NUMÉRIQUE RAPPORT FINAL JANVIER 2020 MISE EN OEUVRE
MISE EN OEUVRE DU FEDER 2014-2020 ET 2021-2027 Finalité 2 - Etablir un diagnostic du déploiement du numérique sur les territoires au regard de.
rapport évaluation partenariale lutte contre le décrochage scolaire
Je salue la mobilisation à toutes les étapes de ce diagnostic des Les outils du numérique éducatif au service d'une approche plus interactive et.
Diagnostic des pratiques et des connaissances numériques des
numériques des entreprises touristiques québécoises. Janvier 2014. Diagnostic réalisé par la Chaire de tourisme Transat. En partenariat avec Tourisme Québec
Lignes directrices du diagnostic des tuberculoses à bacilles résistants
18 Dec 2014 relatif aux lignes directrices du diagnostic de la tuberculose à bacilles résistants. 16 et 18 décembre 2014. Le HCSP a reçu de la Direction ...
NUMÉRIQUE MISE EN OEUVRE DU FEDER 2014-2020 ET 2021
Phase 1 : Etat des lieux et analyse de la programmation du FEDER 2014-2020 en métropole. Phase 2 : Diagnostics en vue de la programmation 2021-2027 du FEDER
Cartographie du diagnostic
de diagnostic. Production de réactifs. *Domaine absent de la cartographie Eurobiomed 2014. Instrumentation
Le patient numérique personnalisé : images médecine et informatique
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Lignes directrices du diagnostic et de la prise en charge des
18 Dec 2014 Ces cas avec antécédents de traitement peuvent. Tuberculose multirésistante et place des tests de biologie moléculaire/Décembre 2014.
CFPPA14 - Diagnostic 2017
6 Jul 2017 Mobilités accès au numérique ... Conférence des financeurs de la perte d'autonomie du Calvados – Diagnostic - 2017. II- Offre.
DIAGNOSTIC NUMÉRIQUE 4.0
Vers un diagnostic numérique d'un programme d'études. génère le virage vers des mines plus autonomes (Accenture 2014; Ernst & Young
![Lignes directrices du diagnostic des tuberculoses à bacilles résistants Lignes directrices du diagnostic des tuberculoses à bacilles résistants](https://pdfprof.com/Listes/20/7116-20TelechargerNomFichierhcspa20141218_tuberbacilresistdiagnostic.pdf.pdf.jpg)
Haut Conseil de la santé publique
AVIS relatif aux lignes directrices du diagnostic de la tuberculose à bacilles résistants16 et 18 décembre 2014
Le HCSP a reçu de la Direction
générale de la santé le 21 novembre 2012 une saisine relativeaux lignes directrices de la prise en charge de la tuberculose à bacilles résistants et le 24 juin
2013 une saisine relative à la place des tests de diagnostic de biologie moléculaire (notamment
le test automatisé Cepheid Xpert® MTB/RIF) dans la stratégie diagnostique de la tuberculose. Il est demandé au HCSP " de proposer à la lumière des tendances épidémiologiques, des recommandations concernant le diagnostic des tuberculoses à germes résistants ».L"argumentaire de cet avis est développé dans le rapport joint. Le Haut Conseil de la santé publique rappelle que :
La tuberculose multirésistante (TB MDR) est définie par la présence d'une souche du complexe Mycobacterium tuberculosis résistante à la rifampicine et à l'isoniazide.La tuberculose ultra-résistante (TB XDR pour " Extensively drug resistance ») est définie par la
présence d'une résistance supplémentaire aux fluoroquinolones et à au moins un des trois antituberculeux injectables de deuxième ligne (amikacine, capréomycine, kanamycine).Toute prise en charge de tuberculose (confirmée ou suspectée) impose la réalisation d'un interrogatoire recherchant systématiquement des facteurs de risque de TB MDR : origine du
patient (Inde, ex-Russie), antécédent personnel de traitement antituberculeux, antécédent de
traitement antituberculeux dans l'entourage du patient, contage avec un patient ayant unetuberculose MDR. Le Haut Conseil de la santé publique a pris en considération les éléments suivants
La tuberculose multirésistante (TB MDR) touche environ 450 000 personnes dans le monde par an et représente environ 5 % de l'ensemble des cas [1]. En France, le nombre de souchesMDR reçues au CNR
-MyRMA était de83 en 2013 dont 22 XDR [2].
Le diagno
stic et la prise en charge des TB MDR sont des processus complexes et nécessitentl'organisation d'une filière de soins bien définie et coordonnée au plan régional et national.
