[PDF] CHEBAB INTRODUCTION A L’HISTOLOGIE

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UNIVERSITED'ALGER -FACULTEDEMEDE CINE.

PREMIEREANNEED EMEDECINEETDEMEDECINEDENTAIREDEL 'ANNEE2014/2015.

MODULED'HIST OLOGIE: INTRODUCTIONAL'HISTOLOGIE.

CHEBAB.

1

INTRODUCTIONAL'HISTOLOG IE.

1-GENERALITES.

Dansl' histoiredelamédecineetd elab iolo gie,leconceptd et issu a précédécelui decellul e.Lep remier,dûàBich at,dan slestoutespremi ères

annéesdu XIX° siècle,aétéél aboréàpartir de diss ectionanatomiquesréalisées

à l'iln u,sansrec oursaumi croscope.Dans un deuxièmetemps,en 1938, SchleidenetSchwan n, utilisantle microscopephotoniqu e,ont édifiélathéorie cellulairepostu lantquel'organismeét aitfaitd ecellulesetdeproduitsélab orés parcel les-ci.V ingtansplu stard,Vi rchowacompl étélath éoriecellulaire en affirmantqueto utecellu leprovientd' unecelluleprée xistante.Ainsi ,alorsque Bichatcon sidéraitquelestissu sétaient lescon stituantsélémen tairesde l'organisme,avec lath éoriecellulaire,l acelluleestdeven uel' unitéélément aire del avie .etletissues tdeven ulepremiern iveaud 'organisati onsu pracellulaire. Onrec onnaît,dansl'organ isme,di fférentsniveauxd'organisa tion structuralequicorresp ondent, enallantd uplu scomplexe versleplus élémentaire,auxappareilsousyst èmes(appareilcircu latoire),auxorganes (cur),auxtissus(tissumuscul airestriémyocardiqu e),auxcellules(fibre musculairestriéemy ocardique), auxorganites(mitochondries). Eneff et dansl'h istoiredelamédecineetd elab iolo gie,leconceptd e tissuaprécéd écel uidecellul e.Lepre mier, dûàBichat,dans lesto utes

premièresannéesdu 19°siècl e,aété élaboréàp artirdedis sect ionan atomiques

réaliséesàl'iln u,sansrec oursau microscope.Dansundeux ièmete mps, en

1938,Schleid enetSchwann,ut il isantlemicroscop ephotonique,ontédi fiéla

théoriecellul airepostulantqu el'organismeétaitfaitd ecellules etdeproduits élaborésparc elles-ci.V ingtansplus tard,V irchowa complétélathéori e cellulaireenaffirm an tquetoutecellule provient d'unecellule préexistante. Ainsi,alorsqu eBichatcon sidérait quelest issusétaientlesconsti tuants élémentairesdel'or ganis me,aveclathéoriecellulaire,la cellul eestd evenue l'unitéélémentai redelavieetletiss uestd evenul epremie rn iveau d'organisationsupracellulaire. Il fautdi stinguerl'avènementdum icroscopequiapermisl anais sancede l'anatomiemicroscopi queavecMalpighi(1628-1694),del' intro ductiondu terme "h istologie»,delanotio nmêm edet issu etdesabiologi equel'on doit à

Bichat(17 71-1802).

L'histologieestunedisci plined ebased essciencesbiologiquesquia pourobj etl'étuded estissus.Cesd erniersco nstituentunensemblecoopérat ifde cellulesdifféren ciéesquiformentunet riplea ssociatio n,territ oriale, fonctionnelleetbiologiq ue. L'histologieapourbutd'ex pl orerlastruc ture.Elledemeu reunescien ce vivanteetutile po urtoutétud iantenméd ecine,enchi rurgiedentaireeten

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2 biologie.E neffet, laconna issa ncedestissusnormaux,sur leplan structuralet ultra-structural,permetd'ass urerlel ienentrestructu reetfo nction .Celafacilite l'approchedesdifférent espat hologiesàdifférent sniveaux,

1-LES TECHNIQUESD'ETUDEENHISTOLOGIE.

