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descriptive (morphologique) : décrire les 7 étapes du embryonnaire. Les buts de l'embryologie: Etudier le miracle de la création de l'être humain.
Partie 1 : Gamétogenèse et Grandes phases du développement
(Embryologie descriptive). Cours : Développement embryonnaire L3BPA Embryologie spéciale : du 2 au 9 mois de. DVPment ... ?Etapes de la fécondation:.
Atlas dembryologie descriptive
Les stades précoces du déve- loppement correspondent à l'embryogenèse période durant laquelle on distingue classiquement
embryo.Introduction à lembryologie.pdf
d'embryologies. •a- L'embryologie descriptive : elle étudie la morphologie des embryons. L'observation permet de distinguer dans le développement des étapes.
B 1.3 – 19-20 Ecole de M
la description des étapes initiales du développement de l'embryon humain (cours d'embryologie humaine). Ce programme est complété par un cours parallèle des
EMBRYOLOGIE GENERALE
Dans ces tubes on trouve les différentes couches de cellules germinales représentant les phases de la spermatogenèse qui s'effectuent depuis la spermatogonie
Problèmes et concepts de lembryologie expérimentale
Les étapes du déve- loppement embryonnaire. Signification de l'œuf et du déve- loppement embryonnaire. INTRODUCTION. L'embryologie se propose de suivre le
Reproduction et embryologie
7.1 Étapes précoces du développement chez les Amphibiens L'embryologie constitue une discipline qui au cours de ces dernières décennies
III- La fécondation A / la fécondation chez les mammifères
2- Les étapes de la fécondation : (voir planches) L'embryologie (embruon= embryon ; logos = science étude) : est la science qui a pour.
1er Examen dEmbryologie
*&* ! Page 2. Chers P1 voici le corrigé du premier examen d'embryologie. On espère ne pas.
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-E descriptive (morphologique): décrire les 7 étapes du développement embryonnaire Les buts de l'embryologie: Etudier le miracle de la création de l'être
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On définit d'abord l'embryologie par la science qui se consacre à l'étude du La spermatogénèse comprend quatre étapes: la multiplication
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Gamétogenèse et Grandes phases du développement (Embryologie descriptive) Cours : Développement embryonnaire L3BPA (2020/2021) Responsable: Mme KAHAL
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7 1 Étapes précoces du développement chez les Amphibiens menées avec succès l'embryologie se transformant en biologie du développement
[PDF] 29 LE DEVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE (1)
Ces premières étapes du développement embryonnaire font passer l'embryon d'un état unicellulaire à une structure organisée ou chaque cellule est déjà
[PDF] Revisions du cours SVI M2 S1 avec QCEM
L'embryogenèse comprend 3 grandes étapes après la fécondation : - Segmentation (clivages ou divisions cellulaires) - Gastrulation (mise en place des feuillets
ue2 : reproduction – embryologie 2atp
Ce cycle comprend deux phases de longueur équivalente séparées par l'ovulation (libération d'un seul ovocyte) Le début des règles signe le début du cycle ?
[PDF] 1er Examen dEmbryologie
Chers P1 voici le corrigé du premier examen d'embryologie On espère ne pas avoir été trop vaches dans nos questions et ne pas avoir laissé d'erreurs dans
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Grandes étapes du développement embryonnaire Pré-morphogenèse • Elle se déroule au cours de la première semaine du développement
[PDF] 61 Objectifs et contenus Module Embryologie générale
Citer les différentes étapes de l'implantation 6 Définir une grossesse extra utérine 7 Définir un placenta préavia 8 Citer les méthodes contraceptives
Quelles sont les étapes de l'embryologie ?
Ce développement se déroule en cinq grandes étapes : la segmentation, la gastrulation, l'organogenèse (comportant les phénomènes de délimitation, neurulation et métamérisation) et l'histogenèse.Quels sont les trois phases de l'embryogenèse ?
