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Les nommer en nomenclature officielle. Exercice 4: 1- Calculer le pourcentage de carbone dans l'alcène CH puis dans l' alcène de
Exercices Complémentaires
alcène. E) d). HC C CH3. BH2 H. C C. H2B. CH3. H. H. Q. H sur le C le plus ... Si on est en présence d'une chaîne en C4 on ne peut écrire que 2 alcynes dont un ...
Licence 2 (Parcours Physique-Chimie) Année 2016-2017 TD2
TD2 : Alcanes alcènes et alcynes. Exercice 1 : Donner un nom aux hydrocarbures ci-dessous selon les règles de l'IUPAC a) b) c) d) e). Exercice 2 : Écrire des
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LES ALCENES ET LES ALCYNES
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16- la composition d'un alcyne est telle que la masse de carbone qu'il contient est 75 fois celle de l'hydrogène. Donner sa formule brute et écrire les
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CHAPITRE 4 • ALCANES CYCLOALCANES
PROPRIETES DES ALCANES ALCENES ET ALCYNES I
Les molécules d'alcanes d'alcènes et alcynes peuvent être détruites par le dichlore en présence de Exercices. Exercice 1. Calcule la quantité de matière de ...
HYDROCARBURES INSATURES: ALCENES ET ALCYNES -
3/ A présente-t-il l'isomérie Z E ? 4/ Donner les produits majoritaires et minoritaires lors de l'addition d'eau sur A. EXERCICE 3:.
Exercices de nomenclature organique Corrigés
5 substituants : 4 méthyle et 1 éthyle. Page 4. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 4 -.
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CORRECTION EXERCICES DE REVISION : LES ALCENES
CORRECTION EXERCICES DE REVISION : LES ALCENES. Exercice 1 (Hydratation et oxydation d'un alcène). 1. 1.1. Equation-bilan de la réaction d'hydratation :.
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Hydrocarbures insatures alcenes et alcynes 2017 2018
Exercice 5. 1) Un hydrocarbure aliphatique saturé (A) a une masse molaire moléculaire M = 58 g.mol¹. a. Trouver la formule brute de (A). b. Ecrire les formules
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exercices corrigés sur les alcènes et alcynes pdf - F2School
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9 1 Exercice 9 1 Donner les formules développées du : a) 3-chloro-5-isopropyl-3-méthyloct-1-yne Alcanes alcènes et alcynes Exercice 1 Exercices corrigés
Prof. Mamyrbékova-Békro Janat
Licence 2 (Parcours Physique-Chimie)
Année 2016-2017
TD2 : Alcanes, alcènes et alcynes
Exercice 1 : Donner un nom aux hydrocarbures ci-dessous selon les règles de l'IUPAC a)b)c) d)e) Exercice 2 : Écrire des structures pour les alcanes ci-dessous et les nommer dans la nomenclature rationnelle. c) 3,4-diméthyl-4-isopropylheptane d) 4-éthyl-3,4-diméthylhexane Exercice 3 : Lors la chloration de l'isopentane un mélange des produits isomères suivants est formé: 1-chloro-2-méthylbutane (30%), 1-chloro-3-méthylbutane (15%), 2-chloro-3- méthylbutane (33%) et 2-chloro-2-méthylbutane (22%).1) Donnez le mécanisme général de la réaction.
2) Tirer la conclusion au sujet de la réactivité relative des atomes d'H sur des C primaires,
secondaires et tertiaires. Exercice 4 : Nommer selon la nomenclature IUPAC les hydrocarbures ci-dessous : abcdExercice 5 :
géométrique ?Prof. Mamyrbékova-Békro Janat
Exercice 6 : Dans les composés 1-4, déterminer la configuration Z ou E des doubles liaisonsC = C.
Exercice 7 : On considère la molécule suivante, notée A :I-Addition électrophile
a. nir par action de HBrsur la molécule A. Combien de stréréoisomères possèdent chacun des composés pouvant se
former ? Justifier. Quel composé se forme majoritairement ? Justifier. b. mmer le composéB majoritairement formé.
c. Donner la représentation de Cram des différents stréréoisomères de B en indiquant la relation
de stréréoisomères existant entre eux. Les nommer.II-Hydrogénation
d. ?e. Donner la formule topologique et nommer le produit formé par hydrogénation catalytique de la
molécule AIII-Oxydation
f. A est composés. Nommer et représenter ces deux composés.Exercice 8 : Soit le composé suivant noté 1
O H2C CH3 OEtProf. Mamyrbékova-Békro Janat
Le composé 1 est traité par un peracide R-COOOH. a. -on ?b. Le composé obtenu 2 (R) est traité par le cyanure de potassium KCN et conduit ainsi, après
carbone asymétrique de composé 3 ? Exercice 9 : Ecrire la réaction d'oxydation pour les alcènes suivants :A) 2-méthylpent-1-ène ;
B) 3,4-diméthylhex-3-ène (commander la stéréochimie de réaction de Wagner);C) oct-3-ène, avec
a) une solution aqueuse diluée de KMnO4 (réaction Wagner); b) une solution de KMnO4 aqueuse concentrée. Exercice 10 : Prévoir le produit résultant des réactions suivantes :1. NaNH2
1éqBr2a)
b)1éqHBr
c) d) H2O Hg2+ H2Pd/BaSO4
2éqHBre)
f) g)2. CH3Cl
3. H2O
1. BH3
2. H2O2, KOH
H2O h) H2Pd/BaSO4
i) j) k)Li/NH3
BrBr1. 2éq NaNH2
2.H2O BrBr1. 2éq KOH
Donner le mécanisme pour les réactions b), g) et i). Exercice 11 : Compléter la représentation en perspective suivante de la conformation chaise de la molécule de menthol. CH3 H H H CH OH CH3 CH3 CH31) -chaise pour cette molécule.
2) Quelle est la conformation la plus stable ?
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