Touteactiv itéhistologiqu eaencommunl'actiond'observeret d'interprétercequiest vu .Danst oute démarched 'ordrehis tologique,4 étapesse succèdent:lec hoixdumatériel àétud ier,lat echniquepermettantdev isualiser less tructuresquel' onveutétu dier,lap roductiond'imagesdecesst ructures,par desm oyensoptiqu esetl'interprétationdecesimages. Lem atérielestprél evéde différentesfaço ns.Lem atérielhistol ogique peutêtreo bten uparbiopsie(directecomm epourlapeau ,avecen doscopiepour leso rganesdesapparei ls),parponctionà l'aiguille(pourlam oelleosseuse). Le matérielhist ologiquepeutaussiprovenir d'unepièceop ératoire, d'uneautopsie oud eladissectiond'organeenexpér im entationanimale. Pourrend revisibleceq uel' onveut observer,il estnécessair edemettre enuvrede stechniq uesdiverses(prépara tiondeséchantill ons)quel'on appliqueaumatérie l.Pou rl'observatio nenmicro scopephotonique,lescoupes examinéessontl efruitdep rocéd urestechni quesq uirequi èrentplusieurséta pes successives: fixation,inclusio n,coupe,coloration,mon tage. Lafi xationa pourbutd etuerle scell ules,mai svisen tàpréserverau maximumleursca ractéristiq uesmorphologiquesetbiochim iques,deconserver less tructureset dedu rcirl espièces.Ell edoits efaireimmédiat ementaprèsle prélèvement,parimmers iondum atérieldansungrand volu medeliquid e fixateur.Lesli quides fixateurslesplusuti liséssontlefo rmoloul eliquide de Bouin(mélan gedeformole td'acidepic rique).Laduréedelaf ixati onvarie selonlev olum edesprélèvements (elle estdequelquesheurespou runpetit fragmentbiop siqueàplusieurssemai ne spourundeplusgrande spièces). Lesp iècesvonts ubirparla suiteunein clusi on,cet tedernièrea pourbut dep ermettrelaréalisat iond ecoupesfinesetréguli ères.L emilieud'inclu sionle plusuti liséestlaparaffin e.Com mela paraffineesthydrop hobe,leprélèvem ent doitd'ab ordsubiruned éshydratatio n(parim mersiondansdesbainsd'alcoold e degrécroi ssantpuisdansdes bainsdeto luène)av antd'êt recouléda nsun moule contenantdelaparaf finefo ndue parchauffageetd evenueliquid e,qui infiltre alorsto utelapièce.A prèsrefr oidissemen t,onse trouveenprésenced'unbloc dep araffine,du r,àl'in té rieurduquellapièceprélev éeestincluse. Chaqueblocdep araffin eestensuitecoup éavecu nmicrotomepermett ant der éaliserdestran chesdes ection(co upes)de2à5m d'épaisseur.Lescoup es sontrecuei lliessurdeslamesde verre. Desco lorationssontensuite réaliséessu rlames.Ellesaccen tuentles contrastespourmi euxreconnaî trelesdiffé rentsélémentsdelaprép aration. Commelesco loran ts sontensol ut ionaqueuse,lescoupes doiventd'abo rdsu bir

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3 uneréh ydratation.Celle-cie steffectuée aprèsdépara ffinagedes coupes(parla chaleuretdesb ai nsdeto luène)enimmerg eantle slamesdansdesbain sd'al cool ded egrédécrois santpuisdansdel'eaudi stillée.Lescoloratio nsde routine utilisentuncolor ant(hém atéine)oudeuxcolo rantsdifférents: l'Hématéine- Eosine(H.E.) associél'hémat éinequicolore lesnoyauxenvioletetl 'éosine les cytoplasmesenrose.Les co lorationst rich romiquesusuellessontl' Hématéine- Eosine-Safran(H .E.S.)parajoutd esafran coloranten jaun elesfib resde collagène,etletrichro me deMass on(TM)quiassocie unco lorantnucl éaire (hématoxyline),uncolorant cytop lasmiqueetuncolo rantbleuouvertcolorant les fibresdeco llagè ne.Denombreusescol orati onsspéciales(dites signalétiques)permettentdevis ualiserdifféren tess tructuresoucomposants des tissus(parexem ple,lesf ibresderéticu line pardescolorati onsa rgentiquesoules fibresél astiquesparl'orcéine). Aprèsav oirsubiune déshydratati on(parb ainsd'alcooldedegrécrois sant puisbai nsdetoluène ),lesc oupescoloréesson tmon téesentrelame etlamelle avecu nerésin esynthétiqu edontl'indicederéfractio nestvois indeceluidu verre.On disposealorsd 'une"préparationmicroscop ique» (simplement appelée"lame» danslel anga gecourant)prêteà êtreobservéeaumicros cope photonique.Cedernierut ilis elalumièrevi sible.Sonpouvoi rsépara teurestde