L'embryogenèse décrit les étapes par lesquelles passe un oeuf fécondé jusqu'à la phase foetale. Les cinq stades (5 étapes) distincts sont successivement : zygote, morula, blastula, gastrulation, neurulation.Quel est l'objet de l'embryologie ?
Étude scientifique du développement des organismes à partir de l'œuf fécondé jusqu'à la forme définitive. Chez l'homme, cette science étudie le développement de l'être vivant depuis la fécondation de l'œuf jusqu'à la fin du stade embryonnaire, c'est-à-dire à la fin du 2e mois de grossesse.- Segmentation : blastomères, morula, blastula.
Ecole de Médecine
Module
Développement
2Module B1.3 - Développement
2019-2020
Gouvernance du module
Responsable du module :
Hugues Cadas
Unit facultaire dÕAnatomie et de Morphologie -UFAM2Hugues.Cadas@unil.ch
Enseignants :
Hugues Cadas UFAM Hugues.Cadas@unil.ch
Nicolas Fasel Dpartement de Biochimie Nicolas.Fasel@unil.ch Carole Gengler Dpartement de pathologie Carole.Gengler@chuv.ch Sandor Kasas UFAM Sandor.Kasas@unil.chAnita Lthi DNF Anita.Luthi@unil.ch
Liliane Michalik CIG Liliane.Michalik@unil.ch Pierre-Antoine Pradervand Service de gyncologie pierre-antoine.pradervand@chuv.ch Andrea Superti-Furga Service de mdecine gntique asuperti@unil.ch Luc Tappy Dpartement de physiologie Luc.Tappy@unil.chLudovic Telley DNF ludovic.telley@unil.ch
Yvan Vial Service de gyncologie Yvan.Vial@chuv.ch Nicolas Vuillemoz Service de gyncologie Nicolas.Vuillemoz@chuv.ch Introduction à l'enseignement de l'anatomie en salle de dissection :Lazare Benaroyo IHM Lazare.Benaroyo@unil.ch
Hugues Cadas UFAM Hugues.Cadas@unil.ch Jean-Pierre Hornung UFAM Jean-Pierre.Hornung@unil.chEnseignants de travaux pratiques :
Hugues Cadas UFAM Hugues.Cadas@unil.ch
Jean-Pierre Hornung DNF et UFAM Jean-Pierre.Hornung@unil.ch Sandor Kasas UFAM Sandor.Kasas@unil.chMichel Kielar UFAM michel.kielar@unil.ch
Responsable de la 1
ère
année : Franois Bochud IRA francois.bochud@chuv.chModule
Développement
3Module B1.3 - Développement
2019-2020
Table des matières
Gouvernance du module 2
Table des matières 3
1. Descriptif du module 4
2. Prérequis 5
3. Objectifs d'apprentissage 5
3.1. Buts ________________________________________________________________________ 5
3.2. Objectifs généraux ____________________________________________________________ 6
3.3. Objectifs spécifiques ___________________________________________________________ 7
3.3.1. La gntique gnrale 7
3.3.2. La gntique molculaire 8
3.3.3. La biologie du dveloppement - introduction l9embryologie animale 8
3.3.4. L9embryologie humaine 8
3.3.5. La physiologie gnrale 9
4. Déroulement du module 10
4.1. Organisation du calendrier horaire _____________________________________________ 10
4.2. Approches pédagogiques ______________________________________________________ 10
4.2.1. Cours 10
4.2.2. Travaux pratiques 10
4.2.2.1 Webembryology 11
5. Ressources d'apprentissage (littérature, multimédia) 12
4Module B1.3 - Développement
2019-2020
1. Descriptif du module
Un organisme adulte est constitu de nombreux types cellulaires diffrencis qui sont groups
en organes qui remplissent des fonctions physiologiques complexes. Chaque individu est issu produit la fin du dveloppement embryonnaire un organisme dot de toutes les fonctionsncessaires la vie dans son environnement. Cette volution progressive de la fcondation
la naissance met en jeu de nombreux mcanismes au niveau gntique, molculaire et cellulaire qui assurent un dveloppement harmonieux dÕun organisme. assurer quÕ partir dÕune cellule unique, plusieurs types cellulaires soient forms -laque la taille des diffrentes parties du corps soit proportionne -la rgulation de la croissance2,
Ce module fait la transition entre lÕtude des caractristiques de la structure et la fonction
-module 1.22 et lÕtude au niveau dÕun organisme adulte des caractristiques morphologiques
gnrale et molculaire2, des principes gnraux de la biologie du dveloppement qui