La prévention est un point essentiel pour éviter la genèse de nouveaux cas de tuberculose MDR. Elle passe par la prise en charge optimale des tuberculoses " sensibles » et par le dépistage des personnes contacts de tuberculose MDR par les Centres de lutte antituberculeuse (Clat) pour les sujets susceptibles de bénéficier du système de soins territorial.Haut Conseil de la santé publique 1/3
Cet avis doit être diffusé dans sa totalité, sans ajout ni modificationLignes directrices du diagnostic de la tuberculose à bacilles résistants - 16 et 18 décembre 2014
En conséquence, le HCSP recommande que
Tout nouveau patient pour lequel les prélèvements ont un résultat d'examen microscopique positif (M ), ou pour lequel l'examen microscopique est négatif mais la culture positive, bénéficie : a) d"un test moléculaire confirmant qu"il s"agit bien d"une mycobactérie du complexe tuberculosis (PCR M. tuberculosis complex) et b) d"une recherche de mutations du gène rpoB conférant la résistance à la rifampicine. Cette recherche peut être utilement couplée à la recherche de mutations conférant larésistance à l"isoniazide [3-5]. Le résultat de ces tests doit pouvoir être disponible dans
un délai maximal de 72 heures. Lorsqu'une mutation prédictive de résistance à la rifampicine est détectée, éventuellement associée à une mutation conférant la résistance à l'isoniazide, cette mutation soit confirmée par une autre technique moléculaire (si la première technique aété appliquée directement sur un prélèvement, appliquer de préférence la deuxième
technique sur un autre prélèvement si celui-ci peut être obtenu).Pour les cas détectés MDR, leur sensibilité (génotypique et phénotypique) soit déterminée
vis-à-vis de l'ensemble des antituberculeux disponibles afin de choisir sur des bases rationnelles le traitement qui leur sera donné. Si le laboratoire d'origine n'a pas la capacité d'effectuer intégralement ces testsgénotypiques et phénotypiques, il contacte le laboratoire de bactériologie spécialisé en
mycobactériologie du centre hospitalier universitaire le plus proche afin que celui-ci puisse les effectuer dans les délais recommandés ou le cas échéant le CNR -MyRMA.En cas de résistance détectée par méthode moléculaire ou phénotypique, la souche soit
adressée sans délai au Centre national de référence (CNR-MyRMA) chargé de réaliser les
tests complémentaires (résistance à l"ensemble des antituberculeux, génotypage...) et de conserver les souches XDR (autorisation spécifique). Une évaluation médico-économique plus poussée devrait être effectuée sur cette stratégie de prise en charge diagnostique de la TB MDR.La CSSP a tenu séance le 16 décembre 2014 : 11 membres qualifiés sur 15 membres qualifiés votant
étaient présents, 0 conflit d'intérêt, le texte a été approuvé par 11 votants, 0 abstention, 0 vote contre.
La CSMT a tenu séance le 18 décembre 2014 : 8 membres qualifiés sur 14 membres qualifiés votant
étaient présents, 0 conflit d'intérêt, le texte a été approuvé par 8 votants, 0 abstention, 0 v
ote contre.Haut Conseil de la santé publique
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Références
[1] Global tuberculosis report 2013. Geneva, WHO, 2013, 289 pages.Disponible sur
(consulté le24/09/2014).
[2] Bernard C, et al. A surge of MDR and XDR tuberculosis in France among patients born in the FormerSoviet Union. Euro Surveill 2013; 18(33).
Disponible sur http://www.eurosurveillance.org/ViewArticle.aspx?ArticleId=20555 (consulté le24/09/2014).
[3] Drobniewski F, et al. Rapid diagnostics of tuberculosis and drug resistance in the industrialized world: clinical and public health benefits and barriers to implementation.BMC Med. 2013; 11: 190.
Disponible sur http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3765611/ (consulté le 24/09/2014). [4] World Health Organization: WHO Global Tuberculosis Report 2012. WHO document WHO/HTM/TB/2012.6. Geneva, Switzerland: WHO; 2012.Disponible sur
(consulté le24/09/2014).
[5] World Health Organization: Policy Statement: Automated Real -Time Nucleic Acid Amplification Technology for Rapid and Simultaneous Detection of Tuberculosis and Rifampicin Resistance: Xpert MTB/RIF system. Geneva, Switzerland: WHO; 2011. 2011. Disponible sur http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/78139/1/9789242501544_fre.pdf?ua=1 (consulté le 24/09/2014).Avis produit par la
Commission spécialisée Sécurité
des patients et la Commission spécialisée Maladies transmissiblesLes 16 et 18 décembre 2014
Haut Conseil de la santé publique
14 avenue Duquesne
75350 Paris 07 SP
www.hcsp.frHaut Conseil de la santé publique
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