0,2m.L 'observationmicroscopique requiertunebonneconnaissa ncede

l'échelledesgrand eurs: ledi amètred'unglo buleroug e(environ7m)et l'épaisseurd'uneme mbraneplasmiq ue(environ7nm) sontdesréférences courantes. Auco ursdel' observ ationm icroscopiqueilestintéressan tdep rodu iredes imagesdel aprép aratio ndevenueobservable,afi ndepouvoirla regarder.La productiondesimagese stliéeà lamiseenuvrede moyen soptiquesq ui augmententlepouv oirs éparateurdel'ilh umain(0,2mm environ)et permettentd'analys erdesstructurestrè spet ites. Associéeàl'ob ser vationaumicroscope,laphoto graph ieetlavidéo permettentdeconse rverl esimages.Lavidéo permetactuel lementd'explo itera u mieuxl'i nformationvisuelle: l'imagepeut ainsiêtreob servée,co mmuniquée, mesurée,archiv ée,éditée.Lessi gnaux,captés parun détecteur,peuventê tre transmisàunsys tè mein formatiquepourêt reanalysés,amplifiéset/ ou numérisés.Lanuméris atio ndesimagespermetleurstocka ge,leurarc hivageet leurtra nsmissionàdistanceparord in ateur. Dep lusilnes uffi tpasd 'observerlesimag espro duitesparles microscopes,encorefaut-ill esint erpréter.L'interprétatio ndonneune significationauximagesobserv ées,d étectelap résenced'unestructure,d' une molécule,d'une fonctionchi miqueetpermetdeles localiserdanslace llul e,le tissu,l'organ eoul'organism e.L'i nterprétationestbaséesurd esprocessusde reconnaissancedeformes,d econt rastes,decoul eurs,s ouventcombinésde façonpe udissociabledansdesproces susderecon naiss anceplusglobaled e "formules»,d e"patrons».Parm ilesd iffic ultésd'interprétation,l esplus

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4 élémentairestienne ntauxincidencesdecou peetau xartéfacts.Eneffetles imagesobs ervéessontsituéesd ansunp lan; ellesfon tpartied' unmonde imaginaireàdeuxdim ens ions,à partirduquelilfautrestit uer lemonderéélà troisdim ensions.Danscertainscas,on orientele blocparrappo rtau plan de coupe,mais leplus souv entlesstr ucturessontcoupé esselonune inciden cedue au hasard. Il fautsem éfierdes artéfacts etimag esartificiellescré ées parla technique.Dansune préparation histol ogiquederoutine,i lpeutexisterdes artéfactsdep rélèv ement(pinces,ciseaux, coagulation,ge lures),defixation (dessèchement,retarddefix ation,fix ateurt ropoutroppeuconcen tré), d'inclusion(videsartif icielsdusàlarét ractiondescellulesoudest issus), de coupe(str iesderasoir,cou pestr opépaisseso utropmin ces),decol lage (décollements,plisetreplisdel acou pe),d emontage(bull esd'ai rentrelalame et lalam elle),decolorati on(emp âtements,dépôts,t achesdecolorant). Tousles tissus del'organismed ériven tdestroisfeuilletsembry onnaires primitifs(ectoblas te,endoblasteetmésobl aste).Pare xemplel'ectobla stefournit lap eau,lestég umentset lesystèmenerveux, l'e ndob lastefournitl etubedigesti f et l'appareilpulmonai reetlemésoblastefourn it lesmu scles,lesquelette,une grandeparti edel'appareil urog énitaletc.L'évol utiondesfe uillets embryonnairesnecorrespond pasà unespécificitétiss ulaire,etlem êmetyped e tissupeut provenird edifférentsfeuillet s.Ai nsi,lestroisfeui lletsdonnent naissanceàdutis su épith élial.Letis sunerveuxprovientde l'ecto blaste.Les tissusconj onctifetmusculaired ériven tpresqueexclusivement dumésoblaste. Il estcla ssiquededistinguerq uatre grandsgroupesdetissu squi correspondentàquatreentit és facilementid entifiables, nécessairesmais suffisantes,pourconstit uerl'ensemb le desêtre svivants ; lestis suépithéli aux (épithéliumsderevêtement etép ithéliumsglandu laire s),lestissusdesoutien (tissusconjo nctifs,tissuscartilagineuxe ttissusosseu x),lesang,lestissus musculaires(tissusmu sculairesstriés squelettiques, tissusmuscula iresstriés myocardiquesettissusmu scu laireslisses)etl etissunerveux. Enfinrapp elonsquedeuxoupl usieurs tissus ens'as sociant,avecla participationd'unsystème vasculairee tnerveux,vont composerlesorgan es. Lest issusdel'organismeseprésen tentc ommeilsuit: Lest issusépithélia uxsontconstituésde cellules.T ouslesépithéliums sontsépa résdutissu conjo nctif,qu'il srecouvrentetprotégen t,parunelame basale.Ils sontav asculaire s(lese xceptionssontrarissim es).Let issuépithél ial sed iviseendeuxg roup esprincipau x: Lesé pithéliumsderevêtementquifo rmentunrevêtement surl atotalité dess urfacesinterne setexternesdel'o rg anisme.Onpeutciter certai nesvariétés d'épithéliumsderevêtementtelsque lesendothéliums,l'épithélium intestinalet l'épiderme. Lesép ithéliumsglandulairesquiso ntconstit uéspardescellules spécialiséesdanslasecré tionsdep rodu its.Cesdernierspeuvent êtreé laborés

