nomenclature : alcanes & alcool (5 pts) Exercice 5 : Distillation
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Exercices de nomenclature organique Corrigés
5 substituants : 4 méthyle et 1 éthyle. Page 4. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 4 -.
Alcools aldéhydes
liaison
Fiche exercices sciences physiques et chimiques Chapitre 3
Exercice 1 : Nomenclature des alcanes. Exercice 2 : Nomenclature des alcools. Mr Duthoit. Lycée M. Yourcenar – Beuvry. 2016-2017. Page 2. Thème Comprendre.
Analyse spectrale Spectres IR
dans le cas des alcool aldéhyde
Exercice 1 : (3 points) Nommer selon la nomenclature IUPAC les
conduit directement à l'acide carboxylique pour un alcool primaire et à une cétone pour les alcools secondaires. Exercice 5 (4 points). La réaction de la
Chapitre 6 Synthèse organique - Exercices
Un ion carboxylate est un alcool. D. Un ion carboxylate est une amine. EXERCICE 2 : Nomenclatures. Nommer les molécules suivantes : EXERCICE 3 : Estérification.
TD N°2: Structure des lipides
2- Analyser les produits de l'oxydation du glycérol par l'acide périodique (HIO4). Exercice 2: Parmi les acides gras suivant quel est celui qui donne par
Lycée Maurice Ravel
Exercices sur les alcanes et les alcools. Exercice 2 : On donne la température d'ébullition des alcools suivants : alcool butan-1-ol. 2-methylpropan-1-ol.
nomenclature : alcanes & alcool (5 pts) Exercice 5 : Distillation
nomenclature : alcanes & alcool (5 pts) 1) Nommer les alcools suivants : ... Exercice 5 : Distillation fractionnée d'un mélange d'alcanes (75 pts).
Alcools aldéhydes
liaison
EXERCICES
1 NOMENCLATURE GROUPES FONCTIONNELS. Exercice 6. Énoncé. D'après Hatier 2019. Un alcool possède trois atomes de carbone.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Ils sont considérés comme des dérivés des alcools dans lesquels le proton hydroxylique du -. OH est remplacé par un groupe alkyle -R'. Les éthers ne sont pas un
Exercices Complémentaires - Chapitre 11 : Alcools et thiols
Nommez la configuration de chacun d'entre eux selon la nomenclature R et S. Nota bene : pour information structure du Glutathion présentée ci-dessous : H2N. N.
loi n° 1/20 du 25 juin 2021 portant fixation du budget general de la
25 juin 2021 REPUBLIQUE DU BURUNDI POUR L'EXERCICE 2021/2022 ... la Comptabilité Publique de l'Etat et instituant la Nomenclature et la Codification des.
Exercices Complémentaires - Chapitre 13 : Aldéhydes et cétones
Dans cet exercice on négligera les aspects stéréochimiques. obtiendrait un alcool (1 seule fonction OH) par addition nucléophile ? mauvais.
Exercices de nomenclature organique Corrigés
Corrigé des exercices. - 1 -. Exercices de nomenclature organique. Corrigés. 1. Dessinez la formule développée des molécules suivantes : a) (CH3)2CHCH2OH.
Fiche exercices sciences physiques et chimiques Chapitre 3
Fiche exercices sciences physiques et chimiques. 1ère S2. Chapitre 3 : alcanes et alcools. Exercice 1 : Nomenclature des alcanes. Exercice 2 : Nomenclature
[PDF] nomenclature : alcanes & alcool (5 pts) Exercice 5
2) Ecrire les formules semi-développées des alcools suivants : a) 22-diméthylpropan-1-ol ; b) 23-diméthylbutan-2-ol Exercice 5 : Distillation fractionnée
Exercices de nomenclature sur les alcools
Exercices de nomenclature sur les alcools >Les aldéhydes et cétones >Les acides carboxyliques · S'entraîner sur la nomenclature - Un générateur de
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Corrigé des exercices - 1 - Exercices de nomenclature organique Corrigés 1 Dessinez la formule développée des molécules suivantes : a) (CH3)2CHCH2OH
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1 NOMENCLATURE GROUPES FONCTIONNELS Exercice 6 Énoncé D'après Hatier 2019 Un alcool possède trois atomes de carbone
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Corrigé des Exercices de la nomenclature ( Chimie Organique) Exercice1 : Fonction principale (prioritaire) alcool (OH) : ol
[PDF] Alcools aldéhydes cétones et acides carboxyliques liaison
Nomenclature des composés oxygénés (cf fin du polycopié) Exercice 1 Exercice 2: Test sur les alcools Exercice 6 : Modèles moléculaires et formules
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Exercices Complémentaires Chapitre 11 : Alcools et thiols Nommez la configuration de chacun d'entre eux selon la nomenclature R et S
Alcanes et alcools - Exercices sur la nomenclature - PDF à imprimer
Exercices corrigés à imprimer sur la nomenclature des alcanes et des alcools en première S Exercice 01 : Choisir la (les) bonne(s) réponse(s) Le
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Nomenclature systématique 2 Représentation des molécules 3 Isomérie Synthèse QCM et exercices Corrigés • Savoir nommer une molécule simple
Comment faire la nomenclature d'un alcool ?
Les alcools sont nommés en ajoutant le suffixe (-ol) , éventuellement précédé d 'un préfixe multiplicatif convenable , au nom du composé fondamental obtenu en remplacant formellement -OH par H .Comment Fait-on la nomenclature ?
