EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE BACCALAURÉAT SÉRIE S
On dispose d'une solution aqueuse saturée d'acide benzoïque. On souhaite extraire l'acide benzoïque de la phase aqueuse à l'aide d'un solvant extracteur
TP n°5 Extraction de lacide benzoïque et mesure dun coefficient de
rendement de l'extraction simple réalisée dans la première partie. Conclure. Page 3. FICHE : L'extraction liquide-liquide. 1) Définitions. Soit un soluté A
Extraction liquide-liquide : extraction de lacide benzoïque
Extraction liquide-liquide : extraction de l'acide benzoïque. Détermination d'un coefficient de partage et efficacité des extractions successives.
Extraction liquide-liquide : extraction de lacide benzoïque
Extraction liquide-liquide : extraction de l'acide benzoïque. Détermination d'un coefficient de partage et efficacité des extractions successives.
tp17_Cannizzaro.pdf
L'opération d'extraction liquide-liquide est une technique largement utilisée en chimie température de fusion de l'acide benzoïque pur (à consulter dans le ...
TP chimie organique
On peut alors calculer le rendement de la synthèse. Extraction acido-‐basique : séparation de l'acide benzoïque et du 2-‐naphtol.
TP n°8 Extraction acido-basique
Dans cette solution (S) l'acide benzoïque est à la concentration de
Extraction liquide-liquide : extraction de lacide benzoïque
Extraction liquide-liquide : extraction de l'acide benzoïque. Détermination d'un coefficient de partage et efficacité des extractions successives.
1S - CHAP 18 – TP Extraction de lacide benzoïque – p. 306 modifié
Utiliser une technique de séparation de chimie organique pour extraire l'acide benzoïque dissout dans l'éthanoate d'éthyle.
Untitled
Choisir en le justifiant
Extraction liquide-liquide : extraction de lacide benzoïque
Extraction liquide-liquide : extraction de l'acide benzoïque. Détermination d'un coefficient de partage et efficacité des extractions successives.
Extraction liquide-liquide : extraction de lacide benzoïque
Extraction liquide-liquide : extraction de l'acide benzoïque. Détermination d'un coefficient de partage et efficacité des extractions successives.
EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE BACCALAURÉAT SÉRIE S
Titrage de l'acide benzoïque restant dans la phase aqueuse (20 minutes choisir un solvant permettant de réaliser une extraction liquide-liquide ;.
Untitled
Pour le choix du solvant permettant l'extraction de l'acide benzoïque patientant que les liquides non miscibles se séparent par décantation.
Extraction liquide-liquide : extraction de lacide benzoïque
Extraction liquide-liquide : extraction de l'acide benzoïque. Détermination d'un coefficient de partage et efficacité des extractions successives.
1 Objectifs 2 Lacide benzoïque
Mettre en œuvre une technique de base de la chimie organique : l'extraction liquide-liquide. Cette opération permet de faire passer un composé d'une phase
Séparation des différents constituants dun mélange Extraction
L'opération d'extraction liquide-?liquide est une technique largement d'intérêt sont l'acide benzoïque d'une part
TP chimie organique
On peut alors calculer le rendement de la synthèse. Extraction acido-?basique : séparation de l'acide benzoïque et du 2-?naphtol.
