nomenclature : alcanes & alcool (5 pts) Exercice 5 : Distillation
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Exercices de nomenclature organique Corrigés
5 substituants : 4 méthyle et 1 éthyle. Page 4. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 4 -.
Alcools aldéhydes
liaison
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Ils sont considérés comme des dérivés des alcools dans lesquels le proton hydroxylique du -. OH est remplacé par un groupe alkyle -R'. Les éthers ne sont pas un
Fiche exercices sciences physiques et chimiques Chapitre 3
Exercice 1 : Nomenclature des alcanes. Exercice 2 : Nomenclature des alcools. Mr Duthoit. Lycée M. Yourcenar – Beuvry. 2016-2017. Page 2. Thème Comprendre.
Analyse spectrale Spectres IR
dans le cas des alcool aldéhyde
Exercice 1 : (3 points) Nommer selon la nomenclature IUPAC les
conduit directement à l'acide carboxylique pour un alcool primaire et à une cétone pour les alcools secondaires. Exercice 5 (4 points). La réaction de la
Chapitre 6 Synthèse organique - Exercices
Un ion carboxylate est un alcool. D. Un ion carboxylate est une amine. EXERCICE 2 : Nomenclatures. Nommer les molécules suivantes : EXERCICE 3 : Estérification.
TD N°2: Structure des lipides
2- Analyser les produits de l'oxydation du glycérol par l'acide périodique (HIO4). Exercice 2: Parmi les acides gras suivant quel est celui qui donne par
Lycée Maurice Ravel
Exercices sur les alcanes et les alcools. Exercice 2 : On donne la température d'ébullition des alcools suivants : alcool butan-1-ol. 2-methylpropan-1-ol.
nomenclature : alcanes & alcool (5 pts) Exercice 5 : Distillation
nomenclature : alcanes & alcool (5 pts) 1) Nommer les alcools suivants : ... Exercice 5 : Distillation fractionnée d'un mélange d'alcanes (75 pts).
Alcools aldéhydes
liaison
EXERCICES
1 NOMENCLATURE GROUPES FONCTIONNELS. Exercice 6. Énoncé. D'après Hatier 2019. Un alcool possède trois atomes de carbone.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Ils sont considérés comme des dérivés des alcools dans lesquels le proton hydroxylique du -. OH est remplacé par un groupe alkyle -R'. Les éthers ne sont pas un
Exercices Complémentaires - Chapitre 11 : Alcools et thiols
Nommez la configuration de chacun d'entre eux selon la nomenclature R et S. Nota bene : pour information structure du Glutathion présentée ci-dessous : H2N. N.
loi n° 1/20 du 25 juin 2021 portant fixation du budget general de la
25 juin 2021 REPUBLIQUE DU BURUNDI POUR L'EXERCICE 2021/2022 ... la Comptabilité Publique de l'Etat et instituant la Nomenclature et la Codification des.
Exercices Complémentaires - Chapitre 13 : Aldéhydes et cétones
Dans cet exercice on négligera les aspects stéréochimiques. obtiendrait un alcool (1 seule fonction OH) par addition nucléophile ? mauvais.
Exercices de nomenclature organique Corrigés
Corrigé des exercices. - 1 -. Exercices de nomenclature organique. Corrigés. 1. Dessinez la formule développée des molécules suivantes : a) (CH3)2CHCH2OH.
