Inflammation et maladies PDF 1995-2000 : Interactions entre systè

CHAPITRE I

les grandes définitions et les abréviations (par- fois un peu ésotéri- L'interaction entre les cellules de l'immunité innée et adaptative est.

Définition des interactions entre limmunité innée et adaptative

Définition des interactions entre l'immunité innée et adaptative pendant l'infection aiguë par le virus de l'hépatite C (VHC) par. Sandy Pelletier.

Inflammation et maladies

1995-2000 : Interactions entre système immunitaire inné et adaptatif cellules de l'immunité innée sur le lieu de l'inflammation.

SOINS-IDE-et-PROCESSUS-INFECTIEUX.pdf

18 sept. 2017 DEFINITION. Immunité ... rapidité de la réponse innée => intense réaction inflammatoire ... ?Fait appel à l'immunité innée ou adaptative.

Chimiokines et interaction entre limmunité innée et adaptative dans

5 mars 2015 Chapitre I : L'asthme allergique p.9. Définition. Epidémiologie de l'asthme. Facteurs impliqués dans le développement et l'expression de la ...

ICAR Venet 2018

Définition Généralités. Système immunitaire Immunité innée / Immunité adaptative ... réponse immunitaire adaptative via les.

Immunité de la muqueuse respiratoire : physiologie et implications

Les cellules épithéliales ont notamment la capacité de réguler les réponses immunitaires innées et adaptatives grâce à la produc- tion de médiateurs spécifiques

Chapitre 4 - LIMMUNITÉ INNÉE : DES MÉCANISMES DE

Les cytokines pro- inflammatoires libérées et l'activation du complément vont permettre le recrutement de cellules immunitaires (monocytes lymphocytes

Aspects immunologiques et virologiques de linfection par le SARS

25 nov. 2020 Réponse immunité innée. 39. 3.2. Réponses immunitaires adaptatives contre les coronavirus animaux. 40. 3.2.1. Le virus de la bronchite ...

Le diabète de type 1 : une maladie auto-immune et de la cellule bêta

des cellules du système immunitaire inné telles que les neutrophiles et les l'immunité innée et adaptative. ... regardant la définition générique de la.

immunitaire concerne principalement l’immunité innée avec notamment la production d’interféron de type 1 par les cellules immunitaires (cellules dendritiques) et tissulaires (alvéolaires) infectées par le virus Du point de vue clinique cette phase qui dure 7 à 10 jours après l’incubation est dans la majorité des cas asymptomatique

Immunité individuelle et immunité collective - Fiche Expert

Dans un premier temps c'est l'immunité innée qui intervient avec notamment la production d'interféron de type I Dans un second temps après quatre ou cinq jours l'immunité spécifique du virus encore appelée immunité adaptative se met en marche

Les réponses immunitaires

L’immunité est définie comme la résistance aux maladies et plus spécifiquement aux maladies infectieuses L'ensemble des cellules et tissus et des molécules qui concourent à opposer une résistance aux infections est appelé système immunitaire La réaction

DE L’IMMUNITÉ INNÉE À L’IMMUNITÉ ADAPTATIVE: UN CONTINUUM

vent maintenant au cœur de la distinction entre immunité innée et immunité adaptative Il nous faut tout d’abord insister sur le fait que le champ de l’immunité adaptative a de façon très pré-pondérante sinon quasi exclusive occupé le terrain immuno-logique pendant un siècle les anticorps (et la vieille sérologie!)

CHAPITRE 2 - L’IMMUNITE ADAPTATIVE - LeWebPédagogique

nombreux agresseurs l’immunité adaptative est une immunité spécifique (dirigée contre un seul antigène) et elle ne devient performante qu’après un 1er contact avec l’antigène I - LA REPONSE ADAPTATIVE HUMORALE 1 - La production et le mode d’action des anticorps lors d’une infection

Sciences de la vie et de la Terre

L'immunité innée est présente dès la naissance et ne nécessite pas d'apprentissage (d'où le terme d' « innée ») Ses caractères sont hérités génétiquement et elle intervient de façon très rapide lors d'un signal de danger On traitera uniquement la réaction inflammatoire localisée sans décrire les effets sur la

mission

Inserm associations

Séminaires Ketty Schwartz

Inflammat

þÿi

ON ET MALAD

I ES : clés de compréhension

2011-2012

a vec l'appui scientifique des Instituts thématiques multi-organisme :