dcrivent les mcanismes du dveloppement embryonnaire -cours de biologie animale2 et de la description des tapes initiales du dveloppement de lÕembryon humain -cours dÕembryologie humaine2. fondamentaux du fonctionnement au niveau de la cellule et des organes -cours de physiologie2. Finalement le programme de ce module est complt par des sances de travail en petits groupes dans une salle multimdia avec des tuteurs pour approfondir lÕtude du dveloppement embryologique.Au dbut du module, une introduction thorique lÕenseignement pratique de lÕanatomie,
historique et thique2. Ceci introduira lÕusage de quelques prparations anatomiques pendant
les travaux pratiques dÕembryologie. Au dbut du module suivant, une explication sur lasource et prparation des corps pour lÕanatomie donne en auditoire sera suivie dÕune visite
membres et du cou et dos. 5Module B1.3 - Développement
2019-2020
2. Prérequis
Modules B1.1 et B1.2, et en particulier :
Biochimie
Ð connaissances de la composition chimique des cellules et des fonctions des organelles intracellulaires Ð connaissances de la structure et la fonction du noyau et de la chromatineHistologie
Ð Connaissance des caractristiques structurelles et fonctionnelles des diffrents types cellulaires3. Objectifs d'apprentissage
3.1. Buts
animale, lÕunit fonctionnelle dÕun organe et dÕun organisme, ont t introduites. Il sÕagit dans
ce module dÕaborder les questions suivantes : comment est-ce que ces diffrents typescellulaires se diffrencient et comment est-ce quÕils sÕorganisent au cours du dveloppement
prcoce pour former des organes et un organisme autonome qui soit adapt la vie dans son environnement ?DÕune part la gntique molculaire et la gntique gnrale continuent de dvelopper les
concepts du module prcdant concernant la rgulation de lÕexpression gntique ainsi que la
rplication permettant la transmission du patrimoine gntique dÕun individu sa illustrent comment sont tablies nos connaissances du dveloppement embryonnaire, en particuliers les grands principes rgulateurs du dveloppement propres la plupart des humain qui met en place les notions spcifiques de la formation de lÕembryon humain, de programme interactif dÕtude approfondie du dveloppement de lÕembryon humain sur le rseau internet.Le programme de ce module est complt par un cours qui prpare lÕtude de lÕorganisme adulte
dÕun point de vue systmique et fonctionnel : un cours dÕintroduction la physiologie qui
dcrit les proprits physiologiques fondamentales au niveau cellulaire, qui introduisent en
particulier les proprits membranaires des cellules excitables -muscles, neurones2 qui seront traites plus en dtail dans le module suivant. 6Module B1.3 - Développement
2019-2020
3.2. Objectifs généraux
Au terme de ce module, l9tudiant-e doit :
Génétique générale :
¥ Conna"tre les bases de l9hrdit monognique humaine, les principaux groupes d9affections
hrditaires -exemples2 et les exceptions traites ¥ Conna"tre les principes de la cartographie gntique et chromosomique ¥ Conna"tre les principes de la cytogntique conventionnelle et molculaire ¥ Conna"tre les principales anomalies chromosomiques humaines et leurs consquences ¥ Conna"tre les bases de la gntique des anomalies acquises ¥ Conna"tre le principe de la dtermination chromosomique du sexe et les modes de ¥ Savoir le principe de l9inactivation de l9X et de l9empreinte gnomique parentale ¥ Conna"tre les bases de l9hrdit polygnique et multifactorielle ¥ Conna"tre les principes de base de la gntique des populationsGénétique moléculaire
¥ Conna"tre lÕorganisation du gnome humain¥ Conna"tre les principes de base du maintien de lÕinformation gntique et des variations
dans le gnome ¥ Conna"tre les principes de base du gnie gntique et de ses applications ¥ Conna"tre les principes de base de lÕanalyse gnotypique et de ses applications Embryologie générale (introduction à l'embryologie animale) ¥ Expliquer les mcanismes fondamentaux du dveloppement embryonnaire prcoce -segmentation, gastrulation ; spci fication, dtermination ; induction, gradients de mcanismes fondamentaux en embryologieEmbryologie humaine
