[PDF] 1 L A 04 Les glucides B version prof





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Physique-chimie pour la santé

Test à la liqueur de Fehling (solution basique bleue contenant des ions Cuivre (II) complexés). Protocole : • Verser 2 à 3 mL de liqueur de Fehling dans un tube 



Atelier de biologie mise en évidence de glucides Atelier de biologie mise en évidence de glucides

On additionne de la liqueur de Fehling (liquide bleu) à la solution que l'on veut tester. On chauffe à l'aide d'un bec bunsen pendant quelques minutes. Le test 



Fiche de Données de Sécurité: Liqueur de Fehling I Fiche de Données de Sécurité: Liqueur de Fehling I

1.1. Identificateur de produit. Identification de la substance. Liqueur de Fehling I Reag. Ph. Eur. pour la dé- termination du sucre. Numéro d'article.



dosage des sucres réducteurs: méthode de Fehling

Liqueur de Fehling. Solution 1. CuSO4 5H2O. 40 g. Eau. 300 mL. (prévoir un excès de 5-10% de CuSO4). Solution 2. NaOH. 130 g. Tartrate de K et Na. 160 g. Eau.



Kit identification des molécules du vivant Kit identification des molécules du vivant

1) Mise en évidence de la présence de glucides dans la pomme. Pour mettre en évidence la présence de glucides dans la pomme un test à la liqueur de Fehling 



1 L A 04 Les glucides B version prof

Faire le test avec la liqueur de Fehling. Conclure. (Il faudra bien préciser les aliments choisis). Liqueur de Fehling + solution de glucose. Liqueur de Fehling 



2 : Mise en évidence de lactivité enzymatique de lamylase

Le test à la liqueur de Fehling permet de détecter la présence de sucres réducteurs (maltose ou glucose). En effet la solution reste bleue en leur absence et 



LIQUEUR DE FEHLING A ET B

En cas d'arrêt respiratoire pratiquer la respiration artificielle. Consulter un médecin. Page 3. Page 3 sur 8. LIQUEUR DE FEHLING A ET 



FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ

Nom du produit : Liqueur de Fehling prête à l'emploi. V 16.5. Page 2 / 11 Action mutagène bactérienne (test de cellules de mammifères) : test micronucleus.



Fiche technique dutilisation de réactifs spécifiques de différents

B : test positif en présence d'amidon ;. C : test positif en présence de glycogène. Page 2. Liqueur de Fehling. Propriété. Mise en œuvre. Il s'agit d'un réactif 



Atelier de biologie mise en évidence de glucides

En suivant le principe du test à la liqueur de Fehling déterminer quels aliments contiennent du glucose. Liqueur de. Fehling. Solution à tester. Page 3. 3.



Physique-chimie pour la santé

Test positif ou négatif. Liqueur de. Fehling aldéhyde. À chaud. Solution bleue. Précipité rouge brique. + cétone. Solution bleue. -. Réactif de Schiff.



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1.1. Test du glucose et du fructose. Réactif utilisé : la liqueur de Fehling. Mode opératoire : Dans un tube à essai contenant de la liqueur de Fehling de 



S3-Corps humain et santé : glycémie et diabète LINTOLERANCE

(non test négatif). Placer au bain marie à 37°C pendant 10min puis réaliser le test à la liqueur de Fehling pour voir si glucose est présent (oui car.



LA NATURE CHIMIQUE DES RÉSERVES CONTENUES DANS LES

permettra de mettre en évidence l'amidon la liqueur de Fehling les sucres ... d'autres réagiront au test de biuret en devenant violet (présence de ...



Etude expérimentale de lhydrolyse de lamidon par lamylase

Réalisez sur un prélèvement de chaque solution un test à la liqueur de Fehling. ? Etape 2 : Préparation des différentes conditions expérimentales.



2 : Mise en évidence de lactivité enzymatique de lamylase

Le test à la liqueur de Fehling permet de détecter la présence de sucres réducteurs (maltose ou glucose). En effet la solution reste bleue en leur absence 



TP09 – Les enzymes des catalyseurs biologiques

Cette réaction d'hydrolyse est mise en évidence par la présence des molécules de maltose révélées par le test à la liqueur de Fehling.