Cinétiques dextraction liquide-liquide
Cinétique extraction
Présentation générale de la manipulation
Extraction liquide-liquide : exemple de l'acide benzoïque. Présentation générale de la manipulation. Le matériel de l'extraction liquide-liquide : l'ampoule
1 Objectifs 2 L’acide benzoïque
Mettre en œuvre une technique de base de la chimie organique : l’extraction liquide-liquide Cette opération permet de faire passer un composé d’une phase liquide où il est soluble dans une autre phase liquide où il est peu soluble Utiliser une ampoule à décanter et un filtre Büchner
TP n°5 Extraction de l’acide benzoïque et mesure d’un
- de mesurer la constante de partage de l’acide benzoïque entre l’eau et l’huile de tournesol ; - de déterminer et comparer le rendement de l’extraction selon la méthode utilisée (en une ou deux étapes) Étape préliminaire : analyse de la solution aqueuse d’acide benzoïque Déterminer la quantité de matière !! d’acide
1S - CHAP 18 – TP Extraction de l'acide benzoïque - Free
• Utiliser une technique de séparation de chimie organique pour extraire l'acide benzoïque dissout dans l'éthanoate d'éthyle • Utiliser une ampoule à décanter • Utiliser un filtre Büchner • Caractériser par chromatographie sur couche mince (CCM) • Caractériser par mesure du point de fusion (banc Kofler) 2 Données
B s 2P
ossépartiésésséparation l'acséparptionpaséssépassépartiéOn exploite alors la diffrence dÕacidit entre lÕacide benzoque et le 2lnaphtol' La base utilise est lÕion hydrognocarbonate HCO3l : le pKa du couple H2CO3cHCO3l est de 6 1'
HCO3l = PhCOOl
H2OCO2ogn Acide 1 Base 2 Base 1 Acide 2 CÕest donc du dioxyde de carbone CO2 qui se dgage' Q2n Schmatiser lÕampoule dcanter et indiquer clairement ce que chaque phase contient majoritairement'
sépartr2érphase organique phase aqueuse contient le 2lnaphtol contient la base PhCOO l des ions Na et HCO 3 l qui ni pas réagirbn Obtention du 2lnaphtol s Reprendre la phase organiqu e prcdent e et la laver avec 15 cm3 dÕeau' liminer la phase aqueuse' Q3n Quel est le but de cette opration ? Indiquer clairement ce que chaque phase contient majoritairement' Le but de lÕopration de lavage est dÕextraire de la phase organique des ions qui y seraient encore prsents et des traces de CO2 dissous' Le 2lnaphtol est en solution dans le solvant organique olÕactate dÕthyle icin' Cet actate dÕthyle contient des ions issus de lÕextraction prcdente' Il convient de purifier cette phase en la lavant' Un lavage nÕa pas pour but dÕextraire le produit mais de faire passer des composs omais pas le produit recherchn du solvant initial vers un autre solvant' Un lavage sÕeffectue avec la mm e verrerie cÕest dire avec lÕampoule dcanter' Un lavage sÕeffectue avec la mme verrerie cÕest dire avec lÕampoule dcanter'
sépartr3érphase organique phase aqueuse contient le 2lnaphtol contient la base PhCOO l des ions Na et HCO 3 l qui ni pas réagisépartr4érdu point de fusion ou loi de Raoult : on montre que thoriquement tant quÕil y a des impurets la temprature de fusion du produit impur est infrieure celui du produit pur' Avant toute mesure dÕune temprature de fusion il est impratif dÕtalonner le banc avec une substanceltalon dont le point de fusion est parfaitement connu oet qui a une valeur proche de celle du point de fusion du produit dÕintrtn' Q5n Calculer le rendement de lÕextraction du 2lnaphtol et commenter' Rendement de lÕextraction : masse obtenue : 1 89 g Partant de 50 mL dÕune solution qui contient 40 g'Ll1 de 2lnaphtol on doit obtenir 2 g de 2lnaphtol' Rendement : r = 100 x 1 89 c 2 = 94 5 Commentaires : cÕest un bon re ndement mais mme si nous som mes satisfaits reconnaissons que le produit nÕest peut tre pas tout faire sec' Malgr cela cÕest quand mme un bon rendement' cn Obtention de lÕacide benzoque Q6n crire lÕquation chimique de la raction qui a lieu dans lÕerlenmeyer' Pourquoi observeltlon la formation dÕun prcipit ? Nous avons fo rm la base benzo ate prcdemment lors de lÕ ajout des ion s hydrognocarbonate ceci afin dÕextraire lÕacide benzoque sous sa forme acide' Dsormais nous acidifions afin de reformer lÕacide benzoque' La raction mise en jeu est la suivante : H3O
PhCOOl = PhCOOH
HCO3l = CO2ogn
2 H2O La formation dÕun solide met en vidence que lÕacide benzoque est peu soluble dans lÕeau : il prcipit car sa solubilit dans lÕeau est faible' Q7n Tracer le diagramme de prdominance du couple acide benzoquecbenzoate en solution aqueuse' Expliquer pourquoi on vrifie que le pH est de lÕordre de 1 pour savoir si on peut arrter dÕajouter de lÕacide chlorhydrique'
sépartr7ér spectre infrarouge de lÕthanoate dÕthylequotesdbs_dbs23.pdfusesText_29[PDF] CHAPITRE I BUTS ET PRINCIPES Article 1 Les buts des Nations
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