¥ Conna"tre les mcanismes qui rgulent la fcondation ¥ Dcrire lÕtablissement de la circulation utro-placentairePhysiologie
¥ Conna"tre la composition ionique des espaces intra- et extracellulaires¥ Dcrire les principes physiques, chimiques et physiologiques qui caractrisent lÕosmose
¥ Conna"tre les diffrentes formes de transport membranaire ¥ Pourvoir expliquer lÕhomostastasie du calcium intracellulaire ¥ Conna"tre les bases molculaires du potentiel de membrane et du potentiel dÕaction et les techniques pour les mesurer 7Module B1.3 - Développement
2019-2020
3.3. Objectifs spécifiques
3.3.1. La génétique générale
¥ Expliquer les lois de Mendel relatives au monohybridisme¥ Enseigner les bases de l9hrdit monognique humaine, illustrer les diffrents groupes
d9affections et faire tat des exceptions : notions de rcessivit, dominance, pntrance,
expressivit, anticipation, hrdit mitochondriale, autres particularits traites.
¥ Expliquer le principe des calculs de risque pour la descendance -hrdit monognique2
¥ Expliquer les lois de Mendel relatives au dihybridisme et au tri- ou polyhybridisme ¥ Expliquer les groupes de liaison et la recombinaison gntique ¥ Expliquer les principes de la cartographie gntique et les mthodes utilises ¥ Expliquer les principes de la cartographie chromosomique et les mthodes utilises ¥ Enseigner les principes de la cytogntique : organisation du chromosome mitotique, analyse du caryotype, approches conventionnelles et molculaires ¥ Dfinir le caryotype humain et les principales anomalies chromosomiques constitutionnelles: implications diagnostiques, risque de transmission, diagnostic prnatal ¥ Dfinir les anomalies gntiques et chromosomiques acquises -cancer2 : mutations somatiques, signification biologique et clinique ¥ Expliquer la dtermination chromosomique du sexe ¥ Dfinir les modes d9hrdit lie au sexe ¥ Appliquer les notions d9hrdit lie au sexe la gntique humaine¥ Donner des notions relatives l9empreinte gnomique et dfinir la disomie uniparentale
¥ Expliquer les principes de l9hrdit polygnique et multifactorielle : interactions gniques
¥ Apporter les connaissances de base en gntique des populations¥ Expliquer la loi de Hardy-Weinberg
3.3.2 La génétique moléculaire
¥ Description de lÕorganisation du gnome humain ¥ Dfinition des squences rptes disperses et en tandem ¥ Comparaison des gnomes humains, de singe et de souris ¥ Analyse des variations dans le gnome humain, types et origines des mutations ¥ Description des mcanismes de rparation des mutations et maladies hrditaires¥ Conna"tre les principes de base du gnie gntique : les enzymes de restriction et les cartes
de restriction, les analyses de liaison gntiques et les RFLPs, le PCR et le squenage du
DNA, les principes du clonage molculaire
¥ Comprendre les applications du gnie gntique : protines recombinantes, organismes
gntiquement modifis et thrapie gnique¥ Conna"tre les principes de base de lÕanalyse gnotypique et de ses applications en gntique,
les empreintes gntiques, la recherche en paternit, lÕutilisation des polymorphismes pour
comprendre lÕvolution, les SNPs et leur application en pharmacognomique,Module B1.3 - Développement
2019-2020
83.3.3 La biologie du développement - introduction à l'embryologie animale
1. Introduction : les grandes lignes du développement embryonnaire chez les animaux
¥ Conna"tre les tapes principales du dveloppement embryonnaire animal. ¥ Comprendre les modalits de la segmentation et de la gastrulation. ¥ Comprendre les grandes lignes du devenir des tissus enbryonnaires. ¥ Comprendre la notion de transition maternelle-zygotique. embryonnaire prcoce.2. Le développement embryonnaire des organismes modèles
¥ Conna"tre les mcanismes principaux qui rgissent le dveloppement embryonnaire des amphibiens : tablissement des axes de symptrie, segmentation, gastrulation, induction de la la mise en place du plan de lÕorganisme. dveloppement embryonnaire. ¥ Apprhender la diversit des mcanismes du dveloppement embryonnaire des animaux3. Embryologie expérimentale : comment devenons-nous ce que nous sommes ?
