STRUCTURES CRISTALLINES
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La connaissance de la forme géométrique de la maille, de la nature et de la position dans cette maille des entités chimiques, permet de décrire complètement un cristal. L'utilisation de ces informations permet également de déterminer certaines de ses propriétés.C'est quoi le paramètre d'une maille ?
On appelle paramètre de la maille, noté a, la longueur de l'arête du cube. Il permet de déterminer la compacité de la structure, notée c, qui correspond au volume occupé en propre par les atomes dans la maille sur le volume total de la maille.Quel type de structure d'un cristal possède T-IL ?
La structure du cristal. La structure d'un cristal est composée d'un motif élémentaire qui se répète, on l'appelle la maille. Cette dernière peut prendre diverses formes telles que la forme cubique simple ou cubique à faces centrées.- La structure cristalline (ou structure d'un cristal) donne l'arrangement des atomes dans un cristal. Ces atomes se répètent périodiquement dans l'espace sous l'action des opérations de symétrie du groupe d'espace et forment ainsi la structure cristalline.
N° d'ordre : 3562
présentée àÉCOLE DOCTORALE DES SCIENCES CHIMIQUES
par Ingénieur de l'Ecole Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de BordeauxPOUR OBTENIR LE GRADE DE
SPÉCIALITÉ : PHYSICO-CHIMIE DE LA MATIERE CONDENSEESoutenue le 30 janvier 2008
Après avis de :
Directeur de recherche - ICG, Montpellier 2Rapporteur Chargé de recherche - LMI, Clermont-Fd RapporteurDevant la commission d'examen formée de :
Professeur ENSCPB, Bordeaux 1 Président
Directeur de recherche ICG, Montpellier 2 Rapporteur Chargé de recherche - LMI Clermont-Fd RapporteurIngénieur - SAFT, Bordeaux Examinateur
Maître de conférence - ICMCB, Bordeaux 1 Examinateur Directeur de recherche - ICMCB, Bordeaux 1 Examinateur - 2008 -REMERCIEMENTS
Ce travail de recherche a été effectué au sein du Groupe " Ionique du solide » (récemment devenu " Energie : Matériaux pour batteries ») à l'Institut de Chimie de laMatière Condensée de Bordeaux dirigé par Claude Delmas et à l'Ecole Nationale Supérieure
de Chimie et de Physique de Bordeaux, dirigée successivement par Messieurs Bernard Clin et François Cansell. Q'ils soient remerciés pour l'accueil qu'ils m'ont ré servé. Je tiens à remercier Monsieur François Cansell, Professeur à l'Université de Bordeaux I, pour avoir présidé le jury de ma thèse. Je suis extrêmement sensible à l'honneur que m'ont fait Madame Déborah Jones, Directrice de recherche au laboratoire des Agrégats, Interfaces et Matériaux pour l'Energie (AIME) de Montpellier, et Monsieur Fabrice Leroux, Directeur de recherche au Laboratoire des Matériaux Inorganiques (LMI) de Clermont-Ferrand, en acceptant la lourde tâche d'être rapporteurs de ce mémoire. Je leur exprime toute ma gratitude. J'adresse ma plus profonde reconnaissance à Monsieur Claude Delmas, Directeur de recherche, qui a dirigé cette thèse avec talent. Ses larges connaissances et compétencesscientifiques, son efficacité et son regard critique ont amplement contribué à la qualité de ce
travail. Qu'il soit également remercié pour l'intérêt qu'il a porté à mes travaux et pour son
enthousiasme à me voir arriver dans son bureau les bras chargés de classeurs. Mes plus sincères remerciements vont à Liliane Guerlou-Demourgues, Maître deConférences à l'Université de Bordeaux I, qui a co-encadré ma thèse et largement participé à
sa réalisation. Je la remercie chaleureusement pour son soutien et l'implication dont elle a fait preuve. Pédagogie et gentillesse sont pour moi ses principales qualités ; qu'elle soit assurée de ma reconnaissance et de mon amitié.Remerciements
Remerciements
SOMMAIRE
Introduction générale_____________________________________________1 Chapitre I : Généralités ___________________________________________5 I-1. Description des structures cristallines ____________________________________5 I-1.1 Les structures lamellaires___________________________________________________ 5 I-1.1.1 Nomenclature ________________________________________________________ 5 I-1.1.2 Les hydroxydes de nickel et de cobalt______________________________________ 6 I-I-1.1.2.1 Les phases anhydres (II)-Ni(OH)2 et (II)-Co(OH)2I-1.1.2.2 Les phases hydratées -Ni et -Co