Circulation, métabolisme, nutrition

Immunologie, hématologie, pneumologie

Cancer

Conception, animation et rédaction

marion mathieu,

Association Tous Chercheurs, Marseille

annick Guimezanes,

Chercheur en Immunologie, Inserm, Marseille

Coordination

d ominique d onnet-Kamel

Responsable Mission Inserm Associations

m arie- a nge l itadier- d ossou

Assistante de la Mission Inserm Associations

Séminaires de formation destinés

aux associations de malades, de personnes handicapées et de leurs familles

Tabledesmatières

PRREEAAMMBBUULLEE SSUURR LLEE SSYYSSTTEEMMEE IIMMMMUUNNIITTAAIIRREE.................................................................................................3

IMMMMUUNNOOLLOOGGIIEE

:: QQ UU EE LL QQ UU EE SS DD AA TT EE SS CC LL EE C

CHHAAPPIITTRREE 11 :: QQUU''EESSTT--CCEE QQUUEE LL''IINNFFLLAAMMMMAATTIIOONN ??......................................................................................5

[1.

L'INFLAMMATION : CONNUE DEPUIS QUAND ?]..............................................................................................5

[2.

INFLAMMATION : BENEFIQUE OU NEFASTE ?].................................................................................................6

C CHHAAPPIITTRREE 22 :: LLEE SSYYSSTTEEMMEE IIMMMMUUNNIITTAAIIRREE && SSEESS AACCTTEEUUR [1.

NOTIONS DE " SOI » ET DE " NON SOI »].....................................................................................................8

[2.

SYSTEME IMMUNITAIRE INNE ET SYSTEME IMMUNITAIRE ADAPTATIF]................................................................8

[3.

VUE D'ENSEMBLE DES ACTEURS DU SYSTEME IMMUNITAIRE ET DE L'INFLAMMATION].......................................11

C CHHAAPPIITTRREE 33 :: MMIISSEE EENN PPLLAACCEE DD''UUNNEE RREEAACCTTIIOONN IINNFFLLAAM MMMAATTOOIIRREE AAIIGGUUËË..............................................16

[1. QUELS SONT LES FACTEURS DECLENCHANT L'INFLAMMATION ?]...................................................................16

[2.

ILLUSTRATION : MISE EN PLACE D'UNE REPONSE INFLAMMATOIRE CONTRE UN PATHOGENE]...........................16

[3. M

ECANISMES DE REGULATION DE L'INFLAMMATION].....................................................................................23

[4. E

N RESUME]..............................................................................................................................................24

[5.

POUR APPROFONDIR : QUELQUES ACTEURS MAJEURS DE L'INFLAMMATION ET DE SA REGULATION].................25

C CHHAAPPIITTRREE 44 :: MMAALLAADDIIEESS AAUUTTOO II NN FF LL AA MM MM AA TT OO II RR EE SS EE TT OO UU AA UU TT OO II MM MM UU NN EE [1.

INFLAMMATION AIGUË VERSUS INFLAMMATION CHRONIQUE ?].......................................................................32

[2.

MALADIES GENETIQUES AUTO-INFLAMMATOIRES (MALADIES RARES)].............................................................35

[3.

MALADIES AUTO-INFLAMMATOIRES MULTIFACTORIELLES]..............................................................................37

CHHAAPPIITTRREE

55
II NN FF LL AA MM MM AA TT II OO NN DD AA NN SS DD AA UU TT RR EE SS MM AA LL AA DD II EE SS CC HH RR OO NN II QQ UU EE [1. [2.

OBESITE/DIABETE DE TYPE 2]...................................................................................................................47

[3.

CANCER ET INFLAMMATION].......................................................................................................................51

[4. MUCOVISCIDOSE].......................................................................................................................................52

C CHHAAPPIITTRREE 66 :: TTRRAAIITTEEMMEENNTTSS EETT PPIISSTTEESS TTHHEERRAAPPEEUUTTIIQQUU [1.

TRAITEMENTS GENERAUX : LES ANTI-INFLAMMATOIRES ET LES IMMUNOSUPPRESSEURS]..................................57

[2.

TRAITEMENTS PLUS CIBLES : LES BIOTHERAPIES].........................................................................................60

[3.

VUE GLOBALE ET PERSPECTIVE DE TRAITEMENTS]........................................................................................63

Légende:

:complémentd'informations :termedéfinidansleglossaire PPRREEAAMMBBUULLEE SSUURR LLEE SSYYSSTTEEMMEE IIMMMMUUNNIITTAAIIRREE surlapeau,surlesmuqueuses dansl'organisme:c'estcequ'on maintenirl'intégrité etdemoléculesqui trop immunitaire,pouréliminer misen l'autoͲimmunitéoul'inflammation chronique. IIMMMMUUNNOOLLOOGGIIEE :: QQUUEELLQQUUEESS DDAATTEESS CCLLEESS

1884:Metchnikoff°,Phagocytose

1906:Landsteiner°,Groupessanguins

1957:Isaacs,Interféron

1957:Witebsky,Autoimmunité

1958

1984:Davis

1994:Matzinger,Lanotionde"danger»

1994:Lesanti

rég

°:ontobtenuleprixNobel

Chap.1-Qu'estͲcequel'inflammation?