¥ Comprendre les tapes de spcification, dtermination et diffrenciation. ¥ Comprendre les stratgies de spcification autonome, conditionnelle, syncitiale. ¥ Apprhender la diversit des mcanismes du dveloppement embryonnaire des animaux.4. Deux exemples d'applications médicales
¥ Comprendre en quoi les mcanis mes du dveloppem ent embryonnaire pe rmettent le diagnostic primplantatoire et sous-tendent la recherche sur les cellules souches.3.3.4 L'embryologie humaine
¥ Conna"tre le calendrier des tapes du dveloppement, savoir expliquer le mcanisme du dterminisme et de la fcondation¥ Dcrire les tapes de la 1
semaine du dveloppement embryonnaire humain ; conna"tre les techniques exprimentales permettant de mettre knock-out2¥ Dcrire les tapes de la 2
semaine du dveloppement embryonnaire : le disque embryonnaire didermique, la formation des cavits embryonnaires, et lÕtablissement de la circulation utro-placentaire.¥ Dcrire les tapes de la 3
semaine du dveloppement embryonnaire : la gastrulation et la formation du msoderme¥ Dcrire les tapes de la 4
semaine du dveloppement embryonnaire : lÕorganisation des somites et la formation des connexions synaptiques.Module B1.3 - Développement
2019-2020
9 ¥ Expliquer les mcanismes cellulaires de migration des neurones et de guidage des projections axonales qui conduisent la formation des noyaux neuronaux et des voies de projections qui les relient Le cours est illustr par la prsentation de deux domaines dÕapplication cliniques des connaissances dÕembryologie des tapes prcoces de dveloppement : -12 les techniques de fonctionnelles.3.3.5 La physiologie générale
¥ Dfinir les compartiments liquidiens dans lÕorganisme humain ¥ Conna"tre la composition des milieux intracellulaire et extracellulaire ¥ Expliquer la rpartition asymtrique des ions de part et dÕautre de la membrane. ¥ Acqurir la notion de permabilit slective membranaire ¥ Dcrire les transports passifs et actifs travers la membrane ¥ Dcrire le fonctionnement des pompes ioniques ATPases ¥ Conna"tre les uniports, symports et antiports membranaires et leur rle respectif ¥ Comprendre les mcanismes du transport pithlial -trans- et paracellulaire2 ¥ Conna"tre les mcanismes impliqus dans lÕhomostasie du calcium intracellulaire ¥ Comprendre les mcanismes de rgulation du volume cellulaire ¥ Expliquer comment sÕtablit un potentiel dÕquilibre ¥ Comprendre le principe de mesure dÕun potentiel de membrane au repos ¥ Conna"tre la conductance relative de la membrane aux ions principaux ¥ Dfinir une hyperpolarisation ou une dpolarisation membranaire ¥ Dfinir ce quÕest un gradient lectrochimique ¥ Conna"tre la classification des principaux canaux ioniques ¥ Conna"tre le principe de la technique du Ç patch-clamp È ¥ Dfinir la conductance ionique lmentaire dÕun canal ¥ Dfinir les courants ioniques et leur dpendance aux potentiels membranaires ¥ Conna"tre les rgulations possibles des canaux ioniques -agonistes/antagonistes2 et les mcanismes principaux de leurs actions ¥ Conna"tre les types de dysfonctionnement des canaux ioniques dans les channlopathies ¥ Conna"tre les bases ioniques et molculaires du potentiel dÕaction ¥ Conna"tre les bases ioniques et molculaires de la conduction du potentiel dÕaction ¥ Dfinir la priode rfractaire du potentiel dÕaction et expliquer son importance ¥ acqurir la notion dÕexcitabilit membranaire ¥ dfinir un potentiel gradu -lectrotonique2 le long dÕune membrane excitableModule B1.3 - Développement
2019-2020
104. Déroulement du module
4.1. Organisation du calendrier horaire
Le module Ç Dveloppement È dure 4 semaines. Ð 1-2 demi-journes d9enseignement pratique sous forme de travaux pratiques -par quart de vole2Ð 3-4 demi-journes de travail individuel.