I-1.1.3 Les oxyhydroxydes de nickel et de cobalt___________________________________ 7 I-1.1.3.1 Les phases anhydres (III)-NiOOH et (III)-CoOOHI-1.1.3.2 Les phases hydratées -Ni et -Co
I-1.1.4 Les cobaltites NaxCoO2 et la phase P"3 ___________________________________12 I-1.1.5 Les phases HT et BT-LiCoO2___________________________________________ 15 I-1.2 La structure spinelle______________________________________________________ 16 I-2. Les batteries alcalines Ni-MH__________________________________________18 I-2.1 Marché et applications____________________________________________________ 18 I-2.2 Le principe de fonctionnement d"une batterie Ni-MH____________________________ 18 I-2.3 L"électrode positive ______________________________________________________ 20 I-2.4 La technologie mousse et le cobalt post-ajouté _________________________________ 22 I-2.5 Les limites de l"additif usuel Co(OH)2________________________________________ 23 Références _____________________________________________________________25Chapitre II : L"additif Co3O4
Effet d"un traitement thermique sur les proprietes structurales et de conductivite electronique de phases spinelles au cobalt _________________31 II-1 Introduction ________________________________________________________32 II-2 Phases spinelles synthétisées par voie électrochimique à partir de CoO _______34 II-2.1 Synthèse : Procédé de formation à chaud_____________________________________ 34 II-2.2 Comparaison par diffraction des rayons X____________________________________ 35 II-2.3 Compositions chimiques des matériaux______________________________________ 42 II-3 Traitement thermique d"une phase spinelle lithiée au cobalt synthétisée électrochimiquement dans l"électrolyte ternaire____________________________44 II-3.1 Traitement thermique des échantillons_______________________________________ 44 II-3.2 Diffraction des rayons X et des neutrons _____________________________________ 44 II-3.2.1. Analyse ex situ _____________________________________________________ 44 II-3.2.2. Analyse in situ _____________________________________________________ 48 II-3.3 Résonance magnétique nucléaire du 7Li______________________________________ 55 II-3.3.1. RMN MAS du 7Li dans les phases Li1-xCoO2 : rappel bibliographique __________ 55 II-3.3.2. Résultats__________________________________________________________ 56 II-3.4 Analyse thermique ______________________________________________________ 59 II-3.5 Analyse chimique_______________________________________________________ 61 II-3.6 Propriétés électriques ____________________________________________________ 63 II-3.7 Discussion - Mécanisme réactionnel ________________________________________ 65 II-3.8 Conclusion ____________________________________________________________ 67II-4 Influence de la nature de l"électrolyte de synthèse sur les propriétés des phases 68
II-4.1 Introduction ___________________________________________________________ 68 II-4.2 Diffraction des rayons X - Analyse in situ ____________________________________ 68 II-4.3 Analyse thermique ______________________________________________________ 77 II-4.4 Propriétés électriques ____________________________________________________ 79 II-4.5 Résonance magnétique nucléaire du 7Li______________________________________ 81 II-4.6 Conclusion ____________________________________________________________ 84 II-5 Conclusion _________________________________________________________85 Références _____________________________________________________________87Chapitre III : L"additif Na0,6CoO2
Comportement électrochimique de la phase Na
0,6CoO2 et de phases dérivées
oxyhydroxydes de cobalt de type __________________________________89 III-1 Introduction _______________________________________________________90III-2 Oxydation de la phase Na
0,6CoO2 - Stabilités chimique et électrochimique____91
III-2.1 Oxydation de Na0,6CoO2_________________________________________________ 91 III-2.1.1 Synthèse des matériaux ______________________________________________ 91 III-2.1.2 Caractérisation des phases -Co dérivées de Na0,6CoO2_____________________ 92 III-2.2 Etude potentiostatique de Na0,6CoO2________________________________________ 96 III-2.3 Etude du premier cycle galvanostatique de Na0,6CoO2_________________________ 102Sommaire