1ère PARTIE : FONCTIONNEMENT DE LORGANISME ET BESOIN

Dans le tube n°2 nous faisons un test à la liqueur de Fehling et nous observons que le mélange liqueur et empois d'amidon initial devient rouge brique.



Tests de reconnaissance de produits organiques

réaliser des tests permettant d'identifier les groupes fonctionnels des espèces chimiques Test. Résultat. Aldéhyde. DNPH. Liqueur de Fehling.



[PDF] dosage des sucres réducteurs: méthode de Fehling - Sites ENSFEA

Liqueur de Fehling Solution 1 CuSO4 5H2O 40 g Eau 300 mL (prévoir un excès de 5-10 de CuSO4) Solution 2 NaOH 130 g Tartrate de K et Na 160 g Eau



[PDF] Fiche de Données de Sécurité: Liqueur de Fehling I - Carl Roth

Fiche de données de sécurité selon le Règlement (CE) no 1907/2006 (REACH) Liqueur de Fehling I Reag Ph Eur pour la détermination du sucre



[PDF] LIQUEUR DE FEHLING A ET B - SORDALAB

LIQUEUR DE FEHLING A ET B 253203 1611 FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ Conformément au Règlement (CE) No 453/2010 Version 1 - Date de révision 02 11 2017



[PDF] Atelier de biologie mise en évidence de glucides - Franciaoktataseu

En suivant le principe du test à la liqueur de Fehling déterminer quels aliments contiennent du glucose Liqueur de Fehling Solution à tester Page 3 3



[PDF] Fiche technique dutilisation de réactifs spécifiques de différents

Liqueur de Fehling Propriété Mise en œuvre Il s'agit d'un réactif de couleur bleue contenant des ions cuivre (Cu 2+) complexés à d'autres ions en milieu 



[PDF] Expérience de biochimie : Analyser des aliments Biologie

Test à la liqueur de Fehling : mise en évidence des sucres réducteurs La liqueur de Fehling est une solution renfermant des ions Cu2+ de couleur bleue en 



[PDF] Enquête scientifique : les tests didentification des sucres

Pour cela rien de plus simple il existe 2 tests simples : - le test à la liqueur de Fehling - le test à l'iode Les 3 suspects (qui font la même pointure 



[PDF] Résultats des tests pour lensemble de la classe

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[PDF] La catalyse enzymatique - AlloSchool

Test des glucides simples grâce à la liqueur de Fehling : La liqueur de Fehling est un liquide bleu qui par chauffage en présence de glucides simples



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1 1 Test du glucose et du fructose Réactif utilisé : la liqueur de Fehling Mode opératoire : Dans un tube à essai contenant de la liqueur de Fehling de 

  • Comment tester la liqueur de Fehling ?

    Lors du test à la liqueur de Fehling, le milieu est basique et chaud ce qui permet au fructose de s'isomériser en glucose, la fonction cétone se transforme en fonction aldéhyde et donc le test est positif.
  • Quel est le résultat d'un test positif à la liqueur de Fehling ?

    Plus spécifiquement, en biochimie, la réaction de Fehling permet de mettre en évidence la présence d'aldoses et de sucres réducteurs. Les oses renfermant un groupe aldéhydique libre réduisent en milieu alcalin et à chaud, les complexes (tartrates par exemple) de métaux (dont le cuivre).
  • Pourquoi on utilise le test de Fehling ?

    Lors d'un chauffage, la liqueur de Fehling change de couleur pour devenir rouge-brique en présence d'un sucre « simple » (comme le glucose par exemple). La liqueur de Fehling est le réactif des sucres « petits » (ou simples ou rapides).
1 L A 04 Les glucides B version prof

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1°L LES GLUCIDES Alimentation et

environnement 4

Compétences

exigibles au BAC : · Connaître l"existence des sucres : glucose, fructose, saccharose. · Identifier l"amidon et le glucose à partir de résultats d"expériences.

· Reconnaître une réaction d"hydrolyse, de polycondensation à partir d"un exemple concret.

But du TP : · Identifier l"amidon et le glucose dans les aliments. · Réaliser l"hydrolyse du saccharose et de l"amidon.

· Comprendre les étapes de la panification.

Les glucides, à côté des protides et des lipides, constituent l"un des trois nutriments de l"organisme humain.

Ce sont des hydrates de carbone de formule générale C x(H2O)y. L"amidon, la cellulose, le saccharose sont des glucides. Le glucose est la substance de référence des glucides.