Pendant la dure du module et les semaines qui le suivent, une plateforme interactiveMOODLE permet lÕchange des documents pour les travaux pratiques et le dpt des rponses
pour les examens. Cette plateforme reste accessible jusquÕaux examens. Le calendrier horaire dtaill est disponible sur le site web de lÕcole de mdecine -http://www.unil.ch/ecoledemedecine/home.html2.Votre horaire personnalis est consultable via votre compte personnel MyUnil.4.2. Approches pédagogiques
LÕensemble des activits du module doivent vous aider atteindre les objectifs formuls diffrentes approches pdagogiques.4.2.1. Cours
Les cours magistraux exposent les principales connaissances pour atteindre les objectifs dÕapprentissage du module. Ils nÕont pas pour but de couvrir tous les objectifs. Les enseignants mettent dispositions leurs supports de cours -au format PowerPoint ou pdf2avant le cours. Ils sont tlchargeables sur le site de lÕcole de mdecine. Nous vous
conseillons fortement de vous prparer avec ce contenu pour mieux profiter de lÕenseignement et prparer des questions pour amliorer votre comprhension du sujet.4.2.2. Travaux pratiques
Les travaux pratiques offrent l9tudiant : Ð une illustration des connaissances thoriques enseignes et/ou acquises Ð une opportunit d9acqurir de nouvelles connaissances en suivant les consignes Ð lÕoccasion dÕentrainer lÕapprentissage autonome et en petit groupe Le programme du module 1.3 prvoit des TP en embryologie humaineLa prsence aux TP est ncessaire pour lÕacquisition des objectifs dÕapprentissage propre
des TP -voir dtails ci-dessous2 et permet de rviser le programme des cours dÕembryologie gnrale et dÕembryologie humaine en posant des questions aux enseignants et tuteurs quiModule B1.3 - Développement
2019-2020
11 encadrent les TP. Pour les TP dÕembryologie humaine, il y a plusieurs questions lÕexamenQCM sur les objectifs de ces 5 sances.
4.2.2.1 TP d'Embryologie humaine :
Webembryology
Buts : Etude des tapes fondamentales du dveloppement de lÕembryon humain par un travail personnel en petits groupes Lieu : Salle Micropolis, Arzillier, Ch.des Geais 8, Epalinges, salle 040-084Déroulement:
Les TP se droulent en 5 sances, chaque sance est suivie par un quart de vole -Q1 Ð
Q42. La composition des groupes est disponible sur internet en dbut de module etintroduite dans le calendrier personnalis de chaque tdiant-e. La rpartition des groupes pour
chaque sance est explique lÕintroduction du module et elle est indique dans la grille horaire.
Le programme des sances suit les tapes du dveloppement, les tapes de la formation chapitres sur le site de rfrence lÕadresse www.embryology.ch2 :Fécondation)
2. Le zygote et le dveloppement embryonnaire prcoce jusquÕ lÕembryon didermique
quotesdbs_dbs35.pdfusesText_40[PDF] croissance souris
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