[PDF] TP chimie organique On peut alors calculer le





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EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE BACCALAURÉAT SÉRIE S

On dispose d'une solution aqueuse saturée d'acide benzoïque. On souhaite extraire l'acide benzoïque de la phase aqueuse à l'aide d'un solvant extracteur 



TP n°5 Extraction de lacide benzoïque et mesure dun coefficient de TP n°5 Extraction de lacide benzoïque et mesure dun coefficient de

rendement de l'extraction simple réalisée dans la première partie. Conclure. Page 3. FICHE : L'extraction liquide-liquide. 1) Définitions. Soit un soluté A 



Extraction liquide-liquide : extraction de lacide benzoïque

Extraction liquide-liquide : extraction de l'acide benzoïque. Détermination d'un coefficient de partage et efficacité des extractions successives.



Extraction liquide-liquide : extraction de lacide benzoïque

Extraction liquide-liquide : extraction de l'acide benzoïque. Détermination d'un coefficient de partage et efficacité des extractions successives.



tp17_Cannizzaro.pdf

L'opération d'extraction liquide-liquide est une technique largement utilisée en chimie température de fusion de l'acide benzoïque pur (à consulter dans le ...



TP chimie organique

On peut alors calculer le rendement de la synthèse. Extraction acido-‐basique : séparation de l'acide benzoïque et du 2-‐naphtol.



TP n°8 Extraction acido-basique

Dans cette solution (S) l'acide benzoïque est à la concentration de



Extraction liquide-liquide : extraction de lacide benzoïque

Extraction liquide-liquide : extraction de l'acide benzoïque. Détermination d'un coefficient de partage et efficacité des extractions successives.



1S - CHAP 18 – TP Extraction de lacide benzoïque – p. 306 modifié

Utiliser une technique de séparation de chimie organique pour extraire l'acide benzoïque dissout dans l'éthanoate d'éthyle.



Untitled

Choisir en le justifiant



Extraction liquide-liquide : extraction de lacide benzoïque

Extraction liquide-liquide : extraction de l'acide benzoïque. Détermination d'un coefficient de partage et efficacité des extractions successives.



Extraction liquide-liquide : extraction de lacide benzoïque

Extraction liquide-liquide : extraction de l'acide benzoïque. Détermination d'un coefficient de partage et efficacité des extractions successives.



EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE BACCALAURÉAT SÉRIE S

Titrage de l'acide benzoïque restant dans la phase aqueuse (20 minutes choisir un solvant permettant de réaliser une extraction liquide-liquide ;.



Untitled

Pour le choix du solvant permettant l'extraction de l'acide benzoïque patientant que les liquides non miscibles se séparent par décantation.



Extraction liquide-liquide : extraction de lacide benzoïque

Extraction liquide-liquide : extraction de l'acide benzoïque. Détermination d'un coefficient de partage et efficacité des extractions successives.



1 Objectifs 2 Lacide benzoïque

Mettre en œuvre une technique de base de la chimie organique : l'extraction liquide-liquide. Cette opération permet de faire passer un composé d'une phase 



Séparation des différents constituants dun mélange Extraction

L'opération d'extraction liquide-?liquide est une technique largement d'intérêt sont l'acide benzoïque d'une part



TP chimie organique

On peut alors calculer le rendement de la synthèse. Extraction acido-?basique : séparation de l'acide benzoïque et du 2-?naphtol.





Présentation générale de la manipulation

Extraction liquide-liquide : exemple de l'acide benzoïque. Présentation générale de la manipulation. Le matériel de l'extraction liquide-liquide : l'ampoule 



1 Objectifs 2 L’acide benzoïque

Mettre en œuvre une technique de base de la chimie organique : l’extraction liquide-liquide Cette opération permet de faire passer un composé d’une phase liquide où il est soluble dans une autre phase liquide où il est peu soluble Utiliser une ampoule à décanter et un filtre Büchner



TP n°5 Extraction de l’acide benzoïque et mesure d’un

- de mesurer la constante de partage de l’acide benzoïque entre l’eau et l’huile de tournesol ; - de déterminer et comparer le rendement de l’extraction selon la méthode utilisée (en une ou deux étapes) Étape préliminaire : analyse de la solution aqueuse d’acide benzoïque Déterminer la quantité de matière !! d’acide