Les glucides font partie des aliments très énergétiques, et entrent dans la composition des "aliments de

l"effort" (boissons, barres de céréales, ...).

Dans le langage courant, le terme "sucres" (pluriel) désigne la plupart des glucides, alors que le terme "sucre"

(singulier) désigne le saccharose, le sucre le plus répandu dans la nature. Il résulte de la synthèse

chlorophyllienne par certaines plantes comme la betterave et la canne à sucre.

1. Le glucose et le fructose

Le glucose a pour formule C6H12O6, le fructose a la même formule mais les atomes ne sont pas disposés de la

même manière (on dit que ce sont des isomères).

1.1. Test du glucose et du fructose

Réactif utilisé : la liqueur de Fehling.

Mode opératoire :

Dans un tube à essai contenant de la liqueur de Fehling de couleur bleue, on introduit une solution de

glucose. L"opération est renouvelée avec une solution de saccharose, puis avec un empois d"amidon, pour les

mêmes conditions de chauffage. Chauffer à l"aide du bain marie.

Observations :

Il y a formation d"un précipité rouge avec le glucose. Il ne se passe rien avec le saccharose et l"amidon.

Interprétation : certains sucres comme le glucose réagissent avec la liqueur de Fehling ; ils sont appelés

"sucres réducteurs".

Conclusion

: comment mettre en évidence le glucose ou le fructose ? Le glucose et le fructose donne un précipité rouge avec la liqueur de Fehling.

1.2. Recherche d"aliments contenant du glucose

Vous disposez d"échantillons des aliments suivants :

Pain, miel, haricots secs, sucre de canne, pomme de terre, pomme, pâtes ... (suivant disponibilité)

Prélever des échantillons d"aliments et les couper suffisamment fin ou les broyer au mortier. Les placer dans

un tube à essais avec de l"eau. Agiter. Faire le test avec la liqueur de Fehling.

Conclure

. (Il faudra bien préciser les aliments choisis)

Liqueur de Fehling +

solution de glucose Liqueur de Fehling + empois d"amidon Liqueur de Fehling + solution de saccharose

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2. Le saccharose

Expérience :

Chauffer au bain marie une solution de saccharose avec quelques gouttes d"acide chlorhydrique. Verser de la solution obtenue dans un tube à essai contenant de la liqueur de Fehling.

Observation

Il y a formation d"un précipité rouge.

Conclusion :

L"acide chlorhydrique transforme le saccharose en sucres réducteurs : glucose et fructose.

C"est une hydrolyse du saccharose.

3. L"amidon

Ce glucide de masse moléculaire élevée, de formule (C6H10O5)n, est un polymère du glucose. De très

nombreuses molécules de glucose se sont liées les unes aux autres, formant ainsi une macromolécule : 200 à

3 000 selon qu"il s"agit de l"amidon de la pomme de terre, du blé, du maïs, du riz... Cette molécule peut-être

ramifiée ou linéaire. En raison de sa grande taille, l"amidon est peu soluble dans l"eau, à froid. On trouve l"amidon dans le pain, les haricots secs, le riz, les pommes de terre, les pâtes...

3.1. Polycondensation et formation de macromolécules (voir livre page 91)

Les molécules de glucose sont assemblées entre elles sous l"action d"enzymes (polymérases) en éliminant des

molécules d"eau selon l"équation suivante : enzyme

6 12 6 6 10 5 n 2

Glucose AmidonnC H O (C H O ) n H O¾¾¾® +

3.2. Test de l"amidon.

Verser une ou deux gouttes d"eau iodée

sur un petit échantillon d"amidon. Faire de même sur un échantillon de glucose, et sur un échantillon de saccharose.

Observations

: L"échantillon d"amidon devient noir.

Le glucose et le saccharose ne réagissent pas.

Conclusion : L"amidon en présence de diiode prend une coloration bleue noire : c"est le test de reconnaissance de l"amidon

3.3. Recherche d"aliments contenant de l"amidon.

Verser une ou deux gouttes d"eau iodée sur des échantillons d"aliments.

Observations :

(préciser les aliments testés)

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3.4. Hydrolyse de l"amidon (voir livre page 91)

a) Hydrolyse acide de l"amidon

Mode opératoire :

Dans un tube à essais, verser de l"empois d"amidon avec quelques gouttes d"acide chlorhydrique.

