maroc, c'est auprès de la DMP (Direction du Médicament et de la Pharmacie) que vous êtes tenus de déclarer votre entreprise et d'enregistrer vos produits. Cette direction affiliée au Ministère de la Santé vous permet d'obtenir un certificat de libre vente de chacun de vos produits.
  • Quelles sont les règles relatives à la composition des produits cosmétiques ?

    L'emballage et le récipient du produit doivent comporter plusieurs mentions obligatoires, telles que le nom et l'adresse du fabricant, la liste des ingrédients, une date de durabilité minimale ou une durée d'utilisation après ouverture (PAO) pour les produits dont la durée de conservation est supérieure à 30 mois, le
  • Quelles sont les conditions à respecter pour mettre un produit cosmétique sur le marché ?

    La mise sur le marché des produits cosmétiques s'effectue dans un cadre réglementaire européen. Celle-ci se fait sous la responsabilité du fabricant ou de son représentant, sans autorisation préalable, par une autorité ou un organisme tiers.
  • Les cosmétiques sont classés en quatre grandes familles : les produits capillaires, les produits d'hygiène et de soins, les produits « d'embellissement » ou maquillage et la parfumerie alcoolique.
2

3 24A4CB

RGCBPF01 Règles de certification des Bonnes pratiques de Fabrication des produits cosmétiques

Version 01 Page 2 sur 15 Table des matières

1.OBJET ........................................................................................................................................................... 4A0 ǯA00A4CB ...................................................................................................................... 43.1 Définitions ............................................................................................................................... 4

3.2 Abréviations............................................................................................................................. 4

4.INSTITUT MAROCAIN DE NORMALISATION (IMANOR) : ...................................................... 4

5.1 Droits et obligations : .............................................................................................................. 5

5.2 DurĠe de laudit ....................................................................................................................... 6

6.Processus de certification .................................................................................................................... 66.1 Certification initiale ................................................................................................................. 6

6.2 Maintien de la certification ..................................................................................................... 8

6.3 Renouvellement de la certification ......................................................................................... 9

6.4 Audits particuliers.................................................................................................................. 10

6.5 DĠcisions de lIMANOR .......................................................................................................... 11

6.6 Validité du certificat .............................................................................................................. 12

7.SUSPENSION -

RETRAIT - REDUCTION DE LA PORTEE DE CERTIFICATION .............. 127.1 Suspension ............................................................................................................................. 12

7.2 Retrait .................................................................................................................................... 13

7.3 Extension et réduction de la portée de certification............................................................. 13

8.DISPOSITIONS DIVERSES ................................................................................................................. 138.1 Report dun audit de suivi ou de renouvellement ................................................................ 13

8.2 Dispositions en cas de modification des exigences liées à la certification ........................... 14

8.3 Dispositions en cas de modification affectant la portée de la certification .......................... 14

8.4 Cas dune interruption temporaire des actiǀitĠs concernĠes par la certification ................. 15

9.CONFIDENTIALITE ............................................................................................................................. 15

RGCBPF01 Règles de certification des Bonnes pratiques de Fabrication des produits cosmétiques Version 01 Page 3 sur 15 HISTORIQUE DES MODIFICATIONS Les règles de certification peuvent être révisées, en tout ou partie, par IMANOR. La RGCBPF01 Règles de certification des Bonnes pratiques de Fabrication des produits cosmétiques

Version 01 Page 4 sur 15

1. OBJET

2. A0 ǯA00A4CB

Les produits cosmétiques

3. DEFINITIONS ET ABREVIATIONS

Demandeur :

Titulaire : Producteur titulaire du certificat BPF Cosmétiques

Organisme:

3.2

IMANOR

BPF Cosmétiques:

4. INSTITUT MAROCAIN DE NORMALISATION (IMANOR)

établissements de recherche et de formation et de la société civile. RGCBPF01 Règles de certification des Bonnes pratiques de Fabrication des produits cosmétiques

Version 01 Page 5 sur 15

Il est responsable des opérations suivan

Etablissement

R S E T

5. CONDITIONS GENERALES

Droits et obligations

Le ǯ‡‰ƒ‰‡  ǣ

Se conformer aux prescriptions du présent document ainsi “—ǯaux BPF Respecter les obligations définies dans le contrat de certification personne responsable des contacts pendant l'exécution des audits Autoriser, après certification, la publication des informations relatives au certif S RGCBPF01 Règles de certification des Bonnes pratiques de Fabrication des produits cosmétiques

Version 01 Page 6 sur 15

p) Utiliser leur Utiliser le logo de certification BPF cosmétique moyennant le respect des règles L L L

6. Processus de certification

Le programme de certification comprend un audit

6.1 Certification

Le processus de certification initiale se déroule selon les étapes suivantes:

6.1.1 Soumiss

RGCBPF01 Règles de certification des Bonnes pratiques de Fabrication des produits cosmétiques

Version 01 Page 7 sur 15

Le demandeur doit être le producteur et justifier de cette qualité. La demande est adressée ŽǯIMANOR. Elle est établie sur papier à en Le Le

Le plan de contr

La description du laboratoire de contrôle, le cas échéant

La procédure de

La

6.1.2 Examen d

recevabilité de la demande.

La liste des

L interne demandeur RGCBPF01 Règles de certification des Bonnes pratiques de Fabrication des produits cosmétiques

Version 01 Page 8 sur 15

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