Fiche exercices sciences physiques et chimiques Chapitre 3
Fiche exercices sciences physiques et chimiques. 1ère S2. Chapitre 3 : alcanes et alcools. Exercice 1 : Nomenclature des alcanes. Exercice 2 : Nomenclature
[PDF] nomenclature : alcanes & alcool (5 pts) Exercice 5
2) Ecrire les formules semi-développées des alcools suivants : a) 22-diméthylpropan-1-ol ; b) 23-diméthylbutan-2-ol Exercice 5 : Distillation fractionnée
Exercices de nomenclature sur les alcools
Exercices de nomenclature sur les alcools >Les aldéhydes et cétones >Les acides carboxyliques · S'entraîner sur la nomenclature - Un générateur de
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Corrigé des exercices - 1 - Exercices de nomenclature organique Corrigés 1 Dessinez la formule développée des molécules suivantes : a) (CH3)2CHCH2OH
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1 NOMENCLATURE GROUPES FONCTIONNELS Exercice 6 Énoncé D'après Hatier 2019 Un alcool possède trois atomes de carbone
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Corrigé des Exercices de la nomenclature ( Chimie Organique) Exercice1 : Fonction principale (prioritaire) alcool (OH) : ol
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Nomenclature des composés oxygénés (cf fin du polycopié) Exercice 1 Exercice 2: Test sur les alcools Exercice 6 : Modèles moléculaires et formules
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Exercices Complémentaires Chapitre 11 : Alcools et thiols Nommez la configuration de chacun d'entre eux selon la nomenclature R et S
Alcanes et alcools - Exercices sur la nomenclature - PDF à imprimer
Exercices corrigés à imprimer sur la nomenclature des alcanes et des alcools en première S Exercice 01 : Choisir la (les) bonne(s) réponse(s) Le
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Nomenclature systématique 2 Représentation des molécules 3 Isomérie Synthèse QCM et exercices Corrigés • Savoir nommer une molécule simple
Comment faire la nomenclature d'un alcool ?
Les alcools sont nommés en ajoutant le suffixe (-ol) , éventuellement précédé d 'un préfixe multiplicatif convenable , au nom du composé fondamental obtenu en remplacant formellement -OH par H .Comment Fait-on la nomenclature ?
1) Déterminer la fonction principale : suffixe 2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3) Nommer les substituants 4) Numéroter 5) Assembler les noms des substituants selon l'ordre alphabétique.Comment savoir si un alcool est primaire secondaire ou tertiaire ?
Un alcool est primaire si la fonction alcool (-OH) se trouve en fin ou en début de chaîne. Un alcool est secondaire si la fonction alcool se trouve dans la chaîne carbonée. Un alcool est tertiaire si sur un même carbone se trouvent une ramification et la fonction alcool.- En chimie organique, un alcool est une molécule dont la fonction caractéristique est un groupe hydroxyle OH (un atome d'oxygène lié à un hydrogène) porté par un atome de carbone. Ce dernier détermine les différentes classes d'alcools : Alcools primaires : le carbone porte deux hydrogènes.
Exercices Complémentaires
Chapitre 11 : Alcools et thiols
11.1 Exercice 11.1
Compléter les réactions suivantes :
AH3C CH CH2
CH3 OH B C SOCl2 SOCl2 SOBr2H3C CH CH3
OHH3C CH CH3
OH a). b). c).ΔCORRECTION Exo 11.1 (page 5)
11.2 Exercice 11.2
Donner le ou les produit(s) majoritairement formé(s) lors de chacune des réactions proposées
ainsi que le schéma réactionnel de la réaction n°3.1-bromopentaneCH
3OH A Réaction 2:
Réaction 3:A+
BRéaction 1:CH3CH2Br+ MgEt2O
anh. B C + C2H6CORRECTION Exo 11.2 (page 5)
11.3 Exercice 11.3
Compléter les réactions suivantes :
CH3CH CH2CH3
OH NaCH2Cl2C
D + H2O
a)A + dégagement gazeux b) pentan-2-ol (racémique)CrO3, pyridine
c)alcool benzylique + acide acétiqueH cat.