III-2.4 Evolution spontanée de Na0,6CoO2 dans l"électrolyte KOH _____________________ 104 III-2.4.1 Tests de vieillissement de Na0,6CoO2 dans KOH __________________________ 104 III-2.4.2 Tests de vieillissement de -Co dans KOH_______________________________ 107 III-2.4.3 Mécanisme de transformation ________________________________________ 107 III-2.5 Discussion : évolution de Na0,6CoO2 pendant le cyclage rédox __________________ 110 III-2.6 Conclusion___________________________________________________________ 112 III-3 Comportement électrochimique des phases Na0,6CoO2 et -Co utilisées comme
additifs conducteurs à l"électrode de nickel_______________________________113 III-3.1 Performances électrochimiques des additifs conducteurs au cobalt _______________ 113 III-3.1.1 Composition chimique des additifs étudiés______________________________ 113 III-3.1.2 Conductivité électronique des additifs étudiés____________________________ 114 III-3.1.3 Résultats des tests électrochimiques ___________________________________ 116 III-3.2 Evolution de la texture de l"électrode positive _______________________________ 118 III-3.2.1 Avec l"additif de référence Co(OH)2___________________________________ 120 III-3.2.2 Avec les phases Na0,6CoO2 et -Co comme additifs conducteurs______________ 123 III-3.2.3 En l"absence d"additif conducteur_____________________________________ 126III-3.3 Effet du court-circuit sur chaque composante séparée de l"électrode (mousse de nickel,
Ni(OH)
2, et phases additives Co(OH)2 et Na0,6CoO2) _______________________________ 129
III-3.3.1 Rôle de la mousse de nickel __________________________________________ 129 III-3.3.2 Court-circuit d"une électrode à base de Ni(OH)2 sans additif conducteur ______ 130 III-3.3.3 Comparaison de l"effet du court-circuit sur des électrodes à base de Na0,6CoO2 et deCo(OH)
2________________________________________________________________ 133
III-3.4 En résumé ___________________________________________________________ 135 III-4 Influence des ions lithium et sodium de l"électrolyte sur les performances de l"additif ____________________________________________________________136 III-4.1 Introduction__________________________________________________________ 136 III-4.2 Résultats des tests électrochimiques _______________________________________ 136 III-4.3 Stabilité chimique des phases Na0,6CoO2 et -Co dans les électrolytes KOH, LiOH, NaOH et ternaire _________________________________________________________________ 139 III-1.1.1 Tests de vieillissement dans NaOH ____________________________________ 140 III-1.1.2 Tests de vieillissement dans LiOH_____________________________________ 142 III-4.3.1.1. Analyse par DRX in situ du vieillissement de Na0,6CoO2 La transition P3 O3__________________________________________ 142 III-4.3.1.2. Influence du vieillissement dans LiOH sur la conductivité du matériau____ 148 III-4.3.1.3. Test de vieillissement de -Co dans la solution LiOH__________________ 151 III-1.1.3 Tests de vieillissement dans l"électrolyte ternaire_________________________ 151 III-4.4 Conclusion___________________________________________________________ 154 III-5 Conclusion________________________________________________________156 Références ____________________________________________________________158 Conclusion générale et perspectives _______________________________161Annexe A
Analyse par diffraction des rayons X et des neutrons Affinement structural___________________________________________165 A.1 Acquisition du diagramme de diffraction _____________________________________ 165 A.2 Affinement structural par la méthode de Rietveld_______________________________ 165 A.3 Analyse quantitative _____________________________________________________ 167 A.4 Taille des cristallites - Formule de Scherrer ___________________________________ 167Annexe B
Dosages chimiques et redox______________________________________169 B.1 Dosages chimiques par spectroscopie plasma ICP ______________________________ 169 B.2 Dosages redox par titration iodométrique _____________________________________ 170Annexe C