1S - CHAP 18 – TP Extraction de l'acide benzoïque - Free

• Utiliser une technique de séparation de chimie organique pour extraire l'acide benzoïque dissout dans l'éthanoate d'éthyle • Utiliser une ampoule à décanter • Utiliser un filtre Büchner • Caractériser par chromatographie sur couche mince (CCM) • Caractériser par mesure du point de fusion (banc Kofler) 2 Données

sépartrsérrrépaértioiné

B s 2P

ossépartiésésséparation l'acséparption

paséssépassépartiéOn exploite alors la diffŽrence dÕaciditŽ entre lÕacide benzo•que et le 2lnaphtol' La base utilisŽe est lÕion hydrognŽocarbonate HCO3l : le pKa du couple H2CO3cHCO3l est de 6 1'

HCO3l = PhCOOl

H2O

CO2ogn Acide 1 Base 2 Base 1 Acide 2 CÕest donc du dioxyde de carbone CO2 qui se dŽgage' Q2n SchŽmatiser lÕampoule ˆ dŽcanter et indiquer clairement ce que chaque phase contient majoritairement'

sépartr2érphase organique phase aqueuse contient le 2lnaphtol contient la base PhCOO l des ions Na et HCO 3 l qui ni pas réagi

rbn Obtention du 2lnaphtol s Reprendre la phase organiqu e prŽcŽdent e et la laver avec 15 cm3 dÕeau' ƒliminer la phase aqueuse' Q3n Quel est le but de cette opŽration ? Indiquer clairement ce que chaque phase contient majoritairement' Le but de lÕopŽration de lavage est dÕextraire de la phase organique des ions qui y seraient encore prŽsents et des traces de CO2 dissous' Le 2lnaphtol est en solution dans le solvant organique olÕacŽtate dՎthyle icin' Cet acŽtate dՎthyle contient des ions issus de lÕextraction prŽcŽdente' Il convient de purifier cette phase en la lavant' Un lavage nÕa pas pour but dÕextraire le produit mais de faire passer des composŽs omais pas le produit recherchŽn du solvant initial vers un autre solvant' Un lavage sÕeffectue avec la mm e verrerie cÕest ˆ dire avec lÕampoule ˆ dŽcanter' Un lavage sÕeffectue avec la mme verrerie cÕest ˆ dire avec lÕampoule ˆ dŽcanter'

sépartr3érphase organique phase aqueuse contient le 2lnaphtol contient la base PhCOO l des ions Na et HCO 3 l qui ni pas réagi

sépartr4érdu point de fusion ou loi de Raoult : on montre que thŽoriquement tant quÕil y a des impuretŽs la tempŽrature de fusion du produit impur est infŽrieure ˆ celui du produit pur' Avant toute mesure dÕune tempŽrature de fusion il est impŽratif dՎtalonner le banc avec une substancelŽtalon dont le point de fusion est parfaitement connu oet qui a une valeur proche de celle du point de fusion du produit dÕintŽrtn' Q5n Calculer le rendement de lÕextraction du 2lnaphtol et commenter' Rendement de lÕextraction : masse obtenue : 1 89 g Partant de 50 mL dÕune solution qui contient 40 g'Ll1 de 2lnaphtol on doit obtenir 2 g de 2lnaphtol' Rendement : r = 100 x 1 89 c 2 = 94 5 Commentaires : cÕest un bon re ndement mais mme si nous som mes satisfaits reconnaissons que le produit nÕest peut tre pas tout ˆ faire sec' MalgrŽ cela cÕest quand mme un bon rendement' cn Obtention de lÕacide benzo•que Q6n ƒcrire lՎquation chimique de la rŽaction qui a lieu dans lÕerlenmeyer' Pourquoi observeltlon la formation dÕun prŽcipitŽ ? Nous avons fo rmŽ la base benzo ate prŽcŽdemment lors de lÕ ajout des ion s hydrogŽnocarbonate ceci afin dÕextraire lÕacide benzo•que sous sa forme acide' DŽsormais nous acidifions afin de reformer lÕacide benzo•que' La rŽaction mise en jeu est la suivante : H3O

PhCOOl = PhCOOH

HCO3l = CO2ogn

2 H2O La formation dÕun solide met en Žvidence que lÕacide benzo•que est peu soluble dans lÕeau : il prŽcipitŽ car sa solubilitŽ dans lÕeau est faible' Q7n Tracer le diagramme de prŽdominance du couple acide benzo•quecbenzoate en solution aqueuse' Expliquer pourquoi on vŽrifie que le pH est de lÕordre de 1 pour savoir si on peut arrter dÕajouter de lÕacide chlorhydrique'

sépartr7ér spectre infrarouge de lՎthanoate dՎthylequotesdbs_dbs23.pdfusesText_29
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