1) Déterminer la fonction principale : suffixe 2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3) Nommer les substituants 4) Numéroter 5) Assembler les noms des substituants selon l'ordre alphabétique.Comment savoir si un alcool est primaire secondaire ou tertiaire ?
Un alcool est primaire si la fonction alcool (-OH) se trouve en fin ou en début de chaîne. Un alcool est secondaire si la fonction alcool se trouve dans la chaîne carbonée. Un alcool est tertiaire si sur un même carbone se trouvent une ramification et la fonction alcool.- En chimie organique, un alcool est une molécule dont la fonction caractéristique est un groupe hydroxyle OH (un atome d'oxygène lié à un hydrogène) porté par un atome de carbone. Ce dernier détermine les différentes classes d'alcools : Alcools primaires : le carbone porte deux hydrogènes.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
La nomenclature permet de :
a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom.1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes
Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison aneNombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe
1 méth 8 oct
2 éth 9 non
3 prop 10 déc
4 but 11 undéc
5 pent 12 dodéc
6 hex 13 tridéc
7 hept
Ex. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 31) 4C but
4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane butane
2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
chaîne principale ramification La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.Un radical prend une terminaison en yle.
Ex. CH 3 -CH 2 - éthyle 22.1. Numérotation de la chaîne
La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
Numérotation correcte
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 33-méthylhexane
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal.S'il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes
multiplicateurs). S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques Préfixe 2 di 3 tri4 tétra
2.2. Indices et signes
Règles générales (valables pour tous les composés) :- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se
réfèrent. - Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une
virgule. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 31234567
3-méthylheptane
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3123456789
5-éthyl-4,5-diméthylnonane
32.3. Ramifications multiples
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 312345678910
2 1 3 toujours n°1- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne principale.
- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses.1) Chaîne principale : décane
2) Indice de substitution principal : 5
3) Nom du radical ramifié : 5-propyl
4) Nom de la ramification secondaire : 1-méthyl
5-(1-Méthylpropyl)décane
3. Hydrocarbures insaturés acycliques
3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes
Le nom d'un HC insaturé avec double liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient ène Ex.1 2 3 4 5 6
CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 2 -CH 31) 6C hex
2) 1 double liaison en position 2
hex-2-èneS'il y a plusieurs doubles liaisons :
Nb de doubles liaisons Terminaison
2 diène
3 triène
6 5 4 3 2 1
CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH=CH 21) 6C hex
2) 2 doubles liaisons en position 1et 4
hex-1,4-dièneDénomination non systématique :
CH 2 =CH 2éthylène (et non éthène)
43.1.1. Substituant à doubles liaisons
ATTENTION :
dans le cas des composés insaturés, la chaîne principale n'est pas forcément la plus longue mais celle qui contient le plus d'insaturations. - Terminaison : ényle (ényl dans le nom)Dénomination non-systématique :
CH 2 =CH- vinyle (et non éthényle) CH 2 =CH-CH 2 - allyle (et non prop-2-ényle) Ex. 1234 56
7
3-propylhept-1-ène
3.2. Hydrocarbures à triples liaisons : les alcynes
Le nom d'un HC insaturé avec triple liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient yne.CHC CH
2 CH 2 CH 3 12345pent-1-yne
Avec plusieurs triples liaisons :
CHC CCCH
3 12345pent-1,3-diyne
CHC CCCCH
hexatriyneDénomination non-systématique :
HC CH acétylène (et non éthyne)3.2.1. Substituant à triples liaisons
-Terminaison : ynyle (ynyl dans le nom) 5 H 3 CCCCH 2 but-2-ynyle3.3. HC avec doubles et triples liaisons
On utilise le préfixe de l'HC saturé et une terminaisonényne.
Les liaisons multiples ont les indices les plus bas possibles. S'il subsiste un choix, la double liaison a l'indice le plus bas. CCH 2CHCHCH
2 12345pent-1-ène-4-yne
4. Hydrocarbures monocycliques saturés et insaturés
4.1. Hydrocarbures monocycliques saturés
Le nom d'un HC monocyclique saturé se forme en accolant le préfixe cyclo- au nom de l'HC acyclique saturé. H 2 CCH 2 CH 2 cyclopropane cyclohexane Les noms des radicaux sont obtenus en remplaçant la terminaison ane en yle (yl dans le nom). H 2 CCH 2 CH cyclopropyle cyclohexyle4.2. Hydrocarbures monocycliques insaturés
Comme un monocycle saturé avec une terminaison
ène, diène,..., yne, diyne, etc.
64.3. Hydrocarbures monocycliques aromatiques
Un composé mono- ou polycyclique est aromatique lorsque : 1)Il possède des doubles liaisons alternées.
2) Il comprend (4n + 2) électrons ; n étant un nombre entier. Ex.4n+2 électrons
alternanceouiouiouiouinonnon aromatique non aromatique non aromatique La plupart des HC monocycliques aromatiques ont un nom non-systématique :Benzène Toluène
CHH 3 CCH 3 CH=CH 2Cumène Styrène
CH 3 74.3.1. Substitution du cycle
La substitution est indiquée par des nombres.
Les substituants ont les indices les plus bas possibles. Si un choix subsiste, on prend l'ordrequotesdbs_dbs15.pdfusesText_21[PDF] telephone alcatel
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