Réalisation des tests électrochimiques______________________________171 C.1 Fabrication des électrodes et des cellules électrochimiques _______________________ 171 C.2 Le mode galvanostatique __________________________________________________ 172 C. 3 Le mode potentiostatique _________________________________________________ 174 Table des figures_______________________________________________175 Table des tableaux _____________________________________________181 - 1 -INTRODUCTION GENERALE
Les batteries alcalines jouent un rôle essentiel dans le domaine du stockage de l"énergie électrique depuis plus de 100 ans. Depuis l"invention de l"accumulateur Ni-Fe parEdison
1, 2 et de la batterie Ni-Cd par Jüngner3-5, une multitude d"avancées technologiques a
contribué au développement de systèmes de stockage (nickel-cadmium (Ni-Cd), nickel -
hydrure métallique (Ni-MH) ou lithium-ion) adaptés à un marché croissant. Les accumulateurs alcalins Ni-Cd sont aujourd"hui principalement utilisés dans les applicationsprivilégiant la puissance, la fiabilité, le prix et une utilisation dans des conditions de
températures élevées, telles que le démarrage des avions et des trains. Les batteries Ni-MH,
offrant une capacité volumique supérieure, sont quant à elles destinées à des applications
portables comme les appareils photo numérique, l"outillage ou les téléphones DECT(téléphone sans fil domestique), et sont un système de choix pour les véhicules électriques et
hybrides. Malgré le développement des accumulateurs au lithium, de plus forte énergie
spécifique, le marché des accumulateurs Ni-MH reste très porteur en raison de l"absence deproblème de sécurité en conditions abusives et de leur moindre coût. Ces travaux de recherche
s"inscrivent dans une perspective d"amélioration des performances de l"accumulateur nickel - hydrure métallique en vue d"applications de forte puissance. L"industriel SAFT, qui a financé ce travail, souhaite en effet consolider sa position sur ce marché en pleine expansion pour faire face à une forte concurrence asiatique. Un des principaux axes de développement est la recherche de nouveaux composés conducteurs additifs au matériau actif Ni(OH) 2 de l"électrode positive. Depuis une vingtaine d"années, la conception des électrodes selon la technologie dite mousse" a permis d"accroître considérablement la capacité de l"électrode de nickel6, 7. Les
électrodes sont constituées d"une mousse métallique de nickel d"une très grande porosité dans
laquelle est empâtée la matière active à base d"hydroxyde de nickel. La mousse métallique
sert de réseau conducteur mais la trop grande taille des pores (300-400 mm) ne permet pas un- 2 - drainage optimal des électrons. Afin d"assurer la collecte des électrons à l"échelle des grains
de matière, il est donc nécessaire d"ajouter un matériau conducteur. Une phase à base de cobalt (CoO ou Co(OH)2) est classiquement ajoutée ou déposée par coating à la surface des
particules, laquelle est directement convertie en oxyhydroxyde de cobalt conducteur H xCoO2 pendant la formation initiale de la batterie8, 9. La phase cobaltée demeure conductrice, stable
et efficace dans des conditions normales de cyclage. Néanmoins, au cours d"une décharge profonde, la phase conductrice H xCoO2 est réduite en hydroxyde de cobalt, qui se dissout etmigre dans l"électrolyte, de sorte que l"efficacité du réseau conducteur est fortement
amoindrie. Il en résulte une perte significative de la capacité de l"accumulateur (de 10 à
20%)6, 7, 10-12.
Dans ce cadre, deux additifs conducteurs potentiels ont fait l"objet des présents travaux de thèse. Le premier additif est une phase spinelle de type Co3O4 dont l"étude a
débuté au laboratoire lors des travaux de thèse de F. Tronel13. Cette phase obtenue par un
procédé de formation à chaud à partir de l"oxyde de cobalt CoO, présente une conductivité
élevée et se distingue de la phase Co
3O4 idéale, connue comme étant isolante, par la présence
d"ions Co4+, de lithium, de protons et de lacunes en cobalt dans la structure14, 15. Dans une
problématique fondamentale, nous nous sommes intéressés au rôle des protons présents dans
la structure et à l"influence de leur élimination par traitement thermique sur les propriétés
structurales et électroniques du matériau. Le deuxième additif conducteur étudié est l"oxyde lamellaire Na0,6CoO2. Des travaux
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