CCHHAAPPIITTRREE 11 :: QQUU''EESSTT--CCEE QQUUEE LL''IINNFFLLAAMMMMAATTIIOONN ?? dedétecterl'agentagresseur; lésés. ,cytokines ,complément ...)d'accéderrapidementau foyerinfectieux. [1. L'INFLAMMATION : CONNUE DEPUIS QUAND ?]

Rougeur,oedème,chaleur,douleur

Julius

Cohnheim(millieuduXIX

RudolphVirchow

ajouta,en1858,un5

ème

Octobre2002)

Chap.1-Qu'estͲcequel'inflammation?

Quelquesannéesplustard(finduXIX

e lesmacrophagesetlesneutrophiles, leparagraphesuivant. delaréponseinflammatoireen champd'étude. [2. INFLAMMATION : BENEFIQUE OU NEFASTE ?] deréponseinflammatoire"aiguë». deréponseinflammatoireou

Chap.1-Qu'estͲcequel'inflammation?

Aretenir

réparation. CCHHAAPPIITTRREE 22 :: LLEE SSYYSSTTEEMMEE IIMMMMUUNNIITTAAIIRREE && SSEESS AACCTTEEUURRSS [1. NOTIONS DE " SOI » ET DE " NON SOI »]

ème

siècle,lesystème dansl'intégritédu"soi». queconstituel'individu, normalementtolérés suitnormalementunretouraucalme. [2. SYSTEME IMMUNITAIRE INNE ET SYSTEME IMMUNITAIRE ADAPTATIF]

2.1.Systèmeimmunitaireinné

niveaudesmuqueusesquiconstituentdes assurant,parcompétition, pathogènes. lesmacrophages qui estunensembledeprotéines

2.2.Systèmeimmunitaireadaptatif

leslymphocytes B etT avec lemêmemicrobe. ilspuévoluerde

Pourquoi les mammifères ont-ils besoin de défenses immunitaires particulièrement complexes ?

Aretenir

toutenature. [3. VUE D'ENSEMBLE DES ACTEURS DU SYSTEME IMMUNITAIRE ET DE L'INFLAMMATION]

3.1.Lescellulesdusystèmeimmunitaire

(source:facultédemédecine-Angers)

Encart Hématopoïèse

decroissanceetdestimulation(cytokines). ,tellesquelesmonocytes /macrophages,les ,àsavoirles lymphocytesBetT. .Elles

Macrophage(M)etlymphocyte(L)

Aretenir

distanceproche.Ellesontpourvocation:quotesdbs_dbs17.pdfusesText_23

[PDF] Inflammation et maladies 1995-2000 : Interactions entre systè

Inserm associations

Séminaires Ketty Schwartz

Inflammat

þÿi

ON ET MALAD

2011-2012

Circulation, métabolisme, nutrition

Immunologie, hématologie, pneumologie

Cancer

Conception, animation et rédaction

Association Tous Chercheurs, Marseille

Chercheur en Immunologie, Inserm, Marseille

Coordination

Responsable Mission Inserm Associations

Assistante de la Mission Inserm Associations

Séminaires de formation destinés

Tabledesmatières

IMMMMUUNNOOLLOOGGIIEE

CHHAAPPIITTRREE

Légende:

1884:Metchnikoff°,Phagocytose

1906:Landsteiner°,Groupessanguins

1957:Isaacs,Interféron

1957:Witebsky,Autoimmunité

1984:Davis

1994:Matzinger,Lanotionde"danger»

1994:Lesanti

°:ontobtenuleprixNobel

Chap.1-Qu'estͲcequel'inflammation?

Rougeur,oedème,chaleur,douleur

Julius

Cohnheim(millieuduXIX

RudolphVirchow

ème

Octobre2002)

Chap.1-Qu'estͲcequel'inflammation?

Quelquesannéesplustard(finduXIX

Chap.1-Qu'estͲcequel'inflammation?

Aretenir

ème

2.1.Systèmeimmunitaireinné

2.2.Systèmeimmunitaireadaptatif

Aretenir

3.1.Lescellulesdusystèmeimmunitaire

Encart Hématopoïèse

Macrophage(M)etlymphocyte(L)

Aretenir