Chauffer au bain marie.

Ajouter de la liqueur de Fehling et remettre au bain marie quelques instants. Observation : Il y a formation d"un précipité rouge en présence de liqueur de Fehling.

Conclusion : Qu"est devenu l"amidon ? En considérant les tailles des molécules d"amidon d"une part, de

glucose d"autre part, donner une interprétation de l"expérience.

L"amidon c"est transformé en glucose, les molécules d"amidon se sont " cassées en deux ».

b) Hydrolyse enzymatique (à réaliser à la maison)

Mastiquer assez longtemps (une dizaine de minutes environ) de la mie de pain. Elle s"imprègne de salive.

Qu"observe-t-on quant à son goût ? D"où vient cette saveur ?

Le goût devient sucré. Des enzymes hydrolysent l"amidon contenu dans le pain et on obtient un sucre

réducteurs (ici du maltose qui est ensuite hydrolyse en glucose dans l"intestin).

Interprétation : La salive contient une enzyme, l"amylase salivaire, qui permet un début de digestion de

l"amidon.

En quoi consiste l"hydrolyse

de l"amidon ?

L"hydrolyse de l"amidon est une réaction entre l"amidon et l"eau, facilitée par certaines substances.

Les macromolécules d"amidon sont cassées et transformées en glucose en une ou plusieurs étapes.

L"intérêt de l"hydrolyse est d"avoir des molécules plus petites qui lors de la digestion peuvent traverser les

parois de l"intestin ce que ne peut pas faire l"amidon.

4. La panification : une fermentation alcoolique (voir livre page 92)

Les levures utilisent les glucides de la farine pour la fermentation alcoolique.

La réaction a lieu selon l"équation :

alcool carbone de dioxyde eau (farine) SucresLevure+¾¾ ®¾+

Application : la fabrication du pain

"Le pain est un des aliments les plus banals, mais aussi un des plus complexes qui soit. Banal parce qu"il est la base de

l"alimentation de la quasi totalité des humains. Complexe, parce que cet aliment universel s"appuie sur des sources

céréalières très variées issues de techniques de fabrication qui n"ont rien en commun, et s"offrent au consommateur sous

les formes les plus variées." (Extrait du Guide de l"amateur de pain, par Poilâne)

Une recette pour faire du pain à la maison :

Il vous faudra : 600 g de farine, 12 g de sel, 20 g de levure de boulanger, 4 dL d"eau tiède. - Mélanger les ingrédients, puis pétrir la pâte homogène obtenue pendant 10 min. - Recouvrir et laisser lever (fermenter) 3 h. - Repétrir légèrement pour donner la forme et laisser lever 1 h

- Badigeonner la surface avec un peu d"eau ; y faire des incisions à l"aide d"un couteau ou d"une fourchette.

- Cuire à four chaud (220 °C) en mettant dans le four deux récipients pleins d"eau, pendant 45 min.

- Laisser refroidir 2 h, hors du four, avant de le trancher.

Questions : Après lecture du texte qui suit.

1. Quel est le rôle du pétrissage ? Le pétrissage permet de mélanger la farine et l"eau se qui permet le début de l"hydrolyse de

l"amidon. De plus cela emprisonne de l"air permettant aux levures de respirer et de se multiplier.

2. Quel est le rôle du dioxyde de carbone qui se dégage, avant et après cuisson ?

Avant la cuisson, le dioxyde de carbone permet le gonflement de la pâte. Après la cuisson, il ne sert

plus à rien.

3. Que devient l"alcool formé lors de la cuisson ? L"alcool formé lors de la cuisson s"évapore, il n"y en a plus dans le pain.

Empois d"amidon +

quelques gouttes d"acide chlorhydrique

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Extraits d"un texte de B. Godon paru dans un dossier Pour la Science (mars 1995) sur le thème " Science et gastronomie "

Aliment ancien, courant, le pain n"a pas perdu son intérêt à l"aube du 3° millénaire ...

../La formule habituelle du pain est la suivante : 100 parties de farine, 60 parties d"eau, 2 parties de sel et 2

parties de levure....

L"eau est indispensable pour préparer la pâte. Elle mouille la farine, donne la cohésion à la pâte et fournit une

mobilité nécessaire aux constituants de la farine pour la réalisation des réactions chimiques.