CORRECTION Exo 11.3 (page 5)
11.4 Exercice 11.4
Le (R)-butan-2-ol est traité par l'acide bromhydrique : écrire la réaction et préciser son
mécanisme. Indiquer la configuration absolue éventuelle du ou des produit(s) formé(s). Si un
mélange de produits est obtenu, indiquer son activité optique ?CORRECTION Exo 11.4 (page 6)
211.5 Exercice 11.5
Le phényléthylène est traité par l'acide 3-chloroperbenzoïque pour conduire à un mélange de
deux produits A et B. B, de configuration absolue S, est ensuite soumis à l'action de LiAlH 4, donneur d'hydrure ( :H - ), pour conduire, après hydrolyse, majoritairement à C. C est enfin traité par le chlorure de thionyle et par chauffage pour conduire à D :1- Ecrire les différentes réactions ;
2- Préciser le mécanisme de la deuxième réaction (action de l'hydrure) et de la
troisième réaction (action du chlorure de thionyle) ;3- Indiquer la configuration absolue éventuelle de tous les produits formés A, B, C et
D ;4- Le mélange [A + B], obtenu lors de la première réaction a-t-il une activité optique ?
5- Indiquer quelles réactions sont stéréospécifiques.
CORRECTION Exo 11.5 (page 6)
11.6 Exercice 11.6
Classer les produits suivants par ordre d'acidité croissant :1. propan-2-ol
2. 1,1-dichloroéthanol
3. éthanol
4. 1-chloroéthanol
5. 2-méthylpropan-2-ol
CORRECTION Exo 11.6 (page 6)
11.7 Exercice 11.7
Compléter les réactions suivantes :
A1) O32 B
CH3OH, APTSC + H
2OB C CH3CH2COH
CH 3CH2CH3
a) b) c)2) H 2O 1) CH3CH2MgBr (excès)
2) H2O, H+
CORRECTION Exo 11.7 (page 7)
11.8 Exercice 11.8
Synthétiser, de façon majoritaire ou exclusive, le 2-bromopentane (racémique) à partir de :
1. pentan-1-ol.
2. (R)-pentan-2-ol.
CORRECTION Exo 11.8 (page 8)
311.9 Exercice 11.9
Compléter les réactions suivantes et préciser les mécanismes de chacune des étapes : O1)PhMgBrAH2SO4
ΔB2) H2O, H+
CORRECTION Exo 11.9 (page 8)
11.10 Exercice 11.10
Compléter les réactions suivantes :
AH2OB+C O
EtMe +CO Me PhC+D+E1) O3
2) H2OH2SO4 cat.
maj.CORRECTION Exo 11.10 (page 9)
11.11 Exercice 11.11
1. Le styrène (phényléthylène, C8H8) subit, par action d'un oxydant, une oxydation qui conduit
à un acide carboxylique et à un mélange A+B, inactif sur la lumière polarisée, de composés de
formule brute C8H8O :
a) quelle est la formule des composés A et B? A quelle famille de composés appartiennent-ils ? b) donner l'équation bilan de la réaction qui permet de transformer le styrène en A et B. c) pourquoi le mélange A+B est-il inactif sur la lumière polarisée ?2. Le glutathion (G-SH) est un nucléophile qui attaque le mélange A+B (dans le milieu
biologique, la réaction est catalysée par une enzyme : la glutathion transférase) : a) écrire le mécanisme de l'attaque de G-SH sur le mélange A+B sachant qu'il est comparable à celui d'une attaque par HO b) on obtient quatre produits C1, C2, C3, C4 dont deux sont majoritaires. Expliquer la raison de cette régiosélectivité. c) la réaction est-elle stéréospécifique ? Justifier votre réponse. d) le mélange des quatre produits C1, C2, C3, C4 est-il optiquement actif ? Nommez la configuration de chacun d'entre eux selon la nomenclature R et S. Nota bene : pour information, structure du Glutathion présentée ci-dessous : H2NN H OO NH2 H N O SH OH Oγ-L-Gln-L-Cys-L-Gly
CORRECTION Exo 11.11 (page 9)
411.12 Exercice 11.12
Indiquer le schéma du mécanisme d'action de la molécule d'éthanethiol sur chacun des
énantiomères de l'époxyde suivant.
CH2HC O H3C Justifier la proportion des produits formés et préciser leur configuration.CORRECTION Exo 11.12 (page 10)
1. Imaginer une synthèse de A : C6H5-CH2-S-CH2-CH3 à partir de phénylméthanol (ou alcool
benzylique), d'éthanethiol et de tout autre réactif nécessaire.2. Quel est le produit de la réaction de A avec NaIO
4 ? Avec KMnO4 ?
CORRECTION Exo 11.13 (page 10)
5Correction des exercices
complémentairesChapitre 11: Alcools et thiols
11.1 Exercice 11.1
AH3CCHCH2
CH3 Cl BCH3CCHH3CCH
ClBrCH3CH3
11.2 Exercice 11.2
A CH3OMgBr
CH3CH2MgBr
BCH3OMgBr
CH3CH2CH2CH2CH2BrSN2CH
3CH2CH2CH2CH2OCH3
CRéaction 3: Synthèse de Williamson
11.3 Exercice 11.3
CH3CH2CH2CHCH3
OHCH3CH CH2CH3
OH Na A CH 2Cl2OHCH3COOHCH
3CH CH2CH3
ONa CCH3CH2CH2CCH3
O DOCOCH3
B Ea) (racémique) CrO3, pyridine
c)+ 1/2 H 2 ++ H2O b)H+ cat.
611.4 Exercice 11.4
Me COHEtHHBr
Me C OEtHH H Br H 2OBr CMe Et H MeCBrEtH
RBrBrCMe
Et HS 50%50
R
On obtient un mélange racémique (mélange en portions égales des 2 énantiomères) qui est
optiquement inactif.11.5 Exercice 11.5
OHPhH3CH
PhCO3H
ClOHPhOPh
HSRA: 50%B: 50%
O PhH S BHOPh HH CH3 HOPh HC R CS OClClCl
OPhH3CH
HS OCl HClO PhH 3CH S O Cl ClPhH3CH
SO2DRRSNi+
H2O, H+
Racémique optiquement inactif.
R égiosélectivité : attaque du nucléophile majoritairement sur le C le moins substitué.Obtention d'un produit de configuration absolue définie (R) à partir d'un époxyde de configuration absolue définie (S) :
réaction s téréospécifique. Réaction stéréospécifique : Rétention de Walden11.6 Exercice 11.6
CH3CH2OHCH3CHOHCH
3CH3COHCH
3 CH3CH3CH OH
ClCH3C OHClCl<
1 23 45L'acidité augmente lorsque le nombre de groupements alkyles (effet +I) diminue sur le C
portant la fonction alcool. L'acidité augmente également si le nombre de groupements
électroattracteurs (effet -I) augmente sur le C portant la fonction alcool. 711.7 Exercice 11.7
A : (Z) ou (E)-but-2-ène
H3CH H
CH3HH 3C H CH 3 C O CH 3 HOB : Acide acétique
CH3OH APTSC : Acétate de méthyle
2 CH3CH2MgBrC O
CH 3 H3CO C CH2 OH CH 3CH3CH3CH2
CH3CH2C
OH CH3CH2CH3Alcool IIIaire avec 2 radicaux identiques
C est une cétone ou un ester (Réaction c : addition nucléophile) R éaction a : ozonolyse qui conduit à 2 produits identiques en conditions non réductrices :Addition
nucléophileEstérificationA est un alcène symétrique
B est une cétone ou un acide carboxylique
Réaction b : conditions d'estérification :
B est un acide carboxylique
C est un ester
Ozonolyse
1)O32)H2O
ouaprès hydrolyse 811.8 Exercice 11.8
1) Pour synthétiser le 2-bromopentane (racémique) à partir du pentan-1-ol, il faut procéder en
2 étapes :
a) Une étape d'élimination (E2) sur l'alcool I aire pour conduire au pent-1-ène. b) Une étape d'addition électrophile de HBr sur cet alcène qui conduit majoritairement au 2-bromopentane (racémique) via un carbocation II aire.CH3CH2CH2CHCH3
BrCH3CH2CH2CH2CH2OHH HSO
4 HSO4CH3CH2CH2CH CH2O
H HHquotesdbs_dbs25.pdfusesText_31[PDF] telephone alcatel
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