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5 pard esglandesexocrinesquiso nttoujou rsenrelationavecl asurfa cede l'organismeoulalumière d'un organe creuxparl'int ermédiaired'u ncanal excréteur.Onpeut cite rcertain esvariétésde glandesexocrin estellesquela glandedeBrunn erdud uodénum, lagl andesébacéedelapeauet lepa ncréas exocrine.Less ecrétionshormonalesp euventêtreélaboré espardesglandes endocrinesquile sdéversen tdirectementdans lesangoulalymph e.Les hormonesrégulen tspécifiquementlef onctionnementdescellulesd' organ es. C'estle casdu pancr éasend ocrine,desco rticosurrénales, etde lathyroïde. Let issuconjon ctifréunitunet rèslarge variétéce llulairee tfibrillai reà côtéd' unesubstan cefondamentaledecons istancesemisolide.Leséc hange s métaboliquesentrelescellu lesconj oncti vesetlescapilla iressanguinsse font grâceau liqu ideinterstitiel dontunegrandepartietrouve sonorigin edansle sang.Lesv ariété sdetissuscon jonc tifspeuventêtrele tissuco njon ctifadipeux del 'hypoderme,letissuconj onct ifélastiqu edelatrachéeetletissu conjonctif muqueuxducord onom bilical. Let issucartilag ineuxestco nstituédecellules, defi bresetd'une substancefondament aledeconsistancesolid eetél astique.Ilassureunrôl ede soutien.Onpeutci terl ecartilageh yalinquie stle modèle,despièces osseuses, chezl 'embryonetleftus. Let issuosseuxestcon stituédecellules,d efib resetdesubstance fondamentaledeconsist ances olideetrigide.Ilformeles queletteetso ut ientles organes.Parmiles variét ésdet issusosseu xonp eutcite rletissu osseux périostique,letissuos seuxh aversienaréolai reetletissuo sseuxhaversien compact. Les angestunt issu const ituéd'unes olutionaqueuse; lepl asmadans lequelbaig nentdesglobules etdespla quettessanguines.Ilco ns titu elemilieu intérieur. Lesa ngassurel anutritiond escell ules(plasma),letrans port desgaz (globulesrougeso uhématies),ladéfen sede l'organisme(glo bule sblancsou leucocytes)etlacoa gu lati ondeslésions(plaquettessan guin es). Lest issusmuscula iressontcomposésde cellulesappeléesf ibres musculaires.Selonleuras pectond istingue troisvariétés deti ssusmusculaires; let issumuscula irestriésquelettique, letissum usculairestriémyocardiqu eetle tissumuscu lairelisse. Dansle tiss umusculaires triésquelettiquelesco ntractionssont volontaires,dansle tiss umusculaires triémyocardiqueetl isse,ellesso nt involontaires. Let issunerveux s'organiseenunv éritableréseaudecommun icat ion spécialisédanslaperce ptione tlet ransportdel'influx nerveux .Ilc onstituele systèmenerveux. Ilregroupeenmêm et empsquedesce ll ulesspécifi ques appelées,neuron es,descellulesnévro gliq uesassurantl esrôlesdeprotection,de soutienetdenu trit ion.

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Epithéliumstissusde

soutientissusmuscul airetissunerveuxde revêtementglandulaires

Ectoblaste

EpiblasteEpiderme

Glandes

sudoripares, sébacéeset mammaires

Certainsmuscles

lissesetcel lule s myoépithéliales

Placodeset

certains neuronesdu SNP lisses

Toutle SN

saufle s placodes

Mésoblaste

Epithéliumsde

revêtementde l'appareil urogénital, endothéliumset mésothéliums

Corticosurrénales

Fibroblastes,

ostéocytes, chondrocytes, adipocyteset populations cellulaires libres

Musclestri é

squelettique, musclestri é myocardiqueet muscleliss es

Endoblaste

Epithéliumsde

revêtementde l'appareil digestifet respiratoire

Glandesdiges tives,

foie,panc réas, glandes trachéobronchiques etc ellules neuroendocrines

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7 Piècepréle vée.Fixation.PièceInclusionBloc.

Microtome.CoupeÉtalementSéchage

Lamescoloré esMontageave cunerésine

TubesdeB ore l.

Bains,color antsetrésinedemont age.

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8 Automatededeshydr at ationtypecarousselUnitédecol or ation

MicroscopephotoniqueObservation

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