Le sel, important mais non indispensable, joue un rôle à chaque étape de la panification. Il améliore les

qualités mécaniques de la pâte et donne de la saveur.

Seule, la levure biologique peut être utilisée pour la fabrication du pain de consommation courante/...

Pour corriger d"éventuelles déficiences de la farine, l"utilisation de certains adjuvants et additifs est autorisée

pour la fabrication du pain de consommation courante mais leur nombre est limité ; parmi eux, on peut citer :

L"acide ascorbique, ou vitamine C (E300) pour son action sur les protéines.

La lécithine (E322)

L"acide citrique (E330) pour la fabrication des pains de seigle.

Les connaissances de la chimie de la farine et du pain sont assez récentes puisque ce n"est qu"en 1742 qu"un

médecin italien nommé Beccari observa que la farine contenait deux constituants : l"amidon et une substance

élastique qu"il sépara par lavage de la pâte : le gluten./...

L"amidon est le constituant pondéral le plus important de la farine (70 à 80%). Il se présente sous la forme de

petits granules sphériques de 2 à 40 micromètres de diamètre et il est constitué de deux types de chaînes

polyglucosiques :

L"amylopectine (70 à 80% de l"amidon), enchaînement de molécules de glucose suivant une structure

ramifiée ; sa masse molaire est de plusieurs millions de grammes.

L"amylose, constitué de longues chaînes linéaires flexibles de molécules de glucose, dont la masse molaire

n"est que 80 000 à 140 000 g.

Ces chaînes peuvent être dégradées principalement par deux enzymes amylasiques provenant surtout des

levures :

La bêta-amylase, qui libère du maltose (dimère du glucose), dont l"action est arrêtée aux embranchements de

l"amylopectine.

L"alpha-amylase, qui donne des chaînes de plus en plus courtes parmi eux des sucres fermentescibles :

maltose et glucose /...........

Pendant les fermentations l"alpha-amylase et la bêta-amylase transforment donc une partie de l"amidon en

maltose et glucose qui serviront d"aliment aux levures pour synthétiser l"alcool (de peu d"importance dans le

pain) et le gaz carbonique, essentiel au gonflement de la pâte./....

Le volume du pain s"accroît dès son introduction dans le four par l"action combinée de plusieurs

phénomènes : le gaz carbonique des alvéoles se dilate, une partie de l"eau et l"alcool contenus dans la mie se

vaporisent et l"activité de la levure augmente. Ces phénomènes s"arrêtent vers 60°C ; puis la croûte

commence à se former vers 90°C tandis que la vapeur d"eau se répartit dans la mie et limite sa température à

100°C environ. L"amidon subit alors des transformations importantes : il se gélifie en donnant un empois

(structure amorphe). /......./ Les protéines subissent une dénaturation thermique, perdent leur capacité de

fixation d"eau et coagulent en donnant un squelette rigide qui conservera alors la forme du pain.

A la sortie du four, pendant le " ressuage ", le pain perd progressivement la vapeur d"eau superficielle ; il se

refroidit et la croûte durcit/......

Le pain rassit parce que l"amidon se réorganise : sa structure amorphe se transforme en structure cristallisée

par association des molécules ramifiées d"amylopectine. Cette nouvelle organisation rigidifie la mie et libère

l"eau qui migre alors vers la croûte tout en restant dans le pain. Le pain ne se dessèche en fait presque pas, ce

qui explique que l"on puisse redonner une partie de sa souplesse initiale au pain rassis en le chauffant :

lorsque la température s"élève, la structure amorphe de l"amidon se rétablit partiellement ...

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1°L LES GLUCIDES Alimentation et

environnement 4

Bureau Élèves

Glucose solide

Saccharose en poudre

Amidon en poudre

3 spatules

solution de glucose solution de saccharose

Aliments :

Pain

Haricots secs

Pomme de terre (1 par classe)

Pomme (1 par classe)

Pâtes

Riz farine

Orange ou citron (1 par classe)

miel

12 tubes à essais

liqueur de Fehling empois d"amidon eau iodée solution d"acide chlorhydrique

2 coupelles

2 petits béchers en plastique

1 petit bécher en verre

1 mortier

1 couteau

allumettes bec bunsen eau distilléequotesdbs_dbs33.pdfusesText_39
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