[PDF] [PDF] a) Équation de la réaction : Oxydation de S2O3 2 S2O3 - MMorin

Exercice 29 p 131 : a) Équation de la réaction : Oxydation de S2O3 2- (aq) : 2 S2O3 2- (aq) = S4O6 2- (aq) +2e- Réduction de I2(aq) : I2(aq) + 2e- = 2I- (aq)



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[PDF] a) Équation de la réaction : Oxydation de S2O3 2 S2O3 - MMorin

Exercice 29 p 131 : a) Équation de la réaction : Oxydation de S2O3 2- (aq) : 2 S2O3 2- (aq) = S4O6 2- (aq) +2e- Réduction de I2(aq) : I2(aq) + 2e- = 2I- (aq)



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Qui joue le rôle de réducteur ? Ecrire l'équation de dosage entre le diiode I2 et l' ion thiosulfate I2 + 2 e- = 2 I- : I2 joue le rôle d'oxydant 2 S2O3 2- = S4O6



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4) tableau d'avancementde la réaction de dosage àl'équivalence: Avancement I2 + 2 S2O3 2- → 2 I - + S4O6 2- Etat initial X = 0 C1 V1 C2 (V2)eq 0 0



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2-/S2O3 2-, (ion tétrathionate/ion thiosulfate) établir la demi-équation de ce couple : S4O6 2- (aq)+2e-= 2S2O3 2- (aq) On désire faire réagir le diiode avec  



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26 avr 2016 · 2) S4O6 2- = 2 S2O3 2- 3) S4O6 2- = 2 S2O3 2- 4) S4O6 2- = 2 S2O3 2- 5) S4O6 2- + 2 e - = 2 S2O3 2- SO2/S2O3 2- 1) SO2 = S2O3



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Retrouver l'équation correspondant à la réaction (4) sachant que les couples redox mis en jeu sont les couples I2/I- et S4O6 2-/S2O3 2- I2 + 2 e- = 2I- 2 S2O3



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S4O6 2- + 2 e- 2 S2O3 2- + I2 2I- + S4O6 2- 10 Le point d'équivalence est atteint lorsque les réactifs sont introduits dans les proportions stœchiométriques

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Exercice 29 p 131 :

a) Équation de la réaction : Oxydation de S2O32-(aq) :2 S2O32-(aq) = S4O62-(aq) +2e-

Réduction de I2(aq) :I2(aq) + 2e- = 2I-(aq)

2 S2O32-(aq) + I2(aq) S4O62-(aq) + 2I-(aq)

b) Il s'agit d'une réaction d'oxydoréduction, car il a un échange d'électrons entre deux espèces (I2

l'oxydant et S2O32- le réducteur). c) Volume de solution de thiosulfate de sodium pour décolorer la solution de diiode :

Il faut donc calculer la quantité de matière nécessaire en ions thiosulfate pour que la quantité de

matière de I2 soit nulle à l'état final (c'est à dire rechercher la quantité de matière d'ions thiosulfate

pour que les réactifs soient en proportions stoechiométriques). On réalise un tableau d'avancement de la réaction :

2 S2O32-(aq)I2(aq) S4O62-(aq) 2I-(aq)

État initialn( S2O32-)n(I2)00

État intermédiairen( S2O32-) - xn(I2) - xx2x État finaln( S2O32-) - 2xmaxn(I2) - xmaxxmax2xmax

Les réactifs étant introduits dans les proportions stoechiométrique (afin de décolorer entièrement la

solution) on a à l'état final : n( S2O32-) - 2xmax = n(I2) - xmax = 0

SoitnS2O32-¿

2=nI2

D'oùCthio×Vthio

2=nI2

SoitVthio=2×nI2

Cthio

AN : Vthio=2×2,5×10-3

0,050Vthio = 1,0×10-1 L = 100 mL

d) Quantité de matière de I - (aq) formée : n(I-) = 2xmax = 2n(I2) = 2×2,5×10-3 n(I-) = 5,0×10-3 mol

Exercice 30 p 131 :

a) Couples oxydant/réducteur mis en jeu :

On a les couples : Pb2+(aq)/Pb(s)

Cu2+(aq)/Cu(s)

Équation de la réaction chimique :

Réduction des ions cuivre :Cu2+(aq) + 2e- = Cu(s)

Oxydation du plomb : Pb(s) = Pb2+(aq) + 2e-

Cu2+(aq) + Pb(s)Cu(s) + Pb2+(aq)++

b) Réactif limitant et avancement maximal :

On réalise un tableau d'avancement :

Cu2+(aq)Pb(s)Cu(s)Pb2+(aq)

État initialnCu2+nPb00

État intermédiairenCu2+ - xnPb - xxx

État finalnCu2+ - xmaxnPb - xmaxxmaxxmax

L'énoncé nous dit que le petit morceau de plomb disparaît entièrement. Il s'agit donc du réactif

limitant.

On a de plus xmax = nCu = mCu

MCu =30×10-3

63,5xmax = 4,7×10-4 mol

Vérifions que le plomb est bien le réactif limitant : nCu2+ = c×V = 1,0×10-2 × 250×10-3 = 2,5×10-3 mol > xmax

Le plomb est donc bien le réactif limitant.

c) Calcul de la concentration molaire des ions Pb 2+ à l'état final :

On a[Pb2+] = xmax

V=4,7×10-4

250×10-3

[Pb2+] = 1,9×10-3 mol.L-1 d) Concentration molaire des ions Cu 2+ à l'état final :

On a [Cu2+] = nCu2-xmax

V=c×V-xmax

V=c-xmax

V=1,0×10-24,7×10-4

250×10-3

[Cu2+] = 1,9×10-5 mol.L-1 e) Masse initiale du morceau de plomb : mPb = nPb × Mpb = xmax × Mpb = 4,7×10-4 × 207,2 mPb = 9,7×10-2 g = 97 mg++quotesdbs_dbs